49 matches
-
scopul obținerii a noi tipuri de poliamide. Principalele materii prime utilizate în procesele de sinteză au fost, în general, monomerii care, prin reacții de policondensare, puteau forma polimeri liniari: acizi dibazici cu diamine, acid ε aminocaproic, alți aminoacizi 1, ε caprolactama, pirolidona etc. Carothers și Hill au demonstrat că elementul cheie în formarea acestor polimeri liniari rezidă în utilizarea de monomeri bifuncționali cu numai două grupări reactive [3-6]. În cazul poliamidelor, grupele funcționale de tip aminic sau carboxilic pot fi distribuite
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
patentele lui Carothers au devenit cunoscute, studiile privind sinteza poliamidelor s-au extins în mai multe țări. Contrar opiniei lui Carothers că ε-caprolactama nu poate polimeriza, la începutul anului 1938, Schlack a reușit să obțină un polimer pe bază de caprolactamă. Polimerul obținut de Schlack la nivel de laborator, a constituit punctul de plecare pentru fibrele poliamidice comercializate de Germania sub denumirea de Perlon. Pe baza rezultatelor obținute în urma cercetărilor de laborator, din 1938-39, Du Pont Company a început să producă
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
evoluția în timp a proceselor de policondensare și analiza produșilor de reacție, în cazul sintezei de copoliamide prin policondensarea în topitură a amestecurilor de săruri Nylon, au pus în evidență existența unor deosebiri, în ceea ce privește reactivitatea, dintre sărurile Nylon și ε caprolactamă sau între diferitele săruri Nylon. Astfel, deși CL este mai puțin reactivă decât sarea Nylon, iar sarea AH (AH - adipat de hexametilendiamoniu) este, în mod cert, mai reactivă decât sarea AzH (AzH - azelainat de hexametilendiamoniu), s-a observat că, în
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
trimolecular de transamidare activată de diacizi sau diamine. Acțiunea activatoare a compușilor mic moleculari de acest tip asupra transamidării în topitura de poliamide a fost argumentată și de patente în care se prezintă influența existenței unor cantități mici de ε caprolactamă, hexametilendiamină [53] sau acid sebacic [54], sau săruri ale acestora, asupra amestecurilor de poliamide 6, 6.6, 6.10 supuse copoliamidării. Un alt procedeu de obținere a copoliamidelor este copolicondensarea interfazică. În acest caz, datorită condițiilor de neechilibru în care
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
a CL cu laurolactama [67], iar Shalaby și colaboratorii săi au întreprins investigații asupra structurilor cristaline ale copolimerilor de diferite compoziții ai laurolactamei cu N-alchilsau N benzillaurolactama [68]. Schirawski a sintetizat copoliamide direct din soluție, prin copoliadiția bazică a β-metil-ε caprolactamei cu β,βdimetilpropiolactamă în N,N ′,N′′-tridimetilamida acidului fosforic. Din copolimerii rezultați s-au obținut fibre și pelicule cu proprietăți competitive [69]. Grupul de cercetători condus de Wang a sintetizat o copoliamidă 6.11 prin polimerizare hidrolitică și policondensare
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
depolimerizare, macromoleculele sunt descompuse până la nivelul de monomeri și oligomeri, ce se pot constitui drept materii prime sau aditivi pentru alte materiale/tehnologii. Depolimerizarea este o metodă frecvent folosită în cazul deșeurilor de fibre de PA 6 pentru a obține caprolactamă regenerată. Wesolowski și Grzebieniak au întreprins cercetări asupra procesului de degradare hidrolitică a deșeurilor de PA 6, în scopul obținerii de oligomeri (caprolactamă regenerată) ca posibile surse de materii prime pentru sinteza de rășini copoliamidice [90]. Prin diferite metode de
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
Depolimerizarea este o metodă frecvent folosită în cazul deșeurilor de fibre de PA 6 pentru a obține caprolactamă regenerată. Wesolowski și Grzebieniak au întreprins cercetări asupra procesului de degradare hidrolitică a deșeurilor de PA 6, în scopul obținerii de oligomeri (caprolactamă regenerată) ca posibile surse de materii prime pentru sinteza de rășini copoliamidice [90]. Prin diferite metode de hidroliză, variind tipul de catalizator, timpul de degradare, temperatura de reacție și proporțiile componentelor în sistemul de reacție, din deșeuri de poliamide au
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
mai mare decât a copoliamidelor din seria 6T/6I. Încorporarea unui comonomer în homopolimerii poliamidici semicristalini afectează proprietățile acestora, influența fiind cu atât accentuată cu cât conținutul de comonomer este mai ridicat, distribuția mai dezordonată și volumul mai mare. Homopolimerii caprolactamei (CL), PA 6, precum și cei ai laurolactamei (LL), respectiv PA 12, au structură cristalină și un număr mare de legături de hidrogen, dar orientarea lanțurilor macromoleculare este diferită: la PA 6 este antiparalelă, în timp ce la PA 12 este paralelă. De
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
a lactamelor substituite în ciclu conduce la obținerea unor polimeri cristalini, cu proprietăți mecanice bune, dar cu rigiditate mai scăzută decât poliamidele unitare corespunzătoare. Este cazul copoliamidelor εcaprolactamei cu metil sau etil-caprolactama sau a copolimerului β,β ′-dimetilpropiolactamei cu β-metil caprolactama. Nu în toate cazurile introducerea unui component străin în catena unui polimer de natură poliamidică are drept rezultat distrugerea rețelei cristaline și deprecierea proprietăților în zona de mijloc a domeniului de compoziție. Se consideră că, în astfel de cazuri, comportarea
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
au stabilit că multe dintre aceste inconveniente pot fi evitate folosindu-se pentru finisarea pieilor sau a înlocuitorilor de piele a peliculelor de acoperire pe bază de copoliamide. Astfel, din copoliamide sintetizate din săruri ale acidului adipic cu hexametilendiamină, ε caprolactamă și săruri de acid adipic cu bis (4-aminociclohexil)-2,2-propan se prepară soluții cu o concentrație de 10-20% polimer în solvenți organici polari (metanol, etanol, etilen glicol, metil etil cetonă etc.). Soluțiile se aplică pe suprafața substratului prin atomizare sau
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
de carbon; acizi dicarboxilici alifatici cu 2-7 atomi de carbon; piperazină, polioxialchilendiamină Puncte de topire în intervalul 135−155 °C, rezistență la fluaj. ε-caprolactamă, acizi dicarboxilici; hexametildiamină Puncte de topire: 125−135 °C. Rezistență la solvenți și la spălare. ε caprolactamă, acizi dicarboxilici; hexametildiamină Paste termoadezive 187 ε caprolactamă, laurolactamă și/sau acid 12 aminododecanoic, minimum doi α,ω-acizi dicarboxilici cu 6-12 atomi de carbon Puncte de topire în intervalul 80−120 °C. Puncte de topire în intervalul 110−150 °C
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
de carbon; piperazină, polioxialchilendiamină Puncte de topire în intervalul 135−155 °C, rezistență la fluaj. ε-caprolactamă, acizi dicarboxilici; hexametildiamină Puncte de topire: 125−135 °C. Rezistență la solvenți și la spălare. ε caprolactamă, acizi dicarboxilici; hexametildiamină Paste termoadezive 187 ε caprolactamă, laurolactamă și/sau acid 12 aminododecanoic, minimum doi α,ω-acizi dicarboxilici cu 6-12 atomi de carbon Puncte de topire în intervalul 80−120 °C. Puncte de topire în intervalul 110−150 °C . Rezistența la dezlipire înainte de spălare: 0,5−9
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
150 °C . Rezistența la dezlipire înainte de spălare: 0,5−9,0 N/5 cm și după spălare 0,5−7,0 N/5cm. Acizi dicarboxilici ciclici, o diamină, εcaprolactamă, acid ω-aminoundecanoic Puncte de topire scăzute: 120−150 °C. 214 ε caprolactamă, acizi dicarboxilici alifatici cu 6-20 atomi de carbon; hexametilendiamină sau 2,2,4-trimetilhexametilendiamină Puncte de topire în intervalul 128−148 °C. 8 octanolactamă, 6-hexanolactamă, 12 dodecanolactamă Puncte de topire în intervalul 80−140 °C. ε-caprolactamă, hexametilenadipamidă, hexametilensebacamidă, laurolactamă Puncte de
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
ca având o origine cel puțin contemporană primelor forme de viață [88], la care se adaugă „experiența“ lor, la fel de vastă. Oarecum anecdotic dar tot atât de demonstrativ este atacul moliilor asupra unor polimeri sintetici precum nylonul. Acesta se formează prin polimerizarea ε caprolactamei, obținute din fenol, benzen sau toluen, deci nenaturală. Acel polimer are însă, ca legătură definitorie, pe cea peptidică, -CO-NH-, pentru care molia posedă o hidrolază. Nylonul este astfel depolimerizat, spre „dezamăgirea“ moliei care abia acum bagă de seamă că acidul
Coroziunea biologică : o abordare ecologică by Cristinel Zănoagă, Ştefan Ivăşcan () [Corola-publishinghouse/Science/745_a_1374]
-
dmp de film fără strat protector - Polialchilenamine reticulate cationice: │În conformitate cu directivele Comunității a) poliamida-epiclorhidrina, rășina │Europene și în absență lor, cu legislația bazată pe diaminopropilmetilamina și │națională, până la adoptarea directivelor epiclorhidrina │comunitare b) poliamida-epiclorhidrina, rășina bazată │ pe epiclorhidrina, acid adipic, │ caprolactama, dietilentriamina și/sau │ etilendiamina │ c) poliamida-epiclorhidrina, rășina bazată │ pe acid adipic, dietilentriamina și │ epiclorhidrina sau un amestec de │ epiclorhidrina și amoniac │ d) poliamida-poliamina-epiclorhidrina, │ rășina bazată pe epiclorhidrina, adipat │ de dimetil și dietilentriamina │ e) poliamida-poliamina-epiclorhidrina, │ rășina bazată pe epiclorhidrina, │ adipamida și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
50 120. Chinona 0,30 0,40 121. Chinoxalin-2, 6-diclor 50 100 122. Cianuri și cianogeni (exprimați în CN) P 0,50 1 123. Ciclohexan 500 1.000 124. Ciclohexanol P 100 200 125. Ciclohexanona P 50 200 126. Ciclohexanon-izo-oxima (caprolactama) 5 10 127. Ciclohexen 700 1.200 128. Ciclohexen-dioxid-vinil pC P 57 - 129. Ciclohexilamina 20 40 130. Ciclopentadiena 100 200 131. Ciclopentadienil tricarbonil-mangan 0,10 0,30 132. Ciclopropan 500 700 133. Clor - 1 134. Clor acetofenona - 0,30 135
EUR-Lex () [Corola-website/Law/198853_a_200182]
-
dmp de folie fără strat │protector │ - Polialchilenamine reticulate În conformitate cu directivele Comunității cationice: │Europene și în absență lor, cu legislația a) poliamida-epiclorhidrina, │națională, până la adoptarea directivelor rășina bazată pe │Comunitare diaminopropilmetilamina și │ epiclorhidrina │ b) poliamida-epiclorhidrina, │ rășina bazată pe │ epiclorhidrina, acid adipic, │ caprolactama, dietilentriamina │ și/sau etilendiamina │ c) poliamida-epiclorhidrina, │ rășina bazată pe acid adipic, │ dietilentriamina și │ epiclorhidrina sau un amestec │ de epiclorhidrina și amoniac Nu mai mult de 0,75 mg/dmp de folie fără polietilenimine │strat protector │ - Produsul de condensare uree- │Conținut
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199392_a_200721]
-
dmp de folie fără strat │protector │ - Polialchilenamine reticulate În conformitate cu directivele Comunității cationice: │Europene și în absență lor, cu legislația a) poliamida-epiclorhidrina, │națională, până la adoptarea directivelor rășina bazată pe │Comunitare diaminopropilmetilamina și │ epiclorhidrina │ b) poliamida-epiclorhidrina, │ rășina bazată pe │ epiclorhidrina, acid adipic, │ caprolactama, dietilentriamina │ și/sau etilendiamina │ c) poliamida-epiclorhidrina, │ rășina bazată pe acid adipic, │ dietilentriamina și │ epiclorhidrina sau un amestec │ de epiclorhidrina și amoniac Nu mai mult de 0,75 mg/dmp de folie fără polietilenimine │strat protector │ - Produsul de condensare uree- │Conținut
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199394_a_200723]
-
dmp de folie fără strat │protector │ - Polialchilenamine reticulate În conformitate cu directivele Comunității cationice: │Europene și în absență lor, cu legislația a) poliamida-epiclorhidrina, │națională, până la adoptarea directivelor rășina bazată pe │Comunitare diaminopropilmetilamina și │ epiclorhidrina │ b) poliamida-epiclorhidrina, │ rășina bazată pe ��� epiclorhidrina, acid adipic, │ caprolactama, dietilentriamina │ și/sau etilendiamina │ c) poliamida-epiclorhidrina, │ rășina bazată pe acid adipic, │ dietilentriamina și │ epiclorhidrina sau un amestec │ de epiclorhidrina și amoniac Nu mai mult de 0,75 mg/dmp de folie fără polietilenimine │strat protector │ - Produsul de condensare uree- │Conținut
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199396_a_200725]
-
dmp de folie fără strat �� │protector │ - Polialchilenamine reticulate În conformitate cu directivele Comunității cationice: │Europene și în absență lor, cu legislația a) poliamida-epiclorhidrina, │națională, până la adoptarea directivelor rășina bazată pe │Comunitare diaminopropilmetilamina și │ epiclorhidrina │ b) poliamida-epiclorhidrina, │ rășina bazată pe │ epiclorhidrina, acid adipic, │ caprolactama, dietilentriamina │ și/sau etilendiamina │ c) poliamida-epiclorhidrina, │ rășina bazată pe acid adipic, │ �� dietilentriamina și │ epiclorhidrina sau un amestec │ de epiclorhidrina și amoniac Nu mai mult de 0,75 mg/dmp de folie fără polietilenimine │strat protector │ - Produsul de condensare uree- │Conținut
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199398_a_200727]
-
dmp de film fără strat protector - Polialchilenamine reticulate cationice: │În conformitate cu directivele Comunității a) poliamida-epiclorhidrina, rășina │Europene și în absență lor, cu legislația bazată pe diaminopropilmetilamina și │națională, până la adoptarea directivelor epiclorhidrina │comunitare b) poliamida-epiclorhidrina, rășina bazată │ pe epiclorhidrina, acid adipic, │ caprolactama, dietilentriamina și/sau │ etilendiamina │ c) poliamida-epiclorhidrina, rășina bazată │ pe acid adipic, dietilentriamina și │ epiclorhidrina sau un amestec de │ epiclorhidrina și amoniac │ d) poliamida-poliamina-epiclorhidrina, │ rășina bazată pe epiclorhidrina, adipat │ de dimetil și dietilentriamina │ e) poliamida-poliamina-epiclorhidrina, │ rășina bazată pe epiclorhidrina, │ adipamida și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199400_a_200729]
-
dmp de film fără strat protector - Polialchilenamine reticulate cationice: │În conformitate cu directivele Comunității a) poliamida-epiclorhidrina, rășina │Europene și în absență lor, cu legislația bazată pe diaminopropilmetilamina și │națională, până la adoptarea directivelor epiclorhidrina │comunitare b) poliamida-epiclorhidrina, rășina bazată │ pe epiclorhidrina, acid adipic, │ caprolactama, dietilentriamina și/sau │ etilendiamina │ c) poliamida-epiclorhidrina, rășina bazată │ pe acid adipic, dietilentriamina și │ epiclorhidrina sau un amestec de │ epiclorhidrina și amoniac │ d) poliamida-poliamina-epiclorhidrina, │ rășina bazată pe epiclorhidrina, adipat │ de dimetil și dietilentriamina │ e) poliamida-poliamina-epiclorhidrina, │ rășina bazată pe epiclorhidrina, │ adipamida și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199402_a_200731]
-
dmp de film fără strat protector - Polialchilenamine reticulate cationice: │În conformitate cu directivele Comunității a) poliamida-epiclorhidrina, rășina │Europene și în absență lor, cu legislația bazată pe diaminopropilmetilamina și │națională, până la adoptarea directivelor epiclorhidrina │comunitare b) poliamida-epiclorhidrina, rășina bazată │ pe epiclorhidrina, acid adipic, │ caprolactama, dietilentriamina și/sau │ etilendiamina │ c) poliamida-epiclorhidrina, rășina bazată │ pe acid adipic, dietilentriamina și │ epiclorhidrina sau un amestec de │ epiclorhidrina și amoniac │ d) poliamida-poliamina-epiclorhidrina, │ rășina bazată pe epiclorhidrina, adipat │ de dimetil și dietilentriamina │ e) poliamida-poliamina-epiclorhidrina, │ rășina bazată pe epiclorhidrina, │ adipamida și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188984_a_190313]
-
dmp de film fără strat protector - Polialchilenamine reticulate cationice: │În conformitate cu directivele Comunității a) poliamida-epiclorhidrina, rășina │Europene și în absență lor, cu legislația bazată pe diaminopropilmetilamina și │națională, până la adoptarea directivelor epiclorhidrina │comunitare b) poliamida-epiclorhidrina, rășina bazată │ pe epiclorhidrina, acid adipic, │ caprolactama, dietilentriamina și/sau │ etilendiamina │ c) poliamida-epiclorhidrina, rășina bazată │ pe acid adipic, dietilentriamina și │ epiclorhidrina sau un amestec de │ epiclorhidrina și amoniac │ d) poliamida-poliamina-epiclorhidrina, │ rășina bazată pe epiclorhidrina, adipat │ de dimetil și dietilentriamina │ e) poliamida-poliamina-epiclorhidrina, │ rășina bazată pe epiclorhidrina, │ adipamida și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212040_a_213369]