249 matches
-
GI și non-GI, ● risc crescut de HTA grad 3-4, ● evenimente trombotice arteriale (ETA), ● evenimente tromboembolice venoase (ETV, embolie pulmonară), ● proteinurie severă, sindrom nefrotic și microangiopatie trombotică, ● neutropenie și complicații (neutropenie febrile sau infecție neutropenică), ● diaree severă, ● reacții de hipersensibilitate severă (bronhospasm, dispnee, angioedem și anafilaxie), ● potențial de compromitere a cicatrizării plăgilor (dehiscență a leziunilor, scurgeri la nivelul liniei de anastomoză), se va opri administrarea acestui medicament cu cel puțin 4 săptămâni înainte de data planificată pentru intervenția chirurgicală și nu se va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
INHALER 80 мg/doza ALTANA PHARMA AG 353 R03BB04 TIOTROPIUM * R03BB04 TIOTROPIUM CAPS. CU PULB.INHAL. 18 мg SPIRIVA(R) 18 мg 18 мg BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH CO.KG Prescriere limitată: Pentru tratamentul de întreținere pe termen lung al bronhospasmului și dispneei asociate bolii pulmonare obstructive cronice 354 R03DA05 AMINOPHYLLINUM R03DA05 AMINOPHYLLINUM CAPS. 100 mg MIOFILIN 100 mg 100 mg ZENTIVA SA R03DA05 AMINOPHYLLINUM COMPR. 100 mg AMINOFILINA EEL 100 mg BIO EEL SRL R03DA05 AMINOPHYLLINUM COMPR. 200 mg AMINOFILINA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
apoi din 3 în 3 ani - RFM la 5 ani de la încadrare, apoi din 3 în 3 ani - pseudoclinesteraze serice anual. 4. Criterii pentru suspiciunea de boală profesională: - sindrom dispeptic, grețuri, vărsături, diaree, icter - sindrom de iritație a căilor respiratorii, bronhospasm - cefalee, acufene, obnubilare, convulsii - scăderea acetilcolinesterazei serice sub 50% din valoarea de bază. Fișa nr. 63 HIDROGENUL SELENIAT ȘI TELURAT 1. Examinări la încadrarea în munca: - cele prevăzute în anexa nr. 1 - PFV. 2. Contraindicații: - bronhopneumopatii cronice - astm bronșic - boli
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
de ordinul M.S. - RFM la 5 ani de la încadrare, apoi din 3 în 3 ani - RFV la 5 ani de la încadrare, apoi din 3 în 3 ani 4. Criterii pentru suspiciunea de boală profesională: - sindromul de luni - tuse - crize de bronhospasm Se va ține seama de instrucțiunile M.S. privind bisinoza. Fișa nr. 91 RADIAȚII INFRAROȘII 1. Examinări la încadrarea în munca: - cele prevăzute în anexa nr. 1 - examen oftalmologic (cristalin). 2. Contraindicații: - keratite, cataractă, retinopatii - dermatoze - fotosensibilizare (la expunere de gudron
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
moment dat). 2. Cele mai folosite antibiotice sunt betalactaminele, de aceea este foarte importantă anamneza pacientului privind alergia la aceste antibiotice; este necesară definirea unor alternative de profilaxie la cei alergici la betalactamine (istoric de șoc anafilactic, edem laringian, urticarie, bronhospasm, hipotensiune arterială instalate rapid după administrarea unei peniciline). 3. Antibioticele cu spectru mai îngust și mai puțin costisitoare ar trebui să fie preferate în profilaxia perioperatorie. 4. Alegerea antibioticului ar trebui să fie orientată de prezentele recomandări. 5. În cazul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257488_a_258817]
-
INHALER 80 æg/doză ALTANA PHARMA AG 353 R03BB04 TIOTROPIUM * R03BB04 TIOTROPIUM CAPS. CU PULB.INHAL. 18 æg SPIRIVA(R) 18 æg 18 æg BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH CO.KG Prescriere limitată: Pentru tratamentul de întreținere pe termen lung al bronhospasmului și dispneei associate bolii pulmonare obstructive cronice 354 R03DA05 AMINOPHYLLINUM R03DA05 AMINOPHYLLINUM CAPS. 100 mg MIOFILIN 100 mg 100 mg ZENTIVA SĂ R03DA05 AMINOPHYLLINUM COMPR. 100 mg AMINOFILINA EEL 100 mg BIO EEL SRL R03DA05 AMINOPHYLLINUM COMPR. 200 mg AMINOFILINA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
simptome; dacă se stabilește diagnosticul de boală pulmonară interstițială tratamentul cu panitumumab trebuie oprit definitiv și pacientul trebuie tratat corespunzător ● dacă apar reacții adverse severe sau care pun în pericol viața în timpul perfuzării sau oricând după perfuzare (de exemplu prezența bronhospasmului, angioedem, hipotensiune arterială, necesitatea tratamentului parenteral sau anafilaxie), panitumumabul trebuie întrerupt definitiv; la pacienții care prezintă o reacție ușoară sau moderată legată de perfuzare (gradele 1 și 2 CTCAE versiunea 4.0 ) viteza de perfuzare trebuie scăzută în timpul respectivei perfuzări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
GI și non-GI, ● risc crescut de HTA grad 3-4, ● evenimente trombotice arteriale (ETA), ● evenimente tromboembolice venoase (ETV, embolie pulmonară), ● proteinurie severă, sindrom nefrotic și microangiopatie trombotică, ● neutropenie și complicații (neutropenie febrile sau infecție neutropenică), ● diaree severă, ● reacții de hipersensibilitate severă (bronhospasm, dispnee, angioedem și anafilaxie), ● potențial de compromitere a cicatrizării plăgilor (dehiscență a leziunilor, scurgeri la nivelul liniei de anastomoză). Se va opri administrarea acestui medicament cu cel puțin 4 săptămâni înainte de data planificată pentru intervenția chirurgicală și nu se va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
moment dat). 2. Cele mai folosite antibiotice sunt betalactaminele, de aceea este foarte importantă anamneza pacientului privind alergia la aceste antibiotice; este necesară definirea unor alternative de profilaxie la cei alergici la betalactamine (istoric de șoc anafilactic, edem laringian, urticarie, bronhospasm, hipotensiune arterială instalate rapid după administrarea unei peniciline). 3. Antibioticele cu spectru mai îngust și mai puțin costisitoare ar trebui să fie preferate în profilaxia perioperatorie. 4. Alegerea antibioticului ar trebui să fie orientată de prezentele recomandări. 5. În cazul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257489_a_258818]
-
2)-agoniști pe cale inhalatorie prin nebulizare sau pMDI cu cameră de inhalare (vezi mai jos). b. Bronhodilatator beta(2)-agonist cu acțiune rapidă [][] Administrarea de doze mari de beta(2)-agoniști cu acțiune rapidă este eficientă și sigură în reversia bronhospasmului din ExA la majoritatea pacienților. Nu există diferențe semnificative între salbutamol și terbutalină. [][][][] Administrarea pe cale inhalatorie este cel puțin la fel de eficientă și preferabilă față de administrarea pe cale intravenoasă, cu mai puține efecte secundare. [][][][] Administrarea prin pMDI cu cameră de inhalare este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215614_a_216943]
-
-agoniști cu acțiune rapidă pe cale inhalatorie prin pMDI + cameră de inhalare sau prin nebulizare. [] În cazul unui răspuns inadecvat după doza inițială de beta(2)-agonist cu acțiune rapidă, administrarea repetată la intervale de 15-30 de minute aduce beneficii asupra bronhospasmului În cazul unui răspuns inadecvat după doza inițială de beta(2)-agonist cu acțiune rapidă se va repeta administrarea la intervale de 15-30 minute. [][][] Administrarea ulterioară la pacientul spitalizat a beta(2)-agonist cu acțiune rapidă la nevoie este mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215614_a_216943]
-
și infecțiile respiratorii virale. Aeroalergenele sunt alergene aeropurtate și inhalate (pneumoalergene) importante în etiopatogenia astmului. Expunerea la anumite aeroalergene a pacienților astmatici sensibilizați induce simptome de astm și precipită exacerbările astmului (grad de evidență A). Trebuie menționat și faptul că bronhospasmul poate fi manifestare importantă în anafilaxia alergică și nealergică. Mai mult, astmul este factor de risc pentru reacțiile anafilactice fatale la alimente sau imunoterapie specifică. Evaluarea alergologică pentru sensibilizarea la aeroalergene este importantă la toți pacienții tineri cu astm. La
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215614_a_216943]
-
este uzual recomandată, multe reacții pozitive pot fi nerelevante, iar probabilitatea apariției reacțiilor adverse sistemice este mai mare comparativ cu testarea prick. Testele de provocare bronșică cu alergen se realizează doar în centre specializate, sunt rareori utile și pot induce bronhospasm amenințător de viață. Explorarea alergologică în vitro include dozarea imunoglobulinelor E (IgE) alergen-specifice și a IgE totale în ser, prin metode semi-cantitative sau cantitative. Metodele imunologice de investigare a unor markeri inflamatori solubili sau citologici din sânge, spută indusă, fluid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215614_a_216943]
-
aeriene inferioare Pacienții astmatici au o abilitate redusă de a încălzi și umidifică aerul inspirat prin pasajul nazal. Provocarea nazală cu aer rece induce bronhoconstricție la pacienții astmatici, dar nu și la subiecții normali. Respirația nazală are efect protector împotriva bronhospasmului indus de efort. Filtrarea particulelor și a gazelor inspirate este o altă funcție importantă a nasului. S-a demonstrat că respirația nazală are un oarecare efect benefic în astmul indus de SO(2). r. Consecințe clinice Calitatea vieții este afectată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215614_a_216943]
-
astm acut, deseori sever și care este de obicei însoțit de rinoree, obstrucție nazală, iritație conjunctivală, flush purpuriu al capului și gâtului. Acest tablou poate fi provocat de aspirină sau de un alt inhibitor al ciclooxigenazei-1 (COX-1) și poate include bronhospasm violent, șoc, pierderea cunoștinței sau chiar stop respirator. Inflamația eozinofilică marcată, persistentă leziunile epiteliale, producția de citochine și stimularea moleculelor de adeziune celulară sunt găsite în căile respiratorii la pacienții cu astm indus de aspirină. Expresia IL-5 la nivelul căilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215614_a_216943]
-
supraviețuirea eozinofilelor. Astmul indus de aspirină este caracterizat și prin activare crescută a căilor cys-LT, care poate fi parțial explicată prin polimorfismul genetic al genei pentru LTC4 sintetază prezent la 70% din pacienți. Totuși, mecanismul exact prin care aspirina declanșează bronhospasmul rămâne necunoscut. Capacitatea inhibitorilor de COX de a declanșa reacții depinde de potența inhibitorie a acestora, dar și de sensibilitatea individuală a pacientului. Un istoric caracteristic este considerat adecvat pentru inițierea strategiilor de evitare. Totuși, diagnosticul poate fi confirmat numai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215614_a_216943]
-
elecție sunt loratadina sau cetirizina. Managementul în timpul nașterii și alăptării: Dacă este necesară anestezia, este preferată cea loco-regională celei generale (grad de evidență C). Se recomandă folosirea cu maximă prudență a prostaglandinei F2 alfa pentru inducerea nașterii, datorită riscului de bronhospasm. Există un risc crescut de exacerbări ale astmului la femeile care au născut prin cezariană. Femeile sunt încurajate să alăpteze și să folosească medicația pentru astm în timpul alăptării, fără riscuri pentru făt (grad de evidență C). Tabel. Terapia în trepte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215614_a_216943]
-
simptome; dacă se stabilește diagnosticul de boală pulmonară interstițială tratamentul cu panitumumab trebuie oprit definitiv și pacientul trebuie tratat corespunzător ● dacă apar reacții adverse severe sau care pun în pericol viața în timpul perfuzării sau oricând după perfuzare (de exemplu prezența bronhospasmului, angioedem, hipotensiune arterială, necesitatea tratamentului parenteral sau anafilaxie), panitumumabul trebuie întrerupt definitiv; la pacienții care prezintă o reacție ușoară sau moderată legată de perfuzare (gradele 1 și 2 CTCAE versiunea 4.0 ) viteza de perfuzare trebuie scăzută în timpul respectivei perfuzări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
GI și non-GI, ● risc crescut de HTA grad 3-4, ● evenimente trombotice arteriale (ETA), ● evenimente tromboembolice venoase (ETV, embolie pulmonară), ● proteinurie severă, sindrom nefrotic și microangiopatie trombotică, ● neutropenie și complicații (neutropenie febrile sau infecție neutropenică), ● diaree severă, ● reacții de hipersensibilitate severă (bronhospasm, dispnee, angioedem și anafilaxie), ● potențial de compromitere a cicatrizării plăgilor (dehiscență a leziunilor, scurgeri la nivelul liniei de anastomoză). Se va opri administrarea acestui medicament cu cel puțin 4 săptămâni înainte de data planificată pentru intervenția chirurgicală și nu se va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
INHALER 80 æg/doză ALTANA PHARMA AG 353 R03BB04 TIOTROPIUM * R03BB04 TIOTROPIUM CAPS. CU PULB.INHAL. 18 æg SPIRIVA(R) 18 æg 18 æg BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH CO.KG ��Prescriere limitată: Pentru tratamentul de întreținere pe termen lung al bronhospasmului și dispneei associate bolii pulmonare obstructive cronice 354 R03DA05 AMINOPHYLLINUM R03DA05 AMINOPHYLLINUM CAPS. 100 mg MIOFILIN 100 mg 100 mg ZENTIVA SĂ R03DA05 AMINOPHYLLINUM COMPR. 100 mg AMINOFILINA EEL 100 mg BIO EEL SRL R03DA05 AMINOPHYLLINUM COMPR. 200 mg AMINOFILINA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
INHALER 80 æg/doză ALTANA PHARMA AG 353 R03BB04 TIOTROPIUM * R03BB04 TIOTROPIUM CAPS. CU PULB.INHAL. 18 æg SPIRIVA(R) 18 æg 18 æg BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH CO.KG Prescriere limitată: Pentru tratamentul de întreținere pe termen lung al bronhospasmului și dispneei associate bolii pulmonare obstructive cronice 354 R03DA05 AMINOPHYLLINUM R03DA05 AMINOPHYLLINUM CAPS. 100 mg MIOFILIN 100 mg 100 mg ZENTIVA SĂ R03DA05 AMINOPHYLLINUM COMPR. 100 mg AMINOFILINA EEL 100 mg BIO EEL SRL R03DA05 AMINOPHYLLINUM COMPR. 200 mg AMINOFILINA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
simptome; dacă se stabilește diagnosticul de boală pulmonară interstițială tratamentul cu panitumumab trebuie oprit definitiv și pacientul trebuie tratat corespunzător ● dacă apar reacții adverse severe sau care pun în pericol viața în timpul perfuzării sau oricând după perfuzare (de exemplu prezența bronhospasmului, angioedem, hipotensiune arterială, necesitatea tratamentului parenteral sau anafilaxie), panitumumabul trebuie întrerupt definitiv; la pacienții care prezintă o reacție ușoară sau moderată legată de perfuzare (gradele 1 și 2 CTCAE versiunea 4.0) viteza de perfuzare trebuie scăzută în timpul respectivei perfuzări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
GI și non-GI, ● risc crescut de HTA grad 3-4, ● evenimente trombotice arteriale (ETA), ● evenimente tromboembolice venoase (ETV, embolie pulmonară), ● proteinurie severă, sindrom nefrotic și microangiopatie trombotică, ● neutropenie și complicații (neutropenie febrile sau infecție neutropenică), ● diaree severă, ● reacții de hipersensibilitate severă (bronhospasm, dispnee, angioedem și anafilaxie), ● potențial de compromitere a cicatrizării plăgilor (dehiscență a leziunilor, scurgeri la nivelul liniei de anastomoză), se va opri administrarea acestui medicament cu cel puțin 4 săptămâni înainte de data planificată pentru intervenția chirurgicală și nu se va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
ale agravării statusului cardiac la pacienții cu boli cardiace preexistente semnificative asociate temporar cu inițierea tratamentului cu Extavia . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Pot apare reacții de hipersensibilitate grave ( reacții acute rare , dar severe cum ar fi bronhospasmul , reacțiile anafilactice și urticaria ) . Dacă reacțiile sunt severe , trebuie întreruptă administrarea Extavia și trebuie instituite procedurile medicale corespunzătoare . A fost raportată apariția necrozei la locul injectării la pacienții care utilizează Extavia ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceasta poate fi extensivă și
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
utilizați Extavia ” ( vor apare la analizele de sânge ) , - scăderea intensă a poftei de mâncare care duce la scădere în greutate ( anorexie ) , - tentative de suicid , - afectarea mușchiului cardiac ( cardiomiopatie ) , - bătăi ale inimii rapide , neregulate , sau pulsații ( palpitații ) , - scurtarea bruscă a respirației ( bronhospasm ) , - scurtarea respirației ( dispnee ) , - pancreatită ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Extavia ” ) , - pot apare creșteri ale concentrațiilor unei enzime hepatice specifice ( gama GT ) și ale unui pigment galben roșcat ( bilirubina ) , care este produs de către ficat ( aceasta va apare la testele de
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]