724 matches
-
pentru care este configurat sistemul gaz-cromatografic. Funcție de utilizarea specifică preconizată se vor stabili la verificări: - tipul gazului purtător; - tipul de injector; - tipul detectorului; - tipul coloanei/coloanelor. 3.1.2.2. Repetabilitatea, care se determina că abatere standard pentru fiecare pic cromatografic caracteristic unui amestec etalon de concentrație de gaze sau unei soluții de referință, trebuie să îndeplinească următoarele condiții de performanță: - maximum 5% pentru ariile sau înălțimile picurilor, respectiv pentru concentrațiile calculate; - maximum 1% pentru timpul de reținere. 3.1.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/169277_a_170606]
-
necesara diferențierea între compușii PCDD, PCDF și dioxinele similare PCB de alti compuși extrași simultan din proba, susceptibili de a interfera prin prezența în concentrații superioare corespunzătoare a câtorva ordine de mărime față de substanțele de analizat (analiti). În metodele gaz cromatografice/spectrometrie de masă (GC/SM) este necesara diferențierea între mai mulți congeneri, în special între cei toxici (de exemplu, cei 17 compuși ai PCDD, PCDF substituiți în pozițiile 2,3,7,8 și dioxinele similare PCB) și ceilalți congeneri. Bioanalizele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176795_a_178124]
-
standard; ea include repetabilitatea și reproductibilitatea și indică gradul de concordanță între rezultatele obținute prin aplicarea repetată a procedeului experimental în condiții determinate). Metodele de screening pot cuprinde bioanalize și metode GC/SM, pe când metodele de confirmare sunt metode gaz cromatografice/spectrometrie de masă de înaltă rezoluție (HRGC/HRMS). Proporția probelor fals negative Cerințe specifice ce trebuie respectate pentru metodele GC/SM pentru scopuri de screening sau confirmare - În scopul validării metodei analitice, trebuie adăugate înaintea fazei de extracție etaloane interne
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176795_a_178124]
-
din valoarea TEQ totală (numai pentru compușii PCDD/F). În cazul metodelor de screening, coeficienții de recuperare trebuie să fie cuprinși între 30-140%. - Trebuie efectuată separarea dioxinelor de compușii clorurați interferenți, cum sunt PCB și eterii difenil clorurați, prin tehnici cromatografice adecvate (de preferință cu o coloană umpluta cu florisil, alumina și/sau carbon). - Separarea izomerilor prin gaz cromatografie trebuie să fie eficace ( - Dozajul compușilor trebuie efectuat conform metodei Agenției de Protecție a Mediului din S.U.A. (Environment Protection Agency) EPA 1613
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176795_a_178124]
-
prin absorbție moleculară, metoda Nessler sau metoda albastru de indofenol. 15 Azot Kjeldahl mg/litru N (3) Metoda Kjeldahl. Alte substanțe considerate ca semne de poluare: 16 Pesticide (parathion, HCH, dieldrin) mg/litru (2) Extracție cu solvenți adecvați și determinare cromatografică. 17 Metale grele, cum ar fi: - arsen mg/litru As - cadmiu Cd - crom VI Cr VI - plumb Pb - mercur Hg (2) Absorbție atomică, eventual precedată de extracție. 18 Cianuri mg/litru Cn (2) Spectrofotometrie prin absorbție moleculară cu reactant specific
jrc324as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85459_a_86246]
-
10% (m/v) 1.5. Agent de detectare B, soluție apoasa de amidon 1% (m/v) 1.6. Agent de detectare C, acid clorhidric 10% (m/m) 1.7. Acid clorhidric 4 N 2. APARATURĂ ȘI ECHIPAMENT 2.1. Hârtie cromatografica: hârtie Whatman Nr. 3 și Nr. 4 ori echivalenții lor 2.2. Micropipete, 1 μl 2.3. Baloane cotate, 100 ml 2.4. Filtre cutate 2.5. Aparatură pentru cromatografie descendentă pe hârtie 3. PREPARARE PROBE 3.1. Produși solubili
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
3.3. Creme 3.3.1. Se dispersează 5 g și 20 g din fiecare produs în 100 ml apă și se folosesc dispersiile pentru realizarea cromatografiei pe hârtie, descrisă în Secțiunea 5. 4. PROCEDEU 4.1. În două tancuri cromatografice separate se pun cantități adecvate de solvent A (2.2) și B (2.3) în scopul realizării cromatografiei descendente pe hârtie. Se saturează tancurile cromatografice pentru cel putin 24 ore cu vapori de solvent. 4.2. Se pun câte 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
realizarea cromatografiei pe hârtie, descrisă în Secțiunea 5. 4. PROCEDEU 4.1. În două tancuri cromatografice separate se pun cantități adecvate de solvent A (2.2) și B (2.3) în scopul realizării cromatografiei descendente pe hârtie. Se saturează tancurile cromatografice pentru cel putin 24 ore cu vapori de solvent. 4.2. Se pun câte 1 μl din proba și din soluția de referință preparată conform punctelor 4 și 2.1 pe câte un punct de pornire de pe banda de hartie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
pentru cel putin 24 ore cu vapori de solvent. 4.2. Se pun câte 1 μl din proba și din soluția de referință preparată conform punctelor 4 și 2.1 pe câte un punct de pornire de pe banda de hartie cromatografica (Whatman Nr. 3 ori echivalent) de lungime 40 cm și lățime 20 cm (3.1) sau alt format adecvat și se evaporă soluția în aer. 4.3. Se pune bandă cromatografica (5.2) în tancul cromatografic umplut cu soluție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
câte un punct de pornire de pe banda de hartie cromatografica (Whatman Nr. 3 ori echivalent) de lungime 40 cm și lățime 20 cm (3.1) sau alt format adecvat și se evaporă soluția în aer. 4.3. Se pune bandă cromatografica (5.2) în tancul cromatografic umplut cu soluție de developare A (5.1) și se developează până când frontul de solvent avansează 35 cm (cca. 15 ore). 4.4. Se repetă procedeul descris la punctele 5.2 și 5.3, utilizând
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
de pe banda de hartie cromatografica (Whatman Nr. 3 ori echivalent) de lungime 40 cm și lățime 20 cm (3.1) sau alt format adecvat și se evaporă soluția în aer. 4.3. Se pune bandă cromatografica (5.2) în tancul cromatografic umplut cu soluție de developare A (5.1) și se developează până când frontul de solvent avansează 35 cm (cca. 15 ore). 4.4. Se repetă procedeul descris la punctele 5.2 și 5.3, utilizând hârtie cromatografica (Whatman Nr. 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
2) în tancul cromatografic umplut cu soluție de developare A (5.1) și se developează până când frontul de solvent avansează 35 cm (cca. 15 ore). 4.4. Se repetă procedeul descris la punctele 5.2 și 5.3, utilizând hârtie cromatografica (Whatman Nr. 4 ori echivalent) (3.1) și solvent de developare B. Se cromatografiaza până când frontul solventului avansează 35 cm (cca. 5 ore) 4.5. După developare se scot cromatogramele și se usucă în aer. 4.6. Se pun în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
min - Volumul injectat: 10 μl - Temperatura eluției: În cazul separărilor dificile, se introduce coloana într-o baie de gheață topită: se așteaptă că temperatura să se stabilizeze (15-20 min) - Temperatura reacției post-coloana: 100°C; - Detecție: 420 nm. N.B.: Întregul sistem cromatografic și post-coloana trebuie spălate abundent cu apă după utilizare. Dacă sistemul nu este folosit mai mult de două zile, aceasta spălare trebuie urmată de una cu metanol (5.2.7). Înainte de recondiționarea sistemului trebuie trecută apă prin el, pentru evitarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
filtru cutata, diametru 90 mm 5.7. Evaporator rotativ 5.8. Condensator de reflux cu gât rodat 5.9. Spectofotometru 5.10. Cuve optice cu lungime de cale de 10 mm 5.11. Fierbător cu agitator 5.12. Dimensiunile coloanei cromatografice de sticlă: 160 mm lungime cu un diametru de 8 mm, o gâtuire la capătul de jos conținând un dop de vata de sticlă și un adaptor la capătul de sus pentru aplicarea presiunii. 6. PROCEDEU 6.1. Identificare 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
2.2.3. În cazul emulsiilor care stânjenesc tratarea mai departe, se amestecă 0,500 g proba cu 2 g Celita 545 (4.14) pentru a forma o pudra liber curgătoare. Se transferă amestecul în porțiuni mici într-o coloana cromatografica de sticlă (5.12). După fiecare adăugare, se îndeasă umplutura coloanei. De îndată ce tot amestecul a fost transferat în coloana se elueaza cu acid clorhidric (4.13) astfel încât 10 ml de eluat este obținut în circa 10 minute (dacă este necesar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
Identificarea și determinarea este realizată prin cromatografie de lichid de înaltă performanță (HPLC), în faza inversă, cu pereche de ioni, urmată de detecție spectrofotometrica în ultraviolet. Hexamidina, dibromohexamidina, dibromopropamidina și clorhexidina sunt identificate prin timpii lor de retenție în coloana cromatografica. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică și adecvați HPLC, unde este cazul. 4.1. Metanol 4.2. Acid 1-heptansulfonic, sare de sodiu, monohidratat 4.3. Acid acetic, glacial (d(2 5) = 1,05 g/ml) 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
carbonat de litiu. La sfarsit se spotuleaza cca. 15 μl reactiv de derivatizare (2.19) (soluție 2-bromo-2'-acetonaftona), din nou exact pe punctele unde au fost aplicate soluțiile de referință/proba și soluția de carbonat de litiu. Se încălzește placă cromatografica într-o etuva (3.7) la 80°C timp de 45 minute. După răcire, se elueaza placă într-un tanc (3.2) care a fost echilibrat timp de 15 minute (fără a fi fost căptușit cu hârtie de filtru), folosind
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
alcalin, acizii grași precipita sub forma sărurilor lor de calciu. Amestecul alcalin acetona/apă este extras cu dietileter pentru a îndepărta substanțele lipofile. După acidulare conservanții sunt extrași cu dietileter. O porțiune din extractul dietileteric este pipetat pe o placă cromatografica cu silicagel pentru analiză cromatografica în strat subțire. După developarea plăcii, cromatograma obținută este examinată în lumina UV și vizualizata prin utilizarea reactivului Millon. 3. REACTIVI 3.1. Generalități Toți reactivii utilizați vor fi de puritate analitică. Apă va fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
forma sărurilor lor de calciu. Amestecul alcalin acetona/apă este extras cu dietileter pentru a îndepărta substanțele lipofile. După acidulare conservanții sunt extrași cu dietileter. O porțiune din extractul dietileteric este pipetat pe o placă cromatografica cu silicagel pentru analiză cromatografica în strat subțire. După developarea plăcii, cromatograma obținută este examinată în lumina UV și vizualizata prin utilizarea reactivului Millon. 3. REACTIVI 3.1. Generalități Toți reactivii utilizați vor fi de puritate analitică. Apă va fi apă distilata sau apă de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
obișnuit de laborator, și: 4.1. Baie de apă, capabilă de menținerea unei temperaturi de 60°C 4.2. Cuva de developare (necăptușit cu hârtie de filtru) 4.3. Sursă de lumină UV, 254 nm 4.4. Plăci pentru analiză cromatografica în strat subțire CSS, 20 cm x 20 cm gata preparate cu 0,25 mm silicagel 60 F(2 5 4), cu zona concentrare (Merck No. 11798, Dermstadt, sau echivalent) 4.5. Etuva, capabilă de menținerea unei temperaturi până la 105
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
schimbarea amplasamentului contorului; ... c) pentru soluționarea sesizărilor primite de furnizor privind corectitudinea facturilor emise de acesta, prin verificarea indexului contorului; ... d) pentru soluționarea sesizărilor primite de furnizor privind calitatea gazelor naturale furnizate, prin transmiterea celui mai recent buletin de analiză cromatografică, determinat în conformitate cu prevederile legale în vigoare. ... (2) OSD va fi obligat să plătească furnizorilor penalitățile pe care aceștia le-au plătit consumatorilor, în baza Standardului de performanță pentru activitatea de furnizare a gazelor naturale, ca efect al neîndeplinirii obligațiilor OSD
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227584_a_228913]
-
d-α-tocoferol) Compoziție Conținut de cel puțin 34% din total tocoferoli Descriere Ulei vâscos roșu maroniu sau roșu, limpede, miros și gust caracteristice. Poate prezenta o ușoară separare a constituenților de tip ceară în formă microcristalină Identificare A. Prim metoda adecvată cromatografică gaz-lichid B. Teste de solubilitate Insolubil în apă. Solubil în etanol. Puritate Cenușă sulfatată Nu mai mult de 0,1% Rotație specifică de cel puțin + 20° Arsenic Nu mai mult de 3 mg/kg Plumb Nu mai mult de 5
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
necesara diferențierea între compușii PCDD, PCDF și dioxinele similare PCB de alti compuși extrași simultan din proba, susceptibili de a interfera prin prezența în concentrații superioare corespunzătoare a câtorva ordine de mărime față de substanțele de analizat (analiti). În metodele gaz cromatografice/spectrometrie de masă (GC/SM) este necesara diferențierea între mai mulți congeneri, în special între cei toxici (de exemplu, cei 17 compuși ai PCDD, PCDF substituiți în pozițiile 2,3,7,8 și dioxinele similare PCB) și ceilalți congeneri. Bioanalizele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176793_a_178122]
-
standard; ea include repetabilitatea și reproductibilitatea și indică gradul de concordanță între rezultatele obținute prin aplicarea repetată a procedeului experimental în condiții determinate). Metodele de screening pot cuprinde bioanalize și metode GC/SM, pe când metodele de confirmare sunt metode gaz cromatografice/spectrometrie de masă de înaltă rezoluție (HRGC/HRMS). Proporția probelor fals negative Cerințe specifice ce trebuie respectate pentru metodele GC/SM pentru scopuri de screening sau confirmare - În scopul validării metodei analitice, trebuie adăugate înaintea fazei de extracție etaloane interne
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176793_a_178122]
-
din valoarea TEQ totală (numai pentru compușii PCDD/F). În cazul metodelor de screening, coeficienții de recuperare trebuie să fie cuprinși între 30-140%. - Trebuie efectuată separarea dioxinelor de compușii clorurați interferenți, cum sunt PCB și eterii difenil clorurați, prin tehnici cromatografice adecvate (de preferință cu o coloană umpluta cu florisil, alumina și/sau carbon). - Separarea izomerilor prin gaz cromatografie trebuie să fie eficace ( - Dozajul compușilor trebuie efectuat conform metodei Agenției de Protecție a Mediului din S.U.A. (Environment Protection Agency) EPA 1613
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176793_a_178122]