106 matches
-
se compune din reprezentanți ai autorităților publice centrale cu atribuții în domeniul protecției plantelor, reprezentanți ai institutelor de cercetare și universităților, persoane cu pregătire în domeniul produselor de protecție a plantelor pentru specialitățile proprietăți fizico-chimice și metode analitice, toxicologie, reziduuri, ecotoxicologie, comportarea în mediu și eficacitate. ... (2) Pentru fiecare specialitate vor fi nominalizați, de către ministerele și instituțiile implicate, după caz, câte 2 reprezentanți pentru a face parte din Comisie, respectiv un membru titular și un membru supleant. (3) Comisia este condusă
REGULAMENT din 17 februarie 2005 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a Comisiei Naţionale de Omologare a Produselor de Protecţie a Plantelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167684_a_169013]
-
În cazul în care dosarele respective sunt complete și se face dovada achitării tarifelor necesare pentru începerea procesului de evaluare, Secretariatul Comisiei va trimite dosarele experților, pentru evaluare, pe fiecare domeniu de expertiză: eficacitate, proprietăți fizico-chimice și metode analitice, toxicologie, ecotoxicologie, comportarea în mediu și reziduuri. ... (6) În urma evaluărilor efectuate de către experți pe fiecare domeniu de expertiză, rapoartele de evaluare sunt trimise Secretariatului Comisiei. ... (7) Secretarul Comisiei are obligația ca, pe baza acestor rapoarte, să pregătească propunerea pentru documentul de decizie
REGULAMENT din 17 februarie 2005 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a Comisiei Naţionale de Omologare a Produselor de Protecţie a Plantelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167684_a_169013]
-
se compune din reprezentanți ai autorităților publice centrale cu atribuții în domeniul protecției plantelor, reprezentanți ai institutelor de cercetare și universităților, persoane cu pregătire în domeniul produselor de protecție a plantelor pentru specialitățile proprietăți fizico-chimice și metode analitice, toxicologie, reziduuri, ecotoxicologie, comportarea în mediu și eficacitate. ... (2) Pentru fiecare specialitate vor fi nominalizați, de către ministerele și instituțiile implicate, după caz, câte 2 reprezentanți pentru a face parte din Comisie, respectiv un membru titular și un membru supleant. (3) Comisia este condusă
REGULAMENT din 3 martie 2005 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a Comisiei Naţionale de Omologare a Produselor de Protecţie a Plantelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167704_a_169033]
-
În cazul în care dosarele respective sunt complete și se face dovada achitării tarifelor necesare pentru începerea procesului de evaluare, Secretariatul Comisiei va trimite dosarele experților, pentru evaluare, pe fiecare domeniu de expertiză: eficacitate, proprietăți fizico-chimice și metode analitice, toxicologie, ecotoxicologie, comportarea în mediu și reziduuri. ... (6) În urma evaluărilor efectuate de către experți pe fiecare domeniu de expertiză, rapoartele de evaluare sunt trimise Secretariatului Comisiei. ... (7) Secretarul Comisiei are obligația ca, pe baza acestor rapoarte, să pregătească propunerea pentru documentul de decizie
REGULAMENT din 3 martie 2005 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a Comisiei Naţionale de Omologare a Produselor de Protecţie a Plantelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167704_a_169033]
-
se compune din reprezentanți ai autorităților publice centrale cu atribuții în domeniul protecției plantelor, reprezentanți ai institutelor de cercetare și universităților, persoane cu pregătire în domeniul produselor de protecție a plantelor pentru specialitățile proprietăți fizico-chimice și metode analitice, toxicologie, reziduuri, ecotoxicologie, comportarea în mediu și eficacitate. ... (2) Pentru fiecare specialitate vor fi nominalizați, de către ministerele și instituțiile implicate, după caz, câte 2 reprezentanți pentru a face parte din Comisie, respectiv un membru titular și un membru supleant. (3) Comisia este condusă
REGULAMENT din 25 aprilie 2005 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a Comisiei Naţionale de Omologare a Produselor de Protecţie a Plantelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167705_a_169034]
-
În cazul în care dosarele respective sunt complete și se face dovada achitării tarifelor necesare pentru începerea procesului de evaluare, Secretariatul Comisiei va trimite dosarele experților, pentru evaluare, pe fiecare domeniu de expertiză: eficacitate, proprietăți fizico-chimice și metode analitice, toxicologie, ecotoxicologie, comportarea în mediu și reziduuri. ... (6) În urma evaluărilor efectuate de către experți pe fiecare domeniu de expertiză, rapoartele de evaluare sunt trimise Secretariatului Comisiei. ... (7) Secretarul Comisiei are obligația ca, pe baza acestor rapoarte, să pregătească propunerea pentru documentul de decizie
REGULAMENT din 25 aprilie 2005 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a Comisiei Naţionale de Omologare a Produselor de Protecţie a Plantelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167705_a_169034]
-
unor factori de mediu privind imisiile de poluanți sau a informațiilor obținute prin noi măsurători și compararea acestora cu limitele impuse de normele și standardele în vigoare privind protecția mediului. - Efectuarea unor studii de dispersie a poluanților în mediu, de ecotoxicologie sau a altor studii necesare pentru evaluarea impactului produs asupra mediului. 2.4. Stabilirea lucrărilor și măsurilor pentru protecția mediului - Concluziile rezultate din etapele 2.1 - 2.3 ale bilanțului de mediu. - Propuneri de lucrări și măsuri necesare pentru asigurarea
PROCEDURA DE REGLEMENTARE din 19 martie 1996 a activităţilor economice şi sociale cu impact asupra mediului înconjurător. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/198909_a_200238]
-
informații și metodele de determinare a emisiilor de poluanți. 4. Dispoziții finale 4.1. În vederea evaluării impactului produs asupra mediului, Raportul asupra bilanțului de mediu poate avea la bază, după caz, studii de dispersie a unor poluanți în mediu, de ecotoxicologie, de saprobiologie, hidrochimie, sănătatea populației etc., elaborate de persoane juridice, abilitate legal pentru întocmirea unor astfel de studii. Necesitatea prezentării acestor studii este stabilită de către autoritățile pentru protecția mediului. 4.2. Raportul asupra bilanțului de mediu se impune pentru prezentare
PROCEDURA DE REGLEMENTARE din 19 martie 1996 a activităţilor economice şi sociale cu impact asupra mediului înconjurător. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/198909_a_200238]
-
2 membri desemnați de Ministerul Mediului și Gospodăririi Apelor și un membru desemnat de Autoritatea Naționala Sanitară Veterinara și pentru Siguranța Alimentelor. ... (3) Pe lângă Comisie funcționează un grup de experți care participa la evaluarea dosarelor, pentru eficacitatea, chimia, toxicologia și ecotoxicologia produselor biocide, desemnați de Ministerul Sănătății, Ministerul Mediului și Gospodăririi Apelor și, respectiv, de Autoritatea Naționala Sanitară Veterinara și pentru Siguranța Alimentelor. Articolul 5 (1) Atribuțiile, modul de organizare și funcționare, precum și procedura de lucru se stabilesc prin Regulamentul de
HOTĂRÂRE nr. 956 din 18 august 2005 (*actualizată*) privind plasarea pe piaţă a produselor biocide. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226085_a_227414]
-
membri desemnați de Ministerul Mediului și Gospodăririi Apelor și un membru desemnat de Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor. (3) Pe langă Comisie funcționează un grup de experți care participă la evaluarea dosarelor, pentru eficacitatea, chimia, toxicologia și ecotoxicologia produselor biocide, desemnați de Ministerul Sănătății, Ministerul Mediului și Gospodăririi Apelor și, respectiv, de Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor. Articolul 5 (1) Atribuțiile, modul de organizare și funcționare, precum și procedura de lucru se stabilesc prin Regulamentul de
HOTĂRÂRE nr. 956 din 18 august 2005 (*actualizată*) privind plasarea pe piaţă a produselor biocide. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219051_a_220380]
-
2 membri desemnați de Ministerul Mediului și Gospodăririi Apelor și un membru desemnat de Autoritatea Naționala Sanitară Veterinara și pentru Siguranța Alimentelor. ... (3) Pe lângă Comisie funcționează un grup de experți care participa la evaluarea dosarelor, pentru eficacitatea, chimia, toxicologia și ecotoxicologia produselor biocide, desemnați de Ministerul Sănătății, Ministerul Mediului și Gospodăririi Apelor și, respectiv, de Autoritatea Naționala Sanitară Veterinara și pentru Siguranța Alimentelor. Articolul 5 (1) Atribuțiile, modul de organizare și funcționare, precum și procedura de lucru se stabilesc prin Regulamentul de
HOTĂRÂRE nr. 956 din 18 august 2005 (*actualizată*) privind plasarea pe piaţă a produselor biocide. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219053_a_220382]
-
pe piață, în baza procedurii interne stabilite în prima ședință a CNPB de la data intrării în vigoare a prezentului ordin. Articolul 6 (1) Atribuțiile experților care realizează evaluarea dosarelor și întocmirea rapoartelor de evaluare pentru eficacitatea, proprietățile fizico-chimice, toxicologia și ecotoxicologia produselor biocide sunt următoarele: a) experții din cadrul Institutului Național de Sănătate Publică întocmesc referatele de evaluare cu datele prevăzute la art. 4 alin. (1), cu excepția datelor ecotoxicologice și comportării în mediu prevăzute la lit. c), pentru tipurile de produse 1
ORDIN nr. 368 din 17 martie 2010 (*actualizat*) privind aprobarea procedurii de avizare a produselor biocide care sunt plasate pe piaţă pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221207_a_222536]
-
pe piață, în baza procedurii interne stabilite în prima ședință a CNPB de la data intrării în vigoare a prezentului ordin. Articolul 6 (1) Atribuțiile experților care realizează evaluarea dosarelor și întocmirea rapoartelor de evaluare pentru eficacitatea, proprietățile fizico-chimice, toxicologia și ecotoxicologia produselor biocide sunt următoarele: a) experții din cadrul Institutului Național de Sănătate Publică întocmesc referatele de evaluare cu datele prevăzute la art. 4 alin. (1), cu excepția datelor ecotoxicologice și comportării în mediu prevăzute la lit. c), pentru tipurile de produse 1
ORDIN nr. 10 din 8 ianuarie 2010 privind aprobarea procedurii de avizare a produselor biocide care sunt plasate pe piaţă pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221205_a_222534]
-
pe piață, în baza procedurii interne stabilite în prima ședință a CNPB de la data intrării în vigoare a prezentului ordin. Articolul 6 (1) Atribuțiile experților care realizează evaluarea dosarelor și întocmirea rapoartelor de evaluare pentru eficacitatea, proprietățile fizico-chimice, toxicologia și ecotoxicologia produselor biocide sunt următoarele: a) experții din cadrul Institutului Național de Sănătate Publică întocmesc referatele de evaluare cu datele prevăzute la art. 4 alin. (1), cu excepția datelor ecotoxicologice și comportării în mediu prevăzute la lit. c), pentru tipurile de produse 1
ORDIN nr. 11 din 4 martie 2010 (*actualizat*) privind aprobarea procedurii de avizare a produselor biocide care sunt plasate pe piaţă pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221208_a_222537]
-
în special, la impactul apelor subterane asupra apelor de suprafață asociate și asupra ecosistemelor terestre și a zonelor umede direct dependente, precum și la interacțiunea lor cu acestea, ținând seama, printre altele, de cunoștințele în materie de toxicologie umană și de ecotoxicologie. ... (3) În funcție de gradul de omogenitate al fondului geochimic natural al apelor subterane, valorile de prag se stabilesc la nivel național, respectiv la nivelul părții din districtul hidrografic internațional al fluviului Dunărea aflate pe teritoriul României, sau la nivel de district
PLANUL NAŢIONAL din 29 ianuarie 2009 (*actualizat*) de protecţie a apelor subterane împotriva poluării şi deteriorării. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/207831_a_209160]
-
prezente în stare naturală; (ii) apele de suprafață asociate și ecosistemele terestre direct dependente; (iii) obiectivele de calitate a mediului și alte standarde de protecție a apelor existente la nivel național, comunitar sau internațional; (iv) orice informații relevante privind toxicologia, ecotoxicologia, persistența, potențialul de bioacumulare și tendința de dispersie a poluanților; d) metodologia utilizată pentru stabilirea nivelurilor de fond geochimic pe baza principiilor prevăzute la pct. 3 din partea A; ... e) motivele pentru care nu au fost stabilite valori de prag pentru
PLANUL NAŢIONAL din 29 ianuarie 2009 (*actualizat*) de protecţie a apelor subterane împotriva poluării şi deteriorării. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/207831_a_209160]
-
2 membri desemnați de Ministerul Mediului și Gospodăririi Apelor și un membru desemnat de Autoritatea Naționala Sanitară Veterinara și pentru Siguranța Alimentelor. ... (3) Pe lângă Comisie funcționează un grup de experți care participa la evaluarea dosarelor, pentru eficacitatea, chimia, toxicologia și ecotoxicologia produselor biocide, desemnați de Ministerul Sănătății, Ministerul Mediului și Gospodăririi Apelor și, respectiv, de Autoritatea Naționala Sanitară Veterinara și pentru Siguranța Alimentelor. Articolul 5 (1) Atribuțiile, modul de organizare și funcționare, precum și procedura de lucru se stabilesc prin Regulamentul de
HOTĂRÂRE nr. 956 din 18 august 2005 (*actualizată*) privind plasarea pe piaţă a produselor biocide. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219055_a_220384]
-
DE PERFECȚIONARE ÎN DOMENIUL SANITAR BUCUREȘTI CURRICULA DE PREGĂTIRE PRIN REZIDENȚIAT A FARMACIȘTILOR LABORATOR FARMACEUTIC OBIECTIVUL PREGĂTIRII: Formarea de farmaciști specialiști capabili să își asume activitățile ce se derulează curent în laboratoarele de: - controlul medicamentului - toxicologie chimico-legală, - analize toxicologice chimico-clinice - ecotoxicologie și toxicologia mediului - toxicologie industrială - analiză în clinicile de boli profesionale - igiena alimentației - explorări biochimice - farmacodinamie și farmacocinetică experimentală - control al abuzului și substanțelor de abuz sau în procesul de evaluare toxicologică a medicamentelor. DURATA STAGIILOR - 3 ani Curriculumul prevede
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
TERAPEUTICE, ANALIZA ȘI CONTROLUL PRODUSELOR VEGETALE - 1 lună 6. FARMACOLOGIE EXPERIMENTALĂ - 2 luni 7. ELEMENTE DE INFORMATICĂ ÎN LABORATORUL FARMACEUTIC - 1 lună 8. IGIENA ALIMENTAȚIEI - 1 lună 9. TOXICOLOGIE (BIOTRANSFORMAREA XENOBIOTICELOR, METODOLOGIA DE EVALUARE TOXICOLOGICĂ A MEDICAMENTELOR ȘI TOXICOLOGIE CLINICĂ, ECOTOXICOLOGIE ȘI TOXICOLOGIA MEDIULUI, TOXICOLOGIE INDUSTRIALĂ, TOXICOLOGIA PESTICIDELOR, TOXICOMANIILE ȘI DOPINGUL) - 3 luni ANUL II 10. IMUNOLOGIE - MICROBIOLOGIE - 1 lună 11. CONTROLUL MEDICAMENTULUI - 2 luni 12. EXPERTIZA TOXICOLOGICĂ - 1 lună 13. LABORATOR CLINIC - 2 luni 14. BIOFARMACIE - 2 luni 15. ANALIZA
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
și interpretarea rezultatelor analizelor. 1.3. Întocmirea buletinului de analiză. 1.4. Întocmirea specificației produsului. 2. TOXICOLOGIE: 3 luni 2.1. Toxicologia chimico-legală - 1 lună 2.2. Analiza toxicologică în clinica de boli profesionale - 1 lună 2.3. Analize de ecotoxicologie și de toxicologia mediului - 1 lună 3. FARMACOLOGIE EXPERIMENTALĂ - 1 lună 4. LABORATOR CLINIC: 2 luni 4.1. Analiza probelor de sânge și interpretarea rezultatelor. 4.2. Analiza probelor de urină și interpretarea rezultatelor. 4.3. Analiza sucului gastric. 4
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
PRODUSELOR VEGETALE (1.5) - 1 lună FARMACOLOGIE EXPERIMENTALĂ (1.6) - 2 luni ELEMENTE DE INFORMATICĂ ÎN LABORATORUL FARMACEUTIC (1.7) - 1 lună IGIENA ALIMENTAȚIEI (1.8) - 1 lună TOXICOLOGIE (BIOTRANSFORMAREA XENOBIOTICELOR, METODOLOGIA DE EVALUARE TOXICOLOGICĂ A MEDICAMENTELOR ȘI TOXICOLOGIE CLINICĂ, ECOTOXICOLOGIE ȘI TOXICOLOGIA MEDIULUI, TOXICOLOGIE INDUSTRIALĂ, TOXICOLOGIA PESTICIDELOR, TOXICOMANIILE ȘI DOPINGUL) (1.9) - 3 luni IMUNOLOGIE - MICROBIOLOGIE (1.10) - 1 lună CONTROLUL MEDICAMENTULUI (1.11) - 2 luni EXPERTIZA TOXICOLOGICĂ (1.12) - 1 lună LABORATOR CLINIC (1.13) - 2 luni BIOFARMACIE (1
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
I.1) 6 luni MEDICINĂ INTERNĂ (I.2) 12 luni NEUROLOGIE (I.3) 3 luni BOLI INFECȚIOASE Formarea de farmaciști specialiști capabili să își asume activitățile ce se derulează curent în laboratoarele de: - controlul medicamentului - toxicologie chimico-legală, - analize toxicologice chimico-clinice - ecotoxicologie și toxicologia mediului - toxicologie industrială - analiză în clinicile de boli profesionale - igiena alimentației - explorări biochimice - farmacodinamie și farmacocinetică experimentală - control al abuzului și substanțelor de abuz sau în procesul de evaluare toxicologică a medicamentelor. DURATA STAGIILOR - 3 ani Curriculumul prevede
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
TERAPEUTICE, ANALIZA ȘI CONTROLUL PRODUSELOR VEGETALE - 1 lună 6. FARMACOLOGIE EXPERIMENTALĂ - 2 luni 7. ELEMENTE DE INFORMATICĂ ÎN LABORATORUL FARMACEUTIC - 1 lună 8. IGIENA ALIMENTAȚIEI - 1 lună 9. TOXICOLOGIE (BIOTRANSFORMAREA XENOBIOTICELOR, METODOLOGIA DE EVALUARE TOXICOLOGICĂ A MEDICAMENTELOR ȘI TOXICOLOGIE CLINICĂ, ECOTOXICOLOGIE ȘI TOXICOLOGIA MEDIULUI, TOXICOLOGIE INDUSTRIALĂ, TOXICOLOGIA PESTICIDELOR, TOXICOMANIILE ȘI DOPINGUL) - 3 luni ANUL II 10. IMUNOLOGIE - MICROBIOLOGIE - 1 lună 11. CONTROLUL MEDICAMENTULUI - 2 luni 12. EXPERTIZA TOXICOLOGICĂ - 1 lună 13. LABORATOR CLINIC - 2 luni 14. BIOFARMACIE - 2 luni 15. ANALIZA
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
și interpretarea rezultatelor analizelor. 1.3. Întocmirea buletinului de analiză. 1.4. Întocmirea specificației produsului. 2. TOXICOLOGIE: 3 luni 2.1. Toxicologia chimico-legală - 1 lună 2.2. Analiza toxicologică în clinica de boli profesionale - 1 lună 2.3. Analize de ecotoxicologie și de toxicologia mediului - 1 lună 3. FARMACOLOGIE EXPERIMENTALĂ - 1 lună 4. LABORATOR CLINIC: 2 luni 4.1. Analiza probelor de sânge și interpretarea rezultatelor. 4.2. Analiza probelor de urină și interpretarea rezultatelor. 4.3. Analiza sucului gastric. 4
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
PRODUSELOR VEGETALE (1.5) - 1 lună FARMACOLOGIE EXPERIMENTALĂ (1.6) - 2 luni ELEMENTE DE INFORMATICĂ ÎN LABORATORUL FARMACEUTIC (1.7) - 1 lună IGIENA ALIMENTAȚIEI (1.8) - 1 lună TOXICOLOGIE (BIOTRANSFORMAREA XENOBIOTICELOR, METODOLOGIA DE EVALUARE TOXICOLOGICĂ A MEDICAMENTELOR ȘI TOXICOLOGIE CLINICĂ, ECOTOXICOLOGIE ȘI TOXICOLOGIA MEDIULUI, TOXICOLOGIE INDUSTRIALĂ, TOXICOLOGIA PESTICIDELOR, TOXICOMANIILE ȘI DOPINGUL) (1.9) - 3 luni IMUNOLOGIE - MICROBIOLOGIE (1.10) - 1 lună CONTROLUL MEDICAMENTULUI (1.11) - 2 luni EXPERTIZA TOXICOLOGICĂ (1.12) - 1 lună LABORATOR CLINIC (1.13) - 2 luni BIOFARMACIE (1
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]