98 matches
-
medicamentoase, daca este cazul; ... k) numele și adresa deținătorului autorizației de punere pe piață a produsului medicamentos; ... l) numărul autorizației de punere pe piață a produsului medicamentos; ... m) numărul seriei de fabricație; ... n) textul complet al prospectului produsului medicamentos destinat automedicației, daca este cazul (de exemplu, cănd produsul medicamentos este prezentat într-un ambalaj care permite distribuirea fără prospect). Articolul 2 (1) Datele prezentate în art. 1 și 9 vor apărea pe ambalajele primare, altele decât cele la care se face
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178128_a_179457]
-
în cauză sunt facute să corespundă cerințelor prezentelor reglementări. Articolul 12 Consiliul științific al Agenției Naționale a Medicamentului va aproba ghiduri privind: a) formularea anumitor atenționări speciale pentru anumite categorii de produse medicamentoase; ... b) nevoile speciale de informații referitoare la automedicație; ... c) lizibilitatea detaliilor de pe etichete și din prospect; ... d) metode pentru identificarea și certificarea autenticității produselor medicamentoase; ... e) lista excipienților care trebuie să apară pe etichetă produsului medicamentos și modul în care trebuie indicați acești excipienți. Articolul 13 (1) Ambalajul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178128_a_179457]
-
a) eliberează și, după caz, prepară medicamente și alte produse farmaceutice cu respectarea strictă a dispozițiilor legale; ... b) răspund de asigurarea necesarului de produse farmaceutice, de conservarea și preschimbarea acestora în cadrul termenelor de valabilitate; ... c) desfășoară acțiuni de combatere a automedicației și a abuzului de medicamente. ... Articolul 39 Oficiul farmaceutic se organizează în județe și în municipiul București în subordinea direcțiilor sanitare. Oficiul farmaceutic răspunde față de consiliul popular județean sau al municipiului București de întreaga activitate de distribuire a medicamentelor, depozitare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106516_a_107845]
-
consiliile populare vor sprijini cadrele medicale pentru obținerea, potrivit legii, a locuințelor necesare. Articolul 72 Farmacistul are următoarele obligații principale: a) să participe, alături de medic, la activitatea de apărare și îngrijire a sănătății populației, prevenirea abuzului de medicamente și combaterea automedicației; ... b) să îndrume populația asupra modului de utilizare a medicamentelor, respectării dozelor prescrise și a consecințelor folosirii incorecte a acestora; să popularizeze în rîndul cetățenilor folosirea plantelor medicinale în profilaxia și tratamentul unor boli; ... c) să prepare și să elibereze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106516_a_107845]
-
medicamentoase, daca este cazul; ... k) numele și adresa deținătorului autorizației de punere pe piață a produsului medicamentos; ... l) numărul autorizației de punere pe piață a produsului medicamentos; ... m) numărul seriei de fabricație; ... n) textul complet al prospectului produsului medicamentos destinat automedicației, daca este cazul (de exemplu, cănd produsul medicamentos este prezentat într-un ambalaj care permite distribuirea fără prospect). Articolul 2 (1) Datele prezentate în art. 1 și 9 vor apărea pe ambalajele primare, altele decât cele la care se face
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149734_a_151063]
-
în cauză sunt facute să corespundă cerințelor prezentelor reglementări. Articolul 12 Consiliul științific al Agenției Naționale a Medicamentului va aproba ghiduri privind: a) formularea anumitor atenționări speciale pentru anumite categorii de produse medicamentoase; ... b) nevoile speciale de informații referitoare la automedicație; ... c) lizibilitatea detaliilor de pe etichete și din prospect; ... d) metode pentru identificarea și certificarea autenticității produselor medicamentoase; ... e) lista excipienților care trebuie să apară pe etichetă produsului medicamentos și modul în care trebuie indicați acești excipienți. Articolul 13 (1) Ambalajul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149734_a_151063]
-
efectuează recepția cantitativa și calitativa a produselor farmaceutice și a altor produse de uz uman, a substanțelor farmaceutice cu care este aprovizionata farmacia. Articolul 10 Farmacistul are obligația de a informa pacientul în legătură cu medicamentul și de a combate tendința de automedicație. Articolul 11 Farmacistul cooperează cu medicul în legătură cu schemă terapeutică, în special în cazul asocierilor de medicamente, pentru evitarea eventualelor accidente medicamentoase. Articolul 12 Farmacistul participa la activitatea de farmacovigilența. Articolul 13 Farmacistul urmărește noutățile terapeutice pe plan național și internațional
EUR-Lex () [Corola-website/Law/124509_a_125838]
-
sfatul lui referitor la tot ceea ce trebuie să facă pacienții pornind de la informația dată. Farmaciștii trebuie să îi sfătuiască pe pacienți să își întocmească și să păstreze o listă completă a tuturor medicamentelor pe care le utilizează (prescrise sau prin automedicație), pe care să o pună la dispoziție medicului curant, dar și farmacistului. 3.2. Reguli de bună practică privind organizarea spațiului și dotarea farmaciei 3.2.1. Reguli generale Localul farmaciei cu circuit deschis (comunitară) trebuie să fie amplasat pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/163418_a_164747]
-
din universități sau din alte organisme private ori publice, care participă la cercetare sau își oferă serviciile în sănătatea publică. Farmaciștii trebuie să facă parte din echipa de profesioniști în sănătate implicați în studiile clinice asupra medicamentelor. 3.5.2. Automedicația Automedicația este permisă numai în cazul medicamentelor care se pot elibera și fără prescripție medicală (OTC). 3.5.2.1. Protocoale de automedicație Pentru fiecare problemă de sănătate care poate fi tratată de pacientul însuși, la eliberarea medicamentelor ar trebui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/163418_a_164747]
-
universități sau din alte organisme private ori publice, care participă la cercetare sau își oferă serviciile în sănătatea publică. Farmaciștii trebuie să facă parte din echipa de profesioniști în sănătate implicați în studiile clinice asupra medicamentelor. 3.5.2. Automedicația Automedicația este permisă numai în cazul medicamentelor care se pot elibera și fără prescripție medicală (OTC). 3.5.2.1. Protocoale de automedicație Pentru fiecare problemă de sănătate care poate fi tratată de pacientul însuși, la eliberarea medicamentelor ar trebui stabilite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/163418_a_164747]
-
facă parte din echipa de profesioniști în sănătate implicați în studiile clinice asupra medicamentelor. 3.5.2. Automedicația Automedicația este permisă numai în cazul medicamentelor care se pot elibera și fără prescripție medicală (OTC). 3.5.2.1. Protocoale de automedicație Pentru fiecare problemă de sănătate care poate fi tratată de pacientul însuși, la eliberarea medicamentelor ar trebui stabilite protocoale pentru farmacist în ceea ce privește procedura de urmat în farmacie. Personalul format adecvat poate primi delegare în limita competențelor sale pentru a da
EUR-Lex () [Corola-website/Law/163418_a_164747]
-
problemă de sănătate care poate fi tratată de pacientul însuși, la eliberarea medicamentelor ar trebui stabilite protocoale pentru farmacist în ceea ce privește procedura de urmat în farmacie. Personalul format adecvat poate primi delegare în limita competențelor sale pentru a da sfaturi în ceea ce privește automedicația, dacă protocolul precizează când trebuie ca acest personal să se adreseze farmacistului. 3.5.2.2. Evaluarea adecvată a nevoilor Când este solicitat un sfat sau un medicament OTC, farmacistul trebuie să fie sigur că primește suficiente informații pentru evaluarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/163418_a_164747]
-
Promovarea programelor adresate pacienților refractari la tratament Termen: decembrie, 2004 Răspunde: Ministerul Sănătății b. Promovarea programelor tip "harm reduction" - schimb de seringi și truse anti-SIDA Termen: decembrie, 2004 Răspunde: Ministerul Sănătății, Agenția Națională Antidrog c. Dezvoltarea de programe privind combaterea automedicației și abuzului de substanțe psihotrope, în vederea reducerii efectelor negative ale acestora și respectării stricte a legislației specifice în domeniu Termen: decembrie, 2004 Răspunde: Ministerul Sănătății I.11.2. Scăderea incidenței bolilor infecțioase, diminuarea consumului de produse ilicite, creșterea calității vieții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/159712_a_161041]
-
specialitatea de farmacie clinică; - Farmacist clinician consilier în domeniul medicamentului. Obiectivele de asistență farmaceutică clinică, în farmacia de comunitate, sunt: - Consilierea pacienților privind medicația eliberată pe bază de rețetă, consiliere fundamentată pe analiza științifică a prescripției, în contextul bolnavului; - Ghidarea automedicației cu medicamente de tip OTC, cunoscute și solicitate de pacient, fundamentată pe interogatoriul țintit, în contextul pacientului; - Recomandarea scrisă (avizul farmaceutic scris) privind medicația OTC recomandată de farmacist pentru 1-2 zile, la solicitarea pacientului care se prezintă cu un simptom
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
boală, recomandare fundamentată pe consultația minimală, în spațiul de confidențialitate al farmaciei; - Rezolvarea problemelor de terapie medicamentoasă (PTM) (drugs therapy problems - DTP) ale pacientului, pe baza constituirii dosarului pacientului cu date complete (diagnostic, analize de laborator, istoricul farmacoterapiei prescrise și automedicației); - Asistență farmacoterapeutică, la domiciliu (home care); - Educația terapeutică și farmacoterapeutică a pacienților. DURATA: 3 ani Curriculumul prevede un număr de 200 de ore didactice (curs, seminar, prezentări de cazuri) pe anul de studiu universitar, pentru tematica prezentată, în afara cărora sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
la consultația minimală în spațiul de confidențialitate al farmaciei. 3. Analiza și discutarea produselor farmaceutice OTC cu asocieri de substanțe medicamentoase, înregistrate în Nomenclatorul în vigoare. 4. Elaborarea dosarului farmaceutic al pacientului (care include istoricul medical, medicamentele prescrise și eliberate, automedicația, reacțiile nedorite înregistrate, informații clinice, rezultatele terapeutice și biologice disponibile, recomandările făcute pacientului). 5. Rezolvarea problemelor terapeutice (PTM) pe baza dosarului farmaceutic al pacientului. 6. Analiza și discutarea farmacoterapiei și farmacografiei instituite în spital, în cazuri clinice complicate. B. BAREMUL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
pacientului și aparținătorilor asupra tratamentului prescris. 19. Monitorizarea (oprirea) tratamentului. 20. Scheme terapeutice complexe. Stabilirea dozelor în aceste situații particulare. Complianța la scheme complexe. Interacțiuni medicamentoase. 21. Diagnosticul farmacologic - un feed-back valoros pentru verificarea coincidenței diagnostic/schemă terapeutică. 22. Polipragmazie. Automedicație. 23. Noțiuni de Farmacoepidemiologie. 24. Noțiuni de Farmacoeconomie. Raportul cost/eficiență. 25. Alegerea surselor de informare obiectivă asupra medicamentului. 26. Informațiile "de firmă" și procesarea lor critică. 27. Aprecierea studiilor clinice și marilor trialuri, criterii de obiectivitate. 28. Orientarea în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
specialitatea de farmacie clinică; - Farmacist clinician consilier în domeniul medicamentului. Obiectivele de asistență farmaceutică clinică, în farmacia de comunitate, sunt: - Consilierea pacienților privind medicația eliberată pe bază de rețetă, consiliere fundamentată pe analiza științifică a prescripției, în contextul bolnavului; - Ghidarea automedicației cu medicamente de tip OTC, cunoscute și solicitate de pacient, fundamentată pe interogatoriul țintit, în contextul pacientului; - Recomandarea scrisă (avizul farmaceutic scris) privind medicația OTC recomandată de farmacist pentru 1-2 zile, la solicitarea pacientului care se prezintă cu un simptom
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
boală, recomandare fundamentată pe consultația minimală, în spațiul de confidențialitate al farmaciei; - Rezolvarea problemelor de terapie medicamentoasă (PTM) (drugs therapy problems - DTP) ale pacientului, pe baza constituirii dosarului pacientului cu date complete (diagnostic, analize de laborator, istoricul farmacoterapiei prescrise și automedicației); - Asistență farmacoterapeutică, la domiciliu (home care); - Educația terapeutică și farmacoterapeutică a pacienților. DURATA: 3 ani Curriculumul prevede un număr de 200 de ore didactice (curs, seminar, prezentări de cazuri) pe anul de studiu universitar, pentru tematica prezentată, în afara cărora sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
la consultația minimală în spațiul de confidențialitate al farmaciei. 3. Analiza și discutarea produselor farmaceutice OTC cu asocieri de substanțe medicamentoase, înregistrate în Nomenclatorul în vigoare. 4. Elaborarea dosarului farmaceutic al pacientului (care include istoricul medical, medicamentele prescrise și eliberate, automedicația, reacțiile nedorite înregistrate, informații clinice, rezultatele terapeutice și biologice disponibile, recomandările făcute pacientului). 5. Rezolvarea problemelor terapeutice (PTM) pe baza dosarului farmaceutic al pacientului. 6. Analiza și discutarea farmacoterapiei și farmacografiei instituite în spital, în cazuri clinice complicate. B. BAREMUL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
pacientului și aparținătorilor asupra tratamentului prescris. 19. Monitorizarea (oprirea) tratamentului. 20. Scheme terapeutice complexe. Stabilirea dozelor în aceste situații particulare. Complianța la scheme complexe. Interacțiuni medicamentoase. 21. Diagnosticul farmacologic - un feed-back valoros pentru verificarea coincidenței diagnostic/schemă terapeutică. 22. Polipragmazie. Automedicație. 23. Noțiuni de Farmacoepidemiologie. 24. Noțiuni de Farmacoeconomie. Raportul cost/eficiență. 25. Alegerea surselor de informare obiectivă asupra medicamentului. 26. Informațiile "de firmă" și procesarea lor critică. 27. Aprecierea studiilor clinice și marilor trialuri, criterii de obiectivitate. 28. Orientarea în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
specialitatea de farmacie clinică; - Farmacist clinician consilier în domeniul medicamentului. Obiectivele de asistență farmaceutică clinică, în farmacia de comunitate, sunt: - Consilierea pacienților privind medicația eliberată pe bază de rețetă, consiliere fundamentată pe analiza științifică a prescripției, în contextul bolnavului; - Ghidarea automedicației cu medicamente de tip OTC, cunoscute și solicitate de pacient, fundamentată pe interogatoriul țintit, în contextul pacientului; - Recomandarea scrisă (avizul farmaceutic scris) privind medicația OTC recomandată de farmacist pentru 1-2 zile, la solicitarea pacientului care se prezintă cu un simptom
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
boală, recomandare fundamentată pe consultația minimală, în spațiul de confidențialitate al farmaciei; - Rezolvarea problemelor de terapie medicamentoasă (PTM) (drugs therapy problems - DTP) ale pacientului, pe baza constituirii dosarului pacientului cu date complete (diagnostic, analize de laborator, istoricul farmacoterapiei prescrise și automedicației); - Asistență farmacoterapeutică, la domiciliu (home care); - Educația terapeutică și farmacoterapeutică a pacienților. DURATA: 3 ani Curriculumul prevede un număr de 200 de ore didactice (curs, seminar, prezentări de cazuri) pe anul de studiu universitar, pentru tematica prezentată, în afara cărora sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
la consultația minimală în spațiul de confidențialitate al farmaciei. 3. Analiza și discutarea produselor farmaceutice OTC cu asocieri de substanțe medicamentoase, înregistrate în Nomenclatorul în vigoare. 4. Elaborarea dosarului farmaceutic al pacientului (care include istoricul medical, medicamentele prescrise și eliberate, automedicația, reacțiile nedorite înregistrate, informații clinice, rezultatele terapeutice și biologice disponibile, recomandările făcute pacientului). 5. Rezolvarea problemelor terapeutice (PTM) pe baza dosarului farmaceutic al pacientului. 6. Analiza și discutarea farmacoterapiei și farmacografiei instituite în spital, în cazuri clinice complicate. B. BAREMUL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
pacientului și aparținătorilor asupra tratamentului prescris. 19. Monitorizarea (oprirea) tratamentului. 20. Scheme terapeutice complexe. Stabilirea dozelor în aceste situații particulare. Complianța la scheme complexe. Interacțiuni medicamentoase. 21. Diagnosticul farmacologic - un feed-back valoros pentru verificarea coincidenței diagnostic/schemă terapeutică. 22. Polipragmazie. Automedicație. 23. Noțiuni de Farmacoepidemiologie. 24. Noțiuni de Farmacoeconomie. Raportul cost/eficiență. 25. Alegerea surselor de informare obiectivă asupra medicamentului. 26. Informațiile "de firmă" și procesarea lor critică. 27. Aprecierea studiilor clinice și marilor trialuri, criterii de obiectivitate. 28. Orientarea în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]