933 matches
-
patogenă sau potențial patogenă BRCA1/2 și/sau instabilitate genomică pentru tratamentul de intretinere in asociere cu bevacizumab (indicatia 2b) boală sensibilă la sărurile de platină-in caz de recidiva (indicatia 1) obţinerea unui răspuns terapeutic (complet sau parţial) după administrarea regimului chimioterapic pe bază de platina ( indicatiile 1 si 2a) - criterii RECIST sau GCIG (CA125) obţinerea unui răspuns terapeutic (complet sau parţial) după administrarea regimului chimioterapic pe bază de platina în combinație cu bevacizumab (indicatia 2b) - criterii RECIST sau GCIG (CA125) Probe
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
-in caz de recidiva (indicatia 1) obţinerea unui răspuns terapeutic (complet sau parţial) după administrarea regimului chimioterapic pe bază de platina ( indicatiile 1 si 2a) - criterii RECIST sau GCIG (CA125) obţinerea unui răspuns terapeutic (complet sau parţial) după administrarea regimului chimioterapic pe bază de platina în combinație cu bevacizumab (indicatia 2b) - criterii RECIST sau GCIG (CA125) Probe biologice care să permită administrarea medicamentului în condiţii de siguranţă Criterii de excludere/întrerupere: persistenţa toxicităţilor de grad ≥ 2 CTCAE induse de administrarea precedentă a
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
standard α-2b Doza recomandată: Interferon alfa 2b standard 6 milioane ui/m 2 /administrare (100000 ui/kg/administrare) i.m./s.c. în 3 administrări/săptămână. Durata terapiei: 48 de săptămâni Se monitorizează biochimic la fiecare 3 luni HEPATITĂ CRONICĂ CU VHB LA PACIENTUL IMUNODEPRIMAT Imunosupresie (tratament chimioterapic şi/sau imunosupresor) În acest moment nu există terapie antivirală pentru ciroza hepatică VHB pentru această categorie de pacienţi Pacienţi cu ciroză hepatică VHB/VHB+VHD decompensată aflaţi pe lista de aşteptare pentru transplant hepatic Terapia antivirală se indică indiferent de nivelul viremiei
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
patogenă sau potențial patogenă BRCA1/2 și/sau instabilitate genomică pentru tratamentul de intretinere in asociere cu bevacizumab (indicatia 2b) boală sensibilă la sărurile de platină-in caz de recidiva (indicatia 1) obținerea unui răspuns terapeutic (complet sau parțial) după administrarea regimului chimioterapic pe bază de platina ( indicatiile 1 si 2a) - criterii RECIST sau GCIG (CA125) obținerea unui răspuns terapeutic (complet sau parțial) după administrarea regimului chimioterapic pe bază de platina în combinație cu bevacizumab (indicatia 2b) - criterii RECIST sau GCIG (CA125) Probe
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
-in caz de recidiva (indicatia 1) obținerea unui răspuns terapeutic (complet sau parțial) după administrarea regimului chimioterapic pe bază de platina ( indicatiile 1 si 2a) - criterii RECIST sau GCIG (CA125) obținerea unui răspuns terapeutic (complet sau parțial) după administrarea regimului chimioterapic pe bază de platina în combinație cu bevacizumab (indicatia 2b) - criterii RECIST sau GCIG (CA125) Probe biologice care să permită administrarea medicamentului în condiții de siguranță Criterii de excludere/întrerupere: persistența toxicităților de grad ≥ 2 CTCAE induse de administrarea precedentă a
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
situatie neoadjuvanta sau adjuvanta) la pacienții adulti cu cancer mamar HER2 pozitiv, cu risc înalt de recurență*; stadiu avansat local sau inflamator (în situație neoadjuvantă**); stadiu avansat (metastatic sau recurent local inoperabil) pentru care nu a fost efectuat tratament anterior, chimioterapic sau țintit anti-HER2. * În cazul tratamentului adjuvant, pacienții cu cancer mamar incipient HER2-pozitiv aflați la risc înalt de recurență sunt definiți cei cu ganglioni limfatici pozitivi sau cu boală cu statusul receptorilor hormonali negativi. În cazul tratamentului neoadjuvant, în cancerul
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
și solidarității sociale, Mădălin-Cristian Vasilcoiu, secretar de stat Ministrul sănătății, Alexandru Rafila ANEXĂ LISTA problemelor medicale grave pentru acordarea concediului de îngrijitor I. Afecțiuni de oftalmologie: 1. Retinoblastomul cu invadare de orbită/operat (la copii) și care necesită tratament radioterapic și chimioterapic; ... 2. Tumori intraoculare cu invadare orbitară și necesitate de tratament chimioterapic; ... 3. Tumori ale anexelor globului ocular (pleoape, conjunctivă, aparat lacrimal, orbită) cu invadare orbitară sau metastaze la distanță, cu necesitate de tratament; ... 4. afecțiuni oftalmologice cu afectare severă a
ORDIN nr. 2.172/3.829/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263025]
-
Rafila ANEXĂ LISTA problemelor medicale grave pentru acordarea concediului de îngrijitor I. Afecțiuni de oftalmologie: 1. Retinoblastomul cu invadare de orbită/operat (la copii) și care necesită tratament radioterapic și chimioterapic; ... 2. Tumori intraoculare cu invadare orbitară și necesitate de tratament chimioterapic; ... 3. Tumori ale anexelor globului ocular (pleoape, conjunctivă, aparat lacrimal, orbită) cu invadare orbitară sau metastaze la distanță, cu necesitate de tratament; ... 4. afecțiuni oftalmologice cu afectare severă a acuității vizuale și/sau a câmpului vizual. ... ... II. Afecțiuni de psihiatrie: 1
ORDIN nr. 2.172/3.829/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263025]
-
anti-VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) sau anti HER 2 CRITERII DE INCLUDERE: Pentru indicatia prevazută la pct. A Diagnostic de neoplasm colorectal în stadiu evolutiv metastatic (mCCR) Tratament anterior cu următoarele produse/clase de medicamente sau contraindicaţie pentru unele dintre acestea: chimioterapice antineoplazice*): oxaliplatin, irinotecan, fluoropirimidine; terapie ţintită molecular: inhibitori EGFR şi terapie antiangiogenică. Vârsta > 18 ani Indice al statusului de performanţă ECOG 0, 1 sau 2 *) Vor fi luate în calcul inclusiv terapiile utilizate pentru indicaţia de adjuvanţă, dacă progresia bolii
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
instabilă sau necompensată respiratorie, cardiacă, hepatică, renală, infecție activă, inclusiv hepatită B, C, HIV, diateze hemoragice active sau transplant renal) DA NU ... 7. Vârstă fertilă fără folosirea mijloacelor contraceptive DA NU ... 8. Sarcină sau alăptare DA NU ... 9. Tratament radioterapic, chimioterapic, imunologic, biologic sau tratament hormonal direcționat împotriva tumorii DA NU ... 10. Gliom de nerv optic sau alte neoplazii ce necesită sau urmează deja tratament cu chimioterapie sau radioterapie DA NU ... 11. Necesitatea efectuării unei intervenții chirurgicale elective pentru neurofibrom plexiform
ANEXE din 14 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266064]
-
în RCP ... – Boală sistemică severă sau necontrolată (instabilă sau necompensată respiratorie, cardiacă, hepatică, renală, infecție activă inclusiv hepatita B, C, HIV, diateze hemoragice active sau transplant renal ... – Vârstă fertilă și nu se folosesc mijloace contraceptive ... – Sarcină sau alăptare ... – Tratament radioterapic, chimioterapic, imunologic, biologic sau tratament hormonal direcționat împotriva tumorii ... – Gliom de nerv optic sau alte neoplazii ce necesită sau urmează deja tratament cu chimioterapie sau radioterapie ... – Necesitatea efectuării unei intervenții chirurgicale elective pentru neurofibrom plexiform în primele 3 luni de la
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
derularea de acțiuni educaționale pentru pacienți. În faza de proiect se află și un staționar pentru bolnavii de cancer, va fi amenajat în cadrul OncoMed, prin care să se asigure găzduirea și tratarea corespunzătoare a pacienților, unii, suportând cu greu tratamentele chimioterapice. De asemenea, se are în vedere colaborarea cu surorile franciscane care activează la Federația Caritas Timișoara, în ceea ce privește îngrijirile paliative la domiciliu, în special pentru suferinzii aflați în fază terminală, dat fiind faptul că pe plan local nu funcționează încă serviciul
Agenda2005-39-05-senzational4 () [Corola-journal/Journalistic/284246_a_285575]
-
patogenă sau potențial patogenă BRCA1/2 și/sau instabilitate genomică pentru tratamentul de întreținere în asociere cu bevacizumab (indicația 2b); ... – boală sensibilă la sărurile de platină - în caz de recidivă (indicația 1) ... – obținerea unui răspuns terapeutic (complet sau parțial) după administrarea regimului chimioterapic pe bază de platină (indicațiile 1 și 2a) - criterii RECIST sau GCIG (CA125); ... – obținerea unui răspuns terapeutic (complet sau parțial) după administrarea regimului chimioterapic pe bază de platină în combinație cu bevacizumab (indicația 2b) - criterii RECIST sau GCIG (CA125); ... – probe
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
în caz de recidivă (indicația 1) ... – obținerea unui răspuns terapeutic (complet sau parțial) după administrarea regimului chimioterapic pe bază de platină (indicațiile 1 și 2a) - criterii RECIST sau GCIG (CA125); ... – obținerea unui răspuns terapeutic (complet sau parțial) după administrarea regimului chimioterapic pe bază de platină în combinație cu bevacizumab (indicația 2b) - criterii RECIST sau GCIG (CA125); ... – probe biologice care să permită administrarea medicamentului în condiții de siguranță. ... ... II. Criterii de excludere/întrerupere – persistența toxicităților de grad ≥ 2 CTCAE induse de administrarea precedentă
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
examenului clinic al bolnavilor de cancer. ... – Examenul clinic în raport cu localizările neoplaziei, solicitarea examenelor de laborator necesare pentru diagnostic, stadializare și conducerea tratamentului. ... – Întocmirea foilor de observație oncologică. ... – Tehnica administrării citostaticelor; diagnosticul, prevenirea și tratarea complicațiilor chimioterapiei sau asociației chimioterapice pentru localizările prevăzute în tematică. ... – Tehnica administrării terapiilor biologice; diagnosticul, prevenirea și tratarea complicațiilor terapiilor biologice sau asociației terapiilor biologice pentru localizările prevăzute în tematică. ... – Tratamentul durerii în cancer. ... ... ... 5.12. Medicină legală – Bioetică ... – Jurisprudență ... – Certificatul de deces. Legislația aferentă națională
ANEXE din 7 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298957]
-
cod (L01XX41): DCI ERIBULINUM I. Indicația terapeutică (face obiectul unui contract cost-volum): Indicația 1: Eribulin este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu neoplasm mamar local în stadiu avansat sau metastatic, la care boala a progresat după cel puțin un regim chimioterapic pentru boală în stadiu avansat. Tratamentul anterior trebuia să includă o antraciclină și un taxan fie în context adjuvant, fie în context metastatic, cu excepția cazului în care pacienții nu îndeplineau criteriile pentru administrarea acestor medicamente. Această indicație se codifică
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
patogenă sau potențial patogenă BRCA1/2 și/sau instabilitate genomică pentru tratamentul de întreținere în asociere cu bevacizumab (indicația 2b) ... – boală sensibilă la sărurile de platină-în caz de recidivă (indicația 1) ... – obținerea unui răspuns terapeutic (complet sau parțial) după administrarea regimului chimioterapic pe bază de platina (indicațiile 1 și 2a) - criterii RECIST sau GCIG (CA125) ... – obținerea unui răspuns terapeutic (complet sau parțial) după administrarea regimului chimioterapic pe bază de platina în combinație cu bevacizumab (indicația 2b) - criterii RECIST sau GCIG (CA125) ... – probe
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
-în caz de recidivă (indicația 1) ... – obținerea unui răspuns terapeutic (complet sau parțial) după administrarea regimului chimioterapic pe bază de platina (indicațiile 1 și 2a) - criterii RECIST sau GCIG (CA125) ... – obținerea unui răspuns terapeutic (complet sau parțial) după administrarea regimului chimioterapic pe bază de platina în combinație cu bevacizumab (indicația 2b) - criterii RECIST sau GCIG (CA125) ... – probe biologice care să permită administrarea medicamentului în condiții de siguranță ... ... II. Criterii de excludere/întrerupere – persistența toxicităților de grad ≥ 2 CTCAE induse de administrarea precedentă
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
patogenă sau potențial patogenă BRCA1/2 și/sau instabilitate genomică pentru tratamentul de întreținere in asociere cu bevacizumab (indicația 2b) ... – boală sensibilă la sărurile de platină-in caz de recidiva (indicația 1) ... – obținerea unui răspuns terapeutic (complet sau parțial) după administrarea regimului chimioterapic pe bază de platina (indicațiile 1 si 2a) - criterii RECIST sau GCIG (CA125) ... – obținerea unui răspuns terapeutic (complet sau parțial) după administrarea regimului chimioterapic pe bază de platina în combinație cu bevacizumab (indicația 2b) - criterii RECIST sau GCIG (CA125) ... – probe
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
-in caz de recidiva (indicația 1) ... – obținerea unui răspuns terapeutic (complet sau parțial) după administrarea regimului chimioterapic pe bază de platina (indicațiile 1 si 2a) - criterii RECIST sau GCIG (CA125) ... – obținerea unui răspuns terapeutic (complet sau parțial) după administrarea regimului chimioterapic pe bază de platina în combinație cu bevacizumab (indicația 2b) - criterii RECIST sau GCIG (CA125) ... – probe biologice care să permită administrarea medicamentului în condiții de siguranță ... ... II. Criterii de excludere/întrerupere – persistența toxicităților de grad ≥ 2 CTCAE induse de administrarea precedentă
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
care nu intenționează să îl efectueze. ... III. Criterii de exludere. Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Sarcina Alăptarea ... IV. Tratament Tratamentul cu Azacitidina trebuie inițiat și monitorizat sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea medicamentelor chimioterapice. 1. Doze Doza recomandată este de 300 mg, administrată pe cale orală, o dată pe zi pe o perioada de 14 zile de tratament urmată de o perioadă fără tratament de 14 zile (ciclu de tratament de 28 zile). Prelungirea
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
patogenă sau potențial patogenă BRCA1/2 și/sau instabilitate genomică pentru tratamentul de întreținere în asociere cu bevacizumb (indicația 2b) ... – boală sensibilă la sărurile de platină - în caz de recidivă (indicația 1) ... – obținerea unui răspuns terapeutic (complet sau parțial) după administrarea regimului chimioterapic pe bază de platina (indicațiile 1 și 2a) - criterii RECIST sau GCIG (CA125) ... – obținerea unui răspuns terapeutic (complet sau parțial) după administrarea regimului chimioterapic pe bază de platina în combinație cu bevacizumab (indicația 2b) - criterii RECIST sau GCIG (CA125) ... – probe
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
în caz de recidivă (indicația 1) ... – obținerea unui răspuns terapeutic (complet sau parțial) după administrarea regimului chimioterapic pe bază de platina (indicațiile 1 și 2a) - criterii RECIST sau GCIG (CA125) ... – obținerea unui răspuns terapeutic (complet sau parțial) după administrarea regimului chimioterapic pe bază de platina în combinație cu bevacizumab (indicația 2b) - criterii RECIST sau GCIG (CA125) ... – probe biologice care să permită administrarea medicamentului în condiții de siguranță ... ... II. Criterii de excludere/întrerupere: – persistența toxicităților de grad ≥ 2 CTCAE induse de administrarea precedentă
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
patogenă sau potențial patogenă BRCA1/2 și/sau instabilitate genomică pentru tratamentul de întreținere în asociere cu bevacizumab (indicația 2b); ... – boală sensibilă la sărurile de platină - în caz de recidivă (indicația 1); ... – obținerea unui răspuns terapeutic (complet sau parțial) după administrarea regimului chimioterapic pe bază de platină (indicațiile 1 și 2a) - criterii RECIST sau GCIG (CA125); ... – obținerea unui răspuns terapeutic (complet sau parțial) după administrarea regimului chimioterapic pe bază de platină în combinație cu bevacizumab (indicația 2b) - criterii RECIST sau GCIG (CA125); ... – probe
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
în caz de recidivă (indicația 1); ... – obținerea unui răspuns terapeutic (complet sau parțial) după administrarea regimului chimioterapic pe bază de platină (indicațiile 1 și 2a) - criterii RECIST sau GCIG (CA125); ... – obținerea unui răspuns terapeutic (complet sau parțial) după administrarea regimului chimioterapic pe bază de platină în combinație cu bevacizumab (indicația 2b) - criterii RECIST sau GCIG (CA125); ... – probe biologice care să permită administrarea medicamentului în condiții de siguranță. ... ... II. Criterii de excludere/întrerupere: – persistența toxicităților de grad ≥ 2 CTCAE induse de administrarea precedentă
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]