KorAP: Find »[drukola/base=cromatograf & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 2 3 ...11 >

265 matches

Corola-website/Law/144303_a_145632

existente în componență unui laborator, acesta trebuie să aibă în dotarea obligatorie o autoclava. F. Toxicologie Dotare: - Analizor biochimie; sau/și - ELISA; sau - Chemoiluminiscenta; G. Genetică Dotare: - Microscop - Nișă sterilă - Aparat de fotografiat - Computer - Cromatograf pe strat subțire și/sau cromatograf pe fază lichidă - Echipament de electroforeza - Termostat - Etuva - Sticlărie - Aparat de întins plăci. ÎI. LABORATOR ANATOMOPATOLOGIE Dotare: - Microscop - Termostat cu temperatură reglabila - Trusa de colorație - Reactivi și materiale necesare realizării preparatelor histologice definitive prin incizionare în parafina. -------------

ORDIN nr. 609 din 12 august 2002 pentru aprobarea Normelor de autorizare şi funcţionare a laboratoarelor care efectuează analize medicale în sistem ambulatoriu. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/144303_a_145632]
Corola-website/Law/143499_a_144828

prevăzute cu filtre din vata de sticlă ori sticlă sinterizata, sau pâlnii mici prevăzute cu filtre din sticlă sinterizata; 4.1.5. un aplicator pentru depozitarea soluțiilor, în formă de bandă îngustă sau dunga pe plăci de TLC 4.2. cromatograf gaz lichid cuplat cu un integrator electronic 5. Mod de operare 5.1. Pregătirea esterilor metilici ai acizilor grași Se ia o probă de aproximativ 400 mg componentă de ulei sau grăsime a probei pentru analiză și se prepară o

NORME din 30 mai 2002 privind fixarea nivelului maxim de acid erucic în uleiuri şi grăsimi destinate consumului uman, precum şi în produsele alimentare cu adaos de uleiuri sau grăsimi. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/143499_a_144828]
Corola-website/Law/143501_a_144830

prevăzute cu filtre din vata de sticlă ori sticlă sinterizata, sau pâlnii mici prevăzute cu filtre din sticlă sinterizata; 4.1.5. un aplicator pentru depozitarea soluțiilor, în formă de bandă îngustă sau dunga pe plăci de TLC 4.2. cromatograf gaz lichid cuplat cu un integrator electronic 5. Mod de operare 5.1. Pregătirea esterilor metilici ai acizilor grași Se ia o probă de aproximativ 400 mg componentă de ulei sau grăsime a probei pentru analiză și se prepară o

NORMA din 14 iunie 2002 privind fixarea nivelului maxim de acid erucic în uleiuri şi grăsimi destinate consumului uman, precum şi în produsele alimentare cu adaos de uleiuri sau grăsimi. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/143501_a_144830]
Corola-website/Law/145750_a_147079

proba de bază) 5.4.2. Analiza constituenților volatili prin cromatografie de gaze 5.4.2.1. Principiu Utilizând o seringă de cromatografie de gaze, se ia o cantitate adecvată din flaconul de transfer. Se injectează conținutul seringii într-un cromatograf de gaze. 5.4.2.2. Accesorii Seringă de cromatografie de gaze (Figură 5) de 25 μl sau 50 μl, seria A2 "precision sampling", sau echivalent. Această seringă este echipată cu un ventil cu sertar la capătul cu ac. Seringă

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
multe ori (se răcește seringă dacă este necesar). Se închide ventilul în momentul când seringă conține cantitatea potrivită de lichid fără bule de gaz și se detașează seringă de flaconul de transfer. Se montează acul, se introduce seringă în injectorul cromatografului de gaze, se deschide ventilul și se injectează. 5.4.2.3. Standard intern Dacă este necesar un standard intern, acesta este introdus în flaconul de transfer (cu ajutorul unei seringi obișnuite din sticlă, folosind un conector). Figură 1 Dispozitiv de

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
4.6) într-un balon standard de 10 ml și se adaugă cca. 300 mg [M(1) mg] cloroform, cântărit precis. Se aduce la semn cu dimetilformamidă și se amestecă. 5. APARATURĂ ȘI ECHIPAMENT 5.1. Balanța analitică 5.2. Cromatograf de gaze cu detector de ionizare cu flacără 5.3. Microseringa cu o capacitate de 5 până la 10 μl și gradație de 0,1 μl 5.4. Pipete cu bulă cu capacități de 1,4 și 5 ml 5.5

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
PRINCIPIU Determinarea se realizează prin cromatografie de gaze. 4. REACTIVI Toți reactivii sunt de puritate analitică. 4.1. Metanol 4.2. Etanol absolut 4.3. 2-propanol 4.4. Cloroform, liber de alcooli prin spălare cu apă 5. APARATURĂ 5.1. Cromatograf de gaze: - cu detector catarometru pentru probele cu aerosoli - cu detector cu ionizare cu flacără pentru probele non-aerosoli 5.2. Baloane cotate, 100 ml 5.3. Pipete, 2 ml, 20 ml, 0 până la 1 ml 5.4. Microseringi 0 până la

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
2)] 4.2. Tetraclorura de carbon [CCl(5)] 4.3. Diclormetan [(CH(2)Cl(2)] 4.4. 1,1,1-Tricloretan [CH(2)CCl(2)] 4.5. Acetona 4.6. Azot 5. APARATURĂ 5.1. Aparatură uzuală de laborator 5.2. Cromatograf de gaze cu detector cu conductivitate termică 5.3. Flacoane de transfer, 50 la 100 ml (vezi metodă pentru prepararea în laborator a probei pentru testare, conform punctului 5.3 din Anexă nr. 3 la prezentul Ordin) 5.4. Seringă

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
4.2). După uscare, se determina prin diferența, cu precizie, masa adăugată de standard intern. 6.3.1. După umplerea seringii cu proba, ștuțul seringii trebuie purjat cu azot (4.6) astfel încât să nu rămână nici un reziduu înainte de injectarea în cromatograf. 6.3.2. După ce este luată fiecare proba, suprafatele injectorului și a piesei de transfer trebuie să fie clătite de mai multe ori cu acetona (4.5) (folosind o seringă hipodermica) și apoi se usucă complet cu azot (4.6

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
1.6. Soluție de referință de 2,4-dimetilheptan. Se realizează similar cu soluția de referință de cloroform, dar cântărind 270 mg de 2,4-dimetilheptan (5.1.2) într-un balon cotat de 25 ml. 5.2. Aparatură 5.2.1. Cromatograf de gaze cu detector cu ionizare în flacăra 5.2.2. Aparatură de prelevare a probelor de aerosoli (flacon de transfer, conectori de microseringi), conform metodei de preparare în laborator a probelor pentru testare, Anexă 3 la prezentul Ordin. 5

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
M 4.14. Celita AW 4.15. Acid formic/acetat de etil, soluție 10% (v/v) 4.16. Hexaclorofen 5. APARATURĂ 5.1. Sticlărie uzuală de laborator 5.2. Miniaparatura pentru prepararea diazometanului (Analyt. Chem. 1973, 45, 2302-2) 5.3. Cromatograf de gaze echipat cu un detector cu captura de electroni cu sursa 63 Ni 6. PROCEDEU 6.1. Preparare soluție standard Standardul este ales astfel încât să nu interfereze cu nici o substanță conținuta în excipient produsului de analizat. De obicei standardul

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
soluție acid formic în acetat de etil (4.15) 10% (v/v) ��i se transferă soluția organică într-un balon cotat de 25 ml. Se aduce la semn cu hexan (4-8). Se injectează 1,5 μl din această soluție în cromatograf. 6.4. Metilarea standardului Se răcesc reactivii și aparatură între 0 și 4°C timp de două ore. Se introduc în compartimentul extern al apărăturii de diazometan următoarele: 0,2 ml soluție B (6.1.1) 1 ml acetat de

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
în compartimentul extern al apărăturii de diazometan următoarele: 0,2 ml soluție B (6.1.1) 1 ml acetat de etil (4.1) 0,1 ml metanol (4.4). Se continuă metilarea conform descrierii de la 6.3. Se injectează în cromatograf 1,5 μl din soluția rezultată. 7. CROMATOGRAFIERE DE GAZE Coloana trebuie să realizeze o rezoluție "R" egală sau mai bună decât 1,5, unde: d'[r(2) - r(1)] R = 2 W(1) + W(2) r(2) și r

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
xilen (4.5) până la semn și se amestecă. Se prepară proaspăt zilnic. 4.10. Acid percloric, 70% (m/v) 4.11. Acid percloric, 20% (m/v) în apă (4.2) 5. APARATURĂ 5.1. Echipament standard de laborator 5.2. Cromatograf de gaze cu un detector cu ionizare în flacăra. 5.3. Amestecător turbionar Vortex sau echivalent. 5.4. Buhler, vibrator, tip SMB(1) sau echivalent. 5.5. Baloane cotate, 100 și 250 ml, din polipropilena. 5.6. Eprubete de centrifuga

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
per minut. 6.1.7. Se centrifughează 10 minute la o asemenea viteza încât să se producă o separare netă a fazelor, se deschide eprubeta, se scoate stratul organic și se injectează 3 μl din faza de organică în coloana cromatografului de gaze (5.2). Observație: Durează cca. 20 de minute pentru că toți componenții să fie eluati. 6.1.8. Se repetă injectarea, se calculează raportul suprafeței de pick mediu (A(TEFS)/A(CH)) și se citește cantitatea corespunzătoare de fluor

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
clorbutanol: 0,025 g în 100 ml etanol (4.3) (m/v) 4.5. Soluție standard de 2,2,2-tricloretanol: 4 mg în 100 ml etanol (4.3) (m/v) 5. APARATURĂ 5.1. Echipament uzual de laborator. 5.2. Cromatograf de gaze cu detector cu electroni, Ni 63. 6. PROCEDEU 6.1. Preparare proba Se cântărește cu precizie între 0,1 și 0,3 g ("p"g) de probă. Se pune într-un balon cotat de 100 ml. Se dizolvă

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
pH-ul soluției rezultate este 6,2. 3.7. Hârtie indicatoare universală, pH 1-11. 4. APARATURĂ 4.1. Aparatură de laborator obișnuită. 4.2. Hârtie de filtru circulară, diametru 110 mm, Schleicher și Schull Nr. 575, sau echivalent. 4.3. Cromatograf de lichid de înaltă performanță cu detector cu lungime de undă variabilă. 4.4. Coloane: lungime 120 mm; diametru interior: 4,6 mm; număr: două conectate în serie; prima coloana - Necleosil(R) 5 C18 sau echivalent; a doua coloana - Vydac

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
apă și se amestecă. Soluțiile astfel obținute conțin 0,01, 0,02, 0,05, 0,10, și respectiv 0,20 mg iodat de sodiu per mililitru. Se injectează o porțiune de 10 μl din fiecare soluție standard de iodat în cromatograful de lichide (4.2) și se obține o cromatograma. Se determina suprafață picului pentru iodat și se trasează o curbă prin relaționarea suprafatei picului cu concentrația de iodat de sodiu. 6. CALCUL Se calculează conținutul de iodat de sodiu, în

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
valoarea 3 ori mai mică cu acid clorhidric (3.1); hârtie indicatoare universală (3.7). Se adaugă 3 picături de soluție de sulfit de sodiu (3.2) și se amestecă. Se injectează o porțiune de 10 μl de soluție în cromatograful de lichid (4.2) Se compară această cromatograma cu cromatograma obținută conform descrierii de la punctul 5 pentru aceeași proba. Anexă 31 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU AZOTATUL DE ARGINT ÎN PRODUSELE COSMETICE A. IDENTIFICARE 1. SCOP ȘI DOMENIU

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
dintre cei patru conservând (4.6 până la 4.9) în solvent I (4.5.1) 4.11. 3,4,4'-Triclorocarbanilida (triclocarban) 4.12. 4,4'-Dicloro-3-(trifluorometil) carbanilida (halocarban) 5. APARATURĂ 5.1. Echipament uzual de laborator 5.2. Cromatograf de lichid de înaltă performanță cu detector UV cu lungime de undă variabilă 5.3. Coloana analitică: oțel inoxidabil, lungime 30 cm, diametru interior 4 mm, umpluta cu μ-Bondapack C18, 10 μm, sau echivalent 5.4. Baie ultrasonica 6. IDENTIFICARE

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
acid sulfuric 2M (2.10). Se aduce la semn cu amestec etanol/apă (2.13). Aceste soluții trebuie să fie proaspăt preparate. 3. APARATURĂ Echipament uzual de laborator, și: 3.1. Baie de apă, setata la 60°C 3.2. Cromatograf de lichide de înaltă performanță HPLC cu detector UV cu lungime de undă variabilă și ciclu de injecție de 10μl. 3.3. Coloana analitică de oțel inoxidabil, lungime 12,5 până la 25 cm, diametru interior 4,6 mm, umpluta cu

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
fazei mobile prin coloana la 2,0 § 0,5 μl/min. Se setează lungimea de unda a detectorului la 240 nm. 4.2.1. Etalonare Se injectează porțiuni de 10 μl din fiecare soluție de conservant standard (2.17) în cromatograful de lichide (3.2). Pentru fiecare soluție se determina rapoartele dintre înălțimile picurilor conservanților investigați și înălțimea picului standardului intern, obținute din cromatograme. Se trasează un grafic pentru fiecare conservant punând în relație raportul înălțimii picului cu concentrația fiecărei soluții

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
în relație raportul înălțimii picului cu concentrația fiecărei soluții standard. Asigurați-vă că în procedeul de etalonare, pentru soluțiile standard, se obține un raspuns linear. 4.2.2. Determinare Se injectează 10 μl extract de probă (4.1.1) în cromatograful de lichide (3.2) și se înregistrează cromatograma. Se injectează 10 μl soluție de conservant standard (2.17) și se înregistrează cromatograma. Se compară cromatogramele obținute. Dacă în cromatograma extractului de probă (4.1.1) nu apare prezent nici un pic

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
cromatograma extractului de probă (4.1.1) nu apare prezent nici un pic având aproximativ același timp de retenție că acidul 2-metoxibenzoic (standardul intern recomandat), se injectează 10 μl extract de probă cu adaos de standard intern (4.1.2) în cromatograful de lichide și se înregistrează cromatograma. Dacă se observă în cromatograma extractului de probă (4.1.1) un pic ce interferează, având același timp de retenție că acidul 2-metoxibenzoic, trebuie selectat un alt standard intern adecvat. (Dacă unul dintre conservanții

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
intern Într-un balon cotat de 50 ml se cântărește cu precizie cca. 1,00 g ("e" grame) acid 2-metilpropionic și se aduce la semn cu etanol (4.1) 5. APARATURĂ 5.1. Echipament uzual de laborator și: 5.2. Cromatograf de gaze cu detector cu ionizare în flacăra 5.3. Eprubeta de sticlă cu dop rodat (20 x 150 mm) 5.4. Baie de apă la 60°C 5.5. Seringă de sticlă de 10 ml cu membrana de filtrare

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]