6,449 matches
-
la expuneri sub CMA: - examen clinic general anual b. la expuneri peste CMA: - examen clinic general anual - reacția FUJIWARA în urină pentru tetracloretilena și pentacloretan anual - acid tricloracetic sau tricloretanol în urină pentru tricloretilena - anual - sumar urină și urobilinogen anual - creatinina în sînge anual - transaminaze anual - proteinograma anual. 4. Criterii pentru suspiciunea de boală profesională: - sindrom de iritație a căilor respiratorii superioare - sindrom ebrionarcotic - icter, tulburări dispeptice - creșterea creatininei în sînge, albuminurie, hematurie - dermatoze - creșterea acidului tricloracetic sau a tricloretanolului în
ORDIN Nr. 15 din 1982 pentru stabilirea normelor privind examenul medical al persoanelor ce urmează a fi încadrate în munca şi controlul medical periodic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
sau tricloretanol în urină pentru tricloretilena - anual - sumar urină și urobilinogen anual - creatinina în sînge anual - transaminaze anual - proteinograma anual. 4. Criterii pentru suspiciunea de boală profesională: - sindrom de iritație a căilor respiratorii superioare - sindrom ebrionarcotic - icter, tulburări dispeptice - creșterea creatininei în sînge, albuminurie, hematurie - dermatoze - creșterea acidului tricloracetic sau a tricloretanolului în urină peste 200 mg/1 (pentru tricloretilena) - reacția FUJIWARA în urină pozitivă (pentru tetracloretilena și pentru pentacloretan). Fișa nr. 58 HIDROCARBURI AROMATICE: TOLUEN, XILEN, STIREN, NAFTALEN ș.a. (în afară de
ORDIN Nr. 15 din 1982 pentru stabilirea normelor privind examenul medical al persoanelor ce urmează a fi încadrate în munca şi controlul medical periodic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
12 g - nevropatii cronice - boli cronice ale parenchimului hepatic - miocardiopatii. 3. Examinări pentru controlul medical periodic: - examen clinic general anual - hematocrit, hemoglobina și reticulocite anual - examen sumar de urină și urobilinogen anual - transaminaze anual - arsen sau stibiu în urină anual - creatinina în sînge anual. 4. Criterii pentru suspiciunea de boală profesională: - sindrom hemolitic - oligurie pînă la anurie - semne de laborator de lezare renală - arsen în urină peste 100 miu g/I sau apariția stibiului în urină. Fișa nr. 62 HIDROGENUL FOSFORAT
ORDIN Nr. 15 din 1982 pentru stabilirea normelor privind examenul medical al persoanelor ce urmează a fi încadrate în munca şi controlul medical periodic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
pentru toluidina, difenil-amina, dinitrofenol. 3. Examinări pentru controlul medical periodic: - examen clinic general anual - hematocrit, hemoglobina anual (la sfîrșitul schimbului de lucru) - methemoglobinemie la sfîrșitul schimbului de lucru anual - examen sumar de urină și uribilinogen anual - transaminaze la 3 ani - creatinina în sînge la 3 ani. 4. Criterii pentru suspiciunea de boală profesională: - cianoza, cefalee - anemie - leziuni hepatice sau renale - creșterea methemoglobinemiei peste 10% . Fișa nr. 77 OSMIU TETRAOXID 1. Examinări la încadrarea în munca: - cele prevăzute în anexa nr. 1
ORDIN Nr. 15 din 1982 pentru stabilirea normelor privind examenul medical al persoanelor ce urmează a fi încadrate în munca şi controlul medical periodic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
bronhopneumopatii cronice - dermatoze cronice - boli cronice neuro-psihice - nevropatii cronice - boli cronice ale parenchimului hepatic. 3. Examinări pentru controlul medical periodic: - examen clinic general anual - examen sumar de urină și urobilinogen anual - transaminaze la 2 ani - electroforeza serului la 2 ani - creatinina în sînge la 2 ani. 4. Criterii pentru suspiciunea de boală profesională: - sindrom de iritație acută sau cronică a mucoaselor conjunctivale și a căilor respiratorii - dermatoze - cefalee, somnolenta, irascibilitate, stare confuzionala, grețuri/în legătură cu expunerea - polakiurie - semne de laborator de lezare
ORDIN Nr. 15 din 1982 pentru stabilirea normelor privind examenul medical al persoanelor ce urmează a fi încadrate în munca şi controlul medical periodic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
de urină și urobilinogen. 2. Contraindicații: - boli organice ale sistemului nervos central - boli cronice ale parenchimului hepatic - nevropatii cronice - dermatoze. 3. Examinări pentru controlul medical periodic: - examen clinic general anual - sumar de urină și urobilinogen anual - transaminaze la 3 ani - creatinina în sînge la 3 ani. 4. Criterii pentru suspiciunea de boală profesională: - dermatoze - sindrom dispeptic - icter - semne de laborator de lezare hepatică sau renală. Fișa nr. 88 PULBERI DE CEREALE (SILOZURI ȘI COMPLEXE DE MORĂRIT) 1. Examinări la încadrarea în
ORDIN Nr. 15 din 1982 pentru stabilirea normelor privind examenul medical al persoanelor ce urmează a fi încadrate în munca şi controlul medical periodic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
1. Hemoleucogramă cu formulă leucocitară ... 2. Gazometrie arterială și echilibru acido-bazic (EAB) ... 3. Probe de inflamație sau sepsis, care să includă cel puțin proteina C reactivă, optim și procalcitonină sau presepsină ... 4. Coagulogramă și D-dimeri ... 5. Enzime cardiace ... 6. Uree, creatinină, ALT, AST, bilirubină, glicemie, amilază, lipază, LDH ... ----
PLAN DE MĂSURI din 11 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255427]
-
efectuarea testului de toleranță la glucoză per os (TTGO) și a HBA1c. Biletul de trimitere se întocmeşte distinct pentru aceste investigaţii paraclinice cu completarea câmpului corespunzător prevenţiei. e. pentru pacienții prevăzuți la Nota 3: Glicemie Colesterol seric total LDL colesterol Creatinină serică Acid uric seric Microalbuminuria TTGO HBA1c (se recomanda în cadrul PNS 5, în baza unui formular de bilet de trimitere distinct de biletul de trimitere pentru prevenție, pe care se bifează cu x căsuța P)” În Anexa nr. 1
ANEXĂ din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253536]
-
Național de Oncologie și nu au prezentat boală progresivă la medicamentul respectiv. Situații particulare (analizate individual) în care beneficiul clinic al administrării medicamentului depășește riscul: ● Utilizarea concomitentă a inhibitorilor puternici și moderați ai izoenzimei CYP3A. ● Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min). ● Status de performanță mai mare decât ECOG 2. ● Persistența toxicității hematologice cauzate de tratamentul citotoxic anterior (valorile hemoglobinei, trombocitelor și neutrofilelor de grad > 1 CTCAE). ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT/ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Persistența toxicităților de grad
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
toleranța individuală, semne și simptome de reacție alergică, evaluarea funcției renale, gastrointestinale sau alte evaluări clinico-biochimice, acolo unde situația clinică o impune; paraclinic prin determinarea valorii glicemiei bazale și postprandiale în funcție de fiecare caz în parte și evaluarea HbA1c, creatinina, rata filtrării glomerulare la inițierea tratamentului, și ulterior periodic, la 6 și 12 luni. ... 2. Ori de câte ori se produc modificări ale schemei terapeutice, eficiența acestora trebuie probată prin determinarea glicemiei a-jeun și postprandială (acolo unde este posibil
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
a fost studiat la pacienții cu afecțiuni gastro-intestinale severe, inclusiv gastropareză severă și, prin urmare, nu este recomandată utilizarea COMBINAȚII (INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDUM) la această grupă de pacienți. ... 4. Insuficiență renală severă La pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei sub 30 ml/min) sau cu boală renală în stadiu terminal, nu există experiență terapeutică. Nu este recomandată utilizarea la pacienții cu insuficiență renală severă sau cu boală renală în stadiu terminal ... 5. Medicamente administrate concomitent~. Întârzierea golirii gastrice, determinată de
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
insuficiență hepatică trebuie respectat un interval de 3 săptămâni înainte de a crește doza • In cazul pacienților cu insuficiență renală nu este necesară ajustarea dozei si trebuie să utilizeze eltrombopag cu precauție și sub monitorizare atentă, de exemplu prin determinarea creatininei serice și/sau prin analize de urină ... VII. Prescriptori Tratamentul cu eltrombopag trebuie inițiat și monitorizat de către un medic hematolog. ... ... 2. Copii I. Indicația terapeutică Revolade este indicat pentru tratamentul pacienților cu vârsta de 1 an și peste, cu trombocitopenie
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
insuficiență hepatică trebuie respectat un interval de 3 săptămâni înainte de a crește doza • In cazul pacienților cu insuficiență renală nu este necesară ajustarea dozei si trebuie să utilizeze eltrombopag cu precauție și sub monitorizare atentă, de exemplu prin determinarea creatininei serice și/sau prin analize de urină ... VII. Prescriptori Tratamentul cu eltrombopag trebuie inițiat și monitorizat de medicii pediatri, cu atestat/specializare oncologie pediatrica/hematologie si oncologie pediatrica, medicii din specialitatea hematologie-oncologie pediatrica. ... ... ... 8. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr.
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
inițierea și monitorizarea terapeutică în cazul folosirii agenților biologici sunt necesare investigații pentru eventuale reacții adverse sau complicații conform Fișei de evaluare și monitorizare a pacientului cu D.A. forma moderat-severa aflat în tratament cu agent biologic (Anexa 3): hemoleucogramă, VSH, creatinină, uree, electroliti (Na+, K+), ASAT, ALAT, GGT, IgE, LDH, examen sumar urină, test cutanat tuberculinic/IGRA (opțional în cazul Dupilumab), radiografie pulmonară. La inițierea terapiei biologice pacientul va prezenta adeverință de la medicul de familie cu bolile cronice pentru îngrijire carora
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
de pre-tratament Pacientul trebuie evaluat de inițierea tratamentului cu agent biologic (evaluare pre-tratament) prin următoarele de investiții: Severitatea bolii SCORAD și DLQI/cDLQI Stare generală (clinica de simptomatologie și examen) Infecție TBC* - testul cutanat tuberculinic sau - IGRA Teste serologice - HLG, VSH - creatinina, uree, electroliți (Na^+, K^+), TGO (ASAT), TGP (ALAT), GGT, IgE, LDH Urina analiza urinii Radiologie Radiografie cardio-pulmonară Alte date de laborator semnificativ - după caz *optional, pentru Dupilumab ... 2. Evaluarea sigurantei terapeutice si a eficacitatii clinice Pacientul trebuie evaluat pentru siguranța
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
clinice Pacientul trebuie evaluat pentru siguranța terapeutică și eficacitatea clinică la 3 luni de la inițierea terapiei cu agent biologic prin următoarele investigații: Severitatea bolii SCORAD și DLQI/cDLQI reduse Stare generală (clinica de simptomatologie și examen) Teste serologice - HLG, VSH - creatinina, uree, electroliți (Na^+, K^+), TGO (ASAT), TGP (ALAT), GGT, IgE, LDH Urina analiza urinii Alte date de laborator semnificativ - după caz ... 3. Prima evaluare pentru atingerea țintei terapeutice - la 6 luni de tratament continuu de la initierea terapiei biologice Severitatea
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
atingerea țintei terapeutice - la 6 luni de tratament continuu de la initierea terapiei biologice Severitatea bolii SCORAD redus cu 50% față de momentul inițierii și DLQI/cDLQI (scăderea scorului cu minim 5 puncte față de momentul inițierii) Teste serologice - HLG, VSH - creatinina, uree, electroliți (Na^+, K^+), TGO (ASAT), TGP (ALAT), GGT, IgE, LDH Urina analiza urinii Alte date de laborator semnificativ - după caz ... 4. Monitorizarea menținerii țintei terapeutice și a sigurantei terapeutice se realizeaza la fiecare 6 luni de tratament de la
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
avizul medicului pneumolog Pentru ceilalți pacienți doar evaluarea anuală a medicului pneumo-ftiziolog Daca se considera necesar de catre medicul pneumo- ftiziolog sau dermatolog se efectueaza din nou analizele (test cutanat sau IGRA). Teste serologice HLG, VSH la fiecare 6 luni creatinina, uree, electroliti (Na^+, K^+), TGO (ASAT), TGP (ALAT), GGT, IgE , LDH la fiecare 6 luni Urina analiza urinii la fiecare 6 luni Radiologie radiografie cardio-pulmonară Anual Alte data de laborator semnificativ dupa caz dupa caz ... ... IX. PRESCRIPTORI: tratamentul se inițiază
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
insera rezultatele de laborator corespunzătoare etapei de evaluare conform Protocolului. Analiza Data Rezultat Valori normale VSH (la o oră) Hemograma: Hb Hematocrit Număr hematii Număr leucocite Număr neutrofile Număr bazofile Număr eozinofile Număr monocite Număr limfocite Număr trombocite Altele modificate Creatinină Uree Electroliti (Na+, K+) TGO (ASAT) TGP (ALAT) GGT IgE LDH Sumar de urină Radiografie pulmonară Testul cutanat tuberculinic sau IGRA Alte date de laborator semnificative ... VIII. TRATAMENTUL BIOLOGIC PROPUS: INIȚIERE [] Agent biologic (denumire comercială) ................. (DCI) ................. interval administrare a datelor
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
insera rezultatele de laborator corespunzătoare etapei de evaluare conform Protocolului. Analiza Data Rezultat Valori normale VSH (la o oră) Hemograma: Hb Hematocrit Număr hematii Număr leucocite Număr neutrofile Număr bazofile Număr eozinofile Număr monocite Număr limfocite Număr trombocite Altele modificate Creatinină Uree Electroliti (Na+, K+) TGO (ASAT) TGP (ALAT) GGT IgE LDH Sumar de urină Radiografie pulmonară Testul cutanat tuberculinic sau IGRA Alte date de laborator semnificative ... VIII. TRATAMENTUL BIOLOGIC PROPUS: INIȚIERE [] Agent biologic (denumire comercială) ................. (DCI) ................. interval administrare a datelor
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
reducere treptată a dozei și terapie de substituție hormonală așa cum este indicat clinic Diabet zaharat de tip 1 mediat imun Grad 2-4 Fără modificări Inițiați tratamentul cu insulină așa cum este indicat clinic Nefrită mediată imun Grad 2 cu creatinină serică >1,5-3x LSN sau valoarea inițială Se amână administrarea Inițiați tratament cu prednison 12 mg/kg/zi sau echivalent, urmat de reducere treptată a dozei Grad 3 cu creatinină serică >3x valoarea inițială sau >3-6xLSN; Grad 4 cu creatinină serică >6xLSN Se
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
cu insulină așa cum este indicat clinic Nefrită mediată imun Grad 2 cu creatinină serică >1,5-3x LSN sau valoarea inițială Se amână administrarea Inițiați tratament cu prednison 12 mg/kg/zi sau echivalent, urmat de reducere treptată a dozei Grad 3 cu creatinină serică >3x valoarea inițială sau >3-6xLSN; Grad 4 cu creatinină serică >6xLSN Se întrerupe definitiv administrarea Dermatită sau eritem cutanat trazitoriu mediat imun (inclusiv pemfigoid) Grad 2, pentru >1 săptămână Se amână administrarea Inițiați tratament cu prednison 12 mg/kg/zi sau
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
Grad 2 cu creatinină serică >1,5-3x LSN sau valoarea inițială Se amână administrarea Inițiați tratament cu prednison 12 mg/kg/zi sau echivalent, urmat de reducere treptată a dozei Grad 3 cu creatinină serică >3x valoarea inițială sau >3-6xLSN; Grad 4 cu creatinină serică >6xLSN Se întrerupe definitiv administrarea Dermatită sau eritem cutanat trazitoriu mediat imun (inclusiv pemfigoid) Grad 2, pentru >1 săptămână Se amână administrarea Inițiați tratament cu prednison 12 mg/kg/zi sau echivalent, urmat de reducere treptată a dozei Grad 3 Grad
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
pe zi 5 mg de două ori pe zi Nu se modifică doza. Sub 50000/mmc Se oprește tratamentul Se oprește tratamentul Se oprește tratamentul Se oprește tratamentul Se oprește tratamentul Insuficiența renală: • La pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml/min), doza inițială recomandată pe baza numărului de trombocite la pacienții cu MF va fi redusă cu aproximativ 50% și administrată de două ori pe zi. • Doza inițială la pacienții cu MF și boală renală în
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
stabilite la această grupă de pacienți. Vârstnici Nu este recomandată nicio ajustare specifică a dozei pentru utilizarea cabozantinib la pacienții vârstnici (cu vârsta ≥ 65 ani). ... IV. Monitorizarea tratamentului ÎNAINTE DE INIȚIEREA TRATAMENTULUI: – Hemoleucograma cu formula leucocitară ... – Alte analize de biochimie (creatinina, uree, ionograma serica, INR, TGO, TGP, bilirubina totală) ... Răspunsul terapeutic se va evalua prin metode imagistice, iar în caz de progresie a bolii se va întrerupe tratamentul. ... V. Criterii pentru intreruperea tratamentului Tratamentul va continua atât cât pacientul va prezenta
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]