684 matches
-
accidentale la produse biologice) - Ac anti HCV - la indicația medicului de medicina muncii (în cazul expunerii accidentale la produse biologice) - Ac anti HIV 1,2 - la indicația medicului de medicina muncii (în cazul expunerii accidentale la produse biologice) Contraindicații: - afecțiuni dermatologice transmisibile, acute sau cronice - leziuni tuberculoase pleuropulmonare evolutive - boli infectocontagioase în evoluție - psihoze Fișa 138. Personal didactic din instituții de învățământ Examen medical la angajare: - examen clinic general - examen psihiatric - la indicația medicului de medicina muncii - examen coproparazitologic - pentru personalul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187749_a_189078]
-
Obiective terapeutice: ● vindecarea prin îndepărtarea completă a tumorii 3.2. Tratament prespitalicesc 3.2.1. Măsuri generale profilactice: - educarea pacienților în sensul cunoașterii și evitării factorilor de risc - fotoprotecție - examen medical periodic al întregului tegument 3.3. Tratament în servicii dermatologice specializate Alegerea metodei de tratament este în funcție de marimea, localizarea și tipul tumorii. ● tratament chirurgical: excizia tumorii cu o margine de siguranță oncologica - Este necesar control histologic al tumorilor excizate, al marginilor și bazei tumorii. - varianta: chirurgia micrografica Mohs ● electrocauterizare, inclusiv
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
clasificarea dermatocorticoizilor în funcție de potenta [1] ● dezvoltarea industriei farmaceutice a condus la apariția a numeroase preparate cortizonice de uz topic, diferite atât că potenta (patru clase de potenta) cât și ca formă de prezentare (soluție, cremă, unguent). Accesibilitatea nelimitată de prescripția dermatologica și efectele imediate spectaculoase au determinat utilizarea abuzivă, nejudicioasă, mai ales a dermatocorticoizilor superpotenți. Pe termen lung consecințele acestei abordări terapeutice s-au dovedit defavorabile prin reacțiile adverse locale și/sau sistemice ale topicelor cortizonice (ex. atrofie, telangiectazii). ● diversitatea dermatocorticoizilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
trimit pentru examen dermatoscopic sau biopsie excizională 3.2. Criterii de internare ● leziune pigmentara tumorala sau netumorală apărută de scurt timp, cu evoluție rapidă ● nev melanocitar care s-a modificat în ultimul timp, a crescut 3.3. Tratamentul în servicii dermatologice specializate ● tratament chirurgical; marginile de excizie recomandate sunt în funcție de grosimea tumorii: Dimensiuni tumoră margini libere excizie - Melanom în situ: 0,5 cm - ≤ 1 mm: 1 cm - 1 până la ≤ 2 mm 2 cm - 2 mm 3 cm În cazul în care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
1 mm - Factori de prognostic: ● Gradul de afectare limfonodală/GgS ● pentru M 1 mm ● Corelat cu grosimea verticală a tumorii ● HP: grosime Breslow, nivel Clark, indice mitotic, înfiltrat limfo-histiocitar intratumoral ● Ulcerația ● Localizare ● Vârstă ● Tip clinic 3.4. Dispensarizare ● în serviciul dermatologic: la 3-6 luni timp de 5 ani; anual după 5 ani ● sarcinile medicului de familie - supraveghere clinică între controalele anuale sau bianuale efectuate în spital - îndruma către dermatolog pacientul cu leziuni suspecte de melanom Anexă 22 GHID DE DIAGNOSTIC ȘI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
obrajilor, partea centrală a frunții și bărbie; ● etiopatogeneză insuficient elucidata cu incriminarea următoarelor: 1. predispoziție genetică, 2. Demodex folliculorum, 3. infecții cu Helicobacter pylori, 4. deficit de riboflavina. 1.2. Importantă medico-socială ● Reprezintă aprox. 1-3% din consultațiile efectuate în clinicile dermatologice ● Afectează persoanele adulte între 40-50 ani Este mai frecventă la persoanele cu pielea mai deschisă la culoare decât la cei cu tegumentul mai închisă la culoare; Afectează mai frecvent sexul feminin decât cel masculin, dar complicațiile de tip rinofima sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
ischemic cerebral tranzitor [] Da [] Nu Examinare imagistică cerebrală [] Da [] Nu 6. Evaluare ORL Data ............. Hipoacuzie/Surditate [] Da [] Nu Acufene [] Da [] Nu Vertij [] Da [] Nu Audiograma [] Da [] Nu 7. Evaluare gastroenterologică Data ............... Dureri abdominale [] Da [] Nu Diaree [] Da [] Nu 8. Evaluare dermatologică Data ............... Angiokeratoame (prezență, evoluție) 9. Evaluare respiratorie Data ................... Tuse [] Da [] Nu Sindrom de obstrucție bronșică [] Da [] Nu Spirometrie [] Da [] Nu 10. Evaluare oftalmologică Data ................... Acuitate vizuală [] Da [] Nu Oftalmoscopie [] Da [] Nu Ex. biomicroscopic [] Da [] Nu 11. Durere/calitatea vieții (chestionare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
clasificarea dermatocorticoizilor în funcție de potența [1] ● dezvoltarea industriei farmaceutice a condus la apariția a numeroase preparate cortizonice de uz topic, diferite atât ca potența (patru clase de potența) cât și ca formă de prezentare (soluție, cremă, unguent). Accesibilitatea nelimitată de prescripția dermatologică și efectele imediate spectaculoase au determinat utilizarea abuzivă, nejudicioasă, mai ales a dermatocorticoizilor superpotenți. Pe termen lung consecințele acestei abordări terapeutice s-au dovedit defavorabile prin reacțiile adverse locale și/sau sistemice ale topicelor cortizonice (ex. atrofie, telangiectazii). ● diversitatea dermatocorticoizilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
adverse (CTC-AE) v4.0 V. Monitorizarea tratamentului: - hemoleucogramă cu formulă, ionogramă (sodemie, potasemie, cloremie, calcemie, magnezemie), fosfatază alcalină înaintea fiecărui ciclu lunar de tratament; - ECG (QTc) (după primele 12 săptămâni de tratament și apoi din 12 în 12 săptămâni; - consult dermatologic în săptămâna 8 de tratament (pentru depistarea unui nou melanom sau al altor forme de cancer cutanat) și ulterior control din 12 în 12 săptămâni; - examen imagistic la 6 luni - CT de regiune toracică nativ + substanță de contrast și CT
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
eficacitatea panitumumabului nu au fost studiate la pacienții cu insuficiență renală. Insuficiență hepatică: Siguranța și eficacitatea panitumumabului nu au fost studiate la pacienții cu insuficiență hepatică. Criterii de reducere a dozei/întrerupere temporară/definitivă a tratamentului: ● în cazul apariției toxicității dermatologice sau apariției toxicității la nivelul țesuturilor moi asociată cu complicații inflamatorii sau infecțioase grave sau care pot pune viața în pericol, administrarea de panitumumab trebuie întreruptă ● în cazul apariției sau agravării simptomelor pulmonare, tratamentul cu panitumumab trebuie întrerupt și trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
perfuziilor ulterioare. ● dacă este confirmat diagnosticul de cheratită ulcerativă, tratamentul cu panitumumab trebuie întrerupt temporar sau definitiv; ● dacă este diagnosticată cheratita, trebuie luate cu atenție în considerare beneficiile și riscurile continuării tratamentului. ● apariția evenimentelor trombotice venoase impun oprirea terapiei ● reacțiile dermatologice de gradul 3 (CTCAE versiunea 4.0) sau mai mare sau reacțiile adverse cutanate considerate intolerabile, impun anumite modificări ale dozei de panitumumab, care sunt menționate în tabelul de mai jos: Font 7* La a patra apariție *1) Mai mare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
de tratament: Tratamentul va continua până la progresia bolii sau până la apariția unei toxicități inacceptabile. Monitorizarea tratamentului Pacienții vor fi monitorizați: o imagistic, la fiecare 3 luni, pentru progresia bolii metastatice o periodic, sau ori de câte ori este clinic indicat, pentru identificarea reacțiilor dermatologice; pacienții cu reacții dermatologice severe sau toxicitate la nivelul țesuturilor moi sau la care apare agravarea reacțiilor în timpul administrării de panitumumab trebuie monitorizați pentru depistarea dezvoltării de sechele inflamatorii sau infecțioase (incluzând celulită și fasceită necrozantă) și trebuie inițiat prompt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
continua până la progresia bolii sau până la apariția unei toxicități inacceptabile. Monitorizarea tratamentului Pacienții vor fi monitorizați: o imagistic, la fiecare 3 luni, pentru progresia bolii metastatice o periodic, sau ori de câte ori este clinic indicat, pentru identificarea reacțiilor dermatologice; pacienții cu reacții dermatologice severe sau toxicitate la nivelul țesuturilor moi sau la care apare agravarea reacțiilor în timpul administrării de panitumumab trebuie monitorizați pentru depistarea dezvoltării de sechele inflamatorii sau infecțioase (incluzând celulită și fasceită necrozantă) și trebuie inițiat prompt tratamentul adecvat o periodic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
ÎN MEDICINĂ Cercetătorii și asistenții de cercetare în medicină generală efectuează cercetări prin care stabilesc cauzele care provoacă bolile și elaborează metodele, procedeele și tehnicile de tratament și combatere a bolilor (bronhopulmonare și TBC, canceroase, gastroenterologice, cardiovasculare, abdominale, glandulare, diabet, dermatologice). Elaborează cercetări de imunologie, anatomie patologică, fiziopatologie normală și patologică, psihiatrie, neurologie. Ocupații componente: 255101 cercetător în medicina generală 255102 asistent de cercetare în medicina generală 255103 cercetător în medicina tradițională 255104 asistent de cercetare în medicina tradițională 255105 cercetător
EUR-Lex () [Corola-website/Law/201889_a_203218]
-
și după servirea mesei; ... f) după efectuarea unor operațiuni care duc la contaminarea mâinilor. ... (2) Unghiile operatorului vor fi tăiate scurt și curate. ... (3) În situația în care operatorul/esteticianul prezintă la nivelul mâinilor leziuni, iritații sau orice altă afecțiune dermatologică, se interzice practicarea procedurii până la vindecarea acestora. ... (4) În timpul desfășurării procedurii de piercing, tatuare și implantare dermală îi este interzisă operatorului purtarea de inele, brățări, ceasuri sau alte obiecte decorative pe mâini. ... -------- Alin. (4) a art. 4 din anexa 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189314_a_190643]
-
se efectuează evaluarea stării pielii, cu respectarea următoarelor condiții: a) înainte de începerea tratamentului de înfrumusețare, zona respectivă de piele sau unghie trebuie evaluată; ... b) dacă clientul prezintă în zona care urmează a fi tratată leziuni deschise, infecții, inflamații sau boli dermatologice, tratamentul trebuie amânat. Articolul 9 (1) Angajatorul trebuie să asigure angajaților săi cursuri periodice de instruire, conform reglementărilor Ministerului Sănătății Publice și Ministerului Educației, Cercetării și Tineretului, astfel încât prin activitățile desfășurate de aceștia să nu fie afectată sănătatea lor și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189314_a_190643]
-
păstrarea obiectelor personale; ... c) purtarea unui echipament de lucru adaptat și definit în funcție de tipul de preparare; ... d) schimbarea cu regularitate a echipamentului de lucru, ori de câte ori este necesar; ... e) interzicerea participării la activitatea de preparare a persoanelor care au anumite afecțiuni dermatologice sau leziuni deschise. ... Farmacistul trebuie să urmărească respectarea de către personal a regulilor de igienă specificate. 4.6.4. Farmacistul trebuie să acorde o atenție deosebită provenienței și calității materiilor prime și articolelor de ambalare; pentru a evita orice confuzie, trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219674_a_221003]
-
d) esteticianul furnizează clientului instrucțiuni verbale și scrise referitoare la îngrijirea pielii după tratamentul cu acid glicolic. ... Articolul 11 (1) Manichiura cuprinde următoarele etape: ... a) spălarea și dezinfectarea mâinilor esteticianului și ale clientului; ... b) examinarea mâinilor clientului în vederea depistării bolilor dermatologice sau rănilor; ... c) tăierea și pilirea unghiilor; ... d) tratarea mâinilor cu o soluție antiseptică; ... e) înmuierea, îndepărtarea cuticulelor prin mijloace mecanice: împingere, tocire și/sau tăiere; ... f) tratamentul cosmetic al cuticulelor, al unghiilor și al mâinilor: masaj, baie de parafină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189322_a_190651]
-
în faza de întreținere; b.3. preparatul metoxi-polietilen-glicol-epoetinum beta poate fi administrat intravenos sau subcutanat, o dată la două săptămâni în faza de atac și o dată pe lună în cea de întreținere; b.4. administrarea intravenoasă este indicată în prezența leziunilor dermatologice, a obezității etc, după decizia medicului. 2. Doza inițială de ASE este: a) Epoetinum: ... a.1. 100 UI/ kg/săptămână, dacă Hb este mai mare de 7 g/dL; a.2. 150 UI/ kg/săptămână, dacă Hb este mai mică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
Transplantului, Virusologie, Oncologie. Studiul structurii, expresiei și funcției genelor: analiza diferențială a ARN mesager, analiza serială a expresiei genice (SAGE "serial analysis of gene expression"), tehnologia "microarray" ("DNA chips") aplicată la studiul expresiei genelor și în diagnosticul cancerului, bolilor cardiovasculare, dermatologice, inflamatorii, neurologice și genetice. III. Tehnici de analiză a proteinelor Purificarea proteinelor. Electroforeza proteinelor în sistem denaturant și nedenaturant și focalizarea izoelectrică. Cromatografia proteinelor. Difracția razelor X. Secvențierea proteinelor și cartografierea peptidelor. Dozarea proteinelor. Electroeluția. Electro-transferul. Identificarea cu anticorpi. Aplicații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218964_a_220293]
-
Conform Standardului Internațional pentru SUT, sportivul trebuie să completeze o declarație de utilizare pentru glucocorticosteroizii administrați intraarticular, periarticular, peritendinos, epidural, intradermal și prin inhalare, cu excepția situației de mai jos. Preparatele topice, atunci când sunt utilizate pentru afecțiuni otice, ale cavității bucale, dermatologice (inclusiv iontoforeza sau fonoforeza), gingivale, nazale, oftalmologice sau perianale nu sunt interzise și nu necesită nici SUT, nici declarație de utilizare. ┌──────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ SUBSTANȚE INTERZISE Alcoolul (etanolul) este interzis numai în timpul competițiilor, în sporturile menționate mai jos. Detectarea acestuia se va realiza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217065_a_218394]
-
pentru diabet 33615100-5 │Insulină 33616000-1 │Vitamine 33616100-2 │Provitamine 33617000-8 │Suplimente minerale 33620000-2 │Medicamente pentru sânge, pentru organele hematopoietice și │pentru sistemul cardiovascular 33621000-9 Medicamente utilizate în dermatologie și pentru sistemul │musculo-scheletic 33631000-2 │Medicamente utilizate în dermatologie 33631100-3 │Antifungice de uz dermatologic 33631110-6 │Acid salicilic 33631200-4 │Emoliente și protectoare 33631300-5 │Medicamente împotriva psoriazisului 33631400-6 Antibiotice și medicamente chimioterapeutice de uz dermatologic 33631500-7 │Corticosteroizi de uz dermatologic și preparate dermatologice 33631600-8 │Antiseptice și dezinfectante 33631700-9 │Preparate antiacneice 33632000-9 Medicamente pentru sistemul musculo-scheletic 33632100-0
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202813_a_204142]
-
pentru sistemul cardiovascular 33621000-9 Medicamente utilizate în dermatologie și pentru sistemul │musculo-scheletic 33631000-2 │Medicamente utilizate în dermatologie 33631100-3 │Antifungice de uz dermatologic 33631110-6 │Acid salicilic 33631200-4 │Emoliente și protectoare 33631300-5 │Medicamente împotriva psoriazisului 33631400-6 Antibiotice și medicamente chimioterapeutice de uz dermatologic 33631500-7 │Corticosteroizi de uz dermatologic și preparate dermatologice 33631600-8 │Antiseptice și dezinfectante 33631700-9 │Preparate antiacneice 33632000-9 Medicamente pentru sistemul musculo-scheletic 33632100-0 │Antiinflamatoare și antireumatismale 33632200-1 │Miorelaxanți 33632300-2 │Preparate împotriva gutei 33640000-8 │Medicamente pentru sistemul genito-urinar și hormoni 33641000-5 │Medicamente pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202813_a_204142]
-
utilizate în dermatologie și pentru sistemul │musculo-scheletic 33631000-2 │Medicamente utilizate în dermatologie 33631100-3 │Antifungice de uz dermatologic 33631110-6 │Acid salicilic 33631200-4 │Emoliente și protectoare 33631300-5 │Medicamente împotriva psoriazisului 33631400-6 Antibiotice și medicamente chimioterapeutice de uz dermatologic 33631500-7 │Corticosteroizi de uz dermatologic și preparate dermatologice 33631600-8 │Antiseptice și dezinfectante 33631700-9 │Preparate antiacneice 33632000-9 Medicamente pentru sistemul musculo-scheletic 33632100-0 │Antiinflamatoare și antireumatismale 33632200-1 │Miorelaxanți 33632300-2 │Preparate împotriva gutei 33640000-8 │Medicamente pentru sistemul genito-urinar și hormoni 33641000-5 │Medicamente pentru sistemul genito-urinar și hormoni sexuali
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202813_a_204142]
-
și pentru sistemul │musculo-scheletic 33631000-2 │Medicamente utilizate în dermatologie 33631100-3 │Antifungice de uz dermatologic 33631110-6 │Acid salicilic 33631200-4 │Emoliente și protectoare 33631300-5 │Medicamente împotriva psoriazisului 33631400-6 Antibiotice și medicamente chimioterapeutice de uz dermatologic 33631500-7 │Corticosteroizi de uz dermatologic și preparate dermatologice 33631600-8 │Antiseptice și dezinfectante 33631700-9 │Preparate antiacneice 33632000-9 Medicamente pentru sistemul musculo-scheletic 33632100-0 │Antiinflamatoare și antireumatismale 33632200-1 │Miorelaxanți 33632300-2 │Preparate împotriva gutei 33640000-8 │Medicamente pentru sistemul genito-urinar și hormoni 33641000-5 │Medicamente pentru sistemul genito-urinar și hormoni sexuali 33641100-6 Antiinfecțioase și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202813_a_204142]