142 matches
-
exclude de la tratament pacienții care iau medicație specifică pentru comorbiditățile asociate. E. Nu se va asocia terapia cu orlistat la alta medicație utilizată pentru controlul obezității. F. Se vor exclude de la terapia cu orlistat pacienții cu afectare renală, hepatică sau colestatica (de altă etiologie decât cea steatozică), gastrointestinala (sindroame de malabsorbție) sau pulmonară (cu exceptia astmului bronșic sau a apneei de somn). G. Nu se va administra Orlistat adolescențelor însărcinate sau care alăptează. H. Tratamentul trebuie început la indicația și sub supravegherea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
B (acid nicotinic, tiamină, riboflavină, piridoxină, vitamina B12). Aceste deficite sunt mai frecvente și mai severe la pacienții cu ciroză alcoolică. Ele se datorează insuficienței hepatice, diminuării rezervelor hepatice (acid folic, vitamina B12), restricțiilor dietetice și malabsorbției. În ciroza hepatică colestatică, deficitul vitaminelor liposolubile trebuie tratat chiar în absența manifestărilor clinice; în formele non-colestatice, tratamentul este indicat numai în prezența manifestărilor clinice. Formulele hidrosolubile sunt preferate. Vitamina A nu trebuie administrată în exces, peste doza de 5000 UI conținută în preparatele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227117_a_228446]
-
inițiat numai după excluderea disfuncțiilor endocrinologice: tiroidiene, suprarenale sau hipotalamice tumorale. D. Nu se vor exclude de la tratament pacienții care iau medicație specifică pentru comorbiditățile asociate. E. Se vor exclude de la terapia cu orlistat pacienții cu afectare renală, hepatică sau colestatică (de altă etiologie decât cea steatozică), gastrointestinală (sindroame de malabsorbție) sau pulmonară (cu excepția astmului bronșic sau a apneei de somn). F. Nu se va administra Orlistat pacientelor însărcinate sau care alăptează. 2. Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru inițierea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
cu orlistat, dar nu mai devreme de 6 luni de tratament. V. CRITERIILE DE EXCLUDERE (ÎNTRERUPERE) DIN PROTOCOLUL DE TRATAMENT CU ORLISTAT A PACIENȚILOR CU OBEZITATE 1. Pacienții care au contraindicație la tratamentul cu orlistat: - afectare renală; - afectare hepatică sau colestatică (de altă etiologie decât cea steatozică); - afectare gastrointestinală (sindroame de malabsorbție); - afectare pulmonară (cu excepția astmului bronșic sau a apneei de somn). - pacientele însărcinate sau care alăptează. 2. Pacienți care nu întrunesc nici unul din criteriile de eficiență terapeutică de la punctul IV
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
exclude de la tratament pacienții care iau medicație specifică pentru comorbiditățile asociate. E. Nu se va asocia terapia cu orlistat la altă medicație utilizată pentru controlul obezității. F. Se vor exclude de la terapia cu orlistat pacienții cu afectare renală, hepatică sau colestatică (de altă etiologie decât cea steatozică), gastrointestinală (sindroame de malabsorbție) sau pulmonară (cu excepția astmului bronșic sau a apneei de somn). G. Nu se va administra Orlistat adolescentelor însărcinate sau care alăptează. H. Tratamentul trebuie început la indicația și sub supravegherea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
inițiat numai după excluderea disfuncțiilor endocrinologice: tiroidiene, suprarenale sau hipotalamice tumorale. D. Nu se vor exclude de la tratament pacienții care iau medicație specifică pentru comorbiditățile asociate. E. Se vor exclude de la terapia cu orlistat pacienții cu afectare renală, hepatică sau colestatica (de altă etiologie decât cea steatozică), gastrointestinala (sindroame de malabsorbție) sau pulmonară (cu exceptia astmului bronșic sau a apneei de somn). F. Nu se va administra Orlistat paciențelor însărcinate sau care alăptează. 2. Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru inițierea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
cu orlistat, dar nu mai devreme de 6 luni de tratament. V. CRITERIILE DE EXCLUDERE (ÎNTRERUPERE) DIN PROTOCOLUL DE TRATAMENT CU ORLISTAT A PACIENȚILOR CU OBEZITATE 1. Pacienții care au contraindicație la tratamentul cu orlistat: - afectare renală; - afectare hepatică sau colestatica (de altă etiologie decât cea steatozică); - afectare gastrointestinala (sindroame de malabsorbție); - afectare pulmonară (cu exceptia astmului bronșic sau a apneei de somn). - paciențele însărcinate sau care alăptează. 2. Pacienți care nu întrunesc nici unul din criteriile de eficiență terapeutică de la punctul IV
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
exclude de la tratament pacienții care iau medicație specifică pentru comorbiditățile asociate. E. Nu se va asocia terapia cu orlistat la alta medicație utilizată pentru controlul obezității. F. Se vor exclude de la terapia cu orlistat pacienții cu afectare renală, hepatică sau colestatica (de altă etiologie decât cea steatozică), gastrointestinala (sindroame de malabsorbție) sau pulmonară (cu exceptia astmului bronșic sau a apneei de somn). G. Nu se va administra Orlistat adolescențelor însărcinate sau care alăptează. H. Tratamentul trebuie început la indicația și sub supravegherea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
doze de 50mg/zi care se vor crește progresiv (cu 25-50mg/săptămână), doza maximă nedepașind 200mg. Efectul imunosupresor se instalează în câteva săptămâni. Efectele secundare de care trebuie ținut cont sunt: - intoleranța digestivă - toxicitate hepatică (creșteri TGO, TGP, uneori sindrom colestatic sever) - în funcție de terenul genetic uneori poate induce un sindrom de hipersensibilizare acută cu rash, febră, insuficiență renală, pancreatită, hepatită - supresie medulară cu creșterea riscului de infecții - creșterea riscului de neoplazii, mai ales limfoame c) Mycophenolatul mofetil este un inhibitor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228064_a_229393]
-
inițiat numai după excluderea disfuncțiilor endocrinologice: tiroidiene, suprarenale sau hipotalamice tumorale. D. Nu se vor exclude de la tratament pacienții care iau medicație specifică pentru comorbiditățile asociate. E. Se vor exclude de la terapia cu orlistat pacienții cu afectare renală, hepatică sau colestatica (de altă etiologie decât cea steatozică), gastrointestinala (sindroame de malabsorbție) sau pulmonară (cu exceptia astmului bronșic sau a apneei de somn). F. Nu se va administra Orlistat paciențelor însărcinate sau care alăptează. 2. Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru inițierea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
cu orlistat, dar nu mai devreme de 6 luni de tratament. V. CRITERIILE DE EXCLUDERE (ÎNTRERUPERE) DIN PROTOCOLUL DE TRATAMENT CU ORLISTAT A PACIENȚILOR CU OBEZITATE 1. Pacienții care au contraindicație la tratamentul cu orlistat: - afectare renală; - afectare hepatică sau colestatica (de altă etiologie decât cea steatozică); - afectare gastrointestinala (sindroame de malabsorbție); - afectare pulmonară (cu exceptia astmului bronșic sau a apneei de somn). - paciențele însărcinate sau care alăptează. 2. Pacienți care nu întrunesc nici unul din criteriile de eficiență terapeutică de la punctul IV
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
exclude de la tratament pacienții care iau medicație specifică pentru comorbiditățile asociate. E. Nu se va asocia terapia cu orlistat la alta medicație utilizată pentru controlul obezității. F. Se vor exclude de la terapia cu orlistat pacienții cu afectare renală, hepatică sau colestatica (de altă etiologie decât cea steatozică), gastrointestinala (sindroame de malabsorbție) sau pulmonară (cu exceptia astmului bronșic sau a apneei de somn). G. Nu se va administra Orlistat adolescențelor însărcinate sau care alăptează. H. Tratamentul trebuie început la indicația și sub supravegherea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
inițiat numai după excluderea disfuncțiilor endocrinologice: tiroidiene, suprarenale sau hipotalamice tumorale. D. Nu se vor exclude de la tratament pacienții care iau medicație specifică pentru comorbiditățile asociate. E. Se vor exclude de la terapia cu orlistat pacienții cu afectare renală, hepatică sau colestatica (de altă etiologie decât cea steatozică), gastrointestinala (sindroame de malabsorbție) sau pulmonară (cu exceptia astmului bronșic sau a apneei de somn). F. Nu se va administra Orlistat paciențelor însărcinate sau care alăptează. 2. Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru inițierea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
cu orlistat, dar nu mai devreme de 6 luni de tratament. V. CRITERIILE DE EXCLUDERE (ÎNTRERUPERE) DIN PROTOCOLUL DE TRATAMENT CU ORLISTAT A PACIENȚILOR CU OBEZITATE 1. Pacienții care au contraindicație la tratamentul cu orlistat: - afectare renală; - afectare hepatică sau colestatica (de altă etiologie decât cea steatozică); - afectare gastrointestinala (sindroame de malabsorbție); - afectare pulmonară (cu exceptia astmului bronșic sau a apneei de somn). - paciențele însărcinate sau care alăptează. 2. Pacienți care nu întrunesc nici unul din criteriile de eficiență terapeutică de la punctul IV
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
exclude de la tratament pacienții care iau medicație specifică pentru comorbiditățile asociate. E. Nu se va asocia terapia cu orlistat la alta medicație utilizată pentru controlul obezității. F. Se vor exclude de la terapia cu orlistat pacienții cu afectare renală, hepatică sau colestatica (de altă etiologie decât cea steatozică), gastrointestinala (sindroame de malabsorbție) sau pulmonară (cu exceptia astmului bronșic sau a apneei de somn). G. Nu se va administra Orlistat adolescențelor însărcinate sau care alăptează. H. Tratamentul trebuie început la indicația și sub supravegherea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
cu blocanți ai canalelor de calciu sau în momentul creșterii dozei . De asemenea , a fost semnalată aritmie ( inclusiv tahicardie ventriculară și fibrilație atrială ) . Este posibil ca aceste evenimente să nu poată fi deosebite de antecedentele naturale ale bolii preexistente . Icter colestatic , creșterea valorilor AST și ALT , purpură , erupții cutanate și prurit . Scăderea valorii hemoglobinei , scăderea valorii hematocritului , neutropenie , trombocitopenie , creșterea valorii kaliemiei , creșterea valorilor indicatorilor funcției hepatice , inclusiv creșterea valorii bilirubinei serice , insuficiență și disfuncție renală , creșterea valorii creatininei serice , angioedem
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
cu blocanți ai canalelor de calciu sau în momentul creșterii dozei . De asemenea , a fost semnalată aritmie ( inclusiv tahicardie ventriculară și fibrilație atrială ) . Este posibil ca aceste evenimente să nu poată fi deosebite de antecedentele naturale ale bolii preexistente . Icter colestatic , creșterea valorilor AST și ALT , purpură , erupții cutanate și prurit . Scăderea valorii hemoglobinei , scăderea valorii hematocritului , neutropenie , trombocitopenie , creșterea valorii kaliemiei , creșterea valorilor indicatorilor funcției hepatice , inclusiv creșterea valorii bilirubinei serice , insuficiență și disfuncție renală , creșterea valorii creatininei serice , angioedem
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
cu blocanți ai canalelor de calciu sau în momentul creșterii dozei . De asemenea , a fost semnalată aritmie ( inclusiv tahicardie ventriculară și fibrilație atrială ) . Este posibil ca aceste evenimente să nu poată fi deosebite de antecedentele naturale ale bolii preexistente . Icter colestatic , creșterea valorilor AST și ALT , purpură , erupții cutanate și prurit . Scăderea valorii hemoglobinei , scăderea valorii hematocritului , neutropenie , trombocitopenie , creșterea valorii kaliemiei , creșterea valorilor indicatorilor funcției hepatice , inclusiv creșterea valorii bilirubinei serice , insuficiență și disfuncție renală , creșterea valorii creatininei serice , angioedem
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
fost observate 6, 8 % creșteri de gradul 3 sau 4 ale ALT ( alanin aminotransferază ) și 4, 8 % creșteri de gradul 3 sau 4 ale AST ( aspartat aminotransferază ) . Creșterea bilirubinei a fost sub 3 % . Au existat cazuri de hepatită citolitică și colestatică și insuficiență hepatică ; în unele cazuri , rezultatul a fost letal , inclusiv la un pacient căruia i se administrase o doză mare de paracetamol . 4. 9 Supradozaj Experiența cu doze mai mari de 800 mg este limitată . Un pacient în criză
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
fost observate 6, 8 % creșteri de gradul 3 sau 4 ale ALT ( alanin aminotransferază ) și 4, 8 % creșteri de gradul 3 sau 4 ale AST ( aspartat aminotransferază ) . Creșterea bilirubinei a fost sub 3 % . Au existat cazuri de hepatită citolitică și colestatică și insuficiență hepatică ; în unele cazuri , rezultatul a fost letal , inclusiv la un pacient căruia i se administrase o doză mare de paracetamol . 4. 9 Supradozaj Experiența cu doze mai mari de 800 mg este limitată . Un pacient în criză
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
fost observate 6, 8 % creșteri de gradul 3 sau 4 ale ALT ( alanin aminotransferază ) și 4, 8 % creșteri de gradul 3 sau 4 ale AST ( aspartat aminotransferază ) . Creșterea bilirubinei a fost sub 3 % . Au existat cazuri de hepatită citolitică și colestatică și insuficiență hepatică ; în unele cazuri , rezultatul a fost letal , inclusiv la un pacient căruia i se administrase o doză mare de paracetamol . 4. 9 Supradozaj Experiența cu doze mai mari de 800 mg este limitată . Tratamentul a fost întrerupt
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
fost observate 6, 8 % creșteri de gradul 3 sau 4 ale ALT ( alanin aminotransferază ) și 4, 8 % creșteri de gradul 3 sau 4 ale AST ( aspartat aminotransferază ) . Creșterea bilirubinei a fost sub 3 % . Au existat cazuri de hepatită citolitică și colestatică și insuficiență hepatică ; în unele cazuri , rezultatul a fost letal , inclusiv la un pacient căruia i se administrase o doză mare de paracetamol . 4. 9 Supradozaj Experiența cu doze mai mari de 800 mg este limitată . Un pacient în criză
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
intestinale Foarte frecvente : Frecvente : Greață Diaree , dureri abdominale , xerostomie , constipație , vărsături Anorexie Colită Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte frecvente : Rare : Frecvente : Oboseală , diaforeză , leșin Scădere în greutate Tulburări hepatobiliare Teste funcționale hepatice anormale Hepatită în special cu trăsături colestatice ( vezi pct . 4. 4 ) Frecvente : Insomnie , halucinații , confuzie , paronirie Agitație * Reacțiile adverse sunt ordonate în funcție de frecvență , întâi cele mai frecvente , folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
posturală Cu frecvență necunoscută : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Insuficiență respiratorie ( inclusiv pneumonită și edem pulmonar ) Cu frecvență necunoscută : Tulburări gastro- intestinale Pancreatită , anorexie , diaree , constipație , iritație gastrică , sialoadenită , Cu frecvență pierderea poftei de mâncare necunoscută : Tulburări hepatobiliare Icter ( icter colestatic intrahepatic ) Cu frecvență necunoscută : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Reacții anafilactice , necroliză epidermică toxică , angeită necrotică Cu frecvență ( vasculită , vasculită cutanată ) , reacții similare lupusului eritematos necunoscută : cutanat , reactivarea lupusului eritematos cutanat , reacții de fotosensibilitate , erupții cutanate tranzitorii , urticarie Tulburări
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
posturală Cu frecvență necunoscută : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Insuficiență respiratorie ( inclusiv pneumonită și edem pulmonar ) Cu frecvență necunoscută : Tulburări gastro- intestinale Pancreatită , anorexie , diaree , constipație , iritație gastrică , sialoadenită , Cu frecvență pierderea poftei de mâncare necunoscută : Tulburări hepatobiliare Icter ( icter colestatic intrahepatic ) Cu frecvență necunoscută : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Reacții anafilactice , necroliză epidermică toxică , angeită necrotică Cu frecvență ( vasculită , vasculită cutanată ) , reacții similare lupusului eritematos necunoscută : cutanat , reactivarea lupusului eritematos cutanat , reacții de fotosensibilitate , erupții cutanate tranzitorii , urticarie Tulburări
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]