43 matches
-
2902 41 00 - - o-Xilen ........................................................... scutire - 2902 42 00 - - m-Xilen ......................................................... scutire - 2902 43 00 - - p-Xilen ........................................................... scutire - 2902 44 00 - - Amestec de izomeri ai xilenului ................. scutire - 2902 50 00 - Stiren ............................................................... scutire - 2902 60 00 - Etilbenzen ....................................................... scutire - 2902 70 00 - Cumen ............................................................ scutire - 2902 90 - altele: 2902 90 10 - - Naftalină, antracen ............................. scutire - 2902 90 30 - - Bifenil, terfenili .................................. scutire - 2902 90 90 - - altele............................................... scutire - 2903 Derivați halogenați ai hidrocarburilor: - Derivați clorurați saturați ai hidrocarburilor aciclice: 2903 11 00 - - Clormetan (clorură de metil) și
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
0,0 68 Polimeri cu masă moleculară mare PEG > 4 000 100 0,4 O D O O 0(*) 69 Polimeri cu masă moleculară mică PEG < 4 000 100 0,13 O O O O 1,1 70 Sulfonat de cumen CL50 = 66 6,6 0,13 D, FC = 0,25 O O O 1,7 71 Sulfonat de xilen CL50 = 66 6,6 0,13 D, FC = 0,25 O O O 1,6 72 Sulfonați de toluen CL50 = 66
jrc5915as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91087_a_91874]
-
Polimeri cu masă moleculară (MW) mare PEG 4 000 100 0,4 N D N N 0*(1) 69. Polimeri cu masă moleculară (MW) mică PEG 4 000 100 0,13 N N N N 1,1 70. Sulfonat de cumen CL50 = 66 6,6 0,13 D, FC = 0,25 N N N 1,7 71. Xilensulfonat CL50 = 66 6,6 0,13 D, FC = 0,25 N N N 1,6 72. Toluensulfonat CL50 = 66 6,6 0,13
jrc5006as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90174_a_90961]
-
20 00│Benzen 2902 30 00│Toluen 2902 41 00│o-Xilen 2902 42 00│m-Xilen 2902 43 00│p-Xilen 2902 44 Amestec de izomeri ai xilenului 2902 50 00│Stiren 2902 60 00│Etilbenzen 2902 70 00│Cumen 2905 11 00 Metanol (alcool metilic) 3403 19 10│Preparate lubrifiante (inclusiv lichide de răcire, preparate pentru degriparea │șuruburilor, preparate antirugina sau anticorozive și preparate pentru demulare │pe bază de lubrifianți) și preparate conținând, cu rol de constituenți de bază
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181202_a_182531]
-
Clor 48. Cloralcani C10-C13 49. Clorfenvinfos 50. Cloroform 51. Clorura de alil 52. Clorura de benzil 53. Clorura de cianuril 54. Clorura de etil 55. Clorura de metil 56. Clorura de metilen 57. Clorura de vinil 58. Compuși tributilstanici 59. Cumen (izopropilbenzen) 60. Diclor/difenil/tricloretan (DDT) 61. Dibenzantracen 62. Diclorhidrina 63. Diclormetan 64. Diclorpropan 65. Diclorvos 66. Dietanolamina 67. Difenileteri bromurați 68. Dimetilanilina 69. Dimetilformamidă 70. Dimetilftalat 71. Dinitrat de etilenglicol 72. Dinitrobenzen 73. Dioxan 74. Disulfoton 75. Epiclorhidrina 76
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153079_a_154408]
-
arene mononucleare", iar atunci când molecula cuprinde două sau mai multe cicluri se numesc "arene polinucleare" sau "policiclice". La hidrocarburile aromatice mononucleare capul seriei este benzenul CH, omologul superior fiind metilbenzenul (toluen),urmînd apoi în seria omologă etilbenzenul, n propilbenzenul, izopropilbenzenul (cumen).Pentru derivații substituiți ai benzenului există 3 tipuri de izomeri: orto (1,2), meta (1,3) para (1,4). Piroliza substanțelor organice este una dintre cele mai importante căi de obținere a arenelor având drept materie primă lemnul dar mai
Hidrocarbură aromatică () [Corola-website/Science/302478_a_303807]
-
și adezivi, ciclohexanul, folosit pentru prepararea nylonului. Cantități mai mici de benzen sunt utilizate la fabricarea pneurilor, lubrifianților, coloranților, detergenților, medicamentelor, explozibililor sau pesticidelor. În anii 1980, principalii compuși obținuți din benzen erau etilbenzenul, în proces folosindu-se 48% benzen, cumenul 18%, ciclohexan 15% și nitrobenzen 7%. Ca aditiv al benzinei, benzenul îi mărește cifra octanică și reduce detonația. În consecință, aceasta conținea adesea benzen în cantități importante înainte de anii 1950, când s-a introdus tetraetilul de plumb ca antidetonator. În
Benzen () [Corola-website/Science/310905_a_312234]
-
2902.11 - - Ciclohexan 2902.19 - - Altele 2902.20 - Benzen 2902.30 - Toluen - Xileni: 2902.41 - - o-xilen 2902.42 - - m-xilen 2902.43 - - p-xilen 2902.44 - - Amestec de izomeri ai xilenului 2902.50 - Stiren 2902.60 - Etilbenzen 2902.70 - Cumen 2902.90 - Altele Hidrocarburile ciclice sunt compuși conținând exclusiv carbon și hidrogen și care au cel puțin un inel în structura lor, pot fi clasificate în trei categorii: A) Hidrocarburi ciclanice și ciclenice. B) Hidrocarburi cicloterpenice. C) Hidrocarburi aromatice. A
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
uleios, foarte utilizat la fabricarea materialelor plastice (polistireni) sau a cauciucului sintetic. 2) Etilbenzenul [C(6)H(5).C(2)H(5)]. Lichid incolor, inflamabil, mobil, conținut în gudronul de huila, obținut în mod obișnuit din benzen și etilena. 3) Cumenul (C(6)H(5).CH [CH(3)](2)). Lichid incolor conținut în petrol. Utilizat în principal la fabricarea tenolului, a acetonei sau a alfa-metilstirenului sau că solvent. 4) p-Cimenul (CH(3).C(6)H(4).CH[CH(3)](2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
la ajutorul justiției pentru a și le recupera fie din casa soțului în caz de divorț, fie din casa socrilor sau a cum na ți lor în caz de vă du vie. Din acest motiv, ele apar menționate în do cumen te cu fiecare divorț, cu fiecare de ces care presupune și restituirea zestrei. Virginitatea între onoare și șantaj Moralita tea sexuală conjugală a îmumbrăcat întotdeauna o dublă semnificație: mas cu li nă și feminină. Dacă imoralitatea feminină a fost pri
În şalvari şi cu işlic: biserică, sexualitate, căsătorie şi divorţ în Ţara Românească a secolului al XVIII-lea by Constanţa Ghiţulescu () [Corola-publishinghouse/Science/1322_a_2878]
-
se convertește în clorbenzen prin clorurare oxidativă. Se lucrează cu amestec gazos de HCl și aer la 2400C în prezență de clorură cuprică și clorură ferică. HCl rezultat la hidroliză este utilizat în etapa de oxidare. 2. din izopropil benzen(cumen) 3. Din uleiul mediu al gudroanelor rezultate la distilarea uscată a cărbunilor de pământ ce distilă la 170-2300C, unde se găsește puțin fenol alături de cei trei cresoli. Uleiul mediu este tratat cu soluții alcaline,se obțin soluții de fenoxizi, nemișcibile
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de apă. Reacția de halogenare dacă se introduce Cl2 în fenol topit se obține un amestec de o și pclorfenol, iar în exces de clor se obține 2,4 -diclorofenolul. Reacția de adiție Întrebuințări În cantități mari, fenolul obținut din cumen se folosește la obținerea relonului și nailonului. Cel obținut prin topire alcalină nu se poate folosi în acest sens deoarece se obțin fibre scurte care se rup repede datorită urmelor de sulf. Aceste din urmă este destinat industriei coloranților azoici
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
a alcoolilor: 3. reacția de hidroliză a compușilor dihalogenați geminali clorura de benziliden benzaldehida 4. adiția apei la alchine (metoda Kucerov) 5. acilarea Friedel - Crafts 6. din cloruri acide și compuși organomagnezieni 7. reducerea clorurilor acide 8. din izopropil benzen (cumen) se obține acetona ca produs secundar la fabricarea fenolului. 9. distilarea uscată a sărurilor de calciu a cizilor carboxilici 10. reducerea fenolului 11. sinteza oxo la încălzirea unei alchene cu legătură dublă marginală cu un amestec echimolecular de CO și
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
2902.41.00 -- o-xilen - 20 2902.42.00 -- m-xilen - 20 2902.43.00 -- p-xilen - 20 2902.44.00 -- Amestec de izomeri ai xilenului - 20 2902.50.00 - Stiren - 20 2902.60.00 - Etilbenzen - 20 2902.70.00 - Cumen - 20 2902.90 - Altele: 2902.90.10 -- Naftalina, antracen - 20 2902.90.30 -- Bifenil, terfenili - 20 2902.90.50 -- Viniltolueni - 20 2902.90.60 -- 1,3-Diizopropilbenzen - 20 2902.90.80 -- Altele - 20 29.03 Derivați halogenați ai hidrocarburilor: - Derivați clorurați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
α-trifluoro-m-toluidină C7H6F3N 98-16-8 202-664-9 acid 2-(etilamino)toluen-4-sulfonic C9H13NO3S 98-40-8 202-670-1 α,α,α-trifluoro-3-nitrotoluen C7H4F3NO2 98-46-4 202-675-9 p-terțbutil-toluen C11H16 98-51-1 202-676-4 p-terțbutil-ciclohexanol C10H20O 98-52-2 202-679-0 p-terțbutil-fenol C10H14O 98-54-4 202-681-1 4-cloro-α,α,α-trifluorotoluen C7H4ClF3 98-56-6 202-696-3 acid p-terț-butilbenzoic C11H14O2 98-73-7 202-704-5 cumen C9H12 98-82-8 202-705-0 2-fenilpropenă C9H10 98-83-9 202-708-7 acetofenonă C8H8O 98-86-2 202-709-2 α,α-diclorotoluen C7H6Cl2 98-87-3 202-710-8 clorură de benzoil C7H5ClO 98-88-4 202-713-4 nicotinamidă C6H6N2O2 98-92-0 202-715-5 ciclohexildimetilamină C8H17N 98-94-2 202-716-0 nitrobenzen C6H5NO2 98-95-3 202-728-6 m-nitrotoluen C7H7NO2 99-08-1 202-764-2 1
jrc2261as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87414_a_88201]
-
diil-di(oxipropan-1,3-diil)diacrilat C14H28Cl4Cr2F9NO9S 68901-05-3 272-740-4 Acizi sulfonici, alcan, cloruri, săruri de sodiu 68910-45-2 272-924-4 Alcani, C6-18, cloruri 68920-70-7 273-050-6 Benzen, (1-metiletil)-, reziduuri de distilare. Combinație complexă de hidrocarburi obținute din distilarea produșilor rezultați în procesul de fabricație al cumenului. Conține predominant diizopropilbenzen cu mici cantități variate de hidrocarburi C4, benzen substituit și hidrocarburi nearomatice mai grele. 68936-98-1 273-094-6 Acizi grași, C6-10, esteri de metil 68937-83-7 273-095-1 Acizi grași, C12-18, esteri de metil. Această substanță se identifică prin Numele Substanței
jrc2261as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87414_a_88201]
-
de sodiu) - 20 339. Iod 0,50 1 340. Iodura de metil pC P 15 25 341. Izocianat de metil P 0,02 0,05 342. Izoforona (izoacetofenona) 25 50 343. Izooctina 500 700 344. Izopropilamina 7 10 345. Izopropilbenzen (cumen) 100 150 346. Izopropil-glicidil-eter (IGE) 50 100 347. Melation (o,o-dimetil-ditiofosfat-dietil- mercapto-succinat) P 7 10 348. Mancozeb (etilen-bis-ditiocarbamat de zinc și mangan) 100 200 349. Mangan 0,5 3 350. Mercaptan (metil și etil) - 1 351. Mercur P 0,0
EUR-Lex () [Corola-website/Law/198853_a_200182]
-
2902.41.00 -- o-xilen - 20 2902.42.00 -- m-xilen - 20 2902.43.00 -- p-xilen - 20 2902.44.00 -- Amestec de izomeri ai xilenului - 20 2902.50.00 - Stiren - 20 2902.60.00 - Etilbenzen - 20 2902.70.00 - Cumen - 20 2902.90 - Altele: 2902.90.10 -- Naftalina, antracen - 20 2902.90.30 -- Bifenil, terfenili - 20 2902.90.50 -- Viniltolueni - 20 2902.90.60 -- 1,3-Diizopropilbenzen - 20 2902.90.80 -- Altele - 20 29.03 Derivați halogenați ai hidrocarburilor: - Derivați clorurați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149751_a_151080]