29 matches
-
COMPR. 100 mg COLOBUTINE(R) 100 mg LAB. FOURNIER SA COLPERIN 100 mg 100 mg GEDEON RICHTER ROMÂNIA S.A. PROMEBUTIN(R) 100 mg 100 mg TERAPIA SA TRIMEBUTIN 100 100 mg MAGISTRA C C A03AA05 TRIMEBUTINUM COMPR. FILM. 100 mg DEBRIDAT 100 mg 100 mg PFIZER EUROPE MA EEIG A03AA05 TRIMEBUTINUM GRAN. PT. SUSP. ORALĂ 24 mg/5 ml DEBRIDAT 24 mg/5 ml PFIZER EUROPE MA EEIG A03AA05 TRIMEBUTINUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 300 mg IBUTIN(R) 300 mg 300
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
PROMEBUTIN(R) 100 mg 100 mg TERAPIA SA TRIMEBUTIN 100 100 mg MAGISTRA C C A03AA05 TRIMEBUTINUM COMPR. FILM. 100 mg DEBRIDAT 100 mg 100 mg PFIZER EUROPE MA EEIG A03AA05 TRIMEBUTINUM GRAN. PT. SUSP. ORALĂ 24 mg/5 ml DEBRIDAT 24 mg/5 ml PFIZER EUROPE MA EEIG A03AA05 TRIMEBUTINUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 300 mg IBUTIN(R) 300 mg 300 mg ZENTIVA SA 8 A03AD01 PAPAVERINI HYDROCHLORIDUM A03AD01 PAPAVERINI HYDROCHLORIDUM COMPR. 100 mg PAPAVERINA 100 mg 100 mg SINTOFARM
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
pentru a preveni pierderea de Osigraft . Nu introduceți un ac prin dop . Puncționarea dopului cu ajutorul unui ac poate conduce la contaminarea Osigraft cu particule de material provenite din dop . 4 . Reconstituiți produsul așa cum se explică la pct . 6. 6 . 5 . Debridați țesutul fibros , necrotic sau sclerotic și decorticați în mod corespunzător osul astfel încât suspensia reconstituită de Osigraft să intre în contact direct cu osul sângerând și cu țesutul osos viabil . 6 . Asigurați o hemostază adecvată , pentru a vă asigura că Osigraft
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
prepararea implantului , acesta trebuie utilizat imediat . După reconstituire , Osigraft are consistența nisipului ud , ceea ce facilitează implantarea și amplasarea sa în locurile defectelor osoase . Orice cantitate neutilizată de Osigraft trebuie eliminată împreună cu materielele reziduale chirurgicale , în conformitate cu cerințele locale în domeniu . 5 . Debridați țesutul fibros , necrotic sau sclerotic și decorticați în mod corespunzător osul astfel încât Osigraft să intre în contact direct cu osul sângerând și cu țesutul osos viabil . 6 . Asigurați o hemostază adecvată , pentru a vă asigura că materialul nu va fi
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]