3,503 matches
-
DA este mai mare dacă mama prezintă istoric de atopie. Atopia se poate moșteni în mod preferențial de la mamă prin intermediul unui mecanism genetic precum expresia genelor parentale specifice. A fost demonstrat că transmiterea unuia din locusurile pentru atopie de la nivelul cromozomului 11 (11q13) este detectabil doar pe linie maternă. Totodată, o altă implicație o poate avea și transferul transplacentar de antigene, anticorpi și citokine de la mamă, care pot modela formele precoce de atopie, cât și factorii de mediu precum cei uterini
Revista Medicală Română by Mihaela Panduru () [Corola-journal/Journalistic/92285_a_92780]
-
pe el și până dimineață i-a crescut a cincea foaie, după care de fiecare dată când te ai bucurat firul de trifoi cu cinci foi a suferit un proces de înmulțire, ca o mitoză, cum ai spune tu, cu cromozomii strânși pe fusul de diviziune, și cum te-ai bucurat de multe ori cu gândul la iubitul tău, ai ajuns să ai un pătrat mare de grădină cu trifoi cu cinci foi, pe care acum nu trebuie să uiți să
Cartea dragostei by Bogdan O. Popescu () [Corola-publishinghouse/Imaginative/1319_a_2883]
-
disponibil pentru a fi ultrafiltrat în glomerul, însă majoritatea acestuia este reabsorbit la nivel tubular (probabil proximal), doar 0,8-1,5% din fierul filtrat este excretat în urină [18]. Gena umană a hepcidinei, HAMP este localizată pe brațul lung al cromozomului 19 (19ql3.1). HAMP codifică un precursor proteic alcătuit din 84 de aminoacizi (AA), preprohepcidină, care suferă un clivaj enzimatic, rezultând un polipeptid alcătuit din 60AA numit prohepcidină. Aceasta, la rândul ei, este supusă de către o convertază, numită furină, la
Revista Spitalului Elias by LAVINIA BRĂTESCU () [Corola-journal/Journalistic/92038_a_92533]
-
renunțase la munca de cercetare În ziua cînd descoperise că știința nu va răspunde niciodată la Întrebarea simplă: de ce fac copacii frunze? Ea se limitează la a descrie modul În care copacii fac frunze, vorbindu-ne despre vase capilare, muguri, cromozomi etc., și consideră că această descriere reprezintă răspunsul la Întrebare. Chiar dacă ar schimba, prin manipulare genetică, forma sau culoarea frunzelor, răspunsul rămîne nesatisfăcător. De fapt, pericolul e că poate face astfel de lucruri fără să fi răspuns mai Întîi Întrebării
Christina Domestica şi vînătorii de suflete by Petre Cimpoieşu () [Corola-publishinghouse/Imaginative/1372_a_2701]
-
-și dorea un ginere capabil să rămână treaz în timpul celor șase sau șapte finale universitare din preajma Crăciunului. Dar poate că mă pripesc puțin cu judecata. Brandy se depășise pe sine în privința umidității feminine. Iată-l pe băiatul ăsta cu un cromozom Y în plus, într-un costum de serj albastru la două rânduri, un băiat ale cărui labe fac să pară mici până și mâinile mari ale lui Brandy. — Domnule Parker, zice Brandy, cu mâna ascunsă în laba lui mare. În
[Corola-publishinghouse/Imaginative/1904_a_3229]
-
zilei și le-am presat între file... * * * G ândirea Brăileanului influențată de caracteristica intonațională a muzicii populare judeca ferm așa cum i se transmisese din bătrâni, după modelul bătutei, din jocul cu leit-motivul lovirii cu piciorul în țeasta Pământului. Era războiul cromozomilor împotriva structurii atomilor. Prostia nu e numai odihnitoare, dar și călăuzitoare și îndrăzneață. Trei însușiri care stau la baza tăvălugului direcționat spre distrugere. Cimitirele își salvară orgoliul terfelit, îngropându-și morții în picioare. Pe 4m2 încăpeau patru morți bătuți ca
[Corola-publishinghouse/Imaginative/1494_a_2792]
-
dialog dintre Traian și Decebal: „Iar Traian: «Te iubesc așa cum ești, neliniștit. / Omul este un accident al naturii, / Deci și eu și tu, intuiție, așa cum ești.» / Iar Decebal: «Ancestralul guvernează nu noi, / Hazard ești, Traiane, ca și mine memorie / a cromozomilor!»“ Attila însuși apare ca un „împărat-poet“: „O, Pegasul meu, asin al visătorilor, / Și tu vei fi atins de bici dumnezeiesc, / Gândea Attila“. Modul în care autorul își reprezintă existența are - nu se poate nega - noblețe. El greșește însă tonul, care
Cum te poti rata ca scriitor ; Cateva metode sigure si 250 de carti proaste by Alex Stafanescu () [Corola-publishinghouse/Imaginative/1314_a_2703]
-
mod impardonabil, chiar rușinos. Comportamentul românilor, cu mici excepții, evident, este cam același, indiferent de gradul de cultură, de educație, de religie. Avem un înscris nenorocit în gena noastră și educația estompează, dar nu anihilează acest blestemat testament. Blestematul nostru cromozom ne condamnă să avem trăsături de slugă, de "capul plecat sabia nu-l taie", de lingușitori, cînd nici vorbă nu trebuie, de lipsă de mîndrie, de trădători, de lipsă de onoare și... enumerați domniile voastre restul. Să vă redau cîteva situații
[Corola-publishinghouse/Imaginative/1511_a_2809]
-
cale. CÎt de mititică era, de oriunde te uitai la ea, Îi remarcai privirea. Ochii Ericăi mi-i amintesc, dar nu cred că mai sînt În stare acum să le explic nuanța. Retrăiesc doar impresia ventuzei lor gravate În vreun cromozom mai Însem nat de al meu. Prin comparație cu ai soră sii, Înotau Într-un albastru mai Închis. De fiecare dată cînd Îi studiam, mă temeam că nourașii lor se vor topi. Într-o după-amiază, În timpul regulamentar de joc, ținînd-o
O vara ce nu mai apune by Radu Segiu Ruba () [Corola-publishinghouse/Imaginative/1375_a_2743]
-
ani înainte în Africa tropicală și subtropicală, zonă caldă și bogată în sălbăticie. Pentru mine nu a reprezentat niciodată o problemă faptul că omul, tocmai datorită evoluției sale, are multe în comun cu rudele sale apropiate, hominizii: de la numărul de cromozomi la poziția dinților, de la dezvoltarea creierului până la comportamentul său social și la stadiile inițiale ale ideii de eu propriu. Dar totdeauna m-a interesat și ceea ce diferențiază ființa umană de animale, situând-o într-o poziție specială în interiorul lumii lor
Ceea ce cred by Hans Küng [Corola-publishinghouse/Administrative/910_a_2418]
-
Daily Telegraph. Un studiu condus de o echipă de academicieni indieni și estonieni, condusă de Dr. Toomas Kivisild de la Universitatea Cambridge, confirmă originile acestora în sub-continentul indian și identifică locația și păturile sociale din care provin aceștia. Studiul a examinat cromozomii Y din mostre de ADN pentru a compara semnătura genetică a bărbaților țigani cu cea a indienilor. Oameni de știință au comparat peste 10.000 de mostre de la membri din 214 grupuri etnice diferite de indieni. Ei au încercat să
Țiganii, descendenți ai castei inferioare indiene - STUDIU by Badoiu Raluca () [Corola-journal/Journalistic/80619_a_81944]
-
pentru a compara semnătura genetică a bărbaților țigani cu cea a indienilor. Oameni de știință au comparat peste 10.000 de mostre de la membri din 214 grupuri etnice diferite de indieni. Ei au încercat să găsească o corespondență a unui cromozom Y din Asia de Sud, cunoscut ca "haplogroup H1a1a-M82", cu mostrele de la țiganii de sex masculin din Europa. Cea mai mare potrivire s-a constatat în nord-vestul Indiei. Joseph Jones de la Gypsy Council afirmă că acest nou studiu este util deoarece confirmă
Țiganii, descendenți ai castei inferioare indiene - STUDIU by Badoiu Raluca () [Corola-journal/Journalistic/80619_a_81944]
-
firmă spaniolă, va fi vândut în Marea Britanie, informează The Independent. Testul ar arăta, datorită ADN-ului unei persoane, dacă aceasta riscă să moară tânără sau nu. Testul ADN al firmei Life Lengh se bazează pe lungimea telomerilor, extremitățile protectoare ale cromozomilor, care se scurtează odată cu vârsta și din cauza stressului. Unele studii au arătat până acum că telomerii scurți se asociau cu un risc crescut de boli legate de vârstă, cum ar fi cancere, Alzheimer sau boli cardiovasculare. Testul propus de Life
Un test ADN care prezice durata vieţii stârneşte controverse () [Corola-journal/Journalistic/69960_a_71285]
-
mai bune, pentru această afecțiune extrem de răspândită în lumea modernă. Oamenii de știință britanici, în colaborare cu cercetători americani au identificat o secțiune de ADN despre care susțin că este responsabilă de apariția depresiilor, transmite Agerpres. Această regiune, cunoscută drept cromozomul 3p25-26, conține până la 40 de gene, dintre care cel puțin una ar fi implicată în apariția depresiilor. În perioada următoare, cercetătorii speră să identifice cu exactitate gena sau genele ale căror mutații provoacă această afecțiune. Deși depresia este declanșată de
Depresiile ar putea fi provocate de o genă mutantă () [Corola-journal/Journalistic/70002_a_71327]
-
În urma unei simple analize de sânge se poate afla cât de repede îmbătrânești sau chiar cât mai are de trăit o persoană. Controversata analiză măsoară structurile vitale din vârful cromozomilor unei persoane, structuri denumite telomeri și care conform oamenilor de știință reprezintă cei mai importanți indicatori ai vitezei de îmbătrânire a unui om. Această analiză va costa 500 de euro și va putea determina pentru fiecare persoană în parte dacă
O simplă analiză de sânge şi afli cât vei mai avea de trăit () [Corola-journal/Journalistic/70012_a_71337]
-
autorii acestui studiu publicat în Analele Academiei Naționale Americane de Științe (PNAS) din 3-7 octombrie. În anul 2007, profesorul Michael Wigler de la laboratorul Cold Spring Harbor (CSHL) a observat că anumiți copii autiști au o mică parte din genele de pe cromozomul 16 șterse. Sunt afectate 27 de gene în regiunea genomului numit 16p11.2. Prin această amputație genetică, copiii moștenesc o singură copie a acestui grup de gene. Este variația genetică cea mai comună în cazul autismului, precizează autorii studiului. ' Am
A fost descoperit mecanismul genetic care ar putea provoca autismul () [Corola-journal/Journalistic/68792_a_70117]
-
tehnicilor de inginerie cromozomială, Alea Mills a arătat pentru prima dată cum moștenirea unui număr mai mic de copii ale acestor gene produce simptomele asemănătoare autismului de care suferă copiii. Șoarecii manipulați genetic pentru a crea aceeași anomalie în zona cromozomului 16p11.2 și anume amputarea grupului de gene corespondente la ființele umane a determinat o serie de comportamente asemănătoare cu manifestările clinice ale autismului la oameni. Astfel, 'șoarecii lipsiți de acest grup de gene se comportau complet diferit față de șoarecii
A fost descoperit mecanismul genetic care ar putea provoca autismul () [Corola-journal/Journalistic/68792_a_70117]
-
cuprins un grup de femei care aparțin unor diverse grupuri etnice și geografice înregistrate în 59 spitale din cinci țări diferite. Experții au realizat autopsiile complete a 512 de bebeluși care au cuprins în afară de testele standarde și evaluarea placentei , analizarea cromozomilor și interviuri cu mamele. Potrivit BBC Mundo, în afară de problemele legate de obstretică, au mai fost găsite următoarele cauze: anomalii genetice ale fătului, anomalii ale cordonului ombilical, infecții, tensiune arterială anormală, diabet, avort spontan, vârsta și excesul de greutate ale mamelor
Care sunt cauzele de deces ale copiilor la naştere () [Corola-journal/Journalistic/67829_a_69154]
-
sau nu vrea altfel, sau se declară stăpân pe legile naturii) atunci copiii vin pe lume cu predispoziția precoce spre sexualitate, scrie ortodoxia tinerilor.ro. Aceasta îi face îndărătnici și foarte greu educabili (sunt certați cu disciplina, unii genetic prezintă cromozomul criminalității și chipurile, circumstanțe atenuante în justiție). Fug de la școală și încep aventurile. Deci tot în răspunderea soțului se soldează și aceste necazuri. Explicația biologică: au crescut în mediul uterin hrăniți cu sânge prea îmbibat cu testosteron, hormon sexual masculin
ARSENIE BOCA, despre relaţiile sexuale în timpul sarcinii by Crişan Andreescu () [Corola-journal/Journalistic/78093_a_79418]
-
mezeluri, căci grosul va fi foarte gros." „Tuberculoză poate fi tratată cu medicamente de unică folosință." „Metodă de profilaxie a organismului - de evitat plimbările dese la spital." „Profilaxia tuberculozei - de a proteja corpul în timpul contactului sexual." „Porumbul este plantă anala." „Cromozomii se țin de pielea omului, cănd asuda ei ies, când se răcește intra, și atunci e durere mare." „Hormonii sunt substanțe biologice ce asigură să faci sex." „Rudimente la om - mâinile și degetele." „Stres numim când avem senzația de defecație
Perle BAC 2014: "Porumbul este planta anală" by Editura DCNEWS Team () [Corola-journal/Journalistic/68177_a_69502]
-
aritmii) și rareori, moartea subită. Prezentatorul Mark Evans a spus : " O parte din rezultatele sunt remarcabile - nu în ultimul rând cele cu ADN-ul lui Elvis. Pe parcursul celor trei luni de testare ale ADN-ului au fost depistate probleme cu cromozomul 11, care este cromozomul cel mai bogat în gene, dar și în boli, din întregul genom uman, care i-a provocat cardiomiopatie hypertophic - o boală a mușchiului cardiac, care apare de obicei la bărbați între 20 și 40. Cromozomul 19
De ce a murit Elvis Presley by Crişan Andreescu () [Corola-journal/Journalistic/71371_a_72696]
-
subită. Prezentatorul Mark Evans a spus : " O parte din rezultatele sunt remarcabile - nu în ultimul rând cele cu ADN-ul lui Elvis. Pe parcursul celor trei luni de testare ale ADN-ului au fost depistate probleme cu cromozomul 11, care este cromozomul cel mai bogat în gene, dar și în boli, din întregul genom uman, care i-a provocat cardiomiopatie hypertophic - o boală a mușchiului cardiac, care apare de obicei la bărbați între 20 și 40. Cromozomul 19 a arătat varianta pentru
De ce a murit Elvis Presley by Crişan Andreescu () [Corola-journal/Journalistic/71371_a_72696]
-
cu cromozomul 11, care este cromozomul cel mai bogat în gene, dar și în boli, din întregul genom uman, care i-a provocat cardiomiopatie hypertophic - o boală a mușchiului cardiac, care apare de obicei la bărbați între 20 și 40. Cromozomul 19 a arătat varianta pentru obezitate, iar cromozomul 1 îi dădea migrene. Descoperirea a fost făcută de către Dr. Stephen Kingsmore într-un centru de medicină din Kansas. Regele muzicii Rock'n'Roll a încetat din viață la vârsta de 42
De ce a murit Elvis Presley by Crişan Andreescu () [Corola-journal/Journalistic/71371_a_72696]
-
bogat în gene, dar și în boli, din întregul genom uman, care i-a provocat cardiomiopatie hypertophic - o boală a mușchiului cardiac, care apare de obicei la bărbați între 20 și 40. Cromozomul 19 a arătat varianta pentru obezitate, iar cromozomul 1 îi dădea migrene. Descoperirea a fost făcută de către Dr. Stephen Kingsmore într-un centru de medicină din Kansas. Regele muzicii Rock'n'Roll a încetat din viață la vârsta de 42 de ani, pe 16 August 1977, în reședința
De ce a murit Elvis Presley by Crişan Andreescu () [Corola-journal/Journalistic/71371_a_72696]
-
la terapie imunosupresoare anterioară, sau ... – au fost tratați anterior în mod excesiv. ... ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Hipersensibilitate la eltrombopag sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament ... 2. Pacienți cu AAS care prezintă anomalii citogenetice ale cromozomului 7. ... ... III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului ... 2. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 3. Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]