35 matches
-
IV. MIJLOACE TERAPEUTICE A. Preparate de fier 1. Preparate pentru administrare orală 1.1 Fier bivalent: i. fumarat feros* suspensie aromatizată, 50mg fier elemental per linguriță fiole cu soluție buvabilă a 100mg fier elemental îi. gluconat feros* fiole cu soluție buvabilă cu 12 sau 24mg fier elemental iii. glutamat feros* drajeuri a 21-22mg fier elemental fiole cu soluție buvabilă a 21-22mg, respectiv 43mg fier elemental iv. sulfat feros* comprimate filmate a 105mg fier elemental 1.2 Fier trivalent: i. colinat feric
GHID din 8 noiembrie 2010 de practică medicală pentru indicaţii de tratament al anemiei secundare bilii cronice de rinichi - Anexa 2*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
feros* suspensie aromatizată, 50mg fier elemental per linguriță fiole cu soluție buvabilă a 100mg fier elemental îi. gluconat feros* fiole cu soluție buvabilă cu 12 sau 24mg fier elemental iii. glutamat feros* drajeuri a 21-22mg fier elemental fiole cu soluție buvabilă a 21-22mg, respectiv 43mg fier elemental iv. sulfat feros* comprimate filmate a 105mg fier elemental 1.2 Fier trivalent: i. colinat feric* soluție buvabilă, cu citrat de fier colină 200mg per 1mL îi. complex de hidroxid de fier(III)-polimaltoză
GHID din 8 noiembrie 2010 de practică medicală pentru indicaţii de tratament al anemiei secundare bilii cronice de rinichi - Anexa 2*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
12 sau 24mg fier elemental iii. glutamat feros* drajeuri a 21-22mg fier elemental fiole cu soluție buvabilă a 21-22mg, respectiv 43mg fier elemental iv. sulfat feros* comprimate filmate a 105mg fier elemental 1.2 Fier trivalent: i. colinat feric* soluție buvabilă, cu citrat de fier colină 200mg per 1mL îi. complex de hidroxid de fier(III)-polimaltoză* sirop, 10 mg fier elemental/mL soluție orală în picături, 50mg fier elemental/mL comprimate masticabile, 100mg fier elemental/cp iii. complex de hidroxid
GHID din 8 noiembrie 2010 de practică medicală pentru indicaţii de tratament al anemiei secundare bilii cronice de rinichi - Anexa 2*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
o perioadă de 3 luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul specialist psihiatru. Anexa 19 DCI: ARIPIPRAZOLUM Formă farmaceutică: Comprimate 10 mg, 15 mg, 30 mg Fiole 7,5 mg/ml - 1,3 ml (9,75 mg/fiolă) Soluție buvabilă 1 mg/ml I. Indicații: Schizofrenie, alte psihoze, tulburare bipolară - episod maniacal și prevenția recurenței II. Alte indicații: Demențe - simptomatologie noncognitivă, episod depresiv major cu simptome psihotice III. Doze: 10-30 mg/zi IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD X V.
ANEXE din 6 august 2013 anexele nr. 1-47 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 961 / 536 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
psihiatru. Continuare: medic specialist psihiatru sau medic de familie, care poate continua prescrierea pentru o perioadă de 3 luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul specialist psihiatru. Anexa 30 DCI ZUCLOPENTIXOLUM Formă farmaceutică: Comprimate 10 mg, 25 mg Soluție buvabilă 20 mg/ml (20 picături) I. Indicații: Schizofrenie, alte psihoze II. Doze: 20-75 mg/zi (maximum 40 mg pentru o administrare) III. Criterii de includere: Diagnostic ICD X IV. Monitorizare: Toleranță, eficacitate, curbă ponderală, examen neurologic, glicemie V. Evaluare: Lunar
ANEXE din 6 august 2013 anexele nr. 1-47 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 961 / 536 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
o perioadă de 3 luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul specialist psihiatru. Anexa 19 DCI: ARIPIPRAZOLUM Formă farmaceutică: Comprimate 10 mg, 15 mg, 30 mg Fiole 7,5 mg/ml - 1,3 ml (9,75 mg/fiolă) Soluție buvabilă 1 mg/ml I. Indicații: Schizofrenie, alte psihoze, tulburare bipolară - episod maniacal și prevenția recurenței II. Alte indicații: Demențe - simptomatologie noncognitivă, episod depresiv major cu simptome psihotice III. Doze: 10-30 mg/zi IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD X V.
ANEXE din 8 august 2013 anexele nr. 1-47 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 961 / 536 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
psihiatru. Continuare: medic specialist psihiatru sau medic de familie, care poate continua prescrierea pentru o perioadă de 3 luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul specialist psihiatru. Anexa 30 DCI ZUCLOPENTIXOLUM Formă farmaceutică: Comprimate 10 mg, 25 mg Soluție buvabilă 20 mg/ml (20 picături) I. Indicații: Schizofrenie, alte psihoze II. Doze: 20-75 mg/zi (maximum 40 mg pentru o administrare) III. Criterii de includere: Diagnostic ICD X IV. Monitorizare: Toleranță, eficacitate, curbă ponderală, examen neurologic, glicemie V. Evaluare: Lunar
ANEXE din 8 august 2013 anexele nr. 1-47 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 961 / 536 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Helicobacter Test INFAI ? Helicobacter Test INFAI este un test de diagnostic . Este disponibil sub formă de flacon care conține o pulbere , din care se obține o soluție buvabilă . Pulberea conține ca substanță activă ureea marcată cu 13 C ( 45 mg pentru copii și 75 mg pentru adulți ) . Pentru ce se utilizează Helicobacter Test INFAI ? Helicobacter Test INFAI este folosit pentru diagnosticarea infecției cu Helicobacter pylori de la nivelul stomacului
Ro_429 () [Corola-website/Science/291188_a_292517]
-
în soluții apoase . După ingestie , 5- ALA nu este fluorescent , dar este preluat de țesutul tumoral ( vezi pct . 5. 1 ) și este metabolizat intracelular în porfirine fluorescente , cu precădere protoporfirina IX ( PPIX ) . Absorbție 5- ALA HCl sub formă de soluție buvabilă este rapid și complet absorbit , iar concentrația plasmatică maximă de 5- ALA este atinsă la 0, 5- 2 ore după administrarea orală a 20 mg/ kg greutate corporală . Concentrațiile plasmatice revin la valorile de bază la 24 de ore după
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
Gastromotal , pentru determinarea in vivo a timpului de semievacuare gastrică a solidelor în tulburările motilității gastrice . Ce este Gastromotal ? Gastromotal este un test de diagnostic . Ar fi trebuit să fie disponibil sub forma unei seringi care conține o soluție lichidiană buvabilă , ce conține substanța activă acidul 1- 13C- caprilic ( 90 mg ) . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze Gastromotal ? Cum ar trebui să acționeze Gastromotal ? Substanța activă conținută de Gastromotal , acidul 1- 13C- caprilic , este o substanță chimică naturală numită
Ro_409 () [Corola-website/Science/291168_a_292497]