554 matches
-
specialitate înaintea începerii tratamentului și la 3 luni pentru pacienții cu concentrații plasmatice ale feritinei serice scăzute și anual în rest; bianual evaluarea funcției cardiace; anual evaluarea funcției endocrine. Criterii de excludere din tratament Reacții adverse: sistemice cronice: oculare; auditive; displazia cartilaginoasa a oaselor lungi și coloanei vertebrale asociate cu tulburări de creștere la copiii mici; sindrom pulmonar acut; reacții senzitive generalizate; reacții cutanate locale severe; hipersensibilitate la deferoxamină (șoc anafilactic, angioedem) Co-morbidități: insuficientă renală severă; Non-responder: nu este cazul Non-compliant
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
copii născuți la 35 săptămâni de gestație sau mai puțin și cu vârsta mai mică de 6 luni la începutul sezonului de îmbolnăviri cu VSR sau la copii cu vârsta mai mică de 2 ani care au necesitat tratament pentru displazie bronhopulmonara în ultimele 6 luni. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J06BB16 PALIVIZUMABUM PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 100 mg SYNAGIS 100 mg 100 mg ABBOTT LABORATORIES LTD. J06BB16 PALIVIZUMABUM PULB. + SOLV. PT. SOL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
ductulară etc.) 53. Constipația cronică funcțională 54. Pseudoobstrucția intestinală cronică 55. Boala Hirschprung 56. Bolile nutriționale (rahitism carențial comun, malnutriția proteinucalorică la sugar și copii, supraponderea și obezitatea pediatrică) 57. Malformații congenitale renale complicate cu infecții de tract urinar 58. Displazii/Hipoplazii renale 59. Nefropatii glomerulare (sindrom nefrotic, glomerulonefrite cronice progresive etc.) 60. Disfuncții urinare (enurezis, incontinența urinară etc.) 61. Tubulopatii și nefrocalcinoză 62. Boala litiazică 63. Vasculitele complicate cu boala renală de tip glomerular 64. Rinita alergică 65. Dermatita atopică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254453_a_255782]
-
sistemul intrauterine cu levonorgestrelum. - Co-morbiditati/Contraindicații Hipersensibilitate la levonorgestrelum sau la oricare dintre componenții produsului; sarcina sau suspiciune de sarcină; afecțiuni inflamatorii pelvine acute sau cronice; infecții ale tractului genital inferior; endometrita postpartum; avort septic în ultimele 3 luni; cervicita; displazie cervicala; cancer cervical sau uterin; hemoragie uterina de etiologie nediagnosticată; anomalii uterine congenitale sau dobândite incluzând fibroame care deformează cavitatea uterina; condiții asociate cu creșterea sensibilității la infecții; afecțiuni hepatice acute sau tumori hepatice. - Non-responder - Nu este cazul - Non-compliant - Vedeți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
răspuns la alte terapii (Azatioprina, Metotrexat) - formele stenozante de boală Crohn nu beneficiază de tratament cu Remicade decît în cazuri speciale, atent selecționate, doar dacă stenoza nu are indicație chirurgicală, este cauzată de inflamația activă și a fost exclusă prezenta displaziei/neoplaziei. B. Pentru menținerea remisiunii bolii Crohn au indicație de tratament cu Remicade toți pacienții care au răspuns clinic la tratamentul de inducție a remisiunii cu Remicade. Pentru formele inflamatorii răspunsul clinic se apreciază după 6 săptămîni de la prima administrare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
specialitate înaintea începerii tratamentului și la 3 luni pentru pacienții cu concentrații plasmatice ale feritinei serice scăzute și anual în rest; bianual evaluarea funcției cardiace; anual evaluarea funcției endocrine. Criterii de excludere din tratament Reacții adverse: sistemice cronice: oculare; auditive; displazia cartilaginoasa a oaselor lungi și coloanei vertebrale asociate cu tulburări de creștere la copiii mici; sindrom pulmonar acut; reacții senzitive generalizate; reacții cutanate locale severe; hipersensibilitate la deferoxamină (șoc anafilactic, angioedem) Co-morbidități: insuficientă renală severă; Non-responder: nu este cazul Non-compliant
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
copii născuți la 35 săptămâni de gestație sau mai puțin și cu vârsta mai mică de 6 luni la începutul sezonului de îmbolnăviri cu VSR sau la copii cu vârsta mai mică de 2 ani care au necesitat tratament pentru displazie bronhopulmonara în ultimele 6 luni. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J06BB16 PALIVIZUMABUM PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 100 mg SYNAGIS 100 mg 100 mg ABBOTT LABORATORIES LTD. J06BB16 PALIVIZUMABUM PULB. + SOLV. PT. SOL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
sistemul intrauterine cu levonorgestrelum. - Co-morbiditati/Contraindicații Hipersensibilitate la levonorgestrelum sau la oricare dintre componenții produsului; sarcina sau suspiciune de sarcină; afecțiuni inflamatorii pelvine acute sau cronice; infecții ale tractului genital inferior; endometrita postpartum; avort septic în ultimele 3 luni; cervicita; displazie cervicala; cancer cervical sau uterin; hemoragie uterina de etiologie nediagnosticată; anomalii uterine congenitale sau dobândite incluzând fibroame care deformează cavitatea uterina; condiții asociate cu creșterea sensibilității la infecții; afecțiuni hepatice acute sau tumori hepatice. - Non-responder - Nu este cazul - Non-compliant - Vedeți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
răspuns la alte terapii (Azatioprina, Metotrexat) - formele stenozante de boală Crohn nu beneficiază de tratament cu Remicade decît în cazuri speciale, atent selecționate, doar dacă stenoza nu are indicație chirurgicală, este cauzată de inflamația activă și a fost exclusă prezenta displaziei/neoplaziei. B. Pentru menținerea remisiunii bolii Crohn au indicație de tratament cu Remicade toți pacienții care au răspuns clinic la tratamentul de inducție a remisiunii cu Remicade. Pentru formele inflamatorii răspunsul clinic se apreciază după 6 săptămîni de la prima administrare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
specialitate înaintea începerii tratamentului și la 3 luni pentru pacienții cu concentrații plasmatice ale feritinei serice scăzute și anual în rest; bianual evaluarea funcției cardiace; anual evaluarea funcției endocrine. Criterii de excludere din tratament Reacții adverse: sistemice cronice: oculare; auditive; displazia cartilaginoasa a oaselor lungi și coloanei vertebrale asociate cu tulburări de creștere la copiii mici; sindrom pulmonar acut; reacții senzitive generalizate; reacții cutanate locale severe; hipersensibilitate la deferoxamină (șoc anafilactic, angioedem) Co-morbidități: insuficientă renală severă; Non-responder: nu este cazul Non-compliant
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
copii născuți la 35 săptămâni de gestație sau mai puțin și cu vârsta mai mică de 6 luni la începutul sezonului de îmbolnăviri cu VSR sau la copii cu vârsta mai mică de 2 ani care au necesitat tratament pentru displazie bronhopulmonara în ultimele 6 luni. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J06BB16 PALIVIZUMABUM PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 100 mg SYNAGIS 100 mg 100 mg ABBOTT LABORATORIES LTD. J06BB16 PALIVIZUMABUM PULB. + SOLV. PT. SOL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
cu levonorgestrelum 20mcg/24h. - Co-morbidități/Contraindicații Hipersensibilitate la levonorgestrelum sau la oricare dintre componenții produsului; sarcină sau suspiciune de sarcină; afecțiuni inflamatorii pelvine acute sau cronice; infecții ale tractului genital inferior; endometrită postpartum; avort septic în ultimele 3 luni; cervicită; displazie cervicală; cancer cervical sau uterin; hemoragie uterină de etiologie nediagnosticată; anomalii uterine congenitale sau dobândite incluzând fibroame care deformează cavitatea uterină; condiții asociate cu creșterea sensibilității la infecții; afecțiuni hepatice acute sau tumori hepatice. - Non-responder - Nu este cazul - Non-compliant - Vedeți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
205, se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 206 cod (L01BC07) DCI: AZACITIDINUM, cu următorul cuprins: "DCI Azacitidinum 1. INDICAȚII ȘI CRITERII DE INCLUDERE: (1) Tratamentul pacienților adulți cu leucemie acută mieloidă (LAM) cu 20-30% blaști și linii multiple de displazie, conform clasificării OMS. ... (2) Tratamentul pacienților adulți cu leucemie mielomonocitară cronică (LMMC) cu 10-19% blaști medulari, fără boală mieloproliferativă și neeligibili pentru transplantul de celule stem hematopoietice. ... (3) Tratamentul pacienților adulți, neeligibili pentru transplantul de celule stem hematopoietice, cu sindroame
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
hialuronic) au efect simptomatic și toxicitate scăzută; 8. corticosteroizi intraarticular se recomandă pacienților în puseu inflamator fără răspuns la analgezice sau AINS; 9. osteotomiile și alte procedee chirurgicale se indică la pacienții tineri cu OA simptomatică, mai ales în prezența displaziilor (varus, valgus); 10. proteza de șold și genunchi se indică la pacienții cu manifeste procese radiologice ce caracterizează evoluția OA și care prezintă durere refractară la tratament și dizabilitate. 5. METODE DE TRATAMENT I. TRATAMENTUL NON-FARMACOLOGIC Include exerciții fizice regulate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
de 1 mm și examenul histopatologic al piesei operatorii 13.5.1.2. OSTEOBLASTOMUL ȘI OSTEOMUL OSTEOID STANDARD [Grad C] ● trebuie realizată extirparea completă și chiuretajul cu margini de siguranță și examenul histopatologic al piesei operatorii 13.5.1.3. DISPLAZIA OSOASĂ STANDARD [Grad B] ● trebuie realizată onfirmarea histopatologică a leziunii prin biopsie 13.5.1.4. FIBROMUL OSIFIANT STANDARD [Grad B] ● formele de mici dimensiuni: trebuie realizată îndepărtarea completă prin chiuretaj și examenul histopatologic al piesei operatorii ● trebuie realizată rezecția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232121_a_233450]
-
intervențiilor chirurgicale asupra substratului osos 13.5.2.6. OSTEOPETROZA STANDARD [Grad C] ● trebuie realizată confirmarea prin examen histopatologic ● trebuie realizat tratamentul osteomielitei asociate ● trebuie adoptate precauții legate de riscul crescut de osteomielită după intervenții chirurgicale 13.5.2.7. DISPLAZIA CLEIDO-CRANIANĂ STANDARD [Grad C] ● leziunile unifocale de mici dimensiuni: trebuie realizată extirparea leziunii cu rezecție osoasă care să asigure limite de siguranță și examenul histopatologic al piesei operatorii ● leziunile de mari dimensiuni: trebuie realizată rezecția segmentară și examenul histopatologic al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232121_a_233450]
-
ductulară etc.) 53. Constipația cronică funcțională 54. Pseudoobstrucția intestinală cronică 55. Boala Hirschprung 56. Bolile nutriționale (rahitism carențial comun, malnutriția proteinucalorică la sugar și copii, supraponderea și obezitatea pediatrică) 57. Malformații congenitale renale complicate cu infecții de tract urinar 58. Displazii/Hipoplazii renale 59. Nefropatii glomerulare (sindrom nefrotic, glomerulonefrite cronice progresive etc.) 60. Disfuncții urinare (enurezis, incontinența urinară etc.) 61. Tubulopatii și nefrocalcinoză 62. Boala litiazică 63. Vasculitele complicate cu boala renală de tip glomerular 64. Rinita alergică 65. Dermatita atopică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255424_a_256753]
-
cu levonorgestrelum 20mcg/24h. - Co-morbidități/Contraindicații Hipersensibilitate la levonorgestrelum sau la oricare dintre componenții produsului; sarcină sau suspiciune de sarcină; afecțiuni inflamatorii pelvine acute sau cronice; infecții ale tractului genital inferior; endometrită postpartum; avort septic în ultimele 3 luni; cervicită; displazie cervicală; cancer cervical sau uterin; hemoragie uterină de etiologie nediagnosticată; anomalii uterine congenitale sau dobândite incluzând fibroame care deformează cavitatea uterină; condiții asociate cu creșterea sensibilității la infecții; afecțiuni hepatice acute sau tumori hepatice. - Non-responder - Nu este cazul - Non-compliant - Vedeți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
specialitate înaintea începerii tratamentului și la 3 luni pentru pacienții cu concentrații plasmatice ale feritinei serice scăzute și anual în rest; bianual evaluarea funcției cardiace; anual evaluarea funcției endocrine. Criterii de excludere din tratament Reacții adverse: sistemice cronice: oculare; auditive; displazia cartilaginoasă a oaselor lungi și coloanei vertebrale asociate cu tulburări de creștere la copiii mici; sindrom pulmonar acut; reacții senzitive generalizate; reacții cutanate locale severe; hipersensibilitate la deferoxamină (șoc anafilactic, angioedem) Co-morbidități: insuficiența renală severă; Non-responder: nu este cazul Non-compliant
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
463 din 16 decembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1.050 din 27 decembrie 2016. DCI: AZACITIDINUM 1. INDICAȚII ȘI CRITERII DE INCLUDERE: (1) Tratamentul pacienților adulți cu leucemie acută mieloidă (LAM) cu 20-30% blaști și linii multiple de displazie, conform clasificării OMS. ... (2) Tratamentul pacienților adulți cu leucemie mielomonocitară cronică (LMMC) cu 10-19% blaști medulari, fără boală mieloproliferativă și neeligibili pentru transplantul de celule stem hematopoietice. ... (3) Tratamentul pacienților adulți, neeligibili pentru transplantul de celule stem hematopoietice, cu sindroame
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
copii născuți la 35 săptămâni de gestație sau mai puțin și cu vârsta mai mică de 6 luni la începutul sezonului de îmbolnăviri cu VSR sau la copii cu vârsta mai mică de 2 ani care au necesitat tratament pentru displazie bronhopulmonară în ultimele 6 luni. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J06BB16 PALIVIZUMABUM PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 100 mg SYNAGIS 100 mg 100 mg ABBOTT LABORATORIES LTD. J06BB16 PALIVIZUMABUM PULB. + SOLV. PT. SOL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
cu levonorgestrelum 20mcg/24h. - Co-morbidități/Contraindicații Hipersensibilitate la levonorgestrelum sau la oricare dintre componenții produsului; sarcină sau suspiciune de sarcină; afecțiuni inflamatorii pelvine acute sau cronice; infecții ale tractului genital inferior; endometrită postpartum; avort septic în ultimele 3 luni; cervicită; displazie cervicală; cancer cervical sau uterin; hemoragie uterină de etiologie nediagnosticată; anomalii uterine congenitale sau dobândite incluzând fibroame care deformează cavitatea uterină; condiții asociate cu creșterea sensibilității la infecții; afecțiuni hepatice acute sau tumori hepatice. - Non-responder - Nu este cazul - Non-compliant - Vedeți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
specialitate înaintea începerii tratamentului și la 3 luni pentru pacienții cu concentrații plasmatice ale feritinei serice scăzute și anual în rest; bianual evaluarea funcției cardiace; anual evaluarea funcției endocrine. Criterii de excludere din tratament Reacții adverse: sistemice cronice: oculare; auditive; displazia cartilaginoasă a oaselor lungi și coloanei vertebrale asociate cu tulburări de creștere la copiii mici; sindrom pulmonar acut; reacții senzitive generalizate; reacții cutanate locale severe; hipersensibilitate la deferoxamină (șoc anafilactic, angioedem) Co-morbidități: insuficiența renală severă; Non-responder: nu este cazul Non-compliant
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
463 din 16 decembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1.050 din 27 decembrie 2016. DCI: AZACITIDINUM 1. INDICAȚII ȘI CRITERII DE INCLUDERE: (1) Tratamentul pacienților adulți cu leucemie acută mieloidă (LAM) cu 20-30% blaști și linii multiple de displazie, conform clasificării OMS. ... (2) Tratamentul pacienților adulți cu leucemie mielomonocitară cronică (LMMC) cu 10-19% blaști medulari, fără boală mieloproliferativă și neeligibili pentru transplantul de celule stem hematopoietice. ... (3) Tratamentul pacienților adulți, neeligibili pentru transplantul de celule stem hematopoietice, cu sindroame
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
copii născuți la 35 săptămâni de gestație sau mai puțin și cu vârsta mai mică de 6 luni la începutul sezonului de îmbolnăviri cu VSR sau la copii cu vârsta mai mică de 2 ani care au necesitat tratament pentru displazie bronhopulmonară în ultimele 6 luni. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J06BB16 PALIVIZUMABUM PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 100 mg SYNAGIS 100 mg 100 mg ABBOTT LABORATORIES LTD. J06BB16 PALIVIZUMABUM PULB. + SOLV. PT. SOL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]