86 matches
-
părinții făcând demersurile pentru obținerea unui implant cohlear. Este purtător de implant cohlear de la vârsta de 1 an și 2 luni. Examinarea audiologică: prima audiogramă după obținerea implantului a fost realizată la vârsta de 1 an și 4 luni. Testarea audiologică s-a realizat cu dificultate datorită vârstei foarte mici a subiectului, părinții acestuia neînțelegând din prima instrucție sarcina ce le revine. Copilul nu pronunță niciun cuvânt. Testarea psihologică: copilul colaborează cu dificultate, atenția fiindu-i atrasă de stimuli colaterali din
Rolul echipei audiolog-psiholog-p?rinte ?n evaluarea copilului cu implant cohlear-studii de caz by Adriana Conea () [Corola-publishinghouse/Science/84050_a_85375]
-
apreciere a dezvoltării neuropsihice a copilului cu vârstă între 0-3 ani a fost sub 50%, ceea ce corespunde diagnosticului de subnormlitate psihică. Subiectul urmează să fie readus în școală în vederea realizării reglajului procesorului implantului cohlear, ocazie cu care va fi retestat audiologic și psihologic. Subiectul 2: Numele și prenumele: N.A.M., data nașterii: 20.12.2005. Istoria personală: provine dintr-o famile legal constituită, fără antecedente de surditate la niciun membru al familiei, fiind unicul copil la părinți. Antecedente personale: sarcina a
Rolul echipei audiolog-psiholog-p?rinte ?n evaluarea copilului cu implant cohlear-studii de caz by Adriana Conea () [Corola-publishinghouse/Science/84050_a_85375]
-
spus că fetița nu are nimic. Abia la vârsta de 9 luni, s-a depistat deficiența de auz, făcându-se demersurile necesare pentru implantare în Austria. Fetița este purtătoare de implant de la vârsta de 1 an și 8 luni. Examinarea audiologică: prima audiogramă după obținerea implantului cohlear a fost realizată la vârsta de 1 an și 9 luni. Testarea audiologică s-a realizat cu ușurință, subiectul fiind foarte receptiv și reacționând foarte bine în scurt timp de la începerea testării. Mama a
Rolul echipei audiolog-psiholog-p?rinte ?n evaluarea copilului cu implant cohlear-studii de caz by Adriana Conea () [Corola-publishinghouse/Science/84050_a_85375]
-
-se demersurile necesare pentru implantare în Austria. Fetița este purtătoare de implant de la vârsta de 1 an și 8 luni. Examinarea audiologică: prima audiogramă după obținerea implantului cohlear a fost realizată la vârsta de 1 an și 9 luni. Testarea audiologică s-a realizat cu ușurință, subiectul fiind foarte receptiv și reacționând foarte bine în scurt timp de la începerea testării. Mama a înțeles că rolul ei este unul activ, dar fără a influența reacția copilului la stimulii sonori. La 3 luni
Rolul echipei audiolog-psiholog-p?rinte ?n evaluarea copilului cu implant cohlear-studii de caz by Adriana Conea () [Corola-publishinghouse/Science/84050_a_85375]
-
în terapia logopedică a educatorilor sau părinților pentru însușirea metodelor de recuperare și continuarea activității de reabilitare la domiciliu. Reabilitarea deficitelor complexe trebuie să înceapă numai după realizarea unor investigații de specialitate și stabilirea unui diagnostic patogenic de certitudine. Investigații audiologice și fonologice sunt necesare pentru cuantificarea deficitului instrumental în tulburările de comunicare verbală și stadializarea progresiei terapeutice. Aprecierea deficitului afazic prin protocolul Western Aphasia Battery (WAB) cu stabilirea scorurilor calitative și calitative de afazie sunt obligatorii înaintea începerii terapiei de
Recuperarea şi investigaţii le paraclinice în tulburările de comunicare verbală by Bogdan Dionisie () [Corola-publishinghouse/Science/91643_a_93183]
-
bună, tegumente curate, colorație normală în fundul gâtului, amigdalite hipertrofice, adenoidism normal. 2) Examen funcțional: labilitatea nervoasă cu predominanță excitabilă, elasticitatea toracică normală, capacitatea vitală corespunzătoare vârstei. 3) Examen endocrin: ușoară hipertiroidie. 4) Examen oftalmologic: văz în limite normale. 5) Examen audiologic: auz în limite normale. 6) Examen neuromotor: insuficientă forță a degetelor, scapulară și lombară. Timpul de reacție la stimuli luminoși și sonori nesatisfăcător, cu aspect patologic. Echilibrul corpului în limite normale. Execută satisfăcător deprinderile motorii fundamentale: mers, alergare, târâre, cățărare
Articole şi cuvântări by Veronica Bâlbâe () [Corola-publishinghouse/Science/330_a_1276]
-
se comportă la fel ca nou-născuții cu auz normal. Astfel în lipsa unei detecții active a hipoacuziei, aceasta va fi depistată de-abia la 12-24 luni, când părinții observă lipsa de dezvoltare a limbajului la copil. De aceea JCIH recomandă screening-ul audiologic generalizat la toți nou-născuții, înainte de vârsta de o lună. În România, vârsta la care se depistează hipoacuzia variază între 3 și 4 ani. La 3 ani deja este prea târziu pentru a asigura o dezvoltare optimă a vorbirii, un screening
Ad-Studium Nr.3 by Asociaţia Naţională a Profesorilor pentru Elevi cu Deficienţe de Auz VIRGIL FLOREA () [Corola-publishinghouse/Science/788_a_1651]
-
a frecventat timp de un an, de 2 ori pe săptămână Centrul de Suport Familial și de Recuperare Timpurie a Copiilor cu Deficiențe de Auz și Asociate, iar din anul școlar 2007-2008 a fost inclus în grupa de implant. Informații audiologice și protezare: subiectul a fost diagnosticat cu hipoacuzie neurosenzorială profundă bilaterală. La vîrsta de 3 ani și 2 luni i s-a făcut operația de implant cohlear la urechea dreaptă. IV. Evaluarea psihologică: * La itemul Limbaj din Scala de dezvoltare
Ad-Studium Nr.3 by Asociaţia Naţională a Profesorilor pentru Elevi cu Deficienţe de Auz VIRGIL FLOREA () [Corola-publishinghouse/Science/788_a_1651]
-
a frecventat timp de un an, de 2 ori pe săptămână Centrul de Suport Familial și de Recuperare Timpurie a Copiilor cu Deficiențe de Auz și Asociate, iar din anul școlar 2007-2008 a fost inclus în grupa de implant. Informații audiologice și protezare: subiectul a fost diagnosticat cu hipoacuzie neurosenzorială profundă bilaterală. La vîrsta de 3 ani și 2 luni i s-a făcut operația de implant cohlear la urechea dreaptă. IV. Evaluarea psihologică: La itemul Limbaj din Scala de dezvoltare
Parteneriatul ?coal?-familie ?n recuperarea ?i educarea copilului deficient de auz by Dorina Chira,Alina Boca () [Corola-publishinghouse/Journalistic/84356_a_85681]
-
învățătorul/profesorii clasei); activități de evaluare și de adaptare curriculară (desfășurate de către profesorul de sprijin, de profesorul/ învățătorul itinerant în colaborare cu învățătorul/ profesorii clasei); activități de intervenție recuperatorie individualizată (terapie logopedică, kinetoterapie, terapie cognitivă, consiliere psihopedagogică, educație senzorial-perceptivă, educație audiologică etc.); servicii pentru părinți (asistență la domiciliu, informare privind cerințele educative speciale, asistență psihologică); servicii pentru personalul didactic (asistență metodică, psihologică și psihopedagogică din partea specialiștilor din școlile speciale/centrele de resurse). în martie 2002 a fost aprobată, prin Hotărârea de
Psihopedagogia persoanelor cu cerinţe speciale: strategii diferenţiate şi incluzive în educaţie by Alois Gherguț () [Corola-publishinghouse/Science/874_a_1657]
-
de personalitate ce îl ajută să depășească unele momente mai dificile în relațiile cu cei din jur, are deprinderi auditive și de labiolectură și utilizează cu eficiență resturile de auz, are acces la servicii specializate de sprijin și folosește echipament audiologic de calitate (proteze, amplificatoare de voci etc.). Nu în ultimul rând, integrarea școlară a acestei categorii de copii depinde și de atitudinea profesorilor din școlile obișnuite față de specificul nevoilor acestor elevi, care le solicită un efort substanțial, de gradul de
Psihopedagogia persoanelor cu cerinţe speciale: strategii diferenţiate şi incluzive în educaţie by Alois Gherguț () [Corola-publishinghouse/Science/874_a_1657]
-
stabilirea diagnosticului medical, pentru a fi admise la verificarea metrologica periodica. 1.2. Prezenta normă se aplică tuturor blocurilor de măsurare care îndeplinesc funcții de audiometru, indiferent de tipul de apărat în care sunt incluse (de ex. impedanțmetru utilizat în audiologic; analizor pentru proteze auditive, etc.) 1.3. Prezenta normă nu conține cerințele care trebuie îndeplinite în scopul introducerii pe piață și al punerii în funcțiune (cerințe de tip). 1.4. Pentru a putea fi utilizate în măsurările de interes public
ORDIN nr. 293 din 23 noiembrie 2005 privind aprobarea Normei de metrologie legală NML 030-05 "Audiometre". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/172286_a_173615]
-
stabilirea diagnosticului medical, pentru a fi admise la verificarea metrologica periodica. 1.2. Prezenta normă se aplică tuturor blocurilor de măsurare care îndeplinesc funcții de audiometru, indiferent de tipul de apărat în care sunt incluse (de ex. impedanțmetru utilizat în audiologic; analizor pentru proteze auditive, etc.) 1.3. Prezenta normă nu conține cerințele care trebuie îndeplinite în scopul introducerii pe piață și al punerii în funcțiune (cerințe de tip). 1.4. Pentru a putea fi utilizate în măsurările de interes public
NORMĂ DE METROLOGIE LEGALA NML 030-05 din 23 noiembrie 2005 "Audiometre"*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174815_a_176144]
-
difuzor. Tehnica microcipurilor și digitalizarea permit o prelucrare diferențiată a semnalului acustic și o reglare după necesitățile pacientului. Este necesară adaptarea aparatului.Aceasta se efectuează de către specialiști (audiologi sau acusticieni). Înaintea adaptării, sunt necesare un diagnostic exact și o investigare audiologică a hipoacuziei. Aparatele auditive se aleg în funcție de persoană și de rezultatele investigării. Pe cât este posibil se vor purta aparate auditive retroauriculare, deoarece acestea preiau sunetul de la nivelul urechii. Există și aparate auditive care pot fi introduse în conductul auditiv (Ie-canal
GHID din 5 octombrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea otorinolaringologie*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227758_a_229087]
-
audiometrie de joc la fiecare ureche în parte începând cu al treilea an de viață, audiometrie vocală a copilului începând cu anul 4 de viață. Pe baza acestei investigații se vor institui modificări ale aparatelor de auz pe parcursul urmăririi ulterioare audiologice. Alte mijloace tehnice de protezare auditivă Mijloace de comunicare pentru copii (FM, Microport sau Phonic Ear). Combinații de aparate cu emițător pe frecvențe scurte pentru microfon (părinți, educatori, învățători) și pentru aparate de auz pentru copii. Utilizare: în viața de
GHID din 5 octombrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea otorinolaringologie*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227758_a_229087]
-
difuzor. Tehnica microcipurilor și digitalizarea permit o prelucrare diferențiată a semnalului acustic și o reglare după necesitățile pacientului. Este necesară adaptarea aparatului.Aceasta se efectuează de către specialiști (audiologi sau acusticieni). Înaintea adaptării, sunt necesare un diagnostic exact și o investigare audiologică a hipoacuziei. Aparatele auditive se aleg în funcție de persoană și de rezultatele investigării. Pe cât este posibil se vor purta aparate auditive retroauriculare, deoarece acestea preiau sunetul de la nivelul urechii. Există și aparate auditive care pot fi introduse în conductul auditiv (Ie-canal
ORDIN nr. 1.284 din 5 octombrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea otorinolaringologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227462_a_228791]
-
audiometrie de joc la fiecare ureche în parte începând cu al treilea an de viață, audiometrie vocală a copilului începând cu anul 4 de viață. Pe baza acestei investigații se vor institui modificări ale aparatelor de auz pe parcursul urmăririi ulterioare audiologice. Alte mijloace tehnice de protezare auditivă Mijloace de comunicare pentru copii (FM, Microport sau Phonic Ear). Combinații de aparate cu emițător pe frecvențe scurte pentru microfon (părinți, educatori, învățători) și pentru aparate de auz pentru copii. Utilizare: în viața de
ORDIN nr. 1.284 din 5 octombrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea otorinolaringologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227462_a_228791]
-
indicații: persistența valorilor crescute ale feritinei serice; boală cardiacă semnificativă; înaintea sarcinii sau transplantului medular. (doză 50-60 mg/Kgc/zi) Monitorizarea tratamentului la fiecare 3 luni: feritina serică; monitorizarea creșterii longitudinale și greutății corporale la pacienții pediatrici; control oftalmologic și audiologic de specialitate înaintea începerii tratamentului și la 3 luni pentru pacienții cu concentrații plasmatice ale feritinei serice scăzute și anual în rest; bianual evaluarea funcției cardiace; anual evaluarea funcției endocrine. Criterii de excludere din tratament Reacții adverse: sistemice cronice: oculare
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
indicații: persistența valorilor crescute ale feritinei serice; boală cardiacă semnificativă; înaintea sarcinii sau transplantului medular. (doză 50-60 mg/Kgc/zi) Monitorizarea tratamentului la fiecare 3 luni: feritina serică; monitorizarea creșterii longitudinale și greutății corporale la pacienții pediatrici; control oftalmologic și audiologic de specialitate înaintea începerii tratamentului și la 3 luni pentru pacienții cu concentrații plasmatice ale feritinei serice scăzute și anual în rest; bianual evaluarea funcției cardiace; anual evaluarea funcției endocrine. Criterii de excludere din tratament Reacții adverse: sistemice cronice: oculare
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
indicații: persistentă valorilor crescute ale feritinei serice; boală cardiacă semnificativă; înaintea sarcinii sau transplantului medular. (doză 50-60 mg/Kgc/zi) Monitorizarea tratamentului la fiecare 3 luni: feritina serica; monitorizarea creșterii longitudinale și greutății corporale la pacienții pediatrici; control oftalmologic și audiologic de specialitate înaintea începerii tratamentului și la 3 luni pentru pacienții cu concentrații plasmatice ale feritinei serice scăzute și anual în rest; bianual evaluarea funcției cardiace; anual evaluarea funcției endocrine. Criterii de excludere din tratament Reacții adverse: sistemice cronice: oculare
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
indicații: persistentă valorilor crescute ale feritinei serice; boală cardiacă semnificativă; înaintea sarcinii sau transplantului medular. (doză 50-60 mg/Kgc/zi) Monitorizarea tratamentului la fiecare 3 luni: feritina serica; monitorizarea creșterii longitudinale și greutății corporale la pacienții pediatrici; control oftalmologic și audiologic de specialitate înaintea începerii tratamentului și la 3 luni pentru pacienții cu concentrații plasmatice ale feritinei serice scăzute și anual în rest; bianual evaluarea funcției cardiace; anual evaluarea funcției endocrine. Criterii de excludere din tratament Reacții adverse: sistemice cronice: oculare
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
indicații: persistentă valorilor crescute ale feritinei serice; boală cardiacă semnificativă; înaintea sarcinii sau transplantului medular. (doză 50-60 mg/Kgc/zi) Monitorizarea tratamentului la fiecare 3 luni: feritina serica; monitorizarea creșterii longitudinale și greutății corporale la pacienții pediatrici; control oftalmologic și audiologic de specialitate înaintea începerii tratamentului și la 3 luni pentru pacienții cu concentrații plasmatice ale feritinei serice scăzute și anual în rest; bianual evaluarea funcției cardiace; anual evaluarea funcției endocrine. Criterii de excludere din tratament Reacții adverse: sistemice cronice: oculare
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
indicații: persistentă valorilor crescute ale feritinei serice; boală cardiacă semnificativă; înaintea sarcinii sau transplantului medular. (doză 50-60 mg/Kgc/zi) Monitorizarea tratamentului la fiecare 3 luni: feritina serica; monitorizarea creșterii longitudinale și greutății corporale la pacienții pediatrici; control oftalmologic și audiologic de specialitate înaintea începerii tratamentului și la 3 luni pentru pacienții cu concentrații plasmatice ale feritinei serice scăzute și anual în rest; bianual evaluarea funcției cardiace; anual evaluarea funcției endocrine. Criterii de excludere din tratament Reacții adverse: sistemice cronice: oculare
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
indicații: persistentă valorilor crescute ale feritinei serice; boală cardiacă semnificativă; înaintea sarcinii sau transplantului medular. (doză 50-60 mg/Kgc/zi) Monitorizarea tratamentului la fiecare 3 luni: feritina serica; monitorizarea creșterii longitudinale și greutății corporale la pacienții pediatrici; control oftalmologic și audiologic de specialitate înaintea începerii tratamentului și la 3 luni pentru pacienții cu concentrații plasmatice ale feritinei serice scăzute și anual în rest; bianual evaluarea funcției cardiace; anual evaluarea funcției endocrine. Criterii de excludere din tratament Reacții adverse: sistemice cronice: oculare
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
indicații: persistentă valorilor crescute ale feritinei serice; boală cardiacă semnificativă; înaintea sarcinii sau transplantului medular. (doză 50-60 mg/Kgc/zi) Monitorizarea tratamentului la fiecare 3 luni: feritina serica; monitorizarea creșterii longitudinale și greutății corporale la pacienții pediatrici; control oftalmologic și audiologic de specialitate înaintea începerii tratamentului și la 3 luni pentru pacienții cu concentrații plasmatice ale feritinei serice scăzute și anual în rest; bianual evaluarea funcției cardiace; anual evaluarea funcției endocrine. Criterii de excludere din tratament Reacții adverse: sistemice cronice: oculare
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]