64 matches
-
trans-2-Octenal 3215 663 219-833-8 2548-87-0 2550-18-7 2,6-Dimetiloct-6-en-3-onă 2550-18-7 2550-26-7 4-Fenilbutan-2-onă 11182 219-847-4 2550-26-7 2550-40-5 Disulfit de diciclohexil 3448 2320 219-851-6 2550-40-5 2556-10-7 1-Etoxi-1-(2-feniletoxi)etan 10049 219-868-9 2556-10-7 Acetaldehida etil 2-feniletil acetal 2568-25-4 4-metil-2-fenil-1,3-dioxolan 2130 2226 219-906-4 2568-25-4 Benzaldehida propilen glicol acetal 2601-13-0 Hexanoat de 2-metilbutil 10768 220-005-3 2601-13-0 2623-23-6 Metil-2-(1-metiletil)ciclohexanol acetat 220-076-0 2623-23-6 2628-17-3 4-Vinilfenol 3739 11257 220-103-6 2628-17-3 2639-63-6 Butirat de hexil 2568 271 220-136-6 2639-63-6 n-Hexil n-butanoat 2679-87-0 2-Butil etil eter 3131 10911 220-234-9
jrc3948as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89111_a_89898]
-
Επισήμανση, Labelling, Étiquetage, Etichettatura, Kenmerken, Rotulagem C R: 34 S: (2-)26-45 Límites de concentración, Koncentrationsgrænser, Konzentrationsgrenzwerte, Όρια συγκέντρωσης, Concentration limits, Limites de concentration, Limite di concentrazione, Concentratiegrenzen, Limites de concentraçăo Nr. CAS: 100-52-7 Nr. CEE: 202-860-4 Nr. 605-012-00-5 ES: benzaldehido DA: benzaldehyd DE: Benzaldehyd EL: EN: benzaldehyde FR: benzaldéhyde ; aldéhyde benzoïque IT: benzaldeide ; aldeide benzoica NL: benzaldehyde PT: benzaldeído ; aldeído benzóico Clasificación, Klassificering, Einstufung, Taξινόμηση, Classification, Classification, Classificazione, Indeling, Classificaçăo Xn ; R 22 Etiquetado, Etikettering, Kennzeichnung, Επισήμανση, Labelling, Étiquetage, Etichettatura
jrc2207as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87360_a_88147]
-
ape uzate. Determinarea sulfului mercaptanic 27.67. STAS 8685-70 Ape de suprafață și ape uzate. Determinarea furfuralului 27.68. STAS 8716-70 Ape de suprafață și ape uzate. Determinarea chinoleinei 27.69. STAS 8717-70 Ape de suprafață și ape uzate. Determinarea benzaldehidei 27.70. STAS 8891-71 Ape de suprafață și ape uzate. Determinarea compușilor hidroxiaromatici 27.71. STAS 8900/1-71 Ape de suprafață și ape uzate. Determinarea azotaților 27.72. STAS 8900/2-71 Ape de suprafață și ape uzate. Determinarea azotiților 27
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148250_a_149579]
-
este descris la punctul 2.1.1.2. 2.1.4. Cromogen/Substrat 2.1.4.1. Se adaugă 200 f2æl pe godeu de soluție de cromogen/ substrat (10 ml de soluție de 80,6 mM de DMAB (dimetil amino benzaldehidă) + 10 ml de soluție 1.56 mM de MBTHC (3-metil-2-benzo-tiazolină hidrazonă clorhidrat) + 5 f2æl H(2)0(2)). Dezvoltarea culorii este oprită prin adăugarea a 50 f2æl H(2)SO(4) 3N după aproximativ 5-10 minute (înainte ca testul negativ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220360_a_221689]
-
93-08-3 metil-2-octionat 2729 481 111-12-6 para-dihidro-anetol 2930 2026 104-45-0 para-tolil-fenilacetat 3077 236 101-94-0 para-tolil-izobutirat 3075 304 103-93-5 para-tolil-izovalerat 3387 - 55066-56-3 propenil-guetol 2922 170 94-86-0 propil-para-hidroxibenzoat 2951 678 94-13-3 rezorcinol-dimetileter 2385 189 151-10-0 octa-acetat de zaharoză 3038 11819 126-14-7 gliceril acetal benzaldehida 2129 36 1319-88-6 anisol fenilacetat 3740 233 102-17-0 etil metil fenil glicidil 2444 6022 77-83-8 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Nota. Numerele de identificare reprezintă numere seriale în listele de substanțe aromatice ale următoarelor organizații: FEMA GRAS = Flavour and Extract Manufacturing Association (Asociația pentru Fabricarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240301_a_241630]
-
în bor] fără a aduce atingere dispozițiilor din Dirrectiva 98/83/ CE privind apa potabilă (JO L 330, 05.12.1998, p. 32). 36880 008012-89-3 Ceară de albine 36960 003061-75-4 Behenamidă 37040 000112-85-6 Acid behenic 37280 001302-78-9 Bentonită 37360 000100-52-7 Benzaldehidă Conform notei 9 din anexa VI 37600 000065-85-0 Acid benzoic 37680 000136-60-7 Acid benzoic, ester butilic al ... 37840 000093-89-0 Acid benzoic,ster etilic al .... 38080 000093-58-3 Acid benzoic,eter metilic al ... 38160 002315-68-6 Acid benzoic, ester propilic al ... 38320 005242-49-9
jrc5639as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90809_a_91596]
-
11 00 - - Metanal (formaldehidă) ....................... 5,5 - 2912 12 00 - - Etanal (acetaldehidă) .......................... 5,5 - 2912 19 - - altele .............................................. - (2912 19 10 --- Butanal (butiraldehidă, izomer normal)................... 5,5 (2912 19 90 --- altele................................................... 5,5 - Aldehide ciclice fără alte funcții oxigenate: 2912 21 00 - - Benzaldehidă (aldehidă benzoică) ........... 5,5 - 2912 29 00 - - altele ............................................... 5,5 - 2912 30 00 - Aldehide-alcooli ................................. 5,5 - - Aldehide-eteri, aldehide-fenoli și aldehide care conțin alte funcții oxigenate: 2912 41 00 - - Vanilina (metilprotocatechualdehida sau 4-hidroxi-3-metoxibenzaldehida) 5,5 - 2912 42 00 - - Etilvanilina (etil protocatechualdehida
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
4-tetrahidro-2-izopropilaminometil-6-metil-7-nitrochinoleină, metansulfonat 64228-78-0 bis{3-[1-(3,4-dimetoxibenzil)-6,7-dimetoxi-1,2,3,4-tetrahidro-2-itochinolil]propionat} de pentametilen--acid oxalic (1:2) 74163-81-8 acid (S)-1,2,3,4-tetrahidroizochinolein-3-carboxilic 77497-97-3 p-toluensulfonat de (S)-3-benziloxicarbonil-1,2,3,4-tetrahidroizochinoleiniu 120578-03-2 3-[(E)-2-(7-cloro-2-chinolil)vinil]benzaldehidă 136465-81-1 (3S,4aS,8aS)-N-terț-butildecahidroizochinolin-3-carboxamidă 136465-99-1 N-(2-chinolilcarbonil)succinimidă 136522-17-3 (3S,4aS,8aS)-2-[(2R,3S)-3-amino-2-hidroxi-4-fenilbutil]-N-terț-butildecahidroizochinolein-3-carboxamidă 142522-81-4 (R)-1-[(1-{3-[2-(7-cloro-2-chinolil)vinil]fenil}-3-[2-(1-hidroxi-1-metiletil)fenil]propil)tiometil]ciclopropilacetat se sodiu 146362-70-1 acid 2-{[1-
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
93-08-3 metil-2-octionat 2729 481 111-12-6 para-dihidro-anetol 2930 2026 104-45-0 para-tolil-fenilacetat 3077 236 101-94-0 para-tolil-izobutirat 3075 304 103-93-5 para-tolil-izovalerat 3387 - 55066-56-3 propenil-guetol 2922 170 94-86-0 propil-para-hidroxibenzoat 2951 678 94-13-3 rezorcinol-dimetileter 2385 189 151-10-0 octa-acetat de zaharoză 3038 11819 126-14-7 gliceril acetal benzaldehida 2129 36 1319-88-6 anisol fenilacetat 3740 233 102-17-0 etil metil fenil glicidil 2444 6022 77-83-8 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Nota. Numerele de identificare reprezintă numere seriale în listele de substanțe aromatice ale următoarelor organizații: FEMA GRAS = Flavour and Extract Manufacturing Association (Asociația pentru Fabricarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253705_a_255034]
-
93-08-3 metil-2-octionat 2729 481 111-12-6 para-dihidro-anetol 2930 2026 104-45-0 para-tolil-fenilacetat 3077 236 101-94-0 para-tolil-izobutirat 3075 304 103-93-5 para-tolil-izovalerat 3387 - 55066-56-3 propenil-guetol 2922 170 94-86-0 propil-para-hidroxibenzoat 2951 678 94-13-3 rezorcinol-dimetileter 2385 189 151-10-0 octa-acetat de zaharoză 3038 11819 126-14-7 gliceril acetal benzaldehida 2129 36 1319-88-6 anisol fenilacetat 3740 233 102-17-0 etil metil fenil glicidil 2444 6022 77-83-8 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Nota. Numerele de identificare reprezintă numere seriale în listele de substanțe aromatice ale următoarelor organizații: FEMA GRAS = Flavour and Extract Manufacturing Association (Asociația pentru Fabricarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240298_a_241627]
-
93-08-3 metil-2-octionat 2729 481 111-12-6 para-dihidro-anetol 2930 2026 104-45-0 para-tolil-fenilacetat 3077 236 101-94-0 para-tolil-izobutirat 3075 304 103-93-5 para-tolil-izovalerat 3387 - 55066-56-3 propenil-guetol 2922 170 94-86-0 propil-para-hidroxibenzoat 2951 678 94-13-3 rezorcinol-dimetileter 2385 189 151-10-0 octa-acetat de zaharoză 3038 11819 126-14-7 gliceril acetal benzaldehida 2129 36 1319-88-6 anisol fenilacetat 3740 233 102-17-0 etil metil fenil glicidil 2444 6022 77-83-8 ───────────────────────────────────��────────────────────────────────────────────── Nota. Numerele de identificare reprezintă numere seriale în listele de substanțe aromatice ale următoarelor organizații: FEMA GRAS = Flavour and Extract Manufacturing Association (Asociația pentru Fabricarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240297_a_241626]
-
acest experiment să fie sigur. 3.3.1.Prin hidroliză Ca și orice alt nitril sau amidă, benzonitrilul și benzamida pot fi hidrolizate la acid benzoic sau la bazele sale conjugate în condiții acide sau bazice. 3.3.2. Din benzaldehidă Reacția Cannizzaro asigură formarea unor cantități egale de benzoate și alcool benzilic ; ultimul poate fi îndepărtat prin distilare. 3.3.3. Din brom-benzen Brom-benzenul în dietil-eter este amestecat cu magneziu ,și agitate pentru a produce bromura de fenil-magneziu (C6H5MgBr). Acestui
Acid benzoic () [Corola-website/Science/310904_a_312233]
-
testeze și urina altor pacienți cu întârziere mintală. Aceasta a dus la descoperirea aceleiași substanțe la alți 8 pacienți, substanță caracterizată destul de rudimentar la epoca respectivă. Teste chimice efectuate au arătat că reacțiile chimice cu această substanță determinau formarea de benzaldehidă și acid benzoic ducând la concluzia că substanța conținea un inel benzenic. Analizele ulterioare au arătat că substanța avea aceeași temperatură de fuziune ca și acidul fenilpiruvic, indicând astfel că aceasta era substanța care se găsea în urină. În 1953
Fenilcetonurie () [Corola-website/Science/322431_a_323760]
-
granule cu gust dulce. Identificare A. Solubilitate Foarte solubilă în apă, ușor solubilă în etanol. B. Intervalul de topire 88 - 102șC C. Derivat de monobenziliden al sorbitolului La 5 g de mostră se adaugă 7 ml metanol, 1 ml de benzaldehidă și 1 ml de acid clorhidric. Se amestecă și se agită într-un agitator mecanic până când se formează cristale. Se filtrează prin aspirație, se dizolvă cristalele în 20 ml apă fiartă care conține 1 g de bicarbonat de sodiu, se
jrc2736as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87891_a_88678]
-
bază anhidră. Descriere Soluție apoasă incoloră clară și cu gust dulce Identificare A. Solubilitate Miscibil în apă, glicerol și propan-1,2-diol. B. Derivat de monobenziliden al sorbitolului La 5 g de mostră se adaugă 7 ml metanol, 1 ml de benzaldehidă și 1 ml de acid clorhidric. Se amestecă și se agită într-un agitator mecanic până ce se formează cristale. Se filtrează prin aspirație, se dizolvă cristalele în 20 ml apă fiartă care conține 1 g de bicarbonat de sodiu, se
jrc2736as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87891_a_88678]
-
CONȚINÂND ALTE FUNCȚII OXICENATE, POLIMERI CICLICI AI ALDEHIDELOR, PARAFORMALDEHIDA. - Aldehide aciclice fără alte funcții oxigenate: 2912.11 - - Metanal (formalidehida) 2912.12 - - Etanal (acetaldehida) 2912.13 - - Butanal (butiraldehide, izomer normal) 2912.19 - - Altele - Aldehide ciclice fără alte funcții oxigenate: 2912.21 - - Benzaldehida (aldehida benzonica) 2912.29 - - Altele 2912.30 - Aldehide-alcooli - Aldehide-eteri, aldehide-fenoli și aldehide conținând alte funcții oxigenate: 2912.41 - - Vanilina (protocatechualdehida) 2912.42 - - Etilvanilina (etil protocatechualdehida) 2912.49 - - Altele 2912.50 - Polimeri ciclici ai aldehidelor 2912.60 - Paraformaldehida Aceștia sunt compuși
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
cicloterpenice. 1) Felandral sau aldehida tetrahidrocuminica. Se găsește în esențele de mărar sau de eucalipt. 2) Ciclocitrali A și B. Se obține din citral. 3) Perilaldehida. Se găsește în uleiurile esențiale din Perilla mankinensis. 4) Safranal. IV) Aldehide aromatice. 1) Benzaldehida (aldehida benzoica) [C(3)H(5).CHO]. Lichid incolor cu miros caracteristic de migdale amare, puternic refractant. Utilizată în sinteze organice, în medicină etc. 2) Aldehida cinamica [C(6)H(5).CH=CH.CHO]. Lichid gălbui, uleios, cu puternic miros
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
ai hidrazinei și ai hidroxilaminei, sunt incluse: 1) Fenilhidrazina. 2) Tolilhidrazina. 3) Metilfenilhidrazina. 4) Bromfenilhidrazina 5) Benzilfenilhidrazina. 6) Naftilhidrazina. 7) Fenilhidroxilamina. 8) Nitrozofenilhidroxilamina. 9) Dimetilglioxima. 10) Fenilgucosazona. 11) Fenilglioxima. 12) Acetaldehida fenilhidrazona. 13) Acetaldoxima. 14) Acetofenoxima. 15) Acetoxima. 16) Semicarbazona benzaldehida. 17) Benzaldoxima. 18) Benzilidenacetoxima. 19) Acizii hidroxamici. 20) Difenilcarbazida. 21) Semicarbazida (hidrazina formamidica). 22) Fenilsemicarbazida (fenilhidrazina formamidica). 23) Săruri și hidroxizi de hidraziniu. 24) Hidrazidele acizilor carboxilici. 25) Hidrazide. 29.29 - COMPUȘI CU ALTE FUNCȚII AZOTATE. 2929.10 - Izocianati 2929
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
g/l (R) 3. Nitrit de sodiu soluție (R) 4. Hidroxid de sodiu 100 g/l (R) 5. 2-naftol soluție (R) 6. Rezorcină soluție (R) 7. Hidroxid de sodiu 150 g/l (R) 8. Vanilină în acid sulfuric (R) 9. Benzaldehidă (R) 10. Acid sulfuric (R) 11. Acid clorhidric (R) Mod de lucru: Aproximativ 0.50 g unguent (echivalent la 20 mg fenilbutazonă) se tratează cu 1 ml acid acetic 300 g/l și 3 ml acid clorhidric, într-un vas
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
și 0.05 ml 2-naftol soluție; se formează un precipitat roșu-brun (fenilbutazona). 1.00 g unguent se agită cu 3 ml alcool și se încălzește ușor până la topirea bazei de unguent. Se filtrează și peste filtrat se adaugă 1 ml benzaldehidă și cu precauție acid sulfuric. Se încălzește ușor pe baia de apă timp de 2-3 min. Soluția se colorează în roșu-violet (camfor). La aproximativ 1.00 g unguent se adaugă 4 ml rezorcină soluție și 10 picături hidroxid de sodiu
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
acid caffeic și eteri, acid vanilic, acid cumaric, acid p cumaric și esteri ai acestora, acid p anisic, acid ferulic, acid izoferulic și esteri ai acestora, metil benzoat, derivați ai acidului benzoic: acid salicilic, acid gentisic, protocatechic, acid galic. Aldehide benzaldehidă, vanilină, aldehidă protocatechică, izovanilină, p hidroxibenzaldehidă, aldehidă caproică. Alcooli alcool cinnamic, alcool fenetilic, alcool benzilic, alfa-glicerofosfat, hidroquinonă, beta-glicerofosfat, alcool prenilic, glicerol, izobutenol, Acizi și derivați ai acestora esterul metilic al acidului 2,8dimetilundecanoic acid sorbic MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE Andrițoiu
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
că raportul dimer/produs foto-Fries este mai mare . OBȚINEREA ACIDULUI CINAMIC ȘI A DERIVAȚILOR SĂI Sinteza acidului cinamic și a derivaților săi este practicată în scopul acoperirii necesarului de aceste produse, pentru diverse aplicații . Prima sinteză de acid cinamic, din benzaldehida și clorura de acetil a fost realizată de Bertagnini in 1856 . Procedeul de sinteză, devenit clasic, din benzaldehidă, anhidridă acetică și acetat de sodiu a fost elaborat de Perkin in 1877. Ultima metodă nu este benefică pentru mediu, din reacție
ACIDUL CINAMIC ?I DERIVA?II S?I by Elena Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/83871_a_85196]
-
și a derivaților săi este practicată în scopul acoperirii necesarului de aceste produse, pentru diverse aplicații . Prima sinteză de acid cinamic, din benzaldehida și clorura de acetil a fost realizată de Bertagnini in 1856 . Procedeul de sinteză, devenit clasic, din benzaldehidă, anhidridă acetică și acetat de sodiu a fost elaborat de Perkin in 1877. Ultima metodă nu este benefică pentru mediu, din reacție rezultând CCl 4 , cunoscută pentru toxicitatea ei. Haoran Li a propus realizarea reacției în lichide ionice, fără alt
ACIDUL CINAMIC ?I DERIVA?II S?I by Elena Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/83871_a_85196]
-
bazic, oxidarea benzilidenacetonei cu cetenă în prezență de triflorură de bor, reacția stirenului cu clorura de oxalil sau cu bromotriclorometan în prezență de acid acetic și acid perecloric, reacția halobenzenilor cu acidul acrilic, stirenului cu monoxidul sau bioxidul de carbon, benzaldehidelor cu acetona, cetenelor sau acid acetic, aldehidelor aromatice cu acizi carboxilici aromatici (în prezența borohidrurii de sodiu). Acidul alocinamic se prepară din acid cinamic prin iradiere cu radiații ultraviolete sau prin hidrogenarea parțială sterospecifică a acidului fenil propiolic . In forma
ACIDUL CINAMIC ?I DERIVA?II S?I by Elena Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/83871_a_85196]
-
introduce acid sulfuric concentrat, ca urmare a acțiunii acestuia asupra reactanților, apar produși secundari, care colorează și impurifică masa de reacție. De altfel literatura prezintă unele critici referitoare la această metodă de sinteză [255, 256]. condensarea Claissen [257,258] dintre benzaldehidă și acetat de vinil, la -10 o C, în prezență de metoxid de sodiu. Esterul purificat prin distilare la vid (130 o C/8 mm Hg), este un produs lichid, galben. Randamentul reacției este scăzut, 20 - 25%. Identificarea produsului se
ACIDUL CINAMIC ?I DERIVA?II S?I by Elena Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/83871_a_85196]