87 matches
-
Humulin M3 . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea societății prin care aceasta înștiințează EMEA cu privire la retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în studii clinice / în programe de uz compasional care utilizează Insulin Human Rapid Marvel , Insulin Human Long Marvel sau Insulin Human 30/ 70 Mix Marvel ? Societatea a informat CHMP că în prezent nu există studii clinice sau programe de uz compasional cu insulinele Marvel . 2/ 2
Ro_474 () [Corola-website/Science/291233_a_292562]
-
în studii clinice / în programe de uz compasional care utilizează Insulin Human Rapid Marvel , Insulin Human Long Marvel sau Insulin Human 30/ 70 Mix Marvel ? Societatea a informat CHMP că în prezent nu există studii clinice sau programe de uz compasional cu insulinele Marvel . 2/ 2
Ro_474 () [Corola-website/Science/291233_a_292562]
-
este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în studii clinice cu Invega ? Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții care sunt incluși în prezent în studii clinice sau în programe de uz compasional cu Invega pentru tulburarea bipolară tip I sau orice alt tip de afecțiune . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic și aveți nevoie de informații suplimentare privind tratamentul pe care îl urmați , adresați- vă medicului dumneavoastră curant . Ce se întâmplă
Ro_499 () [Corola-website/Science/291258_a_292587]
-
Care a fost motivul invocat de companie pentru a- și retrage cererea ? Scrisoarea companiei care notifică EMEA în privința retragerii cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii în cazul pacienților incluși în studii clinice sau în programe de uz compasional al IPLEX ? Compania farmaceutică a informat CHMP asupra faptului că retragerea cererii nu va avea nicio consecință asupra studiului clinic aflat în curs de desfășurare , care analizează siguranța și eficacitatea IPLEX în tratamentul insensibilității la hormonul de creștere . Dacă participați
Ro_506 () [Corola-website/Science/291265_a_292594]
-
nu va avea nicio consecință asupra studiului clinic aflat în curs de desfășurare , care analizează siguranța și eficacitatea IPLEX în tratamentul insensibilității la hormonul de creștere . Dacă participați într- un studiu clinic sau sunteți inclus într- un program de uz compasional al tratamentului și aveți nevoie de mai multe informații , adresați- vă medicului care v- a prescris tratamentul . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_506 () [Corola-website/Science/291265_a_292594]
-
decât riscurile identificate . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea prin care societatea înștiințează EMEA cu privire la retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în studii clinice sau programe de uz compasional cu Lacosamide Pain UCB Pharma ? Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții care sunt incluși în prezent în studii clinice sau în programe de uz compasional cu Lacosamide Pain UCB Pharma . Dacă sunteți inclus într- un
Ro_576 () [Corola-website/Science/291335_a_292664]
-
pentru pacienții implicați în studii clinice sau programe de uz compasional cu Lacosamide Pain UCB Pharma ? Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții care sunt incluși în prezent în studii clinice sau în programe de uz compasional cu Lacosamide Pain UCB Pharma . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic sau într- un program de uz compasional și aveți nevoie de mai multe informații referitoare la tratamentul pe care îl urmați , adresați- vă medicului dumneavoastră curant . Ce se
Ro_576 () [Corola-website/Science/291335_a_292664]
-
CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții care sunt incluși în prezent în studii clinice sau în programe de uz compasional cu Lacosamide Pain UCB Pharma . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic sau într- un program de uz compasional și aveți nevoie de mai multe informații referitoare la tratamentul pe care îl urmați , adresați- vă medicului dumneavoastră curant . Ce se va întâmpla cu Vimpat utilizat pentru tratamentul epilepsiei ? Retragerea nu are nicio consecință pentru Vimpat , pentru care raportul beneficiu
Ro_576 () [Corola-website/Science/291335_a_292664]
-
decât riscurile identificate . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea prin care societatea înștiințează EMEA cu privire la retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în studii clinice sau programe de uz compasional care utilizează Lenalidomide Celgene Europe ? Societatea a informat CHMP că va continua să pună la dispoziție lenalidomida pentru pacienții incluși în studii clinice sau în programe de uz compasional . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic sau într - un program
Ro_580 () [Corola-website/Science/291339_a_292668]
-
cererii pentru pacienții implicați în studii clinice sau programe de uz compasional care utilizează Lenalidomide Celgene Europe ? Societatea a informat CHMP că va continua să pună la dispoziție lenalidomida pentru pacienții incluși în studii clinice sau în programe de uz compasional . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic sau într - un program de uz compasional și aveți nevoie de mai multe informații referitoare la tratamentul pe care îl urmați , adresați- vă medicului dumneavoastră curant . Ce se întâmplă cu Revlimid folosit pentru
Ro_580 () [Corola-website/Science/291339_a_292668]
-
Lenalidomide Celgene Europe ? Societatea a informat CHMP că va continua să pună la dispoziție lenalidomida pentru pacienții incluși în studii clinice sau în programe de uz compasional . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic sau într - un program de uz compasional și aveți nevoie de mai multe informații referitoare la tratamentul pe care îl urmați , adresați- vă medicului dumneavoastră curant . Ce se întâmplă cu Revlimid folosit pentru tratamentul mielomului multiplu ? Nu există nicio consecință privind utilizarea Revlimid , care de asemenea conține
Ro_580 () [Corola-website/Science/291339_a_292668]
-
insuficiente pentru a stabili eficacitatea Mylotarg pentru tratarea leucemiei mieloide acute și că , prin urmare , beneficiile medicamentului nu au fost mai mari decât riscurile sale . Care sunt consecințele refuzului pentru pacienții implicați în studii clinice sau în programe de uz compasional care utilizează Mylotarg ? Societatea a informat CHMP că pacienții care sunt incluși în prezent în programe de uz compasional vor continua să primească Mylotarg până la încheierea ciclului de tratament . De asemenea , societatea a declarat că va continua să furnizeze Mylotarg
Ro_655 () [Corola-website/Science/291414_a_292743]
-
fost mai mari decât riscurile sale . Care sunt consecințele refuzului pentru pacienții implicați în studii clinice sau în programe de uz compasional care utilizează Mylotarg ? Societatea a informat CHMP că pacienții care sunt incluși în prezent în programe de uz compasional vor continua să primească Mylotarg până la încheierea ciclului de tratament . De asemenea , societatea a declarat că va continua să furnizeze Mylotarg pentru a fi utilizat în studiile clinice în desfășurare existente . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic sau într-
Ro_655 () [Corola-website/Science/291414_a_292743]
-
Mylotarg până la încheierea ciclului de tratament . De asemenea , societatea a declarat că va continua să furnizeze Mylotarg pentru a fi utilizat în studiile clinice în desfășurare existente . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic sau într- un program de uz compasional și aveți nevoie de mai multe informații referitoare la tratamentul pe care îl urmați , adresați- vă medicului dumneavoastră curant .
Ro_655 () [Corola-website/Science/291414_a_292743]
-
sale în ceea ce privește tratarea bolii Crohn . Prin urmare , CHMP a recomandat refuzul de a acorda o autorizație de introducere pe piață pentru Natalizumab Elan Pharma . Care sunt consecințele refuzului asupra pacienților care se află în teste clinice sau programe de uz compasional și care folosesc Natalizumab Elan Pharma ? Compania a informat CHMP că în Uniunea Europeană nu se desfășoară studii clinice sau programe de uz compasional care utilizează Natalizumab Elan Pharma pentru tratarea bolii Crohn . Ce se întâmplă cu utilizarea TYSABRI pentru tratarea
Ro_665 () [Corola-website/Science/291424_a_292753]
-
Pharma . Care sunt consecințele refuzului asupra pacienților care se află în teste clinice sau programe de uz compasional și care folosesc Natalizumab Elan Pharma ? Compania a informat CHMP că în Uniunea Europeană nu se desfășoară studii clinice sau programe de uz compasional care utilizează Natalizumab Elan Pharma pentru tratarea bolii Crohn . Ce se întâmplă cu utilizarea TYSABRI pentru tratarea sclerozei multiple ? Acest aviz nu are nici o consecință asupra utilizării conform indicațiilor sale autorizate a medicamentului TYSABRI care conține , de asemenea , natalizumab . Pentru
Ro_665 () [Corola-website/Science/291424_a_292753]
-
decât riscurile identificate . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea prin care societatea înștiințează EMEA cu privire la retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în studii clinice/ în programe de uz compasional care utilizează orBec ? Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții care sunt incluși în prezent în studii clinice sau în programe de uz compasional cu orBec . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic sau într- un
Ro_755 () [Corola-website/Science/291514_a_292843]
-
retragerii cererii pentru pacienții implicați în studii clinice/ în programe de uz compasional care utilizează orBec ? Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții care sunt incluși în prezent în studii clinice sau în programe de uz compasional cu orBec . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic sau într- un program de uz compasional și aveți nevoie de mai multe informații referitoare la tratamentul pe care îl urmați , adresați- vă medicului dumneavoastră curant . 2/ 2
Ro_755 () [Corola-website/Science/291514_a_292843]
-
Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții care sunt incluși în prezent în studii clinice sau în programe de uz compasional cu orBec . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic sau într- un program de uz compasional și aveți nevoie de mai multe informații referitoare la tratamentul pe care îl urmați , adresați- vă medicului dumneavoastră curant . 2/ 2
Ro_755 () [Corola-website/Science/291514_a_292843]
-
nu contrabalansează riscurile identificate . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea prin care societatea înștiințează EMEA cu privire la retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții incluși în studii clinice/ programe de uz compasional cu Orplatna ? Societatea a informat CHMP că Orplatna va continua să fie disponibil pentru pacienții incluși în studii clinice aflate în derulare . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic sau într- un program de uz compasional și aveți nevoie de
Ro_762 () [Corola-website/Science/291521_a_292850]
-
clinice/ programe de uz compasional cu Orplatna ? Societatea a informat CHMP că Orplatna va continua să fie disponibil pentru pacienții incluși în studii clinice aflate în derulare . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic sau într- un program de uz compasional și aveți nevoie de mai multe informații referitoare la tratamentul pe care îl urmați adresați- vă medicului dumneavoastră curant . 2/ 2
Ro_762 () [Corola-website/Science/291521_a_292850]
-
identificate . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea prin care societatea înștiințează EMEA în ceea cu privire la retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în teste clinice sau programe de uz compasional cu Gastromotal ? Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții care se află în teste clinice sau în programe de uz compasional cu Gastromotal . Dacă sunteți inclus în teste clinice sau programe de uz compasional și aveți
Ro_409 () [Corola-website/Science/291168_a_292497]
-
Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în teste clinice sau programe de uz compasional cu Gastromotal ? Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții care se află în teste clinice sau în programe de uz compasional cu Gastromotal . Dacă sunteți inclus în teste clinice sau programe de uz compasional și aveți nevoie de mai multe informații referitoare la tratamentul pe care îl urmați , adresați- vă medicului dumneavoastră curant . ©EMEA 2008 2/ 2
Ro_409 () [Corola-website/Science/291168_a_292497]
-
de uz compasional cu Gastromotal ? Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții care se află în teste clinice sau în programe de uz compasional cu Gastromotal . Dacă sunteți inclus în teste clinice sau programe de uz compasional și aveți nevoie de mai multe informații referitoare la tratamentul pe care îl urmați , adresați- vă medicului dumneavoastră curant . ©EMEA 2008 2/ 2
Ro_409 () [Corola-website/Science/291168_a_292497]
-
nanism idiopatic sever . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea prin care societatea înștiințează EMEA cu privire la retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții incluși în studii clinice sau programe de uz compasional care utilizează NutropinAq ? Societatea a informat CHMP că nu există studii clinice sau programe de uz compasional în derulare în Europa care utilizează NutropinAq cu această indicație . Ce se întâmplă cu tratamentul cu NutropinAq pentru oprirea din creștere datorată deficienței
Ro_717 () [Corola-website/Science/291476_a_292805]