139 matches
-
o secvență narativă, în schimb ceea ce pare esențial este că acțiunile (secundare sau nucleu) pot fi rezumate sub forma unor macropropoziții. Pot apărea următoarele cazuri: fie un nucleu (și catalizele sale facultative) corespunde unei Pn, fie mai multe nuclee (și catalizele facultative) pot fi rezumate în Pn. Reținem faptul că macropropozițiile narative nu sînt unități de suprafață, ci unități semantice legate între ele, construite de către cititor-interpretant pe baza unei scheme cognitive: suprastructura narativă, eventual structura secvențială indusă de instrucțiunile furnizate de
Textul descriptiv by Jean-Michel Adam, André Petitjean în colaborare cu F. Revaz () [Corola-publishinghouse/Science/1084_a_2592]
-
de modalități de realizare a acțiunilor principale, fie descrierilor de stări ale personajelor sau caracteristicilor situațiilor. Poate fi stabilită o paralelă cu conceptualizarea propusă de R. Barthes în 1966, care face distincția între "funcțiile cardinale" sau (acțiunile principale) "de funcțiile catalize care se aglomerează în jurul unui nucleu fără altă consecință pentru urmarea povestirii" (p. 9) și care diferențiază stările ce trimit la situația unui personaj de cele care fac referință la lumea fizică, "indici" și "informanți". În urma numeroaselor experimentări, ei constată
Textul descriptiv by Jean-Michel Adam, André Petitjean în colaborare cu F. Revaz () [Corola-publishinghouse/Science/1084_a_2592]
-
este eliberată în special prin reacțiile de oxidare. Substanțele chimice supuse oxidării sunt de proveniență endogenă sau exogenă, locul principal de producere a energiei fiind ficatul. Producerea intracelulară de energie se face prin reacții de oxidare care se desfășoară sub cataliza unor dehidogenaze specifice metaboliților oxidați, cuplate cu reacții de reducere, comutarea între cele două tipuri de reacții fiind realizată de către coenzimele piridinice. Lanțul reacțiilor oxidoreducătoare continuă, fiind implicate riboflavina (vitamina B2), citocromii (proteine plasmatice ce conțin fier), citocromoxidaza (proteină plasmatică
Fiziologie - metabolism şi motricitate by Bogdan Alexandru HAGIU () [Corola-publishinghouse/Science/1171_a_1934]
-
lichidul pancreatic pur este lipsit de acțiune proteolitică. Celulele glandulare pancreatice elaborează un zimogen precursor - tripsinogenul inactiv. La un pH de 7 - 8, acesta se transformă spontan în tripsină activă, printr-o reacție autocatalitică favorizată de Ca2+. În intestin, această cataliză este realizată de o proteinază, enterokinaza, eliberată de mucoasa duodenală. Aceasta, având un conținut ridicat în polizaharide, nu este descompusă de enzimele intestinale înainte de a-și îndeplini rolul activator. Sub acțiunea enterokinazei, tripsinogenul se degradează în tripsina, pierzând din molecula
Sistemul nervos vegetativ Anatomie, fiziologie, fiziopatologie by I. HAULICĂ () [Corola-publishinghouse/Science/100988_a_102280]
-
configurat ele În cultura română a Epocii Luminilor, insistând asupra calității de „model cultural” pe care o joacă această reprezentare. De asemenea, Marino pune accentul pe condițiile care au generat imaginea În discuție (influențe culturale externe, dar și „osmoză și cataliză” În mediul autohton) și, ceea ce mi se pare esențial, se referă pe larg la funcționalitatea ideologică a acesteia. Autorul analizează clișeul „Europei care ne privește”, vorbește despre complexul „consacrării” europene și despre „mitul prezențelor românești”, evidențiind astfel, cu sagacitate, geneza
Transilvania mea. Istorii, mentalități, identități by Sorin Mitu () [Corola-publishinghouse/Science/2263_a_3588]
-
cazul difuziei facilitate se consideră că la transport participă un constituent al membranei, cel mai adesea o proteină, care recunoaște solventul, accelerând transportul. Substanțele sunt transportate prin intermediul unor proteine specifice care se comportă ca niște enzime (se și aseamănă cu cataliza enzimatică). Fiecare proteină transportoare prezintă un loc specific de legare a substanței transportate; cînd toate locurile de legare sunt ocupate, viteza de transport ajunge la o valoare maximă, caracteristică fiecărui transportor, ceea ce explică saturația. Extinderea și detaliile cunoașterii transportorilor de
BIOFIZICA by Servilia Oancea () [Corola-publishinghouse/Science/533_a_1006]
-
la presiuni foarte ridicate, de mii de atmosfere. În cazul reacțiilor ionice, dimoleculare, creșterea presiunii mărește viteza de reacție și datorită efectului electrostatic ce apare între ioni. Dispariția sarcinilor electrice micșorează viteza de reacție. 3.2.1.3. Influența catalizatorilor Cataliza este fenomenul de mărire a vitezei de reacție în urma introducerii în sistem a unor substanțe numite catalizatori. Aceștia participă la reacție dar nu se consumă, ei se regăsesc neschimbați la sfârșitul acesteia. Cataliza poate fi omogenă, când catalizatorul și componentele
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
reacție. 3.2.1.3. Influența catalizatorilor Cataliza este fenomenul de mărire a vitezei de reacție în urma introducerii în sistem a unor substanțe numite catalizatori. Aceștia participă la reacție dar nu se consumă, ei se regăsesc neschimbați la sfârșitul acesteia. Cataliza poate fi omogenă, când catalizatorul și componentele sistemului se găsesc în aceeași fază și poate fi eterogenă, când catalizatorul constituie o fază separată. Trebuie subliniat faptul că acești catalizatori sunt substanțe. Există și alte influențe, de exemplu forme de energie
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
doar cu un anumit substrat și chiar numai cu o anumită formă moleculară a acestuia (izomer). S-a dovedit că enzimele participă chimic la reacțiile pe care le catalizează, regenerându-se după fiecare reacție elementară. 3.2.1.3.1. Cataliza omogenă Se produce atunci când catalizatorul și reactanții constituie o singură fază (lichidă, gazoasă). În prezența catalizatorului, reacția are loc în două etape: A + Cat → ACat ACat + B → AB + Cat, unde AB este un compus intermediar. Fiecare etapă este caracterizată printr-
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
este caracterizată printr-o energie de activare mult mai mică decât cea a reacției necatalizate, astfel încât viteza de reacție crește față de reacția care are loc fără catalizator. Un exemplu de reacție catalitică în mediu omogen este reacția de esterificare în cataliză acidă (catalizator H2SO4). Un proces de cataliză omogenă obișnuit este cel al formării ozonului în stratosferă (la 30 - 40 km altitudine), datorită căruia lumina cu lungime de undă mică de 2900 Å (radiații UV) nu poate ajunge până la suprafața pământului
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
mult mai mică decât cea a reacției necatalizate, astfel încât viteza de reacție crește față de reacția care are loc fără catalizator. Un exemplu de reacție catalitică în mediu omogen este reacția de esterificare în cataliză acidă (catalizator H2SO4). Un proces de cataliză omogenă obișnuit este cel al formării ozonului în stratosferă (la 30 - 40 km altitudine), datorită căruia lumina cu lungime de undă mică de 2900 Å (radiații UV) nu poate ajunge până la suprafața pământului. Reacțiile sunt următoarele: Monoxidul de azot este
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
prezent în straturile superioare ale atmosferei datorită reacțiilor: N2 + O2 ↔ 2 NO 2 NO + O2 → 2 NO2 (reacții de sinteză a NO2) În atmosferă, NO2 absoarbe energie luminoasă: NO2 + hν → NO + O O + O2 → O3 . Tot monoxidul de azot poate cataliza și reacția inversă: 2 O3 Teoria complexului activat Această teorie presupune că între starea inițială și cea finală a unei transformări chimice se formează un compus intermediar numit complex activat, caracterizat printr-un timp de existență foarte mic. Se mai
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
cu energie superioară celei de activare pot forma complexul activat. După descompunerea acestuia, energia suplimentară este degajată sub formă de căldură în reacțiile exoterme sau este absorbită pentru formarea produșilor de reacție în reacțiile endoterme. 3.2.1.3.2. Cataliza eterogenă Se produce între reactanți și catalizatori care constituie faze diferite: solid - gaz, solid - lichid, lichid - gaz, lichid - lichid. Cinetica acestor procese este în principiu aceeași cu cea a reacțiilor catalitice omogene în privința formării complexului activat. Deoarece reacțiile se petrec
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
inițială a acidului acetic; b = concentrația inițială a etanolului; c = concentrația inițială a apei din amestec; x= concentrația esterului; (c+x) = cantitatea totală de apă din amestec. Toate concentrațiile sunt exprimate în moli/l. Esterificarea se poate realiza fie în cataliză acidă, omogenă, folosind acidul sulfuric drept catalizator, în raport molar de 0,1 - 0,2 față de acidul organic, fie în cataliză eterogenă, folosind o rășină schimbătoare de ioni cu grupări active acide drept catalizator. Se efectuează de obicei la temperatura
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
cantitatea totală de apă din amestec. Toate concentrațiile sunt exprimate în moli/l. Esterificarea se poate realiza fie în cataliză acidă, omogenă, folosind acidul sulfuric drept catalizator, în raport molar de 0,1 - 0,2 față de acidul organic, fie în cataliză eterogenă, folosind o rășină schimbătoare de ioni cu grupări active acide drept catalizator. Se efectuează de obicei la temperatura de reflux a amestecului de reacție, sub agitare continuă în cazul catalizei eterogene. Pentru a asigura un randament optim al procesului
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
0,1 - 0,2 față de acidul organic, fie în cataliză eterogenă, folosind o rășină schimbătoare de ioni cu grupări active acide drept catalizator. Se efectuează de obicei la temperatura de reflux a amestecului de reacție, sub agitare continuă în cazul catalizei eterogene. Pentru a asigura un randament optim al procesului și a deplasa echilibrul reacției spre formarea de ester, se va lucra cu un exces de alcool în raport molar de 15:1 față de acidul acetic. Pentru determinarea concentrațiilor celor doi
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
procesului și a deplasa echilibrul reacției spre formarea de ester, se va lucra cu un exces de alcool în raport molar de 15:1 față de acidul acetic. Pentru determinarea concentrațiilor celor doi reactanți la echilibru, se va efectua esterificarea în cataliză eterogenă cu catalizator Dowex 50 - R sau Amberlite IR - 150 (ambele cu grupări active sulfonice -SO3H) și se va determina concentrația acidului acetic prin titrare cu o soluție de hidroxid de sodiu de factor cunoscut. Se va completa tabelul de
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
ce formează dimensiunea cavităților conduce la o selectivitate de reacție diferită de cea a catalizatorilor acizi clasici. Tot între proprietățile esențiale ale catalizatorilor se încadrează și stabilitatea lor chimică și termică. Așadar, tufurile vulcanice, pot fi utilizate în procesele de cataliză în forma ZH sau ZOH, dar și ca suporturi de catalizatori, de exemplu pentru utilizarea ca suport de catalizatori în procesul de hidrogenare a uleiurilor vegetale ca și la hidrogenarea crotonaldehidelor, tuful vulcanic este tratat în prealabil cu acid clorhidric
Chimia fizică teoretică şi aplicativă a sistemelor disperse şi a fenomenelor de tranSport by Elena Ungureanu, Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/725_a_1319]
-
și aplicative (medicină, farmacie, industria coloranților, domeniul alimentar etc.). Practic, nu este sector de activitate care să nu interacționeze cu domeniul chimiei compușilor coordinativi. Astfel, ca urmare a dezvoltării chimiei combinațiilor complexe, au apărut și s-au dezvoltat: stereochimia, cristalochimia, cataliza chimică, teoriile acido-bazice, chimia bioanorganică etc. Punerea la punct a noi metode de analiză (chimice sau fizico-chimice) se bazează, de cele mai multe ori, pe obșinerea unor noi specii chimice. Depoluarea mediilor apoase contaminate cu ioni ai metalelor grele are la bază
Chimie coordinativă. Lucrări practice by Cristina Stoian () [Corola-publishinghouse/Science/637_a_1122]
-
indici privitori la temperamentul personajelor, la informații despre identitatea lor sau la notații atmosferice. Nu toate funcțiile, crede Barthes, au aceeași importanță. Cele cardinale/noyaux reprezintă articulații ale narațiunii care deschid, mențin sau închid o alternativă în parcursul narațiunii. Celelalte, catalizele/catalyses, sunt de natură completivă și oferă informații auxiliare, fără să modifice disponibilitățile alternative ale narațiunii. În A Framework for Pictorial Narrative Mark Stansbury O’Donnell valorifică ideile lui Barthes despre funcțiile narative și le redefinește, pentru a le adapta
Construcţii narative în pictură by Jana Gavriliu () [Corola-publishinghouse/Science/626_a_1333]
-
și respectiv concentrația produsului de reacție maxim la (t → ∞) [4] . Viteza de reacție este descrisă de ecuația ; (4) Unde: dS/ dT − viteza de dispariție a substratului; dP /dT viteza formării produsului de reacție Enzimele sunt catalizatori și respectă toate legile catalizei: nu se consumă în timpul reacției și teoretic poate transforma un număr nelimitat de molecule de substrat. nu modifica natura reacției, echilibrul sau bilanțul ei termodinamic. accelerează viteza de reacție, pentru acest parametru cinetic înregistrându-se valori de aproximativ 1011 ori
Imobilizarea enzimelor pe schimbatori de ioni acrilici. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Ion Bunia () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1455]
-
valențele secundare; anumite zone de molecule proteice prezintă o astfel de configurație a sarcinilor electrice sau grupelor reactive, încât molecula de substrat este fixată de enzimă. Această porțiune a enzimei constitue în același timp centrul activ care este responsabil de cataliza propriu-zisă [5]. Aspecte privind imobilizarea enzimelor Marea sensibilitate a enzimelor la acțiunea agenților externi și mai ales dificultatea de recuperare a catalizatorului în faza omogenă de reacție au limitat foarte mult aplicațiile practice ale enzimelor în stare nativă. Pentru a
Imobilizarea enzimelor pe schimbatori de ioni acrilici. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Ion Bunia () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1455]
-
inițială a acidului acetic; b = concentrația inițială a etanolului; c = concentrația inițială a apei din amestec; x = concentrația esterului; (c + x) = cantitatea totală de apă din amestec. Toate concentrațiile sunt exprimate în moli/l. Esterificarea se poate realiza fie în cataliză acidă, omogenă, folosind acidul sulfuric drept catalizator, în raport molar de 0,1 - 0,2 față de acidul organic, fie în cataliză eterogenă, folosind o rășină schimbătoare de ioni cu grupări active acide drept catalizator. Se efectuează de obicei la temperatura
BAZELE EXPERIMENTALE ALE CHIMIEI FIZICE ŞI COLOIDALE by ELENA UNGUREANU ,ALINA TROFIN () [Corola-publishinghouse/Science/299_a_754]
-
cantitatea totală de apă din amestec. Toate concentrațiile sunt exprimate în moli/l. Esterificarea se poate realiza fie în cataliză acidă, omogenă, folosind acidul sulfuric drept catalizator, în raport molar de 0,1 - 0,2 față de acidul organic, fie în cataliză eterogenă, folosind o rășină schimbătoare de ioni cu grupări active acide drept catalizator. Se efectuează de obicei la temperatura de reflux a amestecului de reacție, sub agitare continuă în cazul catalizei eterogene. Pentru a asigura un randament optim al procesului
BAZELE EXPERIMENTALE ALE CHIMIEI FIZICE ŞI COLOIDALE by ELENA UNGUREANU ,ALINA TROFIN () [Corola-publishinghouse/Science/299_a_754]
-
0,1 - 0,2 față de acidul organic, fie în cataliză eterogenă, folosind o rășină schimbătoare de ioni cu grupări active acide drept catalizator. Se efectuează de obicei la temperatura de reflux a amestecului de reacție, sub agitare continuă în cazul catalizei eterogene. Pentru a asigura un randament optim al procesului și a deplasa echilibrul reacției spre formarea de ester, se va lucra cu un exces de alcool în raport molar de 15:1 față de acidul acetic. Pentru determinarea concentrațiilor celor doi
BAZELE EXPERIMENTALE ALE CHIMIEI FIZICE ŞI COLOIDALE by ELENA UNGUREANU ,ALINA TROFIN () [Corola-publishinghouse/Science/299_a_754]