390 matches
-
descris la punctele 5.2 și 5.3, utilizând hârtie cromatografica (Whatman Nr. 4 ori echivalent) (3.1) și solvent de developare B. Se cromatografiaza până când frontul solventului avansează 35 cm (cca. 5 ore) 4.5. După developare se scot cromatogramele și se usucă în aer. 4.6. Se pun în evidență petele din cromatograma prin pulverizare succesiva cu: 4.6.1. agent de detectare A (2.4) urmat la scurt timp de agentul de detectare B (2.5). Spoturile de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
ori echivalent) (3.1) și solvent de developare B. Se cromatografiaza până când frontul solventului avansează 35 cm (cca. 5 ore) 4.5. După developare se scot cromatogramele și se usucă în aer. 4.6. Se pun în evidență petele din cromatograma prin pulverizare succesiva cu: 4.6.1. agent de detectare A (2.4) urmat la scurt timp de agentul de detectare B (2.5). Spoturile de persulfați vor apărea primele în cromatograma și vor fi urmate de spoturile de apă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
4.6. Se pun în evidență petele din cromatograma prin pulverizare succesiva cu: 4.6.1. agent de detectare A (2.4) urmat la scurt timp de agentul de detectare B (2.5). Spoturile de persulfați vor apărea primele în cromatograma și vor fi urmate de spoturile de apă oxigenata. Se marchează spoturile cu un creion. 4.6.2. agent de detectare C (2.6) pe cromatogramele obținute în conformitate cu punctul 5.6.1; prezenta bromaților va fi indicată prin spoturi albastru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
de agentul de detectare B (2.5). Spoturile de persulfați vor apărea primele în cromatograma și vor fi urmate de spoturile de apă oxigenata. Se marchează spoturile cu un creion. 4.6.2. agent de detectare C (2.6) pe cromatogramele obținute în conformitate cu punctul 5.6.1; prezenta bromaților va fi indicată prin spoturi albastru cenușii pe cromatograma. 4.7. În condițiile mai sus menționate corespunzătoare solvenților de developare A (2.2) și B (2.3), valorile Rf ale substanțelor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
fi urmate de spoturile de apă oxigenata. Se marchează spoturile cu un creion. 4.6.2. agent de detectare C (2.6) pe cromatogramele obținute în conformitate cu punctul 5.6.1; prezenta bromaților va fi indicată prin spoturi albastru cenușii pe cromatograma. 4.7. În condițiile mai sus menționate corespunzătoare solvenților de developare A (2.2) și B (2.3), valorile Rf ale substanțelor de referință (2.1) sunt aproximativ următoarele: Anexă 10 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE SEMI-CANTITATIVĂ PENTRU ANUMIȚI COLORANȚI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
Fluorura de sodiu, uscată la 120°C la masa constantă. 4.2. Apă, dublu distilata, sau de calitate echivalentă. 4.3. Acid clorhidric, d(4)^2 [] = 1,19 g/ml 4.4. Ciclohexan (CH) 4.5. Xilen fără vârfuri în cromatograma anterioare vârfului solventului când se cromatografiaza în aceleași condiții ca si proba (6.1). Dacă este necesar se purifica prin distilare. 4.6. Clortrietilxilan (TECS Merck sau un echivalent). 4.7. Soluții standard de fluor 4.7.1. Soluție stoc
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
printr-un filtru Millipore (4,3), si se folosește filtratul pentru cromatografiere. 5.2. Cromatografiere în strat subțire Se pipeteaza pe placă (3.5) câte 10 μl soluție proba (5.1) și din fiecare soluție standard (3.4). Se developează cromatograma până la o înălțime de 150 mm într-un tanc săturat anterior cu solvent 3.2. Se lasă placă să se usuce la temperatura ambianța. 5.3. Developare 5.3.1. Se observă placă în lumina UV la 254 nm. 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
ultrasonic. Se filtrează și se folosește filtratul pentru cromatografie. 5.2. Cromatografiere în strat subțire Se pipeteaza 1,0 μl soluție standard (3.10) și 1,0 μl soluție proba (5.1) pe placă cu silicagel (3.1). Se developează cromatograma pe o distanță de 150 mm folosind solvent 3.2 într-un tanc săturat anterior cu solvent (3.2). 5.3. Developare 5.3.1. Se usucă placă la temperatura camerei 5.3.2. Se pulverizează cu reactivul 3.6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
01, 0,02, 0,05, 0,10, și respectiv 0,20 mg iodat de sodiu per mililitru. Se injectează o porțiune de 10 μl din fiecare soluție standard de iodat în cromatograful de lichide (4.2) și se obține o cromatograma. Se determina suprafață picului pentru iodat și se trasează o curbă prin relaționarea suprafatei picului cu concentrația de iodat de sodiu. 6. CALCUL Se calculează conținutul de iodat de sodiu, în procente masice (% m/m), folosind formulă: Vc % (m/m
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
3.1); hârtie indicatoare universală (3.7). Se adaugă 3 picături de soluție de sulfit de sodiu (3.2) și se amestecă. Se injectează o porțiune de 10 μl de soluție în cromatograful de lichid (4.2) Se compară această cromatograma cu cromatograma obținută conform descrierii de la punctul 5 pentru aceeași proba. Anexă 31 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU AZOTATUL DE ARGINT ÎN PRODUSELE COSMETICE A. IDENTIFICARE 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE. Această metodă reglementează identificarea azotatului de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
hârtie indicatoare universală (3.7). Se adaugă 3 picături de soluție de sulfit de sodiu (3.2) și se amestecă. Se injectează o porțiune de 10 μl de soluție în cromatograful de lichid (4.2) Se compară această cromatograma cu cromatograma obținută conform descrierii de la punctul 5 pentru aceeași proba. Anexă 31 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU AZOTATUL DE ARGINT ÎN PRODUSELE COSMETICE A. IDENTIFICARE 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE. Această metodă reglementează identificarea azotatului de argint, ca
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
1. Etalonare Se injectează porțiuni de 10 μl din fiecare soluție de conservant standard (2.17) în cromatograful de lichide (3.2). Pentru fiecare soluție se determina rapoartele dintre înălțimile picurilor conservanților investigați și înălțimea picului standardului intern, obținute din cromatograme. Se trasează un grafic pentru fiecare conservant punând în relație raportul înălțimii picului cu concentrația fiecărei soluții standard. Asigurați-vă că în procedeul de etalonare, pentru soluțiile standard, se obține un raspuns linear. 4.2.2. Determinare Se injectează 10
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
soluții standard. Asigurați-vă că în procedeul de etalonare, pentru soluțiile standard, se obține un raspuns linear. 4.2.2. Determinare Se injectează 10 μl extract de probă (4.1.1) în cromatograful de lichide (3.2) și se înregistrează cromatograma. Se injectează 10 μl soluție de conservant standard (2.17) și se înregistrează cromatograma. Se compară cromatogramele obținute. Dacă în cromatograma extractului de probă (4.1.1) nu apare prezent nici un pic având aproximativ același timp de retenție că acidul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
un raspuns linear. 4.2.2. Determinare Se injectează 10 μl extract de probă (4.1.1) în cromatograful de lichide (3.2) și se înregistrează cromatograma. Se injectează 10 μl soluție de conservant standard (2.17) și se înregistrează cromatograma. Se compară cromatogramele obținute. Dacă în cromatograma extractului de probă (4.1.1) nu apare prezent nici un pic având aproximativ același timp de retenție că acidul 2-metoxibenzoic (standardul intern recomandat), se injectează 10 μl extract de probă cu adaos de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
4.2.2. Determinare Se injectează 10 μl extract de probă (4.1.1) în cromatograful de lichide (3.2) și se înregistrează cromatograma. Se injectează 10 μl soluție de conservant standard (2.17) și se înregistrează cromatograma. Se compară cromatogramele obținute. Dacă în cromatograma extractului de probă (4.1.1) nu apare prezent nici un pic având aproximativ același timp de retenție că acidul 2-metoxibenzoic (standardul intern recomandat), se injectează 10 μl extract de probă cu adaos de standard intern (4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
Se injectează 10 μl extract de probă (4.1.1) în cromatograful de lichide (3.2) și se înregistrează cromatograma. Se injectează 10 μl soluție de conservant standard (2.17) și se înregistrează cromatograma. Se compară cromatogramele obținute. Dacă în cromatograma extractului de probă (4.1.1) nu apare prezent nici un pic având aproximativ același timp de retenție că acidul 2-metoxibenzoic (standardul intern recomandat), se injectează 10 μl extract de probă cu adaos de standard intern (4.1.2) în cromatograful
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
1) nu apare prezent nici un pic având aproximativ același timp de retenție că acidul 2-metoxibenzoic (standardul intern recomandat), se injectează 10 μl extract de probă cu adaos de standard intern (4.1.2) în cromatograful de lichide și se înregistrează cromatograma. Dacă se observă în cromatograma extractului de probă (4.1.1) un pic ce interferează, având același timp de retenție că acidul 2-metoxibenzoic, trebuie selectat un alt standard intern adecvat. (Dacă unul dintre conservanții investigați este absent din cromatograma, acest
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
pic având aproximativ același timp de retenție că acidul 2-metoxibenzoic (standardul intern recomandat), se injectează 10 μl extract de probă cu adaos de standard intern (4.1.2) în cromatograful de lichide și se înregistrează cromatograma. Dacă se observă în cromatograma extractului de probă (4.1.1) un pic ce interferează, având același timp de retenție că acidul 2-metoxibenzoic, trebuie selectat un alt standard intern adecvat. (Dacă unul dintre conservanții investigați este absent din cromatograma, acest conservant poate fi folosit drept
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
înregistrează cromatograma. Dacă se observă în cromatograma extractului de probă (4.1.1) un pic ce interferează, având același timp de retenție că acidul 2-metoxibenzoic, trebuie selectat un alt standard intern adecvat. (Dacă unul dintre conservanții investigați este absent din cromatograma, acest conservant poate fi folosit drept standard intern). Asigurați-vă că cromatogramele obținute pentru o soluție standard și soluția proba să îndeplinească următoarele cerințe: - separarea picului celei mai prost separate perechi trebuie să fie de cel putin 0,90 (pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
1) un pic ce interferează, având același timp de retenție că acidul 2-metoxibenzoic, trebuie selectat un alt standard intern adecvat. (Dacă unul dintre conservanții investigați este absent din cromatograma, acest conservant poate fi folosit drept standard intern). Asigurați-vă că cromatogramele obținute pentru o soluție standard și soluția proba să îndeplinească următoarele cerințe: - separarea picului celei mai prost separate perechi trebuie să fie de cel putin 0,90 (pentru definirea separării picului, vezi figură 1) Figură 1 Separarea picului Dacă nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
fazei mobile până la îndeplinirea cerinței. - factorul de asimetrie A(s) al tuturor picurilor obținute trebuie să fie cuprins într-un interval de la 0,9 până la 1,5. (pentru definirea factorului de asimetrie A(s), vezi figură 2). Pentru a înregistra cromatograma pentru determinarea factorului de asimetrie se recomandă o viteză de înregistrare a graficului de cel putin 2 cm/minut. Figură 2 Factor de asimetrie a picului - trebuie să se obțină o linie de bază continuă. 5. CALCUL Se folosesc rapoartele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
acetona/apă este extras cu dietileter pentru a îndepărta substanțele lipofile. După acidulare conservanții sunt extrași cu dietileter. O porțiune din extractul dietileteric este pipetat pe o placă cromatografica cu silicagel pentru analiză cromatografica în strat subțire. După developarea plăcii, cromatograma obținută este examinată în lumina UV și vizualizata prin utilizarea reactivului Millon. 3. REACTIVI 3.1. Generalități Toți reactivii utilizați vor fi de puritate analitică. Apă va fi apă distilata sau apă de cel putin aceeași puritate. 3.2. Acetona
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
par. Se examinează placă în lumina UV (4.3.) și se marchează poziția spoturilor. Se încălzește placă timp de 30 minute într-o etuva (4.5.) la 100°C pentru a îndepărta excesul de acid acetic. Se vizualizează conservanții pe cromatograma cu ajutorul reactivului Millon, prin înmuierea în reactiv a rolelor pentru vopsire și rularea lor peste placă CSS până la înmuierea uniformă. Notă: ----- Ca alternativă, spoturile pot fi vizualizate în lumina UV prin aplicarea cu grijă a unei picături din reactivul Millon
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
de 10% din lățimea originală. 7.1.2. Detectorul cu sistem de diode Evaluarea rezultatelor se face conform următoarelor criterii: (a) lungimea de undă a absorbției maxime a eșantionului și a spectrului standard, înregistrată la apexul punctului de maxim pe cromatogramă, trebuie să fie aceeași în limita unei marje determinate de puterea de rotire a sistemului de detectare. Pentru detectarea cu sistem de diode, aceasta este de obicei de 2 nm; (b) între 225 și 300 nm, eșantionul și spectrul standard
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
marje determinate de puterea de rotire a sistemului de detectare. Pentru detectarea cu sistem de diode, aceasta este de obicei de 2 nm; (b) între 225 și 300 nm, eșantionul și spectrul standard înregistrate la apexul punctului de maxim pe cromatogramă, nu trebuie să fie diferite pentru acele părți ale spectrului aflate în intervalul de 10 până la 100% de absorbție relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleași puncte maxime și când în nici un punct observat deviația dintre cele două
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]