356 matches
-
expuse la substanța chimică testată pe o perioadă de 18 ore, la o temperatură de 28 - 37˚C, cu agitare; dacă este cazul, pe parcursul tratamentului, se adaugă o cantitate corespunzătoare de sistem de activare metabolică. La sfârșitul tratamentului celulele sunt centrifugate, spălate și însămânțate pe un mediu de cultură potrivit. După incubație, cutiile se inventariază în vederea stabilirii ratei de supraviețuire și a mutațiilor genice produse. Dacă primul experiment este negativ, trebuie realizat un al doilea experiment în care se utilizează celule
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
sau o perie pentru fiecare vas pentru a preveni contaminarea. Ideal este să se determine zilnic conținutul de carbon organic dizolvat în supernatant. Înainte de analiză, soluțiile se filtrează prin filtre cu membrană de 0,45 m, se spală sau se centrifughează. Filtrele cu membrană sunt acceptabile dacă se asigură că nu are loc nici eliminare de carbon, nici absorbție de substanță în faza de filtrare. Temperatura probei nu trebuie să depășească 40oC când aceasta este în centrifugă. Durata testului pentru substanțele
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
uscată, reactivată în prealabil. Se inserează dispozitivul pentru închiderea etanșă. Fermentarea continuă, la aproximativ 20șC, până când se utilizează tot zahărul. După determinarea concentrației de alcool a produsului fermentării și calcularea procentului de conversie a zaharurilor în alcool, lichidul fermentat este centrifugat si distilat pentru a se extrage etanolul. - must în a cărui fermentare intervine adăugarea de bioxid de sulf Se desulfitează o cantitate care depășește cu puțin un litru (ex: 1,2 l), barbotând azot cu must într-o baie de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
ml de acid clorhidric 2M și 2 ml de soluție de clorură de bariu la 200 g/l. Se amestecă, utilizând o baghetă de sticlă; se clătește bagheta cu puțină apă distilată și se lasă să stea cinci minute. Se centrifughează cinci minute, după care se decantează cu atenție lichidul supernatant. Se spală apoi precipitatul de sulfat de bariu după cum urmează: se adaugă 10 ml de acid clorhidric 2M, se pune precipitatul în suspensie și se centrifughează cinci minute, după care
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
stea cinci minute. Se centrifughează cinci minute, după care se decantează cu atenție lichidul supernatant. Se spală apoi precipitatul de sulfat de bariu după cum urmează: se adaugă 10 ml de acid clorhidric 2M, se pune precipitatul în suspensie și se centrifughează cinci minute, după care se decantează cu atenție supernatantul. Se repetă procedeul de spălare de două ori în aceleași condiții, utilizând 15 ml de apă distilată de fiecare dată. Precipitatul se transferă cantitativ, prin spălare cu apă distilată, într-o
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
pentru aproximativ 16 ore (peste noapte). Se introduc 15 ml de acetat de etil (punctul 3.1.8) în tubul de centrifugă. Se închide tubul cu dopul de sticlă rodat și se agită puternic timp de 30 de secunde. Se centrifughează timp de cinci minute utilizând o forță centrifugală de 350 la 400 g. Se pipetează 10 ml de extract în acetat de etil într-un balon conic cu dop de sticlă rodat. Se scoate dopul și se mai adaugă 5
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
acetat de etil într-un balon conic cu dop de sticlă rodat. Se scoate dopul și se mai adaugă 5 ml de acetat de etil (punctul 3.1.8) în tubul centrifugii, se agită pentru încă 30 secunde și se centrifughează timp de cinci minute la aceeași viteză. Se pipetează 5 ml de extract în acetat de etil într-un balon conic ce conține cei 10 ml de la prima extracție. Se amestecă. 3.3.3. Separarea bis (2,4-dinitrofenilhidrozină) prin cromatografie
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
urmelor de hexacianoferat (II) de fier (III) în suspensie După agitarea probei, se pun 20 ml de vin într-un tub conic de centrifugă de 30 ml. Se adaugă 1 ml de acid clorhidric diluat (punctul 2.2.1). Se centrifughează 15 minute sau se filtrează printr-o membrană filtrantă cu diametrul porilor de 0,45 µm. Precipitatul obținut după centrifugare sau filtrul nu trebuie să aibă nici o particulă albastră. 2.3.2. Testarea urmelor de ioni de hexacianoferat (II) în
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Se adaugă supernatantului sau filtratului din testul de la punctul 2.3.1 o picătură de soluție de sulfat de amoniu și fier (III) (punctul 2.2.2). Se amestecă și se lasă să se așeze cel puțin 24 de ore. Centrifugați 15 minute sau se filtrează cu o membrană filtrantă cu diametrul porilor de 0,45µm. Sedimentul obținut după centrifugare sau filtrare nu trebuie să aibă particule albastre de hexacianofeură (II) de fier (III). 2.3.3. Testarea prezenței de ioni
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
sub formă de pudră, se pun într-un tub de centrifugă și se adaugă 5 ml de soluție de extragere ce conține etalonul intern. Se pun într-o baie cu ultrasunete și se lasă timp de 20 de minute. Se centrifughează timp de cinci minute la 3 000 rot/min, apoi se extrage soluția THC supernatantă. Se injectează soluția în cromatograf și se efectuează o analiză cantitativă. 3.4. Cromatografia în fază gazoasă (a) Aparatură de laborator - cromatograf în fază gazoasă
jrc4878as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90046_a_90833]
-
camerei, se adaugă un volum de eritrocite de oaie sensibilizate, diluat la 3%. Se amestecă și se incubează la 37°C timp de 30 de minute, amestecând din nou după 15 minute de incubare. Dacă sunt utilizate plăci, acestea se centrifughează timp de 5 minute la 1.500 rot./min. la 4°C. ------------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/143037_a_144366]
-
în hrană și preamestecuri. Limita interioară de dozare este de 1 mg/kg (1ppm)13. 2. Principiu Mostra se supune unei extracții printr-un amestec de metanol și de tampon fosfat - bicarbonat cu pH 8. Extractul se decantează sau se centrifughează, apoi se diluează. Activitatea antibiotică a extractului se determină prin măsurarea difuziunii spiramicinei într-un mediu de geloză, fertilizat cu Micrococcus luteus. Difuziunea se manifestă prin formarea de zone de inhibare a microorganismului. Diametrul acestor zone se consideră ca fiind
jrc902as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86041_a_86828]
-
6.1 Extracția Se cântărește o cantitate de eșantion de 20,0 g pentru hrană; de 1,0 - 20,0 g pentru preamestecuri. Se adaugă 100 ml din amestec (4.5.) și se agită timp de 30 de minute. Se centrifughează sau se decantează, apoi se diluează soluția rezultată cu ajutorul amestecului (4.5) pentru a se obține o concentrație estimată de spiramicină de 1 UI/ ml (= U8.). Pentru conținuturile de spiramicină mai mici de 2,5 mg/kg de aliment, extracția
jrc902as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86041_a_86828]
-
mici de 2,5 mg/kg de aliment, extracția se efectuează după cum urmează: se cântărește o cantitate de eșantion de 20,0 g. Se adaugă 100 ml din amestec (4.5.), se agită timp de 30 de minute, apoi se centrifughează câteva minute. Se prelevă 50 ml din soluția rezultată și se evaporă până la aproximativ 4 ml sub presiune redusă, într-un evaporator rotativ, la o temperatură care să nu depășească 40°C. Se diluează reziduul cu ajutorul amestecului (4.5.) pentru
jrc902as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86041_a_86828]
-
pentru 15 - 30 de minute. 1.4. Bacteriile se extrag din taloanele printr-una din următoarele proceduri: (i) Maceratul se decantează încet într-un tub de centrifugare lăsând resturile în recipient sau în sac. Dacă maceratul decantat este tulbure, se centrifughează timp de 10 minute la cel mult 180 g la o temperatură sub 10°C. Se centrifughează maceratul decantat sau supranatantul din prima etapă de centrifugare la 7 000 g timp de 15 minute sau la 10 000 g timp
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
i) Maceratul se decantează încet într-un tub de centrifugare lăsând resturile în recipient sau în sac. Dacă maceratul decantat este tulbure, se centrifughează timp de 10 minute la cel mult 180 g la o temperatură sub 10°C. Se centrifughează maceratul decantat sau supranatantul din prima etapă de centrifugare la 7 000 g timp de 15 minute sau la 10 000 g timp de 10 minute la o temperatură sub 10°C. Se îndepărtează supranatantul fără a deranja extractul concentrat
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
ii) Se filtrează maceratul printr-un sistem de filtrare cu mărimea porilor de 40 - 100 μm. Se accelerează filtrarea utilizând o pompă de vid. Se colectează filtratul într-un tub de centrifugare. Se spală filtrul cu tamponul de macerare. Se centrifughează filtratul la 7 000 g timp de 15 minute sau la 10 000 g timp de 10 minute la o temperatură sub 10°C. Se îndepărtează supranatantul fără a deranja extractul concentrat. 1.5 Se face o nouă suspensie a
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
egale și se transferă fiecare parte într-o microfiolă. Una dintre microfiole se folosește pentru testare. Restul extractului se conservă pe perioada testelor la temperatura de 4°C. Se adaugă 10 - 25% (v/v) glicerol steril în cealaltă microfiolă. Se centrifughează. Se depozitează la - 18°C (săptămâni) sau la - 70°C (luni). 2. Testul IF Se folosește antiserul pentru Ralstonia solanacearum, preferabil rasa 3/biovar 2. Se determină titrul unei suspensii de 106 celule pe ml din sușa omologă de Ralstonia
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
μl din extractul concentrat resuspendat într-o microfiolă. Se încălzește timp de 4 minute la 100 șC. Se pune microfiola la gheață. 3.2. Se adaugă un volum egal de tampon de acoperire din carbonat dublu concentrat (apendicele 5). Se centrifughează. 3.3. Se aplică 100 μl alicote fiecăreia dintre minim ultimele două puțuri ale plăcii de microtitrare. Se incubează o oră la 37 șC sau peste noapte la 4 șC. 3.4. Se scot extractele din puțuri. Se spală puțurile
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
45 μl - 48 μl din amestec în fiole PCR sterile. Fiolele cu amestecul de reacție PCR se păstrează la gheață. Pentru volume de reacție de 25 μl: Se diminuează corespunzător componenții. 4.5. Amplificarea PCR 4.5.1. Opțional: se centrifughează pulsatoriu fiolele cu eșantionul fiert și cu controlul pozitiv. Se adaugă în fiolele cu amestecul de reacție PCR, în ordinea specificată, 2-5 μl din eșantion sau eșantioane, apă și controlul pozitiv. Se pun fiolele în blocul de încălzire al ciclorului
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
2 Se incubează timp de 48 de ore și în nici un caz mai mult de 72 de ore la temperatura de 28°C, fără a închide ermetic dopul tubului, pentru a permite aerisirea. 7.3 Se fixează dopul și se centrifughează. Se utilizează alicote pentru testul IF (prezenta secțiune, 2.), testul ELISA (prezenta secțiune, 3.) și/sau testul PCR (prezenta secțiune, 4.). 8. Testul de patogenicitate A se vedea secțiunea II, 4.3. Apendicele 1 Medii nutritive pentru izolarea și cultura
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
5 ml 5.5. Baloane cotate de 10 și 50 ml 5.6. Eprubete, aproximativ 20 ml, cu dop filetat, Sovirel France No. 20 sau echivalent Dopul filetat are o armatura de etanșare interioară teflonata pe o parte. 5.7. Centrifuga 6. PROCEDEU 6.1. Condiții adecvate pentru cromatografia de gaze 6.1.1. coloana: material sticlă Lungime: 150 cm. Diametru interior: 4 mm Diametru exterior: 6 mm 6.1.2. Umplutura coloana: Porapak Q, Chromosorb 101 sau echivalent de 80-100
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
exact 5 ml soluție standard intern (4.6), 4 ml dimetilformamidă (4.4) și 1 ml metanol (4.5), se închide tubul și se amestecă. 6.3.3. Se agită o jumatate de oră cu un vibrator mecanic, apoi se centrifughează tubul închis pentru 15 minute, la o viteză suficientă pentru a produce o separare netă a fazelor. Notă: ocazional se întâmplă că fază lichidă să nu fie limpede după centrifugare. Se poate obține o imbunatatire prin adăugarea la faza lichidă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
ml din această soluție conține cca. 1 μg de formaldehida. Se calculează conținutul exact. 4.3. Aparatură 4.3.1. Aparatură standard de laborator 4.3.2. Filtru de separare de faze, Whatman 1 PS (sau echivalent) 4.3.3. Centrifuga 4.3.4. Baie de apă, reglata la 60°C 4.3.5. Spectrofotometru 4.3.6. Cuve de sticlă cu cale optică de 1 cm 4.4. Procedeu 4.4.1. Soluție proba Într-un balon cotat de 100
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
scurți posibil, în acest caz, tubul de oțel inoxidabil dintre ieșirea reactorului și intrarea detectorului răcește amestecul înaintea detecției iar temperatura în detector este necunoscută dar constantă. 5.3.11. Detector vizibil - UV. 5.3.12. Înregistrator 5.3.13. Centrifuga. 5.3.14. Baie ultrasonica 5.3.15. Agitator vibrator (vortex sau echivalent). 5.4. Procedeu 5.4.1. Curbă de etalonare Aceasta este obținută prin construirea curbei înălțimilor picurilor că funcție a concentrației standard formaldehida: diluata. Se prepară soluțiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]