408 matches
-
cele două truse standard, prevederile art. 7-9 aplicându-se corespunzător. (3) Valoare de contraprobă poate avea și mostra biologică rămasă, în cantitate suficientă pentru efectuarea unei alte analize, după determinarea toxicologică realizată în cadrul instituției medico-legale, caz în care solicitantul contraprobelor va suporta exclusiv contravaloarea prestației medico-legale de analiză a contraprobei. (4) Analiza contraprobei se poate realiza, la solicitarea persoanei, la un institut de medicină legală, cu respectarea prezentelor norme. Articolul 11 Dezinfecția tegumentului în vederea recoltării mostrelor biologice de sânge
NORME din 18 iulie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/285722]
-
3) Valoare de contraprobă poate avea și mostra biologică rămasă, în cantitate suficientă pentru efectuarea unei alte analize, după determinarea toxicologică realizată în cadrul instituției medico-legale, caz în care solicitantul contraprobelor va suporta exclusiv contravaloarea prestației medico-legale de analiză a contraprobei. (4) Analiza contraprobei se poate realiza, la solicitarea persoanei, la un institut de medicină legală, cu respectarea prezentelor norme. Articolul 11 Dezinfecția tegumentului în vederea recoltării mostrelor biologice de sânge se realizează cu tamponul de unică folosință, impregnat cu dezinfectant
NORME din 18 iulie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/285722]
-
contraprobă poate avea și mostra biologică rămasă, în cantitate suficientă pentru efectuarea unei alte analize, după determinarea toxicologică realizată în cadrul instituției medico-legale, caz în care solicitantul contraprobelor va suporta exclusiv contravaloarea prestației medico-legale de analiză a contraprobei. (4) Analiza contraprobei se poate realiza, la solicitarea persoanei, la un institut de medicină legală, cu respectarea prezentelor norme. Articolul 11 Dezinfecția tegumentului în vederea recoltării mostrelor biologice de sânge se realizează cu tamponul de unică folosință, impregnat cu dezinfectant nonalcoolic, existent în
NORME din 18 iulie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/285722]
-
mecanism difuz de verificare. Comunitatea științifică certifică faptul că o teorie sau o tehnică sociologică de acțiune este, din punctul de vedere al masei de cunoștințe acumulate, deci relativ, și nu absolut, verosimilă, posibil eficace; că nu există contraargumente și contraprobe decisive. Criticile care se acumulează în comunitatea științifică, certitudinile și îndoielile, argumentele pro și contra fac o teorie sau o tehnică de acțiune să primească suport colectiv, fapt care îi conferă o anumită credibilitate sau, dimpotrivă, o discreditează. În locul testării
Spre o paradigmă a gîndirii sociologice by Cătălin Zamfir () [Corola-publishinghouse/Science/2238_a_3563]
-
Ca medic de țară, Jenner observă că fermierii și valeții cu cicatrice la mâini datorate celei mai rele boli a vacilor (vaccina) nu se îmbolnăvesc de variolă în timpul epidemiei. După numeroase experimentări făcute în liniște și cu perseverență, efectuând și contraprobe concluzionează că vaccinarea antivariolică este singura cale de a evita îmbolnăvirea și a eradica boala. Deși englezii sunt mai sceptici, francezii mai receptivi, vaccinarea se extinde în toate straturile sociale în ambele țări și de aici în lume. Medicina preventivă
Istoria medicinei by Cristina Ionescu () [Corola-publishinghouse/Science/1246_a_2372]
-
mare față de cantitatea necesară pentru efectuarea tuturor determinărilor prevăzute în monografia individuală a produsului respectiv și corelată (dacă este cazul) cu prevederile monografiilor pentru metodele generale de analiză implicate. Jumătate din cantitatea reținută este destinată analizei, iar cealaltă jumătate constituie contraproba, care se păstrează pe toată perioada de valabilitate a produsului. Dacă lotul este repartizat în mai multe recipiente se efectuează prelevarea, respectiv analiza, pentru fiecare recipient. Prelevarea se efectuează cu ustensile potrivite (sonde, linguri, scafe, pipete); nu se folosesc ustensile
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
este repartizat în mai multe recipiente se efectuează prelevarea, respectiv analiza, pentru fiecare recipient. Prelevarea se efectuează cu ustensile potrivite (sonde, linguri, scafe, pipete); nu se folosesc ustensile din materiale care pot reacționa cu produsul respectiv. Probele pentru analiză și contraprobele se introduc în flacoane, în prealabil uscate, bine închise și, dacă este cazul, ferit de lumină; produsele vegetale se introduc în cutii sau pungi de hârtie, căptușite cu hârtie pergaminată. Probele pentru analiză și contraprobele se sigilează și pe etichetă
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
respectiv. Probele pentru analiză și contraprobele se introduc în flacoane, în prealabil uscate, bine închise și, dacă este cazul, ferit de lumină; produsele vegetale se introduc în cutii sau pungi de hârtie, căptușite cu hârtie pergaminată. Probele pentru analiză și contraprobele se sigilează și pe etichetă se specifică următoarele: • denumirea produsului; • numărul lotului; • proveniența; • numărul procesului verbal și data prelevării probei; • cantitatea prelevată; • semnătura celui care prelevează proba. b) Prelevarea probelor dintr-o serie se efectuează din recipiente diferite, în scopul
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
se prelevează cantitatea necesară pentru identificarea substanței. Pentru analiza de laborator se prelevează o cantitate de trei ori mai mare față de cantitatea necesară pentru efectuarea unei analize complete. Două părți din cantitatea prelevată sunt destinate analizei și o parte constituie contraproba care se păstrează în unitatea respectivă. b) Pentru analiza preparatelor farmaceutice realizate în industrie se prelevează trei probe, dintre care două reprezintă proba pentru analiză și o probă se păstrează în unitatea respectivă pentru a servi drept contraprobă. c) Pentru
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
parte constituie contraproba care se păstrează în unitatea respectivă. b) Pentru analiza preparatelor farmaceutice realizate în industrie se prelevează trei probe, dintre care două reprezintă proba pentru analiză și o probă se păstrează în unitatea respectivă pentru a servi drept contraprobă. c) Pentru analiza preparatelor farmaceutice elaborate în farmacie se prelevează două probe, dintre care o probă reprezintă proba pentru analiză și o probă se păstrează în unitatea respectivă pentru a servi drept contraprobă. Probele pentru analiză și contraprobele se sigilează
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
în unitatea respectivă pentru a servi drept contraprobă. c) Pentru analiza preparatelor farmaceutice elaborate în farmacie se prelevează două probe, dintre care o probă reprezintă proba pentru analiză și o probă se păstrează în unitatea respectivă pentru a servi drept contraprobă. Probele pentru analiză și contraprobele se sigilează și pe etichetă se specifică următoarele: • denumirea produsului; • denumirea unității respective; • numărul procesului verbal și data prelevării probei; • cantitatea prelevată; • semnătura celui care prelevează proba. ANALIZA ORGANOLEPTICĂ Analiza organoleptică se efectuează în scopul
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
servi drept contraprobă. c) Pentru analiza preparatelor farmaceutice elaborate în farmacie se prelevează două probe, dintre care o probă reprezintă proba pentru analiză și o probă se păstrează în unitatea respectivă pentru a servi drept contraprobă. Probele pentru analiză și contraprobele se sigilează și pe etichetă se specifică următoarele: • denumirea produsului; • denumirea unității respective; • numărul procesului verbal și data prelevării probei; • cantitatea prelevată; • semnătura celui care prelevează proba. ANALIZA ORGANOLEPTICĂ Analiza organoleptică se efectuează în scopul verificării aspectului, culorii, mirosului și
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
să se apere, discutând în fapt și în drept temeinicia susținerilor și probelor reclamantului. Cînd în urmă desbaterilor reclamantul a cerut și i s'a admis o probă nouă în prevederile art. 3, alin. 2, paritul va avea dreptul la contraproba numai asupra acelui punct și sub condiția de a o invocă în aceeas ședința. Paritul care a făcut întâmpinarea va avea dreptul că, pe lîngă dovezile cerute prin această, să invoace sau să combată și probele noui rezultate din desbateri
LEGE din 19 mai 1925 pentru accelerarea judecaţilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/127401_a_128730]
-
care nu a fost asistată sau reprezentată de avocat." 50. După alineatul 1 al articolului 138 se introduce un alineat, care devine alineatul 2, cu următorul cuprins: "În cazurile prevăzute la pct. 2 și 4, partea adversă are dreptul la contraproba numai asupra aceluiași aspect." 51. Articolul 153 va avea următorul cuprins: "Art. 153. - Partea care a depus cererea personal sau prin mandatar și a luat termenul în cunoștință, precum și partea care a fost prezentă la o înfățișare, ea însăși sau
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 138 din 14 septembrie 2000 pentru modificarea şi completarea Codului de procedura civilă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/130475_a_131804]
-
1) și (2), constituie venituri ale bugetului de stat și se evidențiază în cont separat în bugetul de stat. ... Articolul 17 (1) Drogurile ridicate în vederea confiscării se distrug potrivit art. 574 lit. d) din Codul de procedură penală. Păstrarea de contraprobe este obligatorie. (2) Sunt exceptate de la distrugere: ... a) medicamentele utilizabile, care au fost remise farmaciilor sau unităților spitalicești, după avizul prealabil al Direcției farmaceutice și dispozitive medicale din cadrul Ministerului Sănătății; ... b) plantele și substanțele utilizabile în industria farmaceutică sau în
LEGE nr. 143 din 26 iulie 2000 (**republicată**)(*actualizată*) privind prevenirea şi combaterea traficului şi consumului ilicit de droguri*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/129676_a_131005]
-
primite trebuie prelucrate și apoi distruse cu maximum de operativitate, nedepășindu-se 48 de ore, exceptând situațiile în care tehnicile de laborator nu reclamă un timp mai îndelungat sau în care se impune păstrarea lor pentru alte investigații și/sau contraprobe; 2. recipientele și mesele de lucru vor fi curățate, spălate și decontaminate după fiecare utilizare; 3. ambalajele cu care au venit probele, resturile lichide și solide rezultate în zona contaminată vor fi puse în recipiente etanșe și trimise la camera
NORMA SANITARA VETERINARA din 26 septembrie 2001 (*actualizata*) privind gestionarea deseurilor toxice şi de risc din laboratoarele sanitare veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/138047_a_139376]
-
veterinară laboratorul va refuza primirea probelor și va informa fără întârziere autoritatea veterinară competența. Probele au fost ambalate și etichetate (individualizate) și sigilate în fața │ │ noastră, conform instrucțiunilor în vigoare, si se vor expedia imediat │ │ Laboratorului sanitar veterinar .............. prin grijă ................ . │ └──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ verso ┌──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ │ │ Contraprobe identice sigilate și un exemplar al prezentului proces-verbal │ │ s-au lăsat în păstrare la ...................., care îndeplinește funcția │ │ de ................, având actul de identitate seria ........ nr. ......., │ │ eliberat de poliția ........... cu nr. ........... din ................. . Până la sosirea rezultatelor examenelor de laborator lotul de alimente din
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 14 septembrie 2001 privind măsurile de supraveghere şi control al unor substanţe şi al reziduurilor acestora la animalele vii şi la produsele lor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/138384_a_139713]
-
privind paza și stingerea incendiilor. ... (5) Magaziile pentru substanțe chimice, rezervoarele pentru substanțe combustibile lichide și rezervoarele de apa trebuie să fie dotate conform reglementărilor de mediu și normelor privind paza și stingerea incendiilor. Articolul 14 Depozitarul asigura conservarea integrității contraprobelor sau probelor-martor de cereale și/sau de semințe oleaginoase, precum și a probelor de litigiu pe toată perioada depozitării, precum și încă 30 de zile după data livrării mărfii. Secțiunea a 3-a Condiții financiare pentru licențierea depozitarului Articolul 15 Depozitarul trebuie
NORME METODOLOGICE din 9 noiembrie 2001 pentru aplicarea Ordonanţei Guvernului nr. 56/2000 privind reglementarea depozitării cerealelor şi seminţelor oleaginoase, regimul certificatelor de depozit pentru acestea, precum şi constituirea Fondului de garantare pentru certificatele de depozit şi pentru stabilirea contravenţiilor şi a modului de sancţionare a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/138398_a_139727]
-
privind paza și stingerea incendiilor. ... (5) Magaziile pentru substanțe chimice, rezervoarele pentru substanțe combustibile lichide și rezervoarele de apa trebuie să fie dotate conform reglementărilor de mediu și normelor privind paza și stingerea incendiilor. Articolul 14 Depozitarul asigura conservarea integrității contraprobelor sau probelor-martor de cereale și/sau de semințe oleaginoase, precum și a probelor de litigiu pe toată perioada depozitării, precum și încă 30 de zile după data livrării mărfii. Secțiunea a 3-a Condiții financiare pentru licențierea depozitarului Articolul 15 Depozitarul trebuie
HOTĂRÂRE nr. 1.113 din 9 noiembrie 2001 privind aprobarea Normelor metodologice pentru aplicarea Ordonanţei Guvernului nr. 56/2000 privind reglementarea depozitării cerealelor şi seminţelor oleaginoase, regimul certificatelor de depozit pentru acestea, precum şi constituirea Fondului de garantare pentru certificatele de depozit şi pentru stabilirea contravenţiilor şi a modului de sancţionare a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/138397_a_139726]
-
de laborator pentru furajele supuse controlului oficial se efectuează de laboratorul sanitar veterinar de stat județean cel mai apropiat de locul recoltării. Articolul 5 Examenele de laborator solicitate de către alte autorități ale statului, altele decât cele sanitare veterinare, precum și analiza contraprobelor se efectuează numai de Institutul de Igienă și Sănătate Publică Veterinară București. În acest caz recoltările se vor efectua de către medicii veterinari prevăzuți la art. 3, în prezența unui reprezentant al autorității care a dispus analiza. Articolul 6 (1) Toate
ORDIN nr. 390 din 15 octombrie 2001 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind controlul oficial al furajelor pentru animale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/138474_a_139803]
-
cand dovadă nu a fost cerută în condițiile legii, din pricina neștiinței sau lipsei de pregătire a părții, care nu a fost asistată sau reprezentată de avocat.**) (2) În cazurile prevăzute la pct. 2 și 4, partea adversă are dreptul la contraproba numai asupra aceluiași aspect.***) ... (3) În cazul aminării, partea este obligată, sub pedeapsă decăderii, să depună, cu cel puțin 5 zile înainte de termenul sorocit pentru judecată, copii certificate de pe înscrisurile invocate. ... ---------- *) Pct. 1 al alin. (1) al art. 138 a
CODUL DE PROCEDURA CIVILĂ din 9 septembrie 1865*) (actualizat până la 1 octombrie 2001*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/138011_a_139340]
-
Rezultatele vor fi consemnate într-un buletin de analiză care se va înregistra în registrul de evidență a probelor prelevate și care se păstrează în secția de control tehnic a întreprinderii, precum și în registrul de evidentă al secției de producție. Contraprobele de materii prime, produse intermediare și produse finite conținînd stupefiante se vor păstra timp de 12 luni în secția de control tehnic, după care se vor valorifica sau distruge (dacă s-au dovedit necorespunzătoare) cu respectarea dispozițiilor art. 45, intocmindu
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
scădere în gestiune și de evidență a produselor și substanțelor stupefiante. Prevederea menționată în alineatul precedent se aplică și în cazul cantităților rămase din probele prelevate, după efectuarea analizei. Șeful secției de control tehnic răspunde de păstrarea probelor și a contraprobelor în secția de control tehnic. Articolul 38 Produsele necorespunzătoare vor fi reintroduse în procesul de fabricație, în vederea remanierii (inclusiv probele și contraprobele). Evidență lor va fi trecută într-un bon special de remaniere întocmit în trei exemplare, dintre care un
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
rămase din probele prelevate, după efectuarea analizei. Șeful secției de control tehnic răspunde de păstrarea probelor și a contraprobelor în secția de control tehnic. Articolul 38 Produsele necorespunzătoare vor fi reintroduse în procesul de fabricație, în vederea remanierii (inclusiv probele și contraprobele). Evidență lor va fi trecută într-un bon special de remaniere întocmit în trei exemplare, dintre care un exemplar rămîne la secția de producție, al doilea exemplar la serviciul plan și al treilea exemplar la serviciul contabilității. În registrul de
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
se predă serviciului contabilității întreprinderii. Responsabilul secției de stupefiante are sarcina de a ține evidență produselor și substanțelor stupefiante predate secției de depozitare, precum și a celor care se expediază din întreprindere sau se predau secțiilor de condiționare din întreprindere. Evidență contraprobelor pentru analize, precum și evidență eventualelor resturi de probe rămase de la analize, se țin de către șeful serviciului de control tehnic de calitate. Evidență produselor și a substanțelor stupefiante va fi ținută într-un registru special întocmit conform anexei nr. 3, numerotat
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]