286 matches
-
s-au calculat cu ajutorul următoarelor relații: În Figurile 1 și 2 sunt prezentate variația volumului porilor și a coeficientului de reținere ciclohexan funcție de diluție pentru copolimerii VT : DVB obținuți în prezența n-heptanului și a toluenului (58). Coeficientul de reținere ciclohexan crește cu diluția și cu cantitatea de agent de reticulare p=nă la atingerea rigidității maxime a rețelei macromoleculare. Un parametru important al acestui studiu îl constituie coeficientul de reținere toluen (QT) a cărui valoare crește ușor cu creșterea gradului
Suporturi polimerice reticulate viniltoluen: divinilbenzen Suporturi polimerice reticulate viniltoluen: divinilbenze. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Violeta Neagu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1452]
-
diferența de energie semnificativă dintre orbitalii ocupați si orbitalii liberi. Tranziția unui electron între legatura σ și orbitalul molecular nelegat σ* degajă o energie mare, aceasta apărând în UV îndepărtat. Acesta este motivul pentru care hidrocarburile saturate ca hexanul sau ciclohexanul care conțin doar legături σ apar transparente în zona UV convențională. Spre exemplu, hexanul are λmax=135 nm (ε=10000). Ciclohexanul și heptanul sunt utilizați ca solvenți în UV apropiat deoarece sunt transparenti aproape de 200 nm (la aceasta lungime de
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
degajă o energie mare, aceasta apărând în UV îndepărtat. Acesta este motivul pentru care hidrocarburile saturate ca hexanul sau ciclohexanul care conțin doar legături σ apar transparente în zona UV convențională. Spre exemplu, hexanul are λmax=135 nm (ε=10000). Ciclohexanul și heptanul sunt utilizați ca solvenți în UV apropiat deoarece sunt transparenti aproape de 200 nm (la aceasta lungime de undă, absorbanța este egală cu 1 pentru o grosime de 1 cm). Din păcate, puterea lor de solvatare este insuficientă pentru
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
în zona maximă de acuratețe cuprinsă între valorile 0,2-0,7 ale absorbanței. Solventul utilizat nu trebuie să absoarbă în regiunea în care se face determinarea sau se înregistrează spectrul. Cei mai utilizați solvenți sunt apa, alcoolul metilic, alcoolul etilic, ciclohexanul, 1,4 - dioxanul etc. Solvenții utilizați trebuie să fie lipsiți de impurități pentru a nu influența alura curbelor înregistrate sau să nu modifice maximele de absorbție caracteristice substanței analizate. APLICAȚIILE SPECTROMETRIEI UV-VIS Identificarea substanțelor medicamentoase Spectrele UV-VIS oferă informații în legătură cu
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
decît a componentelor în stare pură din amestec. In acest scop se adaugă spirtului rafinat un al treilea component, care formează amestec azeotrop fie cu alcoolul, fie cu apa sau cu ambele. Drept solvenți se utilizează benzen, pentan, heptan, hexan, ciclohexan, benzină, dietileter, tricloretan. Cele mai largi utilizări au ciclohexanul și benzenul. Ciclohexanul, cu p.f. 80,9°C, formează cu alcoolul un amestec azeotrop binar cu compoziția 30,5% alcool și 69,5 % ciclohexan, care distilă la 64,9°C, cu
Ob?inere. Carburant. B?uturi alcoolice by Eugen Horoba () [Corola-publishinghouse/Science/83660_a_84985]
-
acest scop se adaugă spirtului rafinat un al treilea component, care formează amestec azeotrop fie cu alcoolul, fie cu apa sau cu ambele. Drept solvenți se utilizează benzen, pentan, heptan, hexan, ciclohexan, benzină, dietileter, tricloretan. Cele mai largi utilizări au ciclohexanul și benzenul. Ciclohexanul, cu p.f. 80,9°C, formează cu alcoolul un amestec azeotrop binar cu compoziția 30,5% alcool și 69,5 % ciclohexan, care distilă la 64,9°C, cu apa formează azeotrop cu p.f. 69,4°C, iar
Ob?inere. Carburant. B?uturi alcoolice by Eugen Horoba () [Corola-publishinghouse/Science/83660_a_84985]
-
adaugă spirtului rafinat un al treilea component, care formează amestec azeotrop fie cu alcoolul, fie cu apa sau cu ambele. Drept solvenți se utilizează benzen, pentan, heptan, hexan, ciclohexan, benzină, dietileter, tricloretan. Cele mai largi utilizări au ciclohexanul și benzenul. Ciclohexanul, cu p.f. 80,9°C, formează cu alcoolul un amestec azeotrop binar cu compoziția 30,5% alcool și 69,5 % ciclohexan, care distilă la 64,9°C, cu apa formează azeotrop cu p.f. 69,4°C, iar cu apa și
Ob?inere. Carburant. B?uturi alcoolice by Eugen Horoba () [Corola-publishinghouse/Science/83660_a_84985]
-
solvenți se utilizează benzen, pentan, heptan, hexan, ciclohexan, benzină, dietileter, tricloretan. Cele mai largi utilizări au ciclohexanul și benzenul. Ciclohexanul, cu p.f. 80,9°C, formează cu alcoolul un amestec azeotrop binar cu compoziția 30,5% alcool și 69,5 % ciclohexan, care distilă la 64,9°C, cu apa formează azeotrop cu p.f. 69,4°C, iar cu apa și alcoolul un azeotrop ternar cu p.f. 63,8°C. Azeotropul ternar este eterogen și se separă prin decantare. Această metodă este
Ob?inere. Carburant. B?uturi alcoolice by Eugen Horoba () [Corola-publishinghouse/Science/83660_a_84985]
-
la coloana de distilare 2 pentru recuperarea benzenului și alcoolului. Distilatul acestei coloane conținînd azeotropul ternar și binar este readus în decantor și apoi în coloana 1. In blazul coloanei 2 rămîne apa. In instalațiile performante consumul de benzen sau ciclohexan este de 0,03-0,05 litri la 100 litri alcool absolut. Distilarea azeotropă implică costuri ridicate, energia necesară reprezentînd uneori peste 50% din consumul energetic al întregii instalații de obținere a alcoolului. Pe de altă parte, atît benzenul cît și
Ob?inere. Carburant. B?uturi alcoolice by Eugen Horoba () [Corola-publishinghouse/Science/83660_a_84985]
-
este de 0,03-0,05 litri la 100 litri alcool absolut. Distilarea azeotropă implică costuri ridicate, energia necesară reprezentînd uneori peste 50% din consumul energetic al întregii instalații de obținere a alcoolului. Pe de altă parte, atît benzenul cît și ciclohexanul sunt substanțe toxice și oricît de corect s-ar lucra există un potențial pericol. Alcoolul absolut obținut nu poate fi utilizat în medicină și cosmetică, fiind permisă folosirea lui în industrie și drept carburant. Alcoolul etilic absolut se poate obține
Ob?inere. Carburant. B?uturi alcoolice by Eugen Horoba () [Corola-publishinghouse/Science/83660_a_84985]
-
28399000 Alți silicați 0,400 28401100 Teraborat disodic (Borax rafinat), anhidru 0,600 28417000 Molibdați 0,200 28418000 Tungstenați (Wolframati) 0,200 29011090 Hidrocarburi aciclice naturale, destinate altor utilizări 0,300 EX 29012900 Fracție C4: n - hexan 4,000 29021100 Ciclohexan 0,300 29021990 Alte hidrocarburi ciclice, ciclanice, ciclenice, 0,300 cicloterplanice 29024100 O - xileni 1,000 29024300 P - xileni 2,000 29025000 Stiren 2,000 EX 29033010 Agent frigorific 0,400 29041000 Derivați conținând numai grupări sulfonice, săruri ale 0
HOTĂRÂRE nr. 1.291 din 25 noiembrie 1996 privind exceptarea şi reducerea temporară a taxelor vamale la unele produse din import. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/116406_a_117735]
-
Sfârșitul schimbului 2,5 mg/l 2 chloro-1,1,1 trifluoroethane) Hexaclorbenzen Hexaclorbenzen Ser Sfârșitul schimbului 150 æg/l N-Hexan 2,5-Hexanedione Urină Sfârșitul schimbului 5 mg/gC Hidrazina Hidrazina Urină Sf��rșitul schimbului 200 æg/gC Lindan ă-Hexaclor ciclohexan Sânge Sfârșitul schimbului 20 æg/l Mangan Mangan Urină Sfârșitul schimbului 10 æg/l Mercur-metal Mercur Sânge Sfârșitul schimbului 10 æg/l și compuși anorganici Urină Înaintea schimbului 35 æg/gC Mercur și compuși organici Mercur Sânge Sfârșitul schimbului 100
ORDIN nr. 803 din 12 noiembrie 2001 privind aprobarea unor indicatori de expunere şi/sau de efect biologic relevanti pentru stabilirea răspunsului specific al organismului la factori de risc de imbolnavire profesională. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139141_a_140470]
-
căilor respiratorii superioare cauzată de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori - alte boli respiratorii acute sau subacute cauzate de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori (RADS) ● Conjunctivita ● Dermatita iritativa de contact. 118. Cianuri și cianogeni ● Intoxicație acută, subacuta, cronică 119. Ciclohexan ● Intoxicație acută, subacuta, cronică ● Boli respiratorii cauzate de inhalarea de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori - inflamația căilor respiratorii superioare cauzată de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori - alte boli respiratorii acute sau subacute cauzate de substanțe chimice, gaze, fumuri
ORDIN nr. 803 din 12 noiembrie 2001 privind aprobarea unor indicatori de expunere şi/sau de efect biologic relevanti pentru stabilirea răspunsului specific al organismului la factori de risc de imbolnavire profesională. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139141_a_140470]
-
de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori - inflamația căilor respiratorii superioare cauzată de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori - alte boli respiratorii acute sau subacute cauzate de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori (RADS) ● Conjunctivita ● Dermatita iritativa de contact. 123. Ciclohexan ● Intoxicație acută, subacuta, cronică ● Boli respiratorii cauzate de inhalarea de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori - inflamația căilor respiratorii superioare cauzată de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori - alte boli respiratorii acute sau subacute cauzate de substanțe chimice, gaze, fumuri
ORDIN nr. 803 din 12 noiembrie 2001 privind aprobarea unor indicatori de expunere şi/sau de efect biologic relevanti pentru stabilirea răspunsului specific al organismului la factori de risc de imbolnavire profesională. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139141_a_140470]
-
de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori - inflamația căilor respiratorii superioare cauzată de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori - alte boli respiratorii acute sau subacute cauzate de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori (RADS) ● Conjunctivite ● Boli hepatice toxice 256. Hexaclor ciclohexan ● Intoxicație acută, subacuta sau cronică ● Boli respiratorii cauzate de inhalarea de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori - inflamația căilor respiratorii superioare cauzată de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori - alte boli respiratorii acute sau subacute cauzate de substanțe chimice, gaze
ORDIN nr. 803 din 12 noiembrie 2001 privind aprobarea unor indicatori de expunere şi/sau de efect biologic relevanti pentru stabilirea răspunsului specific al organismului la factori de risc de imbolnavire profesională. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139141_a_140470]
-
2901.24.99 ---- Destinat altor utilizări - ex 2901.29 -- Altele: 2901.29.20 --- Destinate a fi folosite drept carburant sau combustibil - 20 2901.29.80 --- Destinate altor utilizări - 20 29.02 Hidrocarburi ciclice: - Ciclanice, ciclenice sau cicloterpenice: 2902.11.00 -- Ciclohexan - 20 2902.19 -- Altele: 2902.19.10 --- Cicloterpenice - 20 2902.19.30 --- Azulena și derivații ei alchilati - ex 2902.19.90 --- Altele - 20 2902.20.00 - Benzen - 20 2902.30.00 - Toluen - 20 - Xileni: 2902.41.00 -- o-xilen - 20
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 204 din 18 decembrie 2002 pentru modificarea denumirii şi clasificarii mărfurilor din Tariful vamal de import al României şi a taxelor vamale aferente acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
propanului - 20 2903.49.40 ---- Altele - 20 2903.49.80 --- Altele - 20 - Derivați halogenați ai hidrocarburilor ciclanice, ciclenice sau cicloterpenice. 2903.51.00 -- 1,2,3,4,5,6-hexaclorciclohexan - 20 2903.59 -- Altele: 2903.59.10 --- 1,2-Dibrom-4-(l,2-dibrometil) ciclohexan - 20 2903.59.30 --- Tetrabromciclooctaru - 20 2903.59.90 --- Altele - 20 - Derivați halogenați ai hidrocarburilor aromatice 2903.61.00 -- Clorbenzen, orfo-diclorbenzen și pară- diclorbenzen - 20 2903.62.00 -- Hexaclorbenzen și DDT (1,1,1-triclor-2,2-bis (pară- clorfenil) etan) - 20 2903
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 204 din 18 decembrie 2002 pentru modificarea denumirii şi clasificarii mărfurilor din Tariful vamal de import al României şi a taxelor vamale aferente acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
metode este exprimat că procentaj masic. 3. PRINCIPIU Determinarea este realizată prin cromatografie de gaze. Fluorul din compușii conținând fluor este convertit la trietilfluorsilan (TEFS) prin reacție directă cu clortrietilxilan (TECS) în soluție acidă și simultan extras cu xilen conținând ciclohexan că standard intern. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Fluorura de sodiu, uscată la 120°C la masa constantă. 4.2. Apă, dublu distilata, sau de calitate echivalentă. 4.3. Acid clorhidric, d(4
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Fluorura de sodiu, uscată la 120°C la masa constantă. 4.2. Apă, dublu distilata, sau de calitate echivalentă. 4.3. Acid clorhidric, d(4)^2 [] = 1,19 g/ml 4.4. Ciclohexan (CH) 4.5. Xilen fără vârfuri în cromatograma anterioare vârfului solventului când se cromatografiaza în aceleași condiții ca si proba (6.1). Dacă este necesar se purifica prin distilare. 4.6. Clortrietilxilan (TECS Merck sau un echivalent). 4.7. Soluții
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
transferă cu pipeta 20 ml din soluția stoc (4.7.1) într-un balon cotat de 100 ml (5.5). Se diluează până la semn cu apă (4.2) și se amestecă. 4.8. Soluție standard intern Se amestecă 1 ml ciclohexan (4.4) cu 5 ml xilen (4.5). 4.9. Clortrietilxilan/soluție standard intern Se transferă, cu pipeta (5.7), 0,6 ml TECS (4.6) și 0,12 ml soluție standard intern (4.8) într-un balon cotat de
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
cromatografie în strat subțire pe silicagel cu un indicator de fluorescenta și detecția grupului de amine primare libere prin formarea de unui colorant diazo pe placă. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Amestec solvent: ciclohexan/2-propanol/diclormetan stabilizat 48/64/9 (v/v/v). 3.2. Solvent de developare: gazolina (40-60)/benzen/acetona/soluție hidroxid de amoniu [NH(2) minim 25%]:35/35/35/1 (v/v/v/v). 3.3. Soluție de developare: (a
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
4-(2-benzoxazolil)-4'-(5-metil-2-benzoxazolil)stilben │Cel mult 0,05% m/m (cantitate de substanță utilizată/cantitate din formulare) 42080 Negru de fum │Specificații: │- Substanțe extractabile cu toluen: maximum 0,1%, determinate în conformitate cu metoda │ISO 6209 - Absorbția UV a extractului de ciclohexan la 386 nm: │sau │recunoscută de analiză │- Conținutul de benzo(a)piren: max 0,25 mg/kg de negru de fum │- Nivelul maxim de utilizare a negrului de fum în polimer: 2,5% m/m 43480│Cărbune activ Se utilizează
NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
de tensiune (H.Sachse, 1890; E. Mohr, 1918; W.Huekel, 1923). Totuși ciclurile medii (C8-C11) sunt mai bogate în energie decât ciclul cu șase atomi de carbon și decât cele cu 12 sau mai mulți atomi de carbon. În cazul ciclohexanului, sunt posibile două forme izomere (izomeri de conformație sau conformeri), forma scaun (forma întinsă) și forma baie (forma eclipsată), cu conținut energetic diferit. Forma scaun este mai stabilă,este rigidă, în comparație cu forma baie. S-a determinat (spectre în infraroșu și
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
sau conformeri), forma scaun (forma întinsă) și forma baie (forma eclipsată), cu conținut energetic diferit. Forma scaun este mai stabilă,este rigidă, în comparație cu forma baie. S-a determinat (spectre în infraroșu și Ramau, metoda difracției electronilor), că la temperatura camerii ciclohexanul se găsește exclusiv în forma scaun, forma baie existând temporar, în proporție de o moleculă la o mie. Forma baie există însă în moleculele ciclice cu puțini metilenici, de exemplu octometilen hidrochinona. Izomerii de conformație se transformă unul în altul
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
diferite țesuturi animale: În țesutul cerebral și medular, alături de sfingozină se află și dihidrosfin gozina, derivatul său saturat: In regnul vegetal se intalnește fitosfingozina: 3.2.2.3. Alcooli ciclici polihidroxilici Inozitolul este un alcool ciclic polihidroxilic și anume hexa-hidroxi ciclohexanul. În strucrura lilpidelor complexe, numite inozitolfostatide, intră un izomer al acestuia, mezoinozitolul: 3.2.2.4. Alcooli policiclici monohidroxilici. Sterolii Sterolii sunt alcooli policiclici care fac parte din clasa steroidelor și au la bază structura steranului (ciclopentan-perhidro-fenantren). Cele trei cicluri
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]