2,566 matches
-
între 18 și 23 iulie 2010, trebuie să susțin rezoluția adoptată astăzi, transmițând un mesaj ferm guvernelor naționale. Este într-adevăr imperativ să se elaboreze legi noi pentru a furniza medicamente accesibile și eficiente împotriva HIV, inclusiv medicamente folosite în tratamentul antiretroviral și alte medicamente sigure și eficiente. Trebuie să subliniez faptul că numai 23 % dintre pacienții infectați cu HIV sunt informați asupra tratamentelor antiretrovirale din Europa și Asia Centrală. De exemplu, dintre țările Uniunii Europene, statele baltice sunt cele în care
Volumul de Lucrări ale Parlamentului European, Versiunea 7 [Corola-other/Administrative/92301_a_92796]
-
elaboreze legi noi pentru a furniza medicamente accesibile și eficiente împotriva HIV, inclusiv medicamente folosite în tratamentul antiretroviral și alte medicamente sigure și eficiente. Trebuie să subliniez faptul că numai 23 % dintre pacienții infectați cu HIV sunt informați asupra tratamentelor antiretrovirale din Europa și Asia Centrală. De exemplu, dintre țările Uniunii Europene, statele baltice sunt cele în care este cel mai necesar să fie puse în aplicare politicile de prevenire a SIDA. Cu această ocazie, doresc să solicit Agenției Europene pentru
Volumul de Lucrări ale Parlamentului European, Versiunea 7 [Corola-other/Administrative/92301_a_92796]
-
prezervativului în vederea prevenirii transmiterii pe cale sexuală a infecției HIV; ... f) asigurarea posibilității testării pentru virusul HIV și a consilierii pre- și posttestare, cu consimțământul persoanei private de libertate; ... g) testarea gravidelor, asigurându-se consilierea pre- și post-testare și tratamentul cu antiretrovirale a gravidei infectate, precum și a nou-născutului. ... Articolul 99 La primul test reactiv (efectuat într-un laborator din unitățile penitenciare sau din rețeaua Ministerului Sănătății), medicul care a recomandat testarea completează fișa de declarare a suspiciunii de infecție HIV/SIDA și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239172_a_240501]
-
învățătură ori la muncă. ... (2) Pentru îmbunătățirea calității vieții persoanelor infectate cu virusul HIV se iau următoarele măsuri: a) alimentația se asigură conform recomandărilor medicului specialist și normelor legale în vigoare privind hrănirea persoanelor private de libertate; ... b) asigurarea tratamentului antiretroviral adecvat, precum și a celorlalte îngrijiri medicale, în funcție de patologia prezentată de pacient. ... Articolul 103 (1) Pacienții infectați HIV sunt obligați să informeze medicul curant, inclusiv medicul de medicină dentară, cu privire la statusul lor HIV, atunci când îl cunosc. ... (2) Persoanele care își cunosc
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239172_a_240501]
-
Kaposi. VI. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Simptome pseudo-gripale, ca astenie, febră, frisoane, scăderea apetitului, dureri musculare, cefalee, artralgii și transpirație. Scăderea numărului de celule albe. - Co-morbiditati Pacienții co-infectați, cu ciroza avansată, cărora li se administrează HAART(terapie antiretrovirală înaltă), pot prezenta risc crescut de decompensare hepatică și deces. Pacienții cu istoric de insuficiență cardiacă congestivă, infarct miocardic și/sau aritmii în antecedente sau prezente cu Roferon A, necesită o monitorizare atenta. Se recomandă ca pacienților care prezintă tulburări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
PREGABALINUM I. Criterii de includere în tratamentul specific: - indicat pentru tratamentul durerii neuropate periferice și centrale la adulți; - durerea neuropată din herpesul zoster (inclusiv durerea post-zonatoasă); - durerea neuropată la pacienții cu infecție HIV (determinată de HIV și/sau secundară tratamentului antiretroviral); - neuropatia diabetică II. Doze și mod de administrare Doza variază între 150 și 600 mg pe zi administrată în 2 sau 3 prize. Lyrica poate fi administrată cu sau fără alimente. Tratamentul cu pregabalin se inițiază cu 150 mg pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
la terapia ARV - dar nu la clasa inhibitorilor de integrază și fără rezistență documentată la această clasă. Grupe speciale de pacienți Copii și adolescenți 12-18 ani Farmacocinetica dolutegravirum la această categorie de pacienți infectați cu HIV-1 și expuși tratamentului cu antiretrovirale a indicat că o doza orală de 50 mg dolutegravirum o dată pe zi a condus la o expunere la dolutegravirum comparabilă cu cea observată la adulții tratați cu dolutegravirum 50 mg pe cale orală, o dată pe zi. Vârstnici Analiza farmacocinetică populațională
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Administrarea concomitentă cu Tipranavir/r; Fosamprenavir/r și Nevirapine nu se poate face în doza de 50 mg/zi. Asocierea cu alte clase de medicamente impune verificarea interacțiunilor conform datelor cunoscute. Acest lucru este de altfel valabil pentru toate medicamentele antiretrovirale și nu numai. Durata tratamentului ARV este pe toată durata vieții, în condițiile în care se menține supresia virală ca urmare a eficienței schemei și a complianței pacientului. În condițiile apariției eșecului virusologic, conduita va fi dată de rezultatele testelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
12 săptămâni de la terminarea tratamentului Tratament fără obținerea rezultatului medical: - eșec terapeutic: ARN-VHC detectabil la sfârșitul tratamentului; - recădere ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului, dar detectabil la 12 săptămâni după terminarea tratamentului E. Contraindicații: - pacienții infectați concomitent cu HIV fără tratament antiretroviral de supresie; - cirozele decompensate (ascită, icter, hemoragie digestivă: Child-Pugh B și C, scor 6 puncte); - cirozele hepatice cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componenta etanolică dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni; - la pacienții care fac
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
250 mg ROCHE REGISTRATION LTD. J05AE04 NELFINAVIRUM PULB. PT. SOL. ORALĂ 50 mg/g VIRACEPT 50 mg/g 50 mg/g ROCHE REGISTRATION LTD. 605 J05AE06 LOPINAVIRUM+RITONAVIRUM ** Prescriere limitată: Tratamentul combinat al infecției HIV cu două sau mai multe antiretrovirale la pacienții cu: celule CD4 pe mm cub sau încărcare virala 10.000 copii per mL. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J05AE06 LOPINAVIRUM+RITONAVIRUM CAPS. MOI 133.3 mg/33.3 mg KALETRA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
mg/ml+20 mg/ml ABBOTT LABORATORIES LTD. 606 J05AE07 FOSAMPRENAVIRUM ** J05AE07 FOSAMPRENAVIRUM COMPR. FILM. 700 mg TELZIR 700 mg 700 mg GLAXO GROUP LTD. 607 J05AE08 ATAZANAVIRUM Prescriere limitată: Tratamentul combinat al infecției HIV cu două sau mai multe antiretrovirale la pacienții cu: celule CD4 pe mm cub sau încărcare virala 10.000 copii per mL. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J05AE08 ATAZANAVIRUM CAPS. 150 mg REYATAZ 150 mg 150 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
TRIZIVIR 300 mg/150 mg/300 mg 300 mg/150 mg/300 mg GLAXO GROUP LTD. 622 J05AX07 ENFUVIRTIDUM ** Prescriere limitată: Tratamentul combinat al infecției HIV la pacienți experimentați cu eșec la tratament caracterizat prin: evidența replicarii virale în timpul terapiei antiretrovirale continue sau intoleranței la medicamentele ARV anterior administrate. Pacienții au avut eșec terapeutic sau rezistenta la 3 regimuri ARV diferite care au inclus: cel puțin 1 inhibitor de non-nucleozid revers trasncriptază și cel puțin 1 inhibitor de nucleozid revers trasncriptază
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
la terapia ARV - dar nu la clasa inhibitorilor de integrază și fără rezistență documentată la această clasă. Grupe speciale de pacienți Copii și adolescenți 12-18 ani Farmacocinetica dolutegravirum la această categorie de pacienți infectați cu HIV-1 și expuși tratamentului cu antiretrovirale a indicat că o doza orală de 50 mg dolutegravirum o dată pe zi a condus la o expunere la dolutegravirum comparabilă cu cea observată la adulții tratați cu dolutegravirum 50 mg pe cale orală, o dată pe zi. Vârstnici Analiza farmacocinetică populațională
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265799_a_267128]
-
Administrarea concomitentă cu Tipranavir/r; Fosamprenavir/r și Nevirapine nu se poate face în doza de 50 mg/zi. Asocierea cu alte clase de medicamente impune verificarea interacțiunilor conform datelor cunoscute. Acest lucru este de altfel valabil pentru toate medicamentele antiretrovirale și nu numai. Durata tratamentului ARV este pe toată durata vieții, în condițiile în care se menține supresia virală ca urmare a eficienței schemei și a complianței pacientului. În condițiile apariției eșecului virusologic, conduita va fi dată de rezultatele testelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265799_a_267128]
-
național de prevenire, supraveghere și control al infecției HIV Obiective: a) reducerea morbidității asociate cu infecția HIV; ... b) reducerea transmiterii verticale a infecției HIV; ... c) reducerea transmiterii pe cale sexuală de la pacient HIV pozitiv la persoana neinfectată HIV prin utilizarea tratamentului antiretroviral; ... d) tratamentul bolnavilor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere; ... e) prelungirea duratei de supraviețuire pentru persoanele infectate HIV. ... 4. Programul național de prevenire, supraveghere și control al tuberculozei a) reducerea prevalenței și a mortalității TB; ... b) menținerea unei rate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261144_a_262473]
-
integrate de servicii de consiliere și medicale la nivelul unităților care acordă tratament HIV/SIDA pentru a asigura un comportament sigur al persoanelor care trăiesc cu HIV/SIDA; 5. monitorizează tratamentul administrat pacienților cu infecție HIV pentru prevenirea rezistenței la antiretrovirale, în conformitate cu ghidul de tratament HIV/SIDA. e) Activități derulate la nivelul direcțiilor de sănătate publică județene și a municipiului București: 1. analizează și transmit Institutului Național de Boli Infecțioase "Prof. Dr. Matei Balș" indicatorii subprogramului împreună cu rezultatele analizei derulării subprogramului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245124_a_246453]
-
transmisibile Obiective: a) tratamentul persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere; ... b) tratamentul bolnavilor cu tuberculoză. ... 1.1. Subprogramul de tratament a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere Activități: asigurarea în spital și în ambulatoriu a medicamentelor antiretrovirale și pentru infecțiile asociate, necesare tratamentului bolnavilor HIV/SIDA și postexpunere (profesională și verticală); Criterii de eligibilitate pentru tratamentul cu ARV: 1. Pentru bolnavii cu infecție HIV/SIDA: a) criterii de includere: ... a1) infecție HIV simptomatică; ... a2) infecție HIV asimptomatică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245124_a_246453]
-
modificată de pct. 4 al art. I din ORDINUL nr. 272 din 26 martie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 223 din 3 aprilie 2012. b) cost mediu/persoană tratată postexpunere/an: 800 lei; ... Natura cheltuielilor subprogramului: cheltuieli pentru medicamente antiretrovirale și pentru infecții asociate; Unități care derulează subprogramul: a) Institutul Național de Boli Infecțioase "Prof. dr. Matei Balș" București; ... b) Spitalul de Boli Infecțioase și Boli Tropicale "Victor Babeș"; ... c) unități sanitare cu secții sau compartimente care au în competență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245124_a_246453]
-
2004 pentru aprobarea Ordonanței Guvernului nr. 59/2004 privind unele măsuri de întărire a disciplinei financiar-economice în sistemul sanitar. SUBPROGRAMUL NR. 1 Tratamentul persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere Obiective: Asigurarea în spital și în ambulatoriu a medicamentelor antiretrovirale și pentru infecțiile asociate persoanelor cu infecție HIV/SIDA și postexpunere (profesională și verticală) Criterii de eligibilitate pentru tratamentul cu ARV: 1. Pentru bolnavii cu infecție HIV/SIDA a) Criterii de includere: ... - infecție HIV simptomatică - infecție HIV asimptomatică + criterii imunologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186736_a_188065]
-
infectate HIV/SIDA tratate - 8.379 - număr de persoane postexpunere tratate - 190 Indicatori de eficiență: - cost mediu/bolnav HIV/SIDA tratat/an - 17.885,53 lei - cost mediu/persoană tratată postexpunere/an - 722 lei Natura cheltuielilor subprogramului: - cheltuieli pentru medicamente antiretrovirale și pentru infecții asociate. Buget total:150.000 mii lei, din care: Bugetul FNUASS: 150.000 mii lei Unități care derulează subprogramul: - Institutul de Boli Infecțioase "Prof. dr. Matei Balș" București; - Spitalul de Boli Infecțioase și Boli Tropicale "Victor Babeș
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186736_a_188065]
-
2004 pentru aprobarea Ordonanței Guvernului nr. 59/2004 privind unele măsuri de întărire a disciplinei financiar-economice în sistemul sanitar. SUBPROGRAMUL NR. 1 Tratamentul persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere Obiective: Asigurarea în spital și în ambulatoriu a medicamentelor antiretrovirale și pentru infecțiile asociate persoanelor cu infecție HIV/SIDA și postexpunere (profesională și verticală) Criterii de eligibilitate pentru tratamentul cu ARV: 1. Pentru bolnavii cu infecție HIV/SIDA a) Criterii de includere: ... - infecție HIV simptomatica - infecție HIV asimptomatica + criterii imunologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186478_a_187807]
-
infectate HIV/SIDA tratate - 8.379 - număr de persoane postexpunere tratate - 190 Indicatori de eficiență: - cost mediu/bolnav HIV/SIDA tratat/an - 17.885,53 lei - cost mediu/persoană tratată postexpunere/an - 722 lei Natură cheltuielilor subprogramului: - cheltuieli pentru medicamente antiretrovirale și pentru infecții asociate. Buget total:150.000 mii lei, din care: Bugetul FNUASS: 150.000 mii lei Unități care derulează subprogramul: - Institutul de Boli Infecțioase "Prof. dr. Matei Balș" București; - Spitalul de Boli Infecțioase și Boli Tropicale "Victor Babeș
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186478_a_187807]
-
conform legislației în vigoare Depistarea infecției HIV/SIDA prin testare voluntară, cu consiliere pre și post testare Depistarea infecției cu transmitere verticală (mama - fâț) Identificarea - pe baza criteriilor stabilite de către CNLAS - a persoanelor cu infecție HIV/SIDA eligibile la tratamentul antiretroviral Asigurarea medicamentelor antiretrovirale și pentru infecțiile asociate - din bugetul FASS Asigurarea testelor și a medicamentelor antiretrovirale necesare tratamentului profilactic postexpunere - din bugetul de stat Monitorizarea eficacității terapiei specifice Activități de consiliere în sistem organizat pre și post testare Indicatori de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149860_a_151189]
-
vigoare Depistarea infecției HIV/SIDA prin testare voluntară, cu consiliere pre și post testare Depistarea infecției cu transmitere verticală (mama - fâț) Identificarea - pe baza criteriilor stabilite de către CNLAS - a persoanelor cu infecție HIV/SIDA eligibile la tratamentul antiretroviral Asigurarea medicamentelor antiretrovirale și pentru infecțiile asociate - din bugetul FASS Asigurarea testelor și a medicamentelor antiretrovirale necesare tratamentului profilactic postexpunere - din bugetul de stat Monitorizarea eficacității terapiei specifice Activități de consiliere în sistem organizat pre și post testare Indicatori de evaluare Indicatori de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149860_a_151189]
-
testare Depistarea infecției cu transmitere verticală (mama - fâț) Identificarea - pe baza criteriilor stabilite de către CNLAS - a persoanelor cu infecție HIV/SIDA eligibile la tratamentul antiretroviral Asigurarea medicamentelor antiretrovirale și pentru infecțiile asociate - din bugetul FASS Asigurarea testelor și a medicamentelor antiretrovirale necesare tratamentului profilactic postexpunere - din bugetul de stat Monitorizarea eficacității terapiei specifice Activități de consiliere în sistem organizat pre și post testare Indicatori de evaluare Indicatori de rezultate - Reducerea cu 30% a riscului de apariție a infecțiilor oportuniste la persoanele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149860_a_151189]