87 matches
-
refuzului pentru pacienții implicați în studii clinice sau în programe de uz compasional care utilizează CIMZIA ? Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții care sunt incluși în prezent în studii clinice sau în programe de uz compasional cu CIMZIA . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic sau într- un program de uz compasional și aveți nevoie de mai multe informații referitoare la tratamentul pe care îl urmați , adresați- vă medicului dumneavoastră curant . Pagina 2/ 2
Ro_196 () [Corola-website/Science/290956_a_292285]
-
Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții care sunt incluși în prezent în studii clinice sau în programe de uz compasional cu CIMZIA . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic sau într- un program de uz compasional și aveți nevoie de mai multe informații referitoare la tratamentul pe care îl urmați , adresați- vă medicului dumneavoastră curant . Pagina 2/ 2
Ro_196 () [Corola-website/Science/290956_a_292285]
-
riscurile identificate . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea prin care societatea înștiințează EMEA cu privire la retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în studii clinice sau în programe de uz compasional care utilizează Pristiqs ? Societatea a informat CHMP că nu există în prezent niciun studiu clinic sau program de uz compasional cu Pristiqs pentru tratarea bufeurilor asociate menopauzei . 2/ 2
Ro_816 () [Corola-website/Science/291575_a_292904]
-
cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în studii clinice sau în programe de uz compasional care utilizează Pristiqs ? Societatea a informat CHMP că nu există în prezent niciun studiu clinic sau program de uz compasional cu Pristiqs pentru tratarea bufeurilor asociate menopauzei . 2/ 2
Ro_816 () [Corola-website/Science/291575_a_292904]
-
eficacitatea tratamentului , 2 au prezentat un episod de TVP , dintre care doar un pacient a avut nevoie de tratament . În plus , când ATryn a fost administrat la 5 pacienți care primiseră medicamentul în timpul intervenției chirurgicale în cadrul unui „ program de uz compasional ” ( program prin care o companie pune la dispoziția medicilor un medicament , înainte ca acesta să obțină licența definitivă , pentru a trata un anume pacient care are nevoie de acest medicament ) , nu a fost observat nici un episod de tromboembolie . Rezultatele coroborate
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în studii clinice cu Invega ? Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții care sunt incluși în prezent în studii clinice sau în programe de uz compasional cu Invega pentru tulburarea bipolară tip I sau orice alt tip de afecțiune . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic și aveți nevoie de informații suplimentare privind tratamentul pe care îl urmați , adresați- vă medicului dumneavoastră curant . Ce se întâmplă
Ro_499 () [Corola-website/Science/291258_a_292587]
-
decât riscurile identificate . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea prin care societatea înștiințează EMEA cu privire la retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în studii clinice sau programe de uz compasional cu Spanidin ? Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții care sunt incluși în prezent în studii clinice sau în programe de uz compasional cu Spanidin . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic sau într- un program
Ro_974 () [Corola-website/Science/291733_a_293062]
-
consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în studii clinice sau programe de uz compasional cu Spanidin ? Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții care sunt incluși în prezent în studii clinice sau în programe de uz compasional cu Spanidin . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic sau într- un program de uz compasional și aveți nevoie de mai multe informații referitoare la tratamentul pe care îl urmați , adresați- vă medicului dumneavoastră curant . Pagina 2/ 2
Ro_974 () [Corola-website/Science/291733_a_293062]
-
Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții care sunt incluși în prezent în studii clinice sau în programe de uz compasional cu Spanidin . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic sau într- un program de uz compasional și aveți nevoie de mai multe informații referitoare la tratamentul pe care îl urmați , adresați- vă medicului dumneavoastră curant . Pagina 2/ 2
Ro_974 () [Corola-website/Science/291733_a_293062]
-
Humulin M3 . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea societății prin care aceasta înștiințează EMEA cu privire la retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în studii clinice / în programe de uz compasional care utilizează Insulin Human Rapid Marvel , Insulin Human Long Marvel sau Insulin Human 30/ 70 Mix Marvel ? Societatea a informat CHMP că în prezent nu există studii clinice sau programe de uz compasional cu insulinele Marvel . 2/ 2
Ro_474 () [Corola-website/Science/291233_a_292562]
-
în studii clinice / în programe de uz compasional care utilizează Insulin Human Rapid Marvel , Insulin Human Long Marvel sau Insulin Human 30/ 70 Mix Marvel ? Societatea a informat CHMP că în prezent nu există studii clinice sau programe de uz compasional cu insulinele Marvel . 2/ 2
Ro_474 () [Corola-website/Science/291233_a_292562]
-
sale în ceea ce privește tratarea bolii Crohn . Prin urmare , CHMP a recomandat refuzul de a acorda o autorizație de introducere pe piață pentru Natalizumab Elan Pharma . Care sunt consecințele refuzului asupra pacienților care se află în teste clinice sau programe de uz compasional și care folosesc Natalizumab Elan Pharma ? Compania a informat CHMP că în Uniunea Europeană nu se desfășoară studii clinice sau programe de uz compasional care utilizează Natalizumab Elan Pharma pentru tratarea bolii Crohn . Ce se întâmplă cu utilizarea TYSABRI pentru tratarea
Ro_665 () [Corola-website/Science/291424_a_292753]
-
Pharma . Care sunt consecințele refuzului asupra pacienților care se află în teste clinice sau programe de uz compasional și care folosesc Natalizumab Elan Pharma ? Compania a informat CHMP că în Uniunea Europeană nu se desfășoară studii clinice sau programe de uz compasional care utilizează Natalizumab Elan Pharma pentru tratarea bolii Crohn . Ce se întâmplă cu utilizarea TYSABRI pentru tratarea sclerozei multiple ? Acest aviz nu are nici o consecință asupra utilizării conform indicațiilor sale autorizate a medicamentului TYSABRI care conține , de asemenea , natalizumab . Pentru
Ro_665 () [Corola-website/Science/291424_a_292753]
-
că nu este dăunător pentru mediu sau pentru persoanele care intră în contact cu pacientul . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în studii clinice sau programe de uz compasional cu Advexin ? Societatea nu a informat CHMP dacă există sau nu consecințe ale retragerii pentru pacienții aflați în studii clinice sau în programe de uz compasional care utilizează Advexin . 2/ 2
Ro_35 () [Corola-website/Science/290795_a_292124]
-
sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în studii clinice sau programe de uz compasional cu Advexin ? Societatea nu a informat CHMP dacă există sau nu consecințe ale retragerii pentru pacienții aflați în studii clinice sau în programe de uz compasional care utilizează Advexin . 2/ 2
Ro_35 () [Corola-website/Science/290795_a_292124]
-
mare decât riscurile identificate . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea companiei care notifică EMEA în privința retragerii cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în studii clinice sau programe de uz compasional cu Vekacia ? Societatea a notificat CHMP că în prezent , în Europa , nu se află în desfășurare studii clinice sau programe de uz compasional care utilizează Vekacia . 2/ 2
Ro_1118 () [Corola-website/Science/291877_a_293206]
-
disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în studii clinice sau programe de uz compasional cu Vekacia ? Societatea a notificat CHMP că în prezent , în Europa , nu se află în desfășurare studii clinice sau programe de uz compasional care utilizează Vekacia . 2/ 2
Ro_1118 () [Corola-website/Science/291877_a_293206]
-
piață pentru Vibativ . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea prin care societatea înștiințează EMEA cu privire la retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele refuzului pentru pacienții implicați în studii clinice sau în programe de uz compasional care utilizează Vibativ ? Societatea a informat CHMP că în prezent nu există studii clinice sau programe de uz compasional în desfășurare cu Vibativ . Pagina 2/ 2
Ro_1136 () [Corola-website/Science/291895_a_293224]
-
cu privire la retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele refuzului pentru pacienții implicați în studii clinice sau în programe de uz compasional care utilizează Vibativ ? Societatea a informat CHMP că în prezent nu există studii clinice sau programe de uz compasional în desfășurare cu Vibativ . Pagina 2/ 2
Ro_1136 () [Corola-website/Science/291895_a_293224]
-
decât riscurile identificate . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea prin care societatea înștiințează EMEA cu privire la retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în studii clinice/ în programe de uz compasional care utilizează orBec ? Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții care sunt incluși în prezent în studii clinice sau în programe de uz compasional cu orBec . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic sau într- un
Ro_755 () [Corola-website/Science/291514_a_292843]
-
retragerii cererii pentru pacienții implicați în studii clinice/ în programe de uz compasional care utilizează orBec ? Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții care sunt incluși în prezent în studii clinice sau în programe de uz compasional cu orBec . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic sau într- un program de uz compasional și aveți nevoie de mai multe informații referitoare la tratamentul pe care îl urmați , adresați- vă medicului dumneavoastră curant . 2/ 2
Ro_755 () [Corola-website/Science/291514_a_292843]
-
Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții care sunt incluși în prezent în studii clinice sau în programe de uz compasional cu orBec . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic sau într- un program de uz compasional și aveți nevoie de mai multe informații referitoare la tratamentul pe care îl urmați , adresați- vă medicului dumneavoastră curant . 2/ 2
Ro_755 () [Corola-website/Science/291514_a_292843]
-
nanism idiopatic sever . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea prin care societatea înștiințează EMEA cu privire la retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții incluși în studii clinice sau programe de uz compasional care utilizează NutropinAq ? Societatea a informat CHMP că nu există studii clinice sau programe de uz compasional în derulare în Europa care utilizează NutropinAq cu această indicație . Ce se întâmplă cu tratamentul cu NutropinAq pentru oprirea din creștere datorată deficienței
Ro_717 () [Corola-website/Science/291476_a_292805]
-
înștiințează EMEA cu privire la retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții incluși în studii clinice sau programe de uz compasional care utilizează NutropinAq ? Societatea a informat CHMP că nu există studii clinice sau programe de uz compasional în derulare în Europa care utilizează NutropinAq cu această indicație . Ce se întâmplă cu tratamentul cu NutropinAq pentru oprirea din creștere datorată deficienței hormonului de creștere , sindromului Turner sau insuficienței renale cronice ? Nu există nicio consecință privind administrarea NutropinAq pentru
Ro_717 () [Corola-website/Science/291476_a_292805]
-
separat nu fuseseră demonstrate . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea prin care societatea înștiințează EMEA cu privire la retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții incluși în studiile clinice / programele de uz compasional cu DuoCover ? Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții care urmează a fi incluși în studii clinice cu DuoCover sau pentru pacienții incluși în prezent în studii clinice cu clopidogrel și acid acetilsalicilic sub formă de
Ro_263 () [Corola-website/Science/291022_a_292351]