45 matches
-
sau cicloparafinele sunt hidrocarburi ciclice saturate cu formula generală CnH2n+2, izomere de funcțiune cu alchenele. În mod curent cicloalcanii se reprezintă printr-un poligon, în fiecare colț al poligonului aflându-se câte un carbon saturat cu hidrogen. Nomenclatură Numele cicloalcanilor se formează adăugând prefixul”ciclo” la numele alcanilor conținând același număr de atomi de carbon. ciclopropan ciclopentan Metode de obținere Cele mai multe metode de preparare ale cicloalcanilor se bazează pe reacția de ciclizare a unui compus aciclic funcționalizat, cele mai bune
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
fiecare colț al poligonului aflându-se câte un carbon saturat cu hidrogen. Nomenclatură Numele cicloalcanilor se formează adăugând prefixul”ciclo” la numele alcanilor conținând același număr de atomi de carbon. ciclopropan ciclopentan Metode de obținere Cele mai multe metode de preparare ale cicloalcanilor se bazează pe reacția de ciclizare a unui compus aciclic funcționalizat, cele mai bune rezultate se obțin la sinteza ciclurilor de 5 și 6 atomi de carbon. 1. Reacția dintre compușii dihalogenați și sodiu ( sinteza Wurtz) Derivații dihalogenați reacționează intramolecular
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Metode speciale Hidrogenarea catalitică a hidrocarburilor aromatice Un procedeu specific pentru prepararea ciclohexanului și a derivaților lui, este hidrogenarea catalitică a hidrocarburilor aromatice mononucleare. + 3H2 Ni/800C Reacții de dehidrogenare Reacții de izomerizare Sinteza Corey Se pot obține derivați ai cicloalcanilor folosind complexul Corey și o halogenură de alchil. ( Reacții de cicloadiție reprezintă un grup de metode folosite la sinteza unor cicluri definite; în cicloadiții sunt cuprinse reacțiile fără eliminare; ele se clasifică după numărul atomilor cu care participă fiecare reactant
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
odată cu numărul atomilor de carbon și sunt mai ridicate decât cele ale alcanilor cu același număr de atomi de carbon. Densitatea lor este mai mare față de a alcanilor corespunzători, dar este mai mică decât unitatea. Proprietăți chimice O caracteristică a cicloalcanilor constă în faptul că proprietățile lor chimice nu sunt asemănătoare de-a lungul seriei omoloage ca la alcani ci prezintă unele proprietăți caracteristice în funcție de mărimea ciclului. a) reacții specifice ciclurilor mici Ciclopropanul dă reacții de adiție cu deschiderea ciclului, acestea
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
randament mic. Alchilciclopropanul poate fi oxidat cu ozon adsorbit pe silicagel, în poziția α, fără deschiderea ciclului. Ciclobutanul este mai puțin reactiv decât ciclopropanul, nu reacționează prin deschidere de ciclu cu halogenii, nici cu hidracizii. b) reacții specifice ciclurilor normale Cicloalcanii cu cicluri mari dau reacții asemănătoare cu cele ale alcanilor. reacții radicalice Izomerizarea cicloalcanilor în prezența acizilor Lewis este o reacție similară cu cea a alcanilor normali și ramificați. Reacțiile au loc cu mărire sau micșorare de ciclu și decurg
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
fără deschiderea ciclului. Ciclobutanul este mai puțin reactiv decât ciclopropanul, nu reacționează prin deschidere de ciclu cu halogenii, nici cu hidracizii. b) reacții specifice ciclurilor normale Cicloalcanii cu cicluri mari dau reacții asemănătoare cu cele ale alcanilor. reacții radicalice Izomerizarea cicloalcanilor în prezența acizilor Lewis este o reacție similară cu cea a alcanilor normali și ramificați. Reacțiile au loc cu mărire sau micșorare de ciclu și decurg prin transpoziția carbocationilor formați în urma extragerea unui ion de hidrură din molecula unui cicloalcan
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
cicloalcanilor în prezența acizilor Lewis este o reacție similară cu cea a alcanilor normali și ramificați. Reacțiile au loc cu mărire sau micșorare de ciclu și decurg prin transpoziția carbocationilor formați în urma extragerea unui ion de hidrură din molecula unui cicloalcan, sub acțiunea unui acid tare. Ciclurile medii (C8 -C12) dau reacții de transanulare anormală iar ciclurile mari (>C12) au stabilitate chimică remarcabilă. La unii cicloalcani atomii de carbon au valențe deviate de la valoarea normală a unghiului de 109 028’. Această
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
și decurg prin transpoziția carbocationilor formați în urma extragerea unui ion de hidrură din molecula unui cicloalcan, sub acțiunea unui acid tare. Ciclurile medii (C8 -C12) dau reacții de transanulare anormală iar ciclurile mari (>C12) au stabilitate chimică remarcabilă. La unii cicloalcani atomii de carbon au valențe deviate de la valoarea normală a unghiului de 109 028’. Această deviere duce la apariția în moleculă a unei tensiuni, numită tensiune de ciclu (Bayer). Cu cât devierea este mai mare cu atât sistemul va fi
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
care are proprietatea ca la tratare cu clor să formeze 1,2 dicloro-etanul, un ulei(latină, oleum faciens producătoare de ulei). În funcție de natura catenei, alchenele se clasifică în: alchene aciclice liniare sau ramificate, ce corespund formulei generale CnH2n(izomere cu cicloalcanii). alchene ciclice sau cicloalchene, ce au formula generală CnH2n-2(izomere cu alchinele și alcadienele). Nomenclatura Denumirea alchenelor se face înlocuind sufixul „an” al alcanilor cu sufixul „enă”, se alege ca structură de bază catena continuă cea mai lungă, numerotată astfel încât
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
loc în prezență de AlCl3 (0,1 moli sau 0,2 moli) la un mol agent de alchilare. Drept agenți de alchilare și catalizatori se folosesc: Derivați halogenați (R-X); AlX3, SnX4, ZnX4 Alchene; H2SO4, H3PO4, HCl, AlCl3 Alcooli; HFBF3, H2SO4 Cicloalcani; AlCl3, HCl, H2SO4 Mecanism 1. Formarea reactantului electrofil 2. Formarea complexului σ (ion de benzenoniu)reacție endotermă (etapa lentă) + R R complex 3. Formarea produsului de substituție reacție exotermă (etapa rapidă) 1. Formarea reactantului electrofil a) b) c) 2. Formarea
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
dulceag și proprietăți anestezice. Proprietăți chimice 1) Reacția de hidroliză - prin încălzire cu soluție diluată trec în alcooli, compuși carbonilici sau acizi carboxilici. După comportarea la hidroliză aceștia se clasifică în: a) derivați halogenați cu reactivitate normală: derivați ai alcanilor, cicloalcanilor, arenelor alchilate. 2) Sinteza de nitrili 3) Sinteza de amine (alchilare Hoffmann) 4) Sinteze de eteri ai fenolilor sau eteri micști 5) Sinteze de compuși organomagnezieni 6)Sinteza de esteri 7) Sinteza de nitroalcani 8) Sinteza de compuși sulfonici 9
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
mai mari de 300 0C și presiuni sub 1 atmosferă. Procesul de dehidrogenare are loc prin scindarea a două legături C - H, când atomii sunt adiacenți se obține o legătură dublă iar când atomii de carbon sunt îndepărtați se formează cicloalcani, care se aromatizează. Dacă cele două legături provin din molecule diferite rezultă produse cu masă moleculară mare, cocs sau polimeri, ce se depun pe suprafața catalizatorului, blocând-o și dezactivând-o, proces 239 reversibil. Astfel de procese se produc frecvent
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de crom pe suport de alumină promotați cu potasiu. Mecanismul dehidrogenării butanului în prezență de Cr2O3/Al2O3 promotat cu K2O se poate interpreta pe baza teoriei multipleților elaborată de Baladin, presupunând că adsorbția se realizează pe doi centri. b) Dehidrogenarea cicloalcanilor Dehidrogenarea catalitică a cicloalcanilor este un proces endoterm, ciclohexanii se dehidrogenează în prezența catalizatorului Pt/C la 2500C, în timp pentru dehidrogenarea ciclopentanilor se folosesc temperaturi mai mari de 320 0 C. Aril - ciclohexanii prezintă pe lângă tendința de aromatizare și
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de alumină promotați cu potasiu. Mecanismul dehidrogenării butanului în prezență de Cr2O3/Al2O3 promotat cu K2O se poate interpreta pe baza teoriei multipleților elaborată de Baladin, presupunând că adsorbția se realizează pe doi centri. b) Dehidrogenarea cicloalcanilor Dehidrogenarea catalitică a cicloalcanilor este un proces endoterm, ciclohexanii se dehidrogenează în prezența catalizatorului Pt/C la 2500C, în timp pentru dehidrogenarea ciclopentanilor se folosesc temperaturi mai mari de 320 0 C. Aril - ciclohexanii prezintă pe lângă tendința de aromatizare și pe aceea de a
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
prezența catalizatorului Pt/C la 2500C, în timp pentru dehidrogenarea ciclopentanilor se folosesc temperaturi mai mari de 320 0 C. Aril - ciclohexanii prezintă pe lângă tendința de aromatizare și pe aceea de a da reacții de migrare sau eliminare. Prin dehidrogenarea cicloalcanilor cu număr mare de atomi de carbon 7 ÷ C ÷10 se produce îngustarea ciclurilor, aromatizare cât și obținerea unor izomeri nearomatizați. c) Dehidrogenarea alchenelor Catalizatorii folosiți pentru dehidrogenarea butenelor sunt diferiți din punct de vedere al compoziției față de cei folosiți
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
naturali activați prin tratamente acide, alumino - silicați sintetici, zeoliți sau site moleculare. Reacți de cracare se pot întâlni la: a) Alcani când se obține un amestec format din alcani și alhene cu număr mai mic de atomi de carbon: b) Cicloalcani Aceștia pot suferi reacții de cracare în prezența catalizatorilor de SiO2 - Al2O3 formând produse de izomerizare și aromatizare prin transfer de hidrogen. Ciclurile de 3 și 4 atomi de carbon prin cracare la temperaturi scăzute pe catalizatori site moleculare conduc
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
oxidarea hidrocarburilor saturate poate avea loc cu vapori de apă. Pentru oxidarea industrială a metanului se folosesc catalizatori oxidici ( Cr2O3, NiO, MnO2, CuO), iar la oxidarea alcanilor superiori se folosesc oxizi micști de tipul spinelilor de zinc și cobalt. b) Cicloalcani Se oxidează cu aer la 1000C în prezența sărurilor de cobalt sau mangan. c) Alchene Oxidarea propenei în poziție alilică conduce la formarea acroleinei în prezența catalizatorilor de cupru pe suport. Dacă se folosește amoniacul la oxidarea propenei (amonoliza) se
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
cracate termic. Conține predominant hidrocarburi cu număr de atomi de carbon de la C5 la C11 și fierbere aproximativ pe scara de la 23°C la 195°C (73°F la 383°F). 285-512-4 3F 85116-61-6 benzină (petrolieră), ușoară, hidrotratată, din seria cicloalcanilor Amestec complex de hidrocarburi obținut prin distilare de fracție petrolieră. Conține predominant alcani și cicloalcani cu fierbere aproximativ pe scara de la -20°C la 190°C (-4°F la 374°F). 295-432-1 3F 92045-51-7 benzină (petrolieră), grea, cracată cu abur
jrc2261as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87414_a_88201]
-
și fierbere aproximativ pe scara de la 23°C la 195°C (73°F la 383°F). 285-512-4 3F 85116-61-6 benzină (petrolieră), ușoară, hidrotratată, din seria cicloalcanilor Amestec complex de hidrocarburi obținut prin distilare de fracție petrolieră. Conține predominant alcani și cicloalcani cu fierbere aproximativ pe scara de la -20°C la 190°C (-4°F la 374°F). 295-432-1 3F 92045-51-7 benzină (petrolieră), grea, cracată cu abur, hidrogenată 295-433-7 3F 92045-52-8 benzină (petrolieră), hidrodesulfurată serie completă Amestec complex de hidrocarburi obținut dintr-
jrc2261as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87414_a_88201]
-
C10 la C13 și fierbere aproximativ pe scara de la 175°C la 220°C (347°F la 428°F). 309-944-0 3J 101631-19-0 kerosen (petrolier), hidrotratat Amestec complex de hidrocarburi obținut din distilare de petrol urmate de hidrotratare. Conține predominant alcani, cicloalcani și alchilbenzene cu număr de atomi de carbon predominant în șirul de la C12 la C16 și fierbere aproximativ pe scara de la 230°C la 270°C (446°F la 518°F). 265-043-1 4A 64741-43-1 uleiuri gazoase (motorina) (petroliere), de distilare
jrc2261as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87414_a_88201]