64 matches
-
mari conduce la șoc, coagulare intravasculară diseminată (CID) și deces. TNFα, IL-1β, Ifγ, IL-8 au acțiune pro-inflamatorie sinergică. TNFα și IL-1β își amplifică răspunsul prin feed-back pozitiv. (2) Cascada sistemelor complementului este declanșată de legarea LPS de fragmentul C5a, inițiind chemotaxia, agregarea, degranularea neutrofilelor și producerea de radicali toxici ai oxigenului. (3) Cascada coagulării este inițiată de IL-6 și alți mediatori care stimulează monocitele și celulele endoteliale vasculare să exprime factorul tisular, cu rol în activarea factorilor coagulării X și IX
BOLI INFECŢIOASE by Manuela Arbune () [Corola-publishinghouse/Science/491_a_931]
-
cu activarea în cascadă a diferitelor mecanisme patogene: (1) Cascada inflamației (SIRS) prin activarea excesivă a citokinelor pro-inflamatorii, prostaglandine și leucotriene, având corespondent clinic febra, tahicardia, tahipnea, leucocitoza, mialgiile, somnolența și chiar starea de șoc. (2) Cascada sistemelor complementului inițiază chemotaxia, agregarea, degranularea neutrofilelor și producerea de radicali toxici ai oxigenului. (3) Cascada coagulării activează factorii coagulării X și IX, generând fibrină care se depozitează intravascular, concomitent cu fibrinoliza și CID. (4) Activarea fosforilarii oxidative și apariția leziunilor tisulare. (5) Activarea
BOLI INFECŢIOASE ÎN MEDICINA DENTARǍ by Manuela Arbune, Oana - Mirela Potârnichie () [Corola-publishinghouse/Science/403_a_932]
-
cauzator sau activarea În puseuri a proceselor imunopatogene. Faza acumulării celulare interstițiale apare la câteva ore de la declanșarea procesului inflamator acut și diferă În inflamatia cronică prin intervenția mai multor factori. Acumularea interstițială de celule este guvernată de procesele de chemotaxie (reacție prin care unele substanțe chimice determină direcția mișcării celulelor), chemokinezie (intensitatea mișcării celulelor, adezivitatea În vederea acumulării În jurul agentului cauzator), ghidare de contact (migrarea celulelor unisau bidirecțional În axa de aliniament a țesutului respectiv fibroblaști, fibre de colagen, cheaguri de
CONTRIBUTII LA OPTIMIZAREA TRATAMENTULUI FIBROMIALGIEI PE PRINCIPII CRONOBIOLOGICE by GABRIELA RAVEICA [Corola-publishinghouse/Science/679_a_1132]
-
marginalizare datorându-se activării intravasculare a complementului cu eliberare de C5a (cum se Întâmplă În șocul endotoxinic, nefropatia lupică, dializa renală cronică) și creșterea adezivității celulare la perete (ipotetic: lipsa unui factor care inhibă adeziunea leucocitelor la endoteliul normal). Inițierea chemotaxiei pentru polimorfonucleare se realizează plecând fie de la activarea factorului Hagemann, care convertește prekalicreina În kalicreină, la rândul său generatoare de kinine, fie de la activarea cascadei complementului prin complexe imune (calea clasică) sau polizaharide microbiene (calea alternativă). Recunoașterea factorilor chemotactici de către
CONTRIBUTII LA OPTIMIZAREA TRATAMENTULUI FIBROMIALGIEI PE PRINCIPII CRONOBIOLOGICE by GABRIELA RAVEICA [Corola-publishinghouse/Science/679_a_1132]
-
specifici pe membrana acestora (pentru C5a, anticorpi, particule opsonizate cu C3b, peptide formilate) sau se realizează nespecific, În tabelul 3.LIV este sumarizată majoritatea stimulilor chemotactici. Acumularea de celule În infiltratul inflamator se autolimitează prin intervenția unor factori deactivatori ai chemotaxiei, mai cunoscuți fiind inactivatorul celular al C5a1, MIF (macrophage migratron inhibition factor), acidul hialuronic, antagoniștii competitivi acționând pe receptorii membranali (cum este receptorul pentru C5al, IL-1 Rd ș.a.). Chemotactismul polimorfonuclearelor, cuplat cu capacitatea de fagocitoză, poate fi influențat de medicamente
CONTRIBUTII LA OPTIMIZAREA TRATAMENTULUI FIBROMIALGIEI PE PRINCIPII CRONOBIOLOGICE by GABRIELA RAVEICA [Corola-publishinghouse/Science/679_a_1132]
-
fiind inactivatorul celular al C5a1, MIF (macrophage migratron inhibition factor), acidul hialuronic, antagoniștii competitivi acționând pe receptorii membranali (cum este receptorul pentru C5al, IL-1 Rd ș.a.). Chemotactismul polimorfonuclearelor, cuplat cu capacitatea de fagocitoză, poate fi influențat de medicamente: inhibitori ai chemotaxiei: colchicina, amfotericina, histamina (acționând pe H2receptori), PgE2; activatori ai chemotaxiei: acid ascorbic, serotonina, PgE2 Faza celulară efectoare, de neutralizare a agentului declanșator și de „curățire" a ariei inflamate reprezintă rezultanta unor cooperări intercelulare care asigură eficiența procesului de apărare. Celulele
CONTRIBUTII LA OPTIMIZAREA TRATAMENTULUI FIBROMIALGIEI PE PRINCIPII CRONOBIOLOGICE by GABRIELA RAVEICA [Corola-publishinghouse/Science/679_a_1132]
-
acidul hialuronic, antagoniștii competitivi acționând pe receptorii membranali (cum este receptorul pentru C5al, IL-1 Rd ș.a.). Chemotactismul polimorfonuclearelor, cuplat cu capacitatea de fagocitoză, poate fi influențat de medicamente: inhibitori ai chemotaxiei: colchicina, amfotericina, histamina (acționând pe H2receptori), PgE2; activatori ai chemotaxiei: acid ascorbic, serotonina, PgE2 Faza celulară efectoare, de neutralizare a agentului declanșator și de „curățire" a ariei inflamate reprezintă rezultanta unor cooperări intercelulare care asigură eficiența procesului de apărare. Celulele acumulate În infiltratul inflamator din aria În care a fost
CONTRIBUTII LA OPTIMIZAREA TRATAMENTULUI FIBROMIALGIEI PE PRINCIPII CRONOBIOLOGICE by GABRIELA RAVEICA [Corola-publishinghouse/Science/679_a_1132]
-
pentru stimulatorii inflamației și de IL-4, IL-10 pentru inhibitorii acesteia. În inflamația imunologică, citokinele (grupate În patru mari categoriiinterleukine, limfokine și monokine, interferonii) cooperează cu proteinele fazei acute a inflamației. Acestea acționează la diverse niveluri ale răspunsului inflamator: captarea Ag, chemotaxia și liza bacteriană (complement, proteina C reactivă, fibronectină), coagularea și repararea tisulară (fibrinogen, protrombină, factor VIII, plasminogen, α 1-glicoproteina acidă), efectul „scavenger" (haptoglobina, feritina, SOD și metalenzimele) și inhibarea proteazelor (α1-antitripsină, aț antichimotripsină și C1inhibitor). IL-6 este cel mai puternic
CONTRIBUTII LA OPTIMIZAREA TRATAMENTULUI FIBROMIALGIEI PE PRINCIPII CRONOBIOLOGICE by GABRIELA RAVEICA [Corola-publishinghouse/Science/679_a_1132]
-
agresor cât și ale celulelor „moarte" În procesul inflamator), curățirea terenului de radicalii toxici'ai oxigenului (SODM), inhibarea enzimelor proteo-, glicoși lipolitice (TGF β, IFN γ, estrogeni, α2-macroglobulina, α cisteina inhibitor al proteazelor, aprotinina, TIMP1 2, PNA) [191,192]. Factorii de chemotaxie și activare fibroblastică (IL-1, TNF, IPN, TGF), Între care se remarcă FGF, secretat de macrofage, endoteliocite și fibroblaști conduc la popularea arealului inflamat cu fibroblaști tineri, secretanti de matrice și fibre conjunctive, care generează astfel cicatricea postinflamatorie. Este foarte probabil
CONTRIBUTII LA OPTIMIZAREA TRATAMENTULUI FIBROMIALGIEI PE PRINCIPII CRONOBIOLOGICE by GABRIELA RAVEICA [Corola-publishinghouse/Science/679_a_1132]
-
sunt antagoniste ale histaminei și serotoninei, cu rol vasoconstrictor, eliberate la nivelul terminațiilor nervoase adrenergice în primele 20-30 min după agresiune. Compușii adenilici rezultați din metabolizarea compușilor nucleici stimulează eliberarea histaminei. Enzimele lizozomale determina creștera permeabilității vasculare, leziuni tisulare și chemotaxie. Majoritatea enzimelor lizozomale devin active la pH acid. Mastocitele și macrofagele conțin hidrolaze acide, elastaze, colagenaze și un factor activator al plasminogenului. Granulocitele dispun de două tipuri de granulații cu enzyme: cele specifice conțin lactoferină, lizozim, fasfataza alcalina și NADPHoxidază
Chirurgie generală. Vol. I. Ediția a II-a by Conf. Dr. Teodor Stamate, Dr. Dragoş Pieptu () [Corola-publishinghouse/Science/751_a_1223]
-
mică implicate în eliberarea histaminei din mastocâte cu efect chemoatractant pentru neutrofile, monocâte și eozinofile, pentru care se mai numesc și chemokine. ÎL-8 sunt secretate de macrofage după ce au fost activate de alte celule. ÎL-8 activeză neutrofilele și le induce chemotaxia. MCP-1 sau proteină chemotactică pentru proteine are efect chemotactic și activator pentru monocite, iar RANTES pentru timocite. Oxidul nitric (NO) este un gaz solubil sintetizat din L-arginină, oxigen molecular și NADPH prin acțiunea enzimei nitric-oxid-sintetaza (NOS). Există două tipuri
Chirurgie generală. Vol. I. Ediția a II-a by Conf. Dr. Teodor Stamate, Dr. Dragoş Pieptu () [Corola-publishinghouse/Science/751_a_1223]
-
directă, toxică, enzimatica, acidozică și mecanică); precipitate în tubii renali (examenul sumar de urină). Tulburări ale sistemului imunitar imunodepresie: scăderea imunității celulare efect mielotoxic; scăderea cantității de Ig circulante, IgG și IgM prin insuficientă hepatică și hipoproteinemie; scăderea funcției neutrofilelor (chemotaxie, fagocitoza, capacitate bactericida). Tulburări digestive: ulcer de stress; hemoragii digestive superioare; ileus paralitic în primele 24 48 ore; vasoconstricție mezenterica; leziuni ischemice și necrotice intestinale. Tulburări endocrine: creșterea glucocorticoizilor și insulinemiei; crește ADH imediat după accident ; scăderea testosteronului. Tulburări de
Chirurgie generală. Vol. I. Ediția a II-a by Conf. Dr. Teodor Stamate, Dr. Dragoş Pieptu () [Corola-publishinghouse/Science/751_a_1223]
-
domeniile CH2 și CH3 formate la granița dintre monomerii heterotetramerului imunoglobulinic (după Roitt și colab., 1985). Procesul de legare a antigenului poate declanșa o varietate de funcții efectoare secundare cum ar fi activarea complementului care conduce la bacterioliză și amplificarea chemotaxiei fagocitelor, opsonizare și eliberare de histamine de către mastocite. Efectele secundare sunt independente de specificitatea antigenică a imunoglobulinei, dar dependente de determinanții regiunii C. Toate cele cinci izotipuri majore de imunoglobuline umane au proprietăți structurale comune ale subunităților monomerice tetracatenare, dar
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de imunogenetică. Partea I by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91987_a_92482]
-
limfocitul B 2.431930 determinare Ig de suprafață prin citometrie de flux 2.431931 activarea limfocitului B 2.43194 Teste funcționale pentru limfocitul NK 2.4320 Imunitate celulară nespecifică 2.43200 Teste pentru funcția neutrofilului 2.432000 Adeziune 2.432001 Chemotaxie 2.432002 Ingestie 2.432003 Degranulare 2.432004 Teste pentru producere de radicali liberi ai oxigenului 2.4320040 test NBT 2.4320041 chemmiluminiscența 2.4320042 superoxiddismutaza 2.432005 Test bactericid 2.432009 Alte teste privind imunitatea celulară nespecificată 2.4321
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184209_a_185538]
-
limfocitul B 2.431930 determinare Ig de suprafață prin citometrie de flux 2.431931 activarea limfocitului B 2.43194 Teste funcționale pentru limfocitul NK 2.4320 Imunitate celulara nespecifica 2.43200 Teste pentru funcția neutrofilului 2.432000 Adeziune 2.432001 Chemotaxie 2.432002 Ingestie 2.432003 Degranulare 2.432004 Teste pentru producere de radicali liberi ai oxigenului 2.4320040 tet NBT 2.4320041 chemmiluminiscenta 2.4320042 superoxiddismutaza 2.432005 Test bactericid 2.432009 Alte teste privind imunitatea celulara nespecificată 2.4321
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184210_a_185539]
-
limfocitul B 2.431930 determinare Ig de suprafață prin citometrie de flux 2.431931 activarea limfocitului B 2.43194 Teste funcționale pentru limfocitul NK 2.4320 Imunitate celulară nespecifica 2.43200 Teste pentru funcția neutrofilului 2.432000 Adeziune 2.432001 Chemotaxie 2.432002 Ingestie 2.432003 Degranulare 2.432004 Teste pentru producere de radicali liberi ai oxigenului 2.4320040 tet NBT 2.4320041 chemmiluminiscenta 2.4320042 superoxiddismutaza 2.432005 Test bactericid 2.432009 Alte teste privind imunitatea celulară nespecificată 2.4321
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234267_a_235596]
-
limfocitul B 2.431930 determinare Ig de suprafață prin citometrie de flux 2.431931 activarea limfocitului B 2.43194 Teste funcționale pentru limfocitul NK 2.4320 Imunitate celulară nespecifica 2.43200 Teste pentru funcția neutrofilului 2.432000 Adeziune 2.432001 Chemotaxie 2.432002 Ingestie 2.432003 Degranulare �� 2.432004 Teste pentru producere de radicali liberi ai oxigenului 2.4320040 tet NBT 2.4320041 chemmiluminiscenta 2.4320042 superoxiddismutaza 2.432005 Test bactericid 2.432009 Alte teste privind imunitatea celulară nespecificată 2.4321
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234266_a_235595]
-
limfocitul B 2.431930 determinare Ig de suprafață prin citometrie de flux 2.431931 activarea limfocitului B 2.43194 Teste funcționale pentru limfocitul NK 2.4320 Imunitate celulară nespecifica 2.43200 Teste pentru funcția neutrofilului 2.432000 Adeziune 2.432001 Chemotaxie 2.432002 Ingestie 2.432003 Degranulare 2.432004 Teste pentru producere de radicali liberi ai oxigenului 2.4320040 tet NBT 2.4320041 chemmiluminiscenta 2.4320042 superoxiddismutaza 2.432005 Test bactericid 2.432009 Alte teste privind imunitatea celulară nespecificată 2.4321
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234265_a_235594]
-
limfocitul B 2.431930 determinare Ig de suprafață prin citometrie de flux 2.431931 activarea limfocitului B 2.43194 Teste funcționale pentru limfocitul NK 2.4320 Imunitate celulară nespecifica 2.43200 Teste pentru funcția neutrofilului 2.432000 Adeziune 2.432001 Chemotaxie 2.432002 Ingestie 2.432003 Degranulare 2.432004 Teste pentru producere de radicali liberi ai oxigenului 2.4320040 tet NBT 2.4320041 chemmiluminiscenta 2.4320042 superoxiddismutaza 2.432005 Test bactericid 2.432009 Alte teste privind imunitatea celulară nespecificată 2.4321
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234264_a_235593]
-
limfocitul B 2.431930 determinare Ig de suprafață prin citometrie de flux 2.431931 activarea limfocitului B 2.43194 Teste funcționale pentru limfocitul NK 2.4320 Imunitate celulară nespecifica 2.43200 Teste pentru funcția neutrofilului 2.432000 Adeziune 2.432001 Chemotaxie 2.432002 Ingestie 2.432003 Degranulare 2.432004 Teste pentru producere de radicali liberi ai oxigenului �� 2.4320040 tet NBT 2.4320041 chemmiluminiscenta 2.4320042 superoxiddismutaza 2.432005 Test bactericid 2.432009 Alte teste privind imunitatea celulară nespecificată 2.4321
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234269_a_235598]
-
limfocitul B 2.431930 determinare Ig de suprafață prin citometrie de flux 2.431931 activarea limfocitului B 2.43194 Teste funcționale pentru limfocitul NK 2.4320 Imunitate celulară nespecifica 2.43200 Teste pentru funcția neutrofilului 2.432000 Adeziune 2.432001 Chemotaxie 2.432002 Ingestie 2.432003 Degranulare 2.432004 Teste pentru producere de radicali liberi ai oxigenului 2.4320040 tet NBT 2.4320041 chemmiluminiscenta 2.4320042 superoxiddismutaza 2.432005 Test bactericid 2.432009 Alte teste privind imunitatea celulară nespecificată 2.4321
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234268_a_235597]
-
Un nivel ridicat de progesteronă în săptămânile anterioare parturiției are o influență negativă asupra maturării placentoamelor. Orice stres exercitat asupra femelelor în perioada antepartum poate determina un dezechilibru hormonal cu afectarea proceselor de desprindere a placentei. Un factor inhibitor al chemotaxiei leucocitare în cotiledoane la bovine ar putea fi cauza unui proces de desprindere insuficientă. Acest factor, neidentificat încă, se presupune că ar suprima activitatea leucocitară, care este importantă pentru separarea fiziologică a membranelor fetale de cele materne ( GRUNERT E., 1978
Fiziologia şi fiziopatologia parturiţiei şi perioadei puerperale la vaci by Elena Ruginosu () [Corola-publishinghouse/Science/1300_a_1945]
-
acidului arahidonic ................................ 59 Rolul caspazelor .................................................................... 60 Rolul sistemului complement ............................................... 60 Deficiențe ereditare ale complementului .............................. 63 Rolul oxidului nitric .............................................................. 64 Exsudatul și tipurile lui ......................................................... 66 Granulocitele neutrofile ............................................... 69 Granulocitele heterofile sau pseudoeozinofile ............. 72 Granulocitele eozinofile ............................................... 73 Granulocitele bazofile și mastocitele ........................... 74 Chemotaxia și chemokinele ......................................... 77 Celulele sistemului monocitar-macrofagic .................. 81 Corpii lui Kurloff ................................................ 82 Macrofagele ........................................................ 83 Celulele epitelioide și gigante ............................. 86 Celulele prezentatoare de antigene ..................... 87 Celulele M .......................................................... 88 Sistemul celular limfoplasmocitar ............................... 89 Celulele sau limfocitele B ................................... 90 Celulele sau limfocitele Ț ................................... 91
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
Vasodilatație Inhibiția activității celulelor NK Modulația celulelor Ț supresor PGF2 alfa Granulocitele neutrofile Macrofagele Alte celule Vasodilatație Bronchoconstricție PGI2 Endoteliul vascular Macrofagele Vasodilatație Inhibiția adeziunii și agregării plachetare TXA2 TXB2 Plachetele Leucocitele Vasoconstricție Agregare plachetară LTB4 Granulocitele neutrofile Macrofagele Mastocitele Chemotaxie Creșterea permeabilității, secreția de ÎL-1 Fagocitoza LTC4 LTD4 Macrofagele Granulocitele neutrofile Bronchoconstricție Vasodilatație venulară Vasoconstricție arteriolară IOAN PAUL60 ROLUL CASPAZELOR Am aratat în capitolul Tanatologie că familia caspazelor are cel putin 14 membri, dintre care 8 participa la inducerea și
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
clasică. IOAN PAUL62 Sintetizând rolul complementului în procesul inflamator subliniem în primul rând participarea anafilatoxinelor C3a și C5a la: creșterea permeabilității vasculare, contractura musculaturii netede a mediei vasculare, degranularea granulocitelor bazofile și a mastocitelor cu liberarea de histamina și serotonină, chemotaxia granulocitelor neutrofile, sporirea permeabilității vasculare și favorizarea extravazării plasmei și mai ales a leucocitelor (granulocite și monocit- macrofageă cu formarea exsudatului; sporirea catabolismului acidului arahidonic cu generarea de produși pro- si antiinflamatori (prostaglandine, leucotriene, tromboxani etc.Ă (Fig. 2.6Ă
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]