95 matches
-
sunt ușor mai puțin acizi decât apa, dar sunt capabili să recționeze cu baze puternice precum hidrură de sodiu sau cu metale reactive precum sodiul. Sărurile care rezultă se numesc alcoxizi, având formula generală RO M. Alcoolii legați de nuclee benzenice au o aciditate mai scăzută (un pKa în jur de 10). Grupările care iau electroni participă la creșterea acidității alcoolilor. De exemplu, para-nitro fenolul are un pKa de 7,15. Oxigenul are un orbital dielectronic pe ultimul strat, ceea ce face
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
descoperirea aceleiași substanțe la alți 8 pacienți, substanță caracterizată destul de rudimentar la epoca respectivă. Teste chimice efectuate au arătat că reacțiile chimice cu această substanță determinau formarea de benzaldehidă și acid benzoic ducând la concluzia că substanța conținea un inel benzenic. Analizele ulterioare au arătat că substanța avea aceeași temperatură de fuziune ca și acidul fenilpiruvic, indicând astfel că aceasta era substanța care se găsea în urină. În 1953 Horst Bickel a propus tratamentul prin regim alimentar iar în 1963 Robert
Fenilcetonurie () [Corola-website/Science/322431_a_323760]
-
lemn de pin sau de esență de hartie sau sulfat și celelalte uleiuri terpenice provenind de la distilarea sau de la alte tratamente ale lemnului de conifere. (poziția nr. 38.05). C. - HIDROCARBURI AROMATICE Acești compuși conțin unul sau mai multe nuclee benzenice, condensate sau nu, benzenul fiind o hidrocarbura formată din 6 atomi de carbon și 6 atomi de hidrogen, regrupați în 6 grupe (CH), astfel încât constituie un ciclu hexagonal. I) Hidrocarburi având un singur nucleu benzenic. Aceștia cuprind benzenul și omologii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
unul sau mai multe nuclee benzenice, condensate sau nu, benzenul fiind o hidrocarbura formată din 6 atomi de carbon și 6 atomi de hidrogen, regrupați în 6 grupe (CH), astfel încât constituie un ciclu hexagonal. I) Hidrocarburi având un singur nucleu benzenic. Aceștia cuprind benzenul și omologii săi. a) Benzenul [C(6)H(6)]. Se găsește în gazul de huila, în petrol, în produsele lichide ale distilării uscate a numeroșilor compuși organici bogați în carbon (huila, lignit etc.). Se poate obține și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
să conțină cel putin 95% în greutate izomeri ai xilenului (toți izomerii fiind luați la un loc). Poziția nu cuprinde xilenul cu un grad de puritate inferior (poziția. nr. 27.07). d) Alte hidrocarburi aromatice sunt formate dintr-un ciclu benzenic și unul sau mai multe catene laterale deschise sau închise. Printre acestea, cele mai importante sunt următoarele: ... 1) Stirenul [C(6)H(5).CH=CH(2)]. Lichid incolor și uleios, foarte utilizat la fabricarea materialelor plastice (polistireni) sau a cauciucului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
nu cuprinde p-cimenul brut (poziția nr. 38.05). 5) Tetralina sau tetrahidronaftalina [C(10)H(12)]. Obținută prin hidrogenarea catalitica a naftalinei, lichid incolor, cu miros terpenic, utilizat că solvent etc. ÎI) Hidrocarburi având două sau mai multe nucleuri benzenice necondensate. Sunt cuprinse aici: a) Bifenilul [C(6)H(5).C(6).H (5)]. Lamele cristaline, strălucitoare, albe, cu un miros agreabil. Folosit în special la fabricarea derivaților clorurați (plastifiant), ca și lichid refrigerent (singur sau în amestec cu eterul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
Folosit în special la fabricarea derivaților clorurați (plastifiant), ca și lichid refrigerent (singur sau în amestec cu eterul difenilic); că moderator în reactoare nucleare. ... b) Difenilmetanul [C(6)H(5)CH(2).C(6)H(5)]. Hidrocarbura cu două cicluri benzenice legate printr-un grup metilenic [CH(2)]. Se cristalizează în ace incolore, cu un miros puternic care amintește de cel al muscatei; utilizat în sinteză organică. ... c) Trifenilmetanul (CH[C(6)H(5)](3)). Este un metan în care trei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
în ace incolore, cu un miros puternic care amintește de cel al muscatei; utilizat în sinteză organică. ... c) Trifenilmetanul (CH[C(6)H(5)](3)). Este un metan în care trei atomi de hidrogen au fost substituiți prin trei cicluri benzenice. ... d) Terfenilul. Amestecul de izomeri ai terfenilului este utilizat că refrigerent sau că moderator în reactoarele nucleare. ... III) Hidrocarburi cu mai multe nuclee benzenice condensate. a) Naftalina [C(10)H(8)]. Rezultă din condensarea a doua nuclee benzenice. Este conținuta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
3)). Este un metan în care trei atomi de hidrogen au fost substituiți prin trei cicluri benzenice. ... d) Terfenilul. Amestecul de izomeri ai terfenilului este utilizat că refrigerent sau că moderator în reactoarele nucleare. ... III) Hidrocarburi cu mai multe nuclee benzenice condensate. a) Naftalina [C(10)H(8)]. Rezultă din condensarea a doua nuclee benzenice. Este conținuta în gudronul de huila, în petrol, în gazul de huila, în gudronul de lignit etc. Se cristalizează în lamele subțiri, albe, cu un miros
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
trei cicluri benzenice. ... d) Terfenilul. Amestecul de izomeri ai terfenilului este utilizat că refrigerent sau că moderator în reactoarele nucleare. ... III) Hidrocarburi cu mai multe nuclee benzenice condensate. a) Naftalina [C(10)H(8)]. Rezultă din condensarea a doua nuclee benzenice. Este conținuta în gudronul de huila, în petrol, în gazul de huila, în gudronul de lignit etc. Se cristalizează în lamele subțiri, albe, cu un miros caracteristic. Naftalina brută, având impurități, apare în lamele de culoare bruna. ... Pentru a se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
poziție, naftalina trebuie să aibă un punct de cristalizare minim de 79,4°C. Poziția nu cuprinde naftalina cu un grad de puritate inferior (poziția nr. 27.07). b) Fenantrenul [C(14)H(10)]. Rezultă din condensarea a trei nuclee benzenice. Se gaseste printre produsele de distilare a gudronului de huila. Cristale lamelare, incolore, fluorescente. Pentru a se clasifică la această poziție, fenantrenul trebuie să aibă o constituție chimică definită și să fie prezentat izolat, în stare pură sau pură din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
chimică definită și să fie prezentat izolat, în stare pură sau pură din punct de vedere comercial. ... Poziția nu cuprinde fenantrenul în stare brută (poziția nr. 27.07). c) Antracenul [C(14)H(10)]. Rezultă din condensarea a trei nuclee benzenice. Se găsește în gudronul de huila. Lamele cristaline, sau sub formă de praf, de culoare alb gălbuie și dă o fluorescenta albastra-violacee. ... Pentru a se clasifică la această poziție, antracenul trebuie să aibă un grad de puritate minim de 90
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
și sărurile lui 2907.22 - - Hidrochinona și sărurile ei 2907.23 - - 4,4' izopropilidendifenol (bisfenol A, difenilolpropan) și sărurile lui. 2907.29 - - Altele 2907.30 - Fenoli-alcooli Fenolii sunt compuși în care unul sau mai mulți atomi de hidrogen ai nucleului benzenic au fost substituiți cu gruparea hidroxil (-OH). Monofenolii se obțin, daca hidroxilul substituie un atom de hidrogen, difenolii dacă se substituiesc doi atomi de hidrogen, polifenolii dacă se substituiesc mai mulți atomi de hidrogen. Această substituție poate afecta la rândul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
gruparea hidroxil (-OH). Monofenolii se obțin, daca hidroxilul substituie un atom de hidrogen, difenolii dacă se substituiesc doi atomi de hidrogen, polifenolii dacă se substituiesc mai mulți atomi de hidrogen. Această substituție poate afecta la rândul ei un singur nucleu benzenic sau mai multe nuclee benzenice; în primul caz se obțin fenolii mononucleari, în cel de al doilea caz fenolii polinucleari. Înlocuirea cu gruparea hidroxil poate avea loc și în omologii benzenului; dacă se operează asupra toluenului, se obține un omolog
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
obțin, daca hidroxilul substituie un atom de hidrogen, difenolii dacă se substituiesc doi atomi de hidrogen, polifenolii dacă se substituiesc mai mulți atomi de hidrogen. Această substituție poate afecta la rândul ei un singur nucleu benzenic sau mai multe nuclee benzenice; în primul caz se obțin fenolii mononucleari, în cel de al doilea caz fenolii polinucleari. Înlocuirea cu gruparea hidroxil poate avea loc și în omologii benzenului; dacă se operează asupra toluenului, se obține un omolog al fenolului, numit crezol; dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
din naftalina, în ciclul cărora doi atomi de hidrogen au fost substituiți prin două grupări hidroxil (-OH). Există zece dihidroxinaftaline diferite, dintre care unele se utilizează la fabricarea coloranților. D. - FENOLI-ALCOOLI Compuși derivați ai hidrocarburilor aromatice, în al căror nucleu benzenic un atom de hidrogen a fost substituit prin funcția fenolica (hidroxil OH) și un alt atom de hidrogen, neaparținând de acest nucleu, printr-o funcție alcoolică. Prezintă în același timp caracteristicile de fenol și de alcool. Cel mai important este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
1-metil-4-fenilpiperidin-4-carboxilic (petidina). ... d) Cetobemidona (DCI) (1-(4 - (meta-hidroxifenil) -1-metil-4-piperidil)- propan-1-ona). ... D. Compuși conținând o structură cu cicluri chinoleină sau izochinoleina (hidrogenate sau nu), fără alte condensări. Chinoleină, izochinoleina și derivații lor. Sunt sisteme cu două inele care conțin un nucleu benzenic legat alături de un nucleu piridinic. Chinoleină și izochinoleina se găsesc în gudronul de huila, dar pot fi preparate și sintetic. Sunt lichide incolore, foarte refractare, cu un miros dezagreabil și penetrant, caracteristic. Utilizat în sinteză organică (în special la prepararea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
cuprinde betaina (trimetilglicina, trimetilglicocol), sare cuaternara de amoniu intramoleculara (poziția nr. 29.23). H. Alți compuși heterociclici, numai cu heteroatom(i) de azot. Aparțin de această grupa, în special: 1) Carbazolul și derivații lui. Provine de la condensarea a doua nuclee benzenice cu un nucleu pirolic. Se găsește în fracțiunile grele ale uleiului de gudron de huila. Se obține și pe cale sintetică. Paiete cristaline și strălucitoare. Este utilizat la fabricarea materialelor colorante sau a materialelor plastice. 2) Acridina și derivații ei. Acridina
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
fracțiunile grele ale uleiului de gudron de huila. Se obține și pe cale sintetică. Paiete cristaline și strălucitoare. Este utilizat la fabricarea materialelor colorante sau a materialelor plastice. 2) Acridina și derivații ei. Acridina, care rezultă din condensarea a doua nuclee benzenice cu un nucleu piridinic, se găsește în gudronul de huila în cantități mici, dar poate fi preparată sintetic. Utilizată la prepararea materialelor colorante și a anumitor medicamente. Printre derivații acridinei, cuprinși aici (alții decât cei care constituie coloranți), sunt: a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
etilene. È costituita prevalentemente da paraffine sature ed insature, paraffine cicliche e idrocarburi cicloaromatici con un numero di atomi di carbonio prevalentemente nell'intervallo C4-C10 e punto di ebollizione nell'intervallo 50 °C-200 °C că. La quantità di idrocarburi benzenici può variare fino al 30% în peso e la corrente può anche contenere piccole quantità di zolfo e composti ossigenati.] NL: nafta (aardolie), stoomgekraakte lichte, gehydrogeneerd; Gehydrogeneerde nafta met laag kookpunt [Een complexe verzameling koolwaterstoffen die wordt verkregen uit de
jrc2510as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87664_a_88451]
-
aerului. Apoi prin coloană se trece benzină pură până când tot carotenul se separă de ceilalți pigmenți sub forma unei dungi galbene care rămâne în coloană. Sfârșitul cromatografiei se stabilește prin dispariția colorației galbene a eluatului ce iese din coloană. Soluția benzenică de caroten se introduce într-un balon cotat de 50 sau 100 ml și se aduce cu benzină la semn. Se determină densitatea optică folosind un spectrofotometru (la o lungime de undă de 400 nm). Pentru stabilirea concentrației de caroteni
Chimia alimentelor. Analiza substraturilor alimentare by Lucia Carmen Trincă, Adina Mirela Căpraru () [Corola-publishinghouse/Science/430_a_1254]
-
Tocoferolii se oxidează în prezența clorurii ferice pe care o reduce la clorură feroasă: clorura feroasă se determină după adăugarea de α, α’ - dipiridil, care formează cu fierul bivalent un complex colorat. Reactivi benzen; Na2SO4 anhidru; CuSO4 anhidru; diatomită; soluție benzenică de reactiv pregătită din: 1 ml soluție de FeCl3 0,2 %, 1 ml soluție 0,5 % de α, α’ - dipiridil în alcool etilic absolut și 8 ml benzen pentru o probă. Mod de lucru O probă de 1-5 g material
Chimia alimentelor. Analiza substraturilor alimentare by Lucia Carmen Trincă, Adina Mirela Căpraru () [Corola-publishinghouse/Science/430_a_1254]
-
cei mai cunoscuți cromofori se pot enumera: azo (-N=N-), carbonilic (=C=O), azometinic (-CH=N-), tiocarbonilic (>C=S), nitrozo (-NO), nitro (-NO2), etilenic (=C=C=). Cromoforii incluși într-un sistem de duble legături conjugate ce aparțin diferitelor structuri aromatice (benzenice, naftalenice sau antrachinonice) formează cromogenul substanței organice colorate. Cromoforii, deși sunt purtători de culoare, nu se manifestă ca substanțe colorante pentru suportul pe care se depun. Pentru a conferi proprietăți tinctoriale substanțelor colorate este necesară introducerea grupărilor auxocrome în sistemul
Metode neconvenţionale de sorbţie a unor coloranţi by Viorica DULMAN, Simona Maria CUCU-MAN, Rodica MUREŞAN () [Corola-publishinghouse/Science/100974_a_102266]
-
mătăsii naturale și materialelor poliamidice (Holme, 2005). Deoarece procesul de vopsire se desfășoară în mediu acid, principalele tipuri de legături care se stabilesc între fibră și colorant sunt cele electrovalente. Pe lângă acestea, funcție de structura colorantului (prezența grupărilor polare, a nucleelor benzenice, a diferiților substituenți) se pot forma legături de hidrogen și van der Waals (Grindea și al., 1983). Având în vedere natura legăturilor colorant - fibră, coloranții acizi se pot clasifica în: coloranți cu afinitate mică, mare și foarte mare și respectiv
Metode neconvenţionale de sorbţie a unor coloranţi by Viorica DULMAN, Simona Maria CUCU-MAN, Rodica MUREŞAN () [Corola-publishinghouse/Science/100974_a_102266]
-
b) se constată dispariția completă a unor grupe și apariția altora în timpul pirolizei fibrelor. Benzile de la 3040 și 876 cm-1 sunt nou generate și corespund grupelor =C-H și =CH2, iar benzile de la 814 și 752 cm-1 indică prezența derivaților benzenici și cis-RCH=CHR. În spectrul cărbunelui activat chimic (Figura 3.5.c) banda corespunzătoare vibrației de alungire de la 3210 cm-1 prezintă două aspecte semnificative, și anume este deplasată către numere de undă mai mici și este semnficativ lărgită, ceea ce sugerează
Metode neconvenţionale de sorbţie a unor coloranţi by Viorica DULMAN, Simona Maria CUCU-MAN, Rodica MUREŞAN () [Corola-publishinghouse/Science/100974_a_102266]