39 matches
-
105. Metilcelosolv 106. Metilcloroform 107. Metilizocianat 108. Metilmercaptan 109. Metiletilcetona 110. Monoclorbenzen 111. Monoclorhidrina 112. Monoetanolamina 113. Morfolina 114. Negru de fum 115. Nichel carbonil 115^1. Nichel și compuși 116. Nitrobenzen 117. Nitrotoluen 118. Nonil-fenoli 119. o- si p-Diclorbenzen 120. o-Toluidina 121. o-Clorfenol 122. Octil-fenoli 123. Oxid de etilena 124. Oxid de propilena 125. p-Aminoazobenzen 126. p-tertiar Butiltoluen 127. Paration-metil 128. Pentaclorbenzen 129. Pentacloretan 130. Pentaclorfenol 131. Percloretilena (tetracloretilena) 132. Perclormetil mercaptan 133. Pirocatechina 133^1. Plumb
EUR-Lex () [Corola-website/Law/161419_a_162748]
-
Maneb 104. Mercur și compuși 105. Metilcelosolv 106. Metilcloroform 107. Metilizocianat 108. Metilmercaptan 109. Metiletilcetona 110. Monoclorbenzen 111. Monoclorhidrina 112. Monoetanolamina 113. Morfolina 114. Negru de fum 115. Nichel carbonil 116. Nitrobenzen 117. Nitrotoluen 118. Nonil-fenoli 119. o- si p-Diclorbenzen 120. o-Toluidina 121. o-Clorfenol 122. Octil-fenoli 123. Oxid de etilena 124. Oxid de propilena 125. p-Aminoazobenzen 126. p-tertiar Butiltoluen 127. Paration-metil 128. Pentaclorbenzen 129. Pentacloretan 130. Pentaclorfenol 131. Percloretilena (tetracloretilena) 132. Perclormetil mercaptan 133. Pirocatechina 134. Rezorcina 135
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152619_a_153948]
-
navigabile. Fabricarea cartonului asfaltat și a pînzei asfaltice, a împîsliturilor și țesăturilor din fibre de sticlă bituminata. Fabricarea brichetelor din cărbune, inclusiv manipularea și însilozarea, precum și deshidratarea cărbunilor. 58. Instalații de fabricare pentru: benzen, toluen, xilen, divinilbenzen, izopropilbenzen, butadiena, monoclorbenzen, diclorbenzen, triclorbenzen, toluen clorurat, hexaclorciclohexan, detoxan, tetraclorura de carbon, tricloretilena și tetracloretan, polimerizarea butadienei cu alfametilstiren, obținerea fenolului și a acetonei din izopropilbenzen, epiclorhidrina, clorura de etil - fabricare. Degresarea chimică cu solvenți organici sau cu soluții alcaline. Extracții cu benzen, toluen
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199336_a_200665]
-
Maneb 104. Mercur și compuși 105. Metilcelosolv 106. Metilcloroform 107. Metilizocianat 108. Metilmercaptan 109. Metiletilcetona 110. Monoclorbenzen 111. Monoclorhidrina 112. Monoetanolamina 113. Morfolina 114. Negru de fum 115. Nichel carbonil 116. Nitrobenzen 117. Nitrotoluen 118. Nonil-fenoli 119. o- si p-Diclorbenzen 120. o-Toluidina 121. o-Clorfenol 122. Octil-fenoli 123. Oxid de etilena 124. Oxid de propilena 125. p-Aminoazobenzen 126. p-tertiar Butiltoluen 127. Paration-metil 128. Pentaclorbenzen 129. Pentacloretan 130. Pentaclorfenol 131. Percloretilena (tetracloretilena) 132. Perclormetil mercaptan 133. Pirocatechina 134. Rezorcina 135
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153079_a_154408]
-
de catalizatori (FeCl, AlCl, ZnCl, etc.), benzenul formează clorbenzen: La fel se aplica și în cazul altor halogeni, de aici și numele reactiei de halogenare.(Br2,Cl2). formula 4 În exces de clor, benzenul formează un amestec de o- și p-diclorbenzen și, în condiții mai energice, în hexaclorbenzen: formula 5 Hidrogenarea benzenului are loc la 450 K și la 10 atm, în prezența unui catalizator (de nichel sau platină), formându-se ciclohexan: formula 6 Sulfonarea benzenului cu acid sulfuric concentrat sau fumans conduce
Benzen () [Corola-website/Science/310905_a_312234]
-
procedeu diferă de procedeul în două faze deoarece poliimida este complet solubilă în solventul folosit. Procedeul cel mai utilizat implică reacția dintre o diamină și o dianhidridă în N-metilpirolidonă care conține un agent azeotrop cum ar fi N-ciclohexilpirolidona sau o-diclorbenzen. Reacția are loc la temperatură înaltă de 160-190°C, timp de câteva ore. Apa de imidizare este eliminată printr-un dispozitiv Dean-Stark. O altă metodă dezvoltată pentru sinteza poliimidelor implică dizolvarea reactanților în m-crezol și încălzirea soluției pentru câteva
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
reacții organice pot fi accelerate puternic prin această tehnică, având loc într-un timp foarte scurt, de ordinul minutelor. Astfel, reacția de policondensare a bisfenolului A cu bis(clorftalimida) s-a realizat într-un cuptor cu microunde în solvent o-diclorbenzen, prin cataliză cu transfer de fază (Schema 2.5) obținându-se polieterimida 4 [16]. Reacția de policondensare s-a desfășurat rapid și a fost completă în 25 minute. Viscozitatea inerentă a polimerilor a fost de 0,55-0,92 dL/g.
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
2,3,4,5,6-hexaclorciclohexan - 20 2903.59 -- Altele: 2903.59.10 --- 1,2-Dibrom-4-(l,2-dibrometil) ciclohexan - 20 2903.59.30 --- Tetrabromciclooctaru - 20 2903.59.90 --- Altele - 20 - Derivați halogenați ai hidrocarburilor aromatice 2903.61.00 -- Clorbenzen, orfo-diclorbenzen și pară- diclorbenzen - 20 2903.62.00 -- Hexaclorbenzen și DDT (1,1,1-triclor-2,2-bis (pară- clorfenil) etan) - 20 2903.69 -- Altele: 2903.69.10 --- 2,3,4,5,6-Pentabrometilbenzen - 20 2903.69.90 --- Altele - 20 29.04 Derivați sulfonați, nitrați sau nitrozati ai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
soluțiilor diluate de alcalii și acizi, aer și oxigen. Avantajul principal este că nu ard (temperatura de autoaprindere este de aproximativ 650oC). Se folosesc pentru temperaturi sub 315oC deoarece, la temperaturi mai mari se descompun cu eliberare de HCl. o- Diclorbenzenul (Dowtherm E) este stabil termic și poate fi folosit pentru încălzire pe intervalul x. Difilul (difenil- difenileterul) cunoscut sub numele de Dowtherm A este un lichid incolor, cu stabilitate termică bună (descompunerea are loc la Agenți termici 42 aproximativ 400oC
Reactoare în industria chimică organică. Îndrumar de proiectare by Eugen Horoba, Sofronia Bouariu, Gheorghe Cristian () [Corola-publishinghouse/Science/91785_a_93066]
-
N Dialil-diclor-acetamida 7 10 193. Diazometan 0,30 0,50 194. Dibenzil-diizocianat - 0,20 195. Diboran 0,10 1 196. Dibrometan (1, 2) pC P 0,80 2 197. Dibutilamina - 6 198. Dibutilftalat 2 5 199. Diclorohexil-amina 100 150 200. Diclorbenzen (o, p) P 50 100 201. Diclor-difluor-metan (freon 12) 2.000 3.000 202. Diclor-etan (1, 1) 50 100 203. Diclor-etan (1, 2) 30 70 204. Dicloretilena (1, 1) (clorura de viniliden) 20 80 205. Dicloretilena (1,2) 200 300
EUR-Lex () [Corola-website/Law/198853_a_200182]
-
formic și a monoxidului de carbon, ca produs de descompunere. Acid formic w Se aplică numai p-xilenului Xilen x Se aplică p-izomerului și amestecurilor conținând p-izomer a caror vâscozitate este de 23 mPa.s la 20°C Diclorbenzen (toți izomerii) y Se aplică p-izomerului și amestecurilor conținând p-izomer al căror punct de topire este mai mare sau egal cu 0°C. Diclorbenzen (toți izomerii) z Se aplică p-izomerului și amestecurilor conținând p-izomer al căror
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149868_a_151197]
-
conținând p-izomer a caror vâscozitate este de 23 mPa.s la 20°C Diclorbenzen (toți izomerii) y Se aplică p-izomerului și amestecurilor conținând p-izomer al căror punct de topire este mai mare sau egal cu 0°C. Diclorbenzen (toți izomerii) z Se aplică p-izomerului și amestecurilor conținând p-izomer al căror punct de topire este mai mare sau egal cu 15°C. Diclorbenzen (toți izomerii) ăă Se aplică numai produselor care au un punct de topire mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149868_a_151197]
-
izomer al căror punct de topire este mai mare sau egal cu 0°C. Diclorbenzen (toți izomerii) z Se aplică p-izomerului și amestecurilor conținând p-izomer al căror punct de topire este mai mare sau egal cu 15°C. Diclorbenzen (toți izomerii) ăă Se aplică numai produselor care au un punct de topire mai mare sau egal cu 15°C Nonilfenol poli(4+) etoxilati bb Se aplică substanțelor similare hidrocarburilor identificate în conformitate cu prevederile interpretărilor unificate ale regulii 14 din Anexă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149868_a_151197]
-
2,3,4,5,6-hexaclorciclohexan - 20 2903.59 -- Altele: 2903.59.10 --- 1,2-Dibrom-4-(l,2-dibrometil) ciclohexan - 20 2903.59.30 --- Tetrabromciclooctaru - 20 2903.59.90 --- Altele - 20 - Derivați halogenați ai hidrocarburilor aromatice �� 2903.61.00 -- Clorbenzen, orfo-diclorbenzen și pară- diclorbenzen - 20 2903.62.00 -- Hexaclorbenzen și DDT (1,1,1-triclor-2,2-bis (pară- clorfenil) etan) - 20 2903.69 -- Altele: 2903.69.10 --- 2,3,4,5,6-Pentabrometilbenzen - 20 2903.69.90 --- Altele - 20 29.04 Derivați sulfonați, nitrați sau nitrozati ai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149751_a_151080]