1,177 matches
-
de două cicluri de replicare într-un mediu ce conține BrdU. După tratarea cu un inhibitor de fus mitotic (de exemplu colchicină) pentru oprirea celulelor în stadiul de metafază al mitozei (c-metafaza), celulele sunt prelevate și se efectuează preparatele cromozomiale. 1.5. Criterii de calitate Nici unul. 1.6. Descrierea metodei de testare Pregătire Pentru acest test se pot folosi culturi celulare primare (limfocite umane) sau linii celulare bine caracterizate (de exemplu, celule ovariene de hamster chinezesc). Liniile celulare trebuie verificate
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
la minim a fotolizei ADN-ului care conține BrdU. Prelevarea celulelor Culturile se tratează cu un inhibitor de fus mitotic (de exemplu colchicină) cu 1 - 4 ore înainte de prelevarea celulelor. Fiecare cultură este prelevată și prelucrată separat în vederea obținerii preparatelor cromozomiale. Prepararea și colorarea cromozomilor Preparatele cromozomiale se obțin prin tehnici citogenetice standard. Colorarea lamelor pentru evidențierea SCE se poate face prin mai multe tehnici (de exemplu, prin fluorescență plus metoda Giemsa). Analiza Numărul de celule analizate depinde de frecvența spontană
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
care conține BrdU. Prelevarea celulelor Culturile se tratează cu un inhibitor de fus mitotic (de exemplu colchicină) cu 1 - 4 ore înainte de prelevarea celulelor. Fiecare cultură este prelevată și prelucrată separat în vederea obținerii preparatelor cromozomiale. Prepararea și colorarea cromozomilor Preparatele cromozomiale se obțin prin tehnici citogenetice standard. Colorarea lamelor pentru evidențierea SCE se poate face prin mai multe tehnici (de exemplu, prin fluorescență plus metoda Giemsa). Analiza Numărul de celule analizate depinde de frecvența spontană a SCE la martori. De obicei
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
Masculii din tulpinile sălbatice (în vârstă de trei-cinci zile) se tratează cu substanța de testare, apoi sunt împerecheați individual cu un număr în exces de femele virgine din tulpina Muller-S sau dintr-o altă tulpină marcată corespunzător (cu multiple inversiuni cromozomiale ale cromozomului X). La fiecare două - trei zile femelele trebuie înlocuite cu alte femele virgine pentru a acoperi întregul ciclu al celulelor germinative. Descendenții acestor femele trebuie inventariați pentru depistarea efectelor letale corespunzătoare efectelor asupra spermatozoizilor maturi, spermatidelor în stadiu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
moartea embrionului sau a fetusului. Inducerea genelor letale dominante prin expunere la o substanță chimică indică faptul că acea substanță a acționat la nivelul țesutului germinativ al speciei testate. Este cunoscut faptul că genele letale dominante se datorează unei anomalii cromozomiale (numerice și structurale). Moartea embrionului, în cazul în care femelele sunt tratate poate fi cauzată și de efecte toxice. În general, masculii se tratează cu substanța de testare și se împerechează cu femele virgine netratate. Diferitele etape de germinare pot
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
LA MAMIFERE 1. METODĂ 1.1. Introducere Vezi introducerea generală: partea B. 1.2. Definiție Vezi introducerea generală: partea B. 1.3. Substanțe de referință Nici una. 1.4. Principiul metodei de testare Acest test de citogeneză in vivo detectează aberațiile cromozomiale structurale ale spermatogoniilor. Testul constă în analiza mitozei spermatogoniei pentru a decela tipul de aberație cromatidiană și cromozomială. Metoda utilizează preparate din mamifere care au tratate cu substanța chimică de testare administrată pe căi specifice și sacrificate la diferite intervale
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
partea B. 1.3. Substanțe de referință Nici una. 1.4. Principiul metodei de testare Acest test de citogeneză in vivo detectează aberațiile cromozomiale structurale ale spermatogoniilor. Testul constă în analiza mitozei spermatogoniei pentru a decela tipul de aberație cromatidiană și cromozomială. Metoda utilizează preparate din mamifere care au tratate cu substanța chimică de testare administrată pe căi specifice și sacrificate la diferite intervale de timp. Animalele sunt tratate în continuare cu inhibitori ai fusului mitotic cum ar fi colchicina pentru a
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
specifice și sacrificate la diferite intervale de timp. Animalele sunt tratate în continuare cu inhibitori ai fusului mitotic cum ar fi colchicina pentru a opri celulele în stadiul de metafază a mitozei (c-metafază), apoi sunt sacrificate. Se realizează preparate cromozomiale pornind de la celule uscate în aer și apoi colorate, care se examinează microscopic. Analiza spermatocitelor în stadiul diachineză-metafaza I permite obținerea unor informații suplimentare referitoare la translocarea multivalentă a spermatogoniei, în urma tratamentului. 1.5. Criterii de calitate Nici unul. 1.6
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
uscare la aer. Procedura standard poate fi modificată în funcție de specia folosită. Suspensia de celule obținută se tratează cu soluție hipotonică apoi se fixează. Celulele se așează pe lame și se colorează. Lamele numerotate se examinează microscopic. Analiză Pentru stabilirea aberațiilor cromozomiale structurale, trebuie analizate cel puțin o sută de metafaze cu număr complet de centromeri. Pentru a se evidenția un posibil efect citotoxic, se stabilește raportul dintre primele mitoze spermatogonice și a doua metafază meiotică, care poate fi determinat pe un
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
LA ȘOARECI 1. METODĂ 1.1. Introducere Vezi introducerea generală: partea B. 1.2. Definiție Vezi introducerea generală: partea B. 1.3. Substanțe de referință Nici una. 1.4. Principiul metodei de testare Testul apariției translocației ereditare la șoareci decelează modificările cromozomiale structurale și numerice ale celulelor germinale la mamifere, apărute la prima generație (F1). Modificările cromozomiale detectate sunt translocații reciproce, iar dacă în experiment sunt incluse și femele din generația F1, la acestea se detectează pierderea cromozomului X. Purtătorii de translocații
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
Vezi introducerea generală: partea B. 1.3. Substanțe de referință Nici una. 1.4. Principiul metodei de testare Testul apariției translocației ereditare la șoareci decelează modificările cromozomiale structurale și numerice ale celulelor germinale la mamifere, apărute la prima generație (F1). Modificările cromozomiale detectate sunt translocații reciproce, iar dacă în experiment sunt incluse și femele din generația F1, la acestea se detectează pierderea cromozomului X. Purtătorii de translocații și femelele XO prezintă o fertilitate scăzută, care este folosită la selecția descendenților F1 pentru
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
apocaliptică și revelatoare, paleocreștină și “paleoconservatoare”, de data aceasta de natură genetică: Pentru că toată fantasmagoria asta de inginerie financiară la nivel mondial a funcționat din totdeauna, nu pe criterii politice, economice, sau culturale, ci exact pe criterii genetice - prin “accidentele cromozomiale”, puse în aplicație prin Programul de inginerie genetică (PIG), rulat de-a lungul timpului în “cinci cicluri de existență umană” și de “terraformatare”. Noi, pământenii, aparținând de ultimul “ciclu de existență planetara”, care va începe, probabil, odată cu declararea oficială a
SCRISOAREA NR. 69. CUM SE COMITE UN ATENTAT FINANCIAR ASUPRA OMENIRII PRIN EXTRATEREŞTRI ET-Y-X- de CONSTANTIN MILEA SANDU în ediţia nr. 836 din 15 aprilie 2013 by http://confluente.ro/Jurnal_de_atelier_i_fragment_constantin_milea_sandu_1366047922.html [Corola-blog/BlogPost/345889_a_347218]
-
Marea recoltă de indivizi ARN pentru material genenetic ET-X-Y-Z; și a doua etapă, între anii 2024-2081, când vom “terraformata” universul social-planetar în noul Chivot genetic, sub “Ultimul soare negru, înainte de 2081”. Cu alte cuvinte, suntem mereu prinși prin aceste “accidente cromozomiale” ca într-o “cursă de șoareci” în borcanul lor cu “supă genetică” și cu “embrioni umani” prin aceste războaie de epurare genetică (PIG) , adică prin “Programul Terra”de “deprogramare” a tuturor statelor lumii, așa cum s-a întâmplat în procesul nazismului
SCRISOAREA NR. 69. CUM SE COMITE UN ATENTAT FINANCIAR ASUPRA OMENIRII PRIN EXTRATEREŞTRI ET-Y-X- de CONSTANTIN MILEA SANDU în ediţia nr. 836 din 15 aprilie 2013 by http://confluente.ro/Jurnal_de_atelier_i_fragment_constantin_milea_sandu_1366047922.html [Corola-blog/BlogPost/345889_a_347218]
-
vândut la nanometru, o semiplută vasală râurilor din Eden? Am remarcat ca un spectator cumințel azi că majoritatea (ne) fericiților au adoptat vestimentație roșie ( înțeleasă atât fizic, cât și simbolic) , de parcă mergeau la parada lui Cupidon, unde se adunau perechile cromozomiale curajoase, aici, privitul oricum era taxat cu câte o vergea de lemn, că de, nimic nu e gratis! Treceam la un nivel neserios de analitic, anticipam cicatricile și convulsiile din viitorul participanților la paradă, fie ei eroi, călăi sau victime
DRAGOSTEA, O PISICĂ FĂRĂ PIJAMALE de MIHAELA DOINA DIMITRIU în ediţia nr. 2238 din 15 februarie 2017 by http://confluente.ro/mihaela_doina_dimitriu_1487122028.html [Corola-blog/BlogPost/372385_a_373714]
-
TRANSPLANT ... (14) ORGANIZAREA și MANAGEMENTUL LABORATORULUI DE BIOCHIMIE, CONTROLUL CALITĂȚII ANALIZELOR ... (15) METODOLOGIA CERCETĂRII CLINICE ... a) în diagnosticul prenatal al unor afecțiuni produse de mutații punctiforme (ex. anemia drepanocitară, etc); ... b) tehnicile FISH ("fluorescence în situ hybridization") - cu detectarea microdelețiilor cromozomiale și stabilirea diagnosticului unor boli genetice (ex. sindromul Prader-Willi, sindromul Angelman, sindromul velo-cardio-facial, etc) sau a unor neoplazii; ... c) detectarea anomaliilor cromozomiale numerice și structurale în celulele interfazice, evidențierea prezenței în celule a genomurilor virale, etc. ... a) Activarea celulelor T
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219152_a_220481]
-
produse de mutații punctiforme (ex. anemia drepanocitară, etc); ... b) tehnicile FISH ("fluorescence în situ hybridization") - cu detectarea microdelețiilor cromozomiale și stabilirea diagnosticului unor boli genetice (ex. sindromul Prader-Willi, sindromul Angelman, sindromul velo-cardio-facial, etc) sau a unor neoplazii; ... c) detectarea anomaliilor cromozomiale numerice și structurale în celulele interfazice, evidențierea prezenței în celule a genomurilor virale, etc. ... a) Activarea celulelor T - receptorii celulelor T, recunoașterea epitopilor și moleculele accesorii în transducția semnalului. ... b) Citokinele și moleculele costimulatorii în activarea celulelor T. ... c) Răspunsul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219152_a_220481]
-
urinei - fără reglarea activității renale și micțiune, . Reproducerea b. Manualul de biologie de clasa a XII-a . Legile mendeliene ale eredității: Monohibridismul și legea purității gameților Dihibridismul și legea segregării independente a perechilor de caractere. Alte tipuri de segregare . Teoria cromozomiala a eredității: Cromozomi și gene Plasarea lineara a genelor în cromozomi și transmiterea, înlănțuita a. genelor (linkage) Schimbul reciproc de gene (crossing-over) și hărțile cromozomiale Determinismul genetic al sexelor . Noțiuni de genetică moleculară: Acizii nucleici și rolul lor genetic Structura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141463_a_142792]
-
gameților Dihibridismul și legea segregării independente a perechilor de caractere. Alte tipuri de segregare . Teoria cromozomiala a eredității: Cromozomi și gene Plasarea lineara a genelor în cromozomi și transmiterea, înlănțuita a. genelor (linkage) Schimbul reciproc de gene (crossing-over) și hărțile cromozomiale Determinismul genetic al sexelor . Noțiuni de genetică moleculară: Acizii nucleici și rolul lor genetic Structura, chimică a acizilor nucleici: - acidul dezoxiribonucleic (ADN); - acidul ribonucleic (ARN) - Replicația ADN Tipuri de ARN Codul genetic și caracteristicile codului genetic Sinteză proteinelor: funcțiile materialului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141463_a_142792]
-
din 2 în 2 ani - pentru cei care lucrează în imagistică - examen oftalmologic (specialist) la 2 ani interval 3. în situații de expunere excepțională sau accidentală prin expunere externă sau internă: - examen clinic general - examen hematologic complet - analize citogenetice (aberații cromozomiale) - contorizare de corp uman - investigații de radiotoxicologie - alte examene de specialitate necesare precizării diagnosticului Contraindicații: A. Pentru toate categoriile de activități nucleare: 1. stări fiziologice: - vârstă sub 18 ani - sarcină, dacă nu se asigură de către angajator expunerea produsului de concepție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187749_a_189078]
-
sau Ph+ 95% - la 6 luni după diagnostic: BCR-ABL1 10%, și/sau Ph + 35% - la 12 luni după diagnostic: BCR-ABL1 1%, și/sau Ph + 0 - la 18 luni după diagnostic: pierderea RCC, pierderea confirmata a MMR*), apariția mutațiilor, anomalii clonale cromozomiale AAC/Ph + *) măsurat prin 2 evaluări consecutive ale nivelului BCR-ABL VII. Prescriptori inițierea se face de către medicii din specialitățile hematologie sau oncologie medicală,după caz, cu aprobarea comisiei de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate Continuarea tratamentului se face
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
detta material och dess behållare till insamlingsställe för farligt avfall. (Nu privește versiunea DA) (Nu privește versiunea EL) (Nu privește versiunea FR) (Nu privește versiunea PT) (Nu privește versiunea FI) ANEXA 4A "B.10. MUTAGENITATEA -TESTUL IN VITRO DE ABERAȚIE CROMOZOMIALĂ PE CELULE DE MAMIFERE 1. METODA Prezenta metodă este reprodusă după linia directoare OCDE TG 473, Testul in vitro de aberație cromozomială pe celule de mamifere (1997). 1.1. INTRODUCERE Scopul testului in vitro de aberație cromozomială este destinat depistării
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
Nu privește versiunea PT) (Nu privește versiunea FI) ANEXA 4A "B.10. MUTAGENITATEA -TESTUL IN VITRO DE ABERAȚIE CROMOZOMIALĂ PE CELULE DE MAMIFERE 1. METODA Prezenta metodă este reprodusă după linia directoare OCDE TG 473, Testul in vitro de aberație cromozomială pe celule de mamifere (1997). 1.1. INTRODUCERE Scopul testului in vitro de aberație cromozomială este destinat depistării agenților care provoacă aberații cromozomiale ale structurii în celulele de mamifere, în cultură (1) (2) (3). Aberațiile structurale pot fi de două
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
VITRO DE ABERAȚIE CROMOZOMIALĂ PE CELULE DE MAMIFERE 1. METODA Prezenta metodă este reprodusă după linia directoare OCDE TG 473, Testul in vitro de aberație cromozomială pe celule de mamifere (1997). 1.1. INTRODUCERE Scopul testului in vitro de aberație cromozomială este destinat depistării agenților care provoacă aberații cromozomiale ale structurii în celulele de mamifere, în cultură (1) (2) (3). Aberațiile structurale pot fi de două tipuri, cromozomiale sau cromatidice. La majoritatea mutagenilor chimici, aberațiile induse sunt de tip cromatidic, dar
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
1. METODA Prezenta metodă este reprodusă după linia directoare OCDE TG 473, Testul in vitro de aberație cromozomială pe celule de mamifere (1997). 1.1. INTRODUCERE Scopul testului in vitro de aberație cromozomială este destinat depistării agenților care provoacă aberații cromozomiale ale structurii în celulele de mamifere, în cultură (1) (2) (3). Aberațiile structurale pot fi de două tipuri, cromozomiale sau cromatidice. La majoritatea mutagenilor chimici, aberațiile induse sunt de tip cromatidic, dar se produc și aberații de tip cromozomial. O
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
celule de mamifere (1997). 1.1. INTRODUCERE Scopul testului in vitro de aberație cromozomială este destinat depistării agenților care provoacă aberații cromozomiale ale structurii în celulele de mamifere, în cultură (1) (2) (3). Aberațiile structurale pot fi de două tipuri, cromozomiale sau cromatidice. La majoritatea mutagenilor chimici, aberațiile induse sunt de tip cromatidic, dar se produc și aberații de tip cromozomial. O poliploidie crescută poate să indice că un produs chimic are capacitatea de a provoca aberații ale numărului de cromozomi
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]