39 matches
-
poli(DAM) (1.1759g/mL) ; Meste masa moleculară a unității structurale; F constantele de atractie moleculară, conform datelor lui Small sunt: In tabelul 4 sunt trecute caracteristicile perlelor macroporoase ale poli(DAM) preparate în prezența a patru medii de reacție: ciclohexanol (Cy), ciclohexan, acetat de n butil(nBA) și toluen. Rezultatele studiului degradării termice a poli(DAM) incluzând pierderile în greutate așa cum rezultă din curba TG și parametrii cinetici ai reacției de reticulare sunt prezentate sintetic în Tabelul 5 2 1
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad, Silvia Vasiliu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1453]
-
obținerea de polimeri cu structură poroasă care variază în funcție de concentrația monomerului și calitatea mediului porogen. În scopul studierii influenței diluției monomerului funcțional, s-au preparat două serii de polimeri sub formă de perle, utilizând drept medii porogene diferite cantități de ciclohexanol și acetatul de nbutil. Din Figura 5 se observă că densitatea aparentă a poli(DAM) depinde de cantitatea de porogen utilizat în sinteză, fiind semnalate importante diferențe între valorile densităților aparente ale probelor obținute în prezența celor doi porogeni ( Cy
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad, Silvia Vasiliu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1453]
-
procesul de sinteză ( δ â parametrul de solubilitate; M â masa moleculară ; X â fracția molară utilizată în sinteză) ș58-60ț Astfel calculate, valorile δam ale amestecurilor inițiale sunt reprezentate in Figura 6 în funcție de cantitatea mediului porogen, atât în cazul utilizării ciclohexanolului cât și a acetatului de n-butil. Atunci când δpolimer și δporogen au valori apropiate se observă o creștere a porozității datorită interacțiunilor dintre polimer și solvent din timpul reacției de polimerizare. Aceeași remarcă a fost făcută și în cazul altor
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad, Silvia Vasiliu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1453]
-
făcută și în cazul altor structuri reticulate macroporoase, pe bază de stiren-co-divinilbenzen sau la polimerizarea esterilor dimetacrilici în prezența mediilor porogene [31, 61 62]. Aceasta explică de ce valorile porozității sunt mult mai mari în cazul poli(DAM) obținuți în prezența ciclohexanolului în comparație cu porozitatea probelor de poli(DAM) preparate în prezența nBA (Figurile 7 si 8). Creșterea cantității de porogen favorizează obținerea de perle spongioase, cu o porozitate mare. Asemenea perle, care prezintă porozitate se bucură de suprafețe interne mari și capacitate
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad, Silvia Vasiliu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1453]
-
de porogen are loc o creștere a fracției gravimetrice a monomerului . În schimb, polimerii preparați în prezența nBA, indiferent de cantitatea de porogen utilizată, rețin cantități nesemnificative de ciclohexan. Acest comportament este de așteptat, deoarece porozitatea polimerilor obținuți în prezența ciclohexanolului este cuprinsă între 14 și 32 % spre deosebire de polimerii preparați cu nBA care prezintă valori ale porozității mult mai mari (între 22 și 83%) Asemănarea dintre curbele din Figurile 7 și 8, arată că în cazul polimerilor macroporoși reticulați pe bază
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad, Silvia Vasiliu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1453]
-
domeniul aplicațiilor. {i studiul gradului de reticulare a polimerilor reticulați pe bază de DAM aduce informații privind comportarea mecanică a perlelor sintetizate. Masa moleculară medie a catenei polimere dintre două reticulări, Mc, a fost calculată din date de umflare în ciclohexanol așa cum este trecut in tabelul 6 cu ajutorul relatiei (8): (8) Mc este masa moleculară medie a polimerului îîntre două reticulări; V1volumul molar al solventului ; ρp densitatea polimerului; Φfracția volumică a polimerului în stare umflată calculată cu relația (9): (9) unde
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad, Silvia Vasiliu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1453]
-
două reticulări; V1volumul molar al solventului ; ρp densitatea polimerului; Φfracția volumică a polimerului în stare umflată calculată cu relația (9): (9) unde: Rconstanta gazelor; Ttemperatura ( K); δ1, δ2parametrul de solubilitate al solventului, respectiv al polimerului; Figura 10 arată că utilizarea ciclohexanolului (seria 1) si a ciclohexanului (seria 2) ca porogen în procesul polimerizării reticulante, conduce la structuri mai dense (cu densitate de reticulare mai mare) decât atunci când se utilizează acetatul de nbutil. Concluzii Prin polimerizarea în suspensie a dialilmaleatului, în prezență
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad, Silvia Vasiliu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1453]
-
1) si a ciclohexanului (seria 2) ca porogen în procesul polimerizării reticulante, conduce la structuri mai dense (cu densitate de reticulare mai mare) decât atunci când se utilizează acetatul de nbutil. Concluzii Prin polimerizarea în suspensie a dialilmaleatului, în prezență de ciclohexanol sau acetat de n-butil, se obțin perle poroase , cu un randament bun cu dimensiuni cuprinse între 0,315 și 1 mm. Structura poroasă a perlelor a fost pusă în evidență prin metode specifice de caracterizare. Rolul cantității și calității
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad, Silvia Vasiliu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1453]
-
de alchilare. Hidrogenarea naftalinei se face în prezența catalizatorilor de nichel sau platină, reacția decurge în mai multe etape izolabile: naftalină → dihidronaftalina → tetrahidronaftalina (tetralina) → decahidronaftalina (decalina). Prin hidrogenarea fenolului pe catalizator de nichel depus pe suport de alumină se onbține ciclohexanolul și ciclohexanona. Într-o etapă următoare ciclohexanolul se dehidrogenează în prezența unui aliaj de zinc - fier obținându-se ciclohexanona, folosită ca materie primă pentru obținerea fibrelor sintetice poliamidice. Susceptibilitatea relativă a diferitelor clase de hidrocarburi pentru procesul de hidrogenare variază
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
prezența catalizatorilor de nichel sau platină, reacția decurge în mai multe etape izolabile: naftalină → dihidronaftalina → tetrahidronaftalina (tetralina) → decahidronaftalina (decalina). Prin hidrogenarea fenolului pe catalizator de nichel depus pe suport de alumină se onbține ciclohexanolul și ciclohexanona. Într-o etapă următoare ciclohexanolul se dehidrogenează în prezența unui aliaj de zinc - fier obținându-se ciclohexanona, folosită ca materie primă pentru obținerea fibrelor sintetice poliamidice. Susceptibilitatea relativă a diferitelor clase de hidrocarburi pentru procesul de hidrogenare variază în ordinea: Alchene cu catena liniară ≥ cicloolefine
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
20 --- De polialcooli 2905.59.91 ---- 2,2-Bis(brommetil) propandiol - ex 2905.59.99 ---- Altele - ex 29.06 Alcooli ciclici și derivații lor halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozati: �� - Ciclanici, ciclenici sau cicloterpenici 2906.11.00 -- Mentol - 20 2906.12.00 -- Ciclohexanol, metilciclohexanoli și dimetilciclohexanoli - ex 2906.13 -- Steroli și inozitoli: 2906.13.10 --- Steroli - 20 2906.13.90 --- Inozitoli - 20 2906.14.00 -- Terpineoli - 20 2906.19.00 -- Altele - 20 - Aromatici: 2906.21.00 -- Alcool benzilic - 20 2906.29.00 -- Altele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
203-615-4 melamină C3H6N6 108-78-1 203-618-0 acid cianuric C3H3N3O3 108-80-5 203-619-6 2,6-dimetil-4-heptanol C9H20O 108-82-7 203-620-1 2,6-dimetil-4-heptanonă C9H18O 108-83-8 203-624-3 metilciclohexan C7H14 108-87-2 203-625-9 toluen C7H8 108-88-3 203-626-4 4-metilpiridină C6H7N 108-89-4 203-628-5 clorobenzen C6H5Cl 108-90-7 203-629-0 ciclohexilamină C6H14N 108-91-8 203-630-6 ciclohexanol C6H12O 108-93-0 203-621-1 ciclohexanonă C6H10O 108-94-1 203-632-7 fenol, pur C6H6O 108-95-2 203-636-9 3-metilpiridină C6H7N 108-99-6 203-643-7 2-metilpiridină C6H7N 109-06-8 203-678-8 izobutil vinil eter C6H12O 109-53-5 203-680-9 3-aminopropildimetilamină C5H14N2 109-55-7 203-686-1 acetat de propil C5H10O2 109-60-4 203-692-4 pentan C5H12 109-66-0 203-696-6
jrc2261as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87414_a_88201]
-
Celosolv (etil-glicol; etoxi-2-etanol) P 20 40 119. Cetena 0,50 1,50 120. Chinona 0,30 0,40 121. Chinoxalin-2, 6-diclor 50 100 122. Cianuri și cianogeni (exprimați în CN) P 0,50 1 123. Ciclohexan 500 1.000 124. Ciclohexanol P 100 200 125. Ciclohexanona P 50 200 126. Ciclohexanon-izo-oxima (caprolactama) 5 10 127. Ciclohexen 700 1.200 128. Ciclohexen-dioxid-vinil pC P 57 - 129. Ciclohexilamina 20 40 130. Ciclopentadiena 100 200 131. Ciclopentadienil tricarbonil-mangan 0,10 0,30 132. Ciclopropan
EUR-Lex () [Corola-website/Law/198853_a_200182]
-
20 --- De polialcooli 2905.59.91 ---- 2,2-Bis(brommetil) propandiol - ex �� 2905.59.99 ---- Altele - ex 29.06 Alcooli ciclici și derivații lor halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozati: - Ciclanici, ciclenici sau cicloterpenici 2906.11.00 -- Mentol - 20 2906.12.00 -- Ciclohexanol, metilciclohexanoli și dimetilciclohexanoli - ex 2906.13 -- Steroli și inozitoli: 2906.13.10 --- Steroli - 20 2906.13.90 --- Inozitoli - 20 2906.14.00 -- Terpineoli - 20 2906.19.00 -- Altele - 20 - Aromatici: 2906.21.00 -- Alcool benzilic - 20 2906.29.00 -- Altele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149751_a_151080]