1,047 matches
-
biologice: prebaza, baza, certificata sau alte categorii, după caz. ... Testarea se efectuează în: a) precontrol - în parcele de control în câmp, în spații protejate și prin electroforeza, după caz; ... b) postcontrol - în parcele de control în câmp (microculturi) și prin electroforeza, după caz. ... 4) Testele pentru verificarea menținerii se efectuează periodic de către ISTIS, în scopul determinării dacă soiul mai este încă distinct, stabil și suficient de uniform, păstrându-și aceleași caractere că în momentul înregistrării. Testele se efectuează în câmp prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255749_a_257078]
-
acordat câte 2 puncte pentru fiecare an de vechime în plus a aparatului. În funcție de capacitatea de lucru a aparatului, pentru fiecare investigație/oră se acordă câte 0,06 puncte. - se iau în calcul maxim 3 aparate c. - analizor semiautomat pentru electroforeza - cu o vechime de până la 5 ani - 5 puncte - se scade din punctajul acordat câte 1 punct pentru fiecare an de vechime în plus al aparatului; - se iau în calcul maxim 2 aparate, cu excepția situației în care furnizorul deține 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235922_a_237251]
-
pentru fiecare an de vechime în plus al aparatului; - se iau în calcul maxim 2 aparate, cu excepția situației în care furnizorul deține 1 analizor automat, situație în care se ia în calcul maxim un analizor semiautomat; d. - analizor automat pentru electroforeza - cu o vechime de până la 5 ani - 20 puncte -se scad din punctajul acordat câte 2 puncte pentru fiecare an de vechime în plus a aparatului. - se iau în calcul maxim 2 aparate 4. Imunologie: a) sistem semiautomatizat Elisa - cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235922_a_237251]
-
sau sușele de control. Se aplică procedura FISH (van Beuningen et al, 1995) cu amorsă OLI-1 PCR (Seal et al, 1993). Cultura trebuie să prezinte aceeași reacție ca și controlul pozitiv. Profil proteic Proteinele celulelor întregi denaturate se separă prin electroforeza gelului de poliacrilamidă - PAGE (Stead, 1992a). Profilarea acizilor grași (FAP) Se crește cultura și o sușă de control pozitiv timp de 48 de ore la 28° C în mediu tripticaz-soia-agar și se aplică procedura FAP (Janse, 1991; Stead, 1992a; Stead
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
Se analizează produsul PCR. Dacă nu se efectuează imediat, fiolele se păstrează la 4°C, dacă se folosesc în aceeași zi, și la -18°C pentru o durată mai mare. 4.6. Analiza produsului PCR Fragmentele PCR se detectează prin electroforeză în gel de agar și colorare cu bromură de etidiu. 4.6.1. Se prepară un mediu agarizat corespunzător aducând încet la fierbere agaroza în tampon de electroforeză tri-acetată (ETA). 4.6.2 Se răcește agaroza topită la 50 - 60
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
mai mare. 4.6. Analiza produsului PCR Fragmentele PCR se detectează prin electroforeză în gel de agar și colorare cu bromură de etidiu. 4.6.1. Se prepară un mediu agarizat corespunzător aducând încet la fierbere agaroza în tampon de electroforeză tri-acetată (ETA). 4.6.2 Se răcește agaroza topită la 50 - 60 °C, se toarnă în cuva electroforezei și se introduce pieptenul. Soluția se lasă să se solidifice. 4.6.3 Se îndepărtează pieptenul. Gelul se introduce în ETA astfel încât
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
colorare cu bromură de etidiu. 4.6.1. Se prepară un mediu agarizat corespunzător aducând încet la fierbere agaroza în tampon de electroforeză tri-acetată (ETA). 4.6.2 Se răcește agaroza topită la 50 - 60 °C, se toarnă în cuva electroforezei și se introduce pieptenul. Soluția se lasă să se solidifice. 4.6.3 Se îndepărtează pieptenul. Gelul se introduce în ETA astfel încât să fie acoperit 2 - 3 mm de tampon. 4.6.4 Se pun 3 μl de picături de
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
din mediul agarizat. 4.6.5 Puțurile se încarcă atent cu gel. Pentru referință, se include un marcator de ADN corespunzător în cel puțin unul dintre puțuri. 4.6.6 Se conectează firele de alimentare și cele ale echipamentului pentru electroforeză. Gelul este pus sub tensiune la 5 - 8 V/cm până când partea din față a indicatorului de urmărire este la 1 cm de capătul gelului. 4.6.7 Se oprește alimentarea. Se deconectează firele unității de electroforeză. Gelul se îndepărtează
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
ale echipamentului pentru electroforeză. Gelul este pus sub tensiune la 5 - 8 V/cm până când partea din față a indicatorului de urmărire este la 1 cm de capătul gelului. 4.6.7 Se oprește alimentarea. Se deconectează firele unității de electroforeză. Gelul se îndepărtează cu atenție. Se înmoaie în soluție de bromură de etidiu timp de 30 - 40 minute. Notă: Se poartă mănuși de unică folosire pe toată perioada manipulării bromurii de etidiu care este un mutagen puternic! 4.6.8
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
II. 4.7.2 Se amestecă prin aspirarea ușoară în conul pipetei. Dacă rămân picături pe pereții fiolei, se rotește pulsator într-o microcentrifugă. Se incubează o oră la 37 °C. 4.7.3 Fragmentul PCR digerat se analizează prin electroforeza în gel de agar ca mai înainte (4.6). Interpretarea rezultatelor testului PCR: Testul PCR este negativ dacă nu este detectat fragmentul caracteristic de 288 bp, iar fragmentul este detectat pentru sușa de control pozitiv de Ralstonia solanacearum. Testul PCR
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
prezintă un interes terapeutic important; ... e) medicamentele bazate pe izotopi radioactivi și care prezintă un interes terapeutic important; ... f) medicamentele derivate din sânge și plasma umană; ... g) medicamentele pentru a caror fabricație se folosesc procese tehnologice avansate, cum ar fi electroforeza bidimensionala sub microgravitație; ... h) medicamentele conținând o substanță activă nouă care nu a fost autorizată pentru utilizare în medicamente de uz uman în nici unul dintre statele membre ale Uniunii Europene înainte de data de 1 ianuarie 1995. ... (7) Cu toate acestea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249373_a_250702]
-
6.2.5. Se așază tuburile în același termociclu folosit la testul preliminar și se lansează programul PCR optimizat în mod corespunzător (a se vedea apendicele 6). 6.3. Analiza produsului reacției PCR 6.3.1. Se decodează amplimerii prin electroforeză pe gel de agaroză. O cantitate de cel puțin 12 μl de amestec reactiv de ADN amplificat, provenit de la fiecare probă, asociat cu 3 μl de tampon de încărcare (apendicele 6) se supun unei tensiuni de 5-8 V/cm pe
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
o probă din ADN-ul amplificat rămas. În acest scop, se lasă la incubat la o temperatură optimă și pe o durată optimă, folosind o enzimă și un tampon corespunzătoare (a se vedea apendicele 6). Se decodează fragmentele digerate prin electroforeză pe gel de agaroză, în conformitate cu metoda indicată anterior și se vizualizează prin diafanoscopie sub UV dispunerea caracteristică a fragmentelor după restricția enzimatică și colorarea cu bromură de etidiu. Se compară apoi cu martorii pozitivi dinainte și de după digestie. Interpretarea rezultatului
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
majore pentru adoptarea acestor noi criterii stricte au fost VELCADE(R) faza II (SUMMIT și CREST) și III (APEX). În 2006, IMWG, a propus dezvoltarea și rafinarea criteriilor EBMT. Parametrii urmăriți sunt: nivelul seric al Proteinei M serice și urinare (electroforeza cu imunofixare), serum free light chains (FLC) pentru MM non-secretor, leziunile osoase prin imagistica, determinări cantitative imunoglobuline serice (IgA, IgG, IgM), plasmocitomul prin aspirat și biopsie osteomedulară. 5. Criterii de excludere din tratament: Nu este indicat tratamentul cu Velcade în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
trebuie monitorizați pentru: evenimente tromboembolice; neuropatie periferică; erupții tranzitorii/reacții cutanate; bradicardie, sincopă, somnolență, neutropenie și trombocitopenie. Poate fi necesară întârzierea, reducerea sau întreruperea dozei, în funcție de gradul NCI CTC (Criteriile comune de toxicitate ale Institutului Național de Oncologie). Hemograma completă, electroforeza serică și urinară și/sau determinarea FLC serice, a creatininei și calcemiei trebuie efectuate o dată la fiecare 2-3 luni*1). În prezența durerii osoase, se recomandă efectuarea radiografiilor osoase, a examinărilor RMN sau CT pentru identificarea unor noi leziuni osoase
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cu 2-4 culori CR Rezultate negative la testul de imunofixare în ser și urina și Dispariția oricăror plasmocitoame de la nivelul țesuturilor moi și ≤ 5% PC în MO VGPR Proteina M decelabilă prin imunofixare în ser și urină, dar nu prin electroforeză sau Reducere de cel puțin 90% a nivelurilor serice de proteină M plus proteină M urinară PR Reducere ≥ 50% a proteinei M serice și reducerea proteinei M urinare din 24 de ore cu ≥ 90% sau până la Dacă proteina M serică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
și au puritatea biologică corespunzătoare categoriei declarate. ... (3) Se testează semințele din categoriile biologice: prebaza, baza, certificata, standard sau alte categorii, după caz. Testarea se efectuează în: ... a) precontrol - în parcele de control în câmp, în spații protejate și prin electroforeza, după caz; ... b) postcontrol - în parcele de control în câmp (microculturi) și prin electroforeza, după caz. ... (4) Verificarea menținerii soiurilor înregistrate în selecție conservativa se face prin compararea semințelor din categoria biologică prebaza cu proba-etalon, depozitată la I.S.T.I.S. în momentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148064_a_149393]
-
prebaza, baza, certificata, standard sau alte categorii, după caz. Testarea se efectuează în: ... a) precontrol - în parcele de control în câmp, în spații protejate și prin electroforeza, după caz; ... b) postcontrol - în parcele de control în câmp (microculturi) și prin electroforeza, după caz. ... (4) Verificarea menținerii soiurilor înregistrate în selecție conservativa se face prin compararea semințelor din categoria biologică prebaza cu proba-etalon, depozitată la I.S.T.I.S. în momentul înregistrării. Metodologia aplicată la testul privind verificarea autenticității și purității varietale se elaborează de către
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148064_a_149393]
-
M-FISH, m-BAND, Q-FISH, CGH); - să aibă personal specializat în examenul citogenetic și FISH cu experiență în domeniu de cel puțin 1 an; 3. laboratoare de biologie moleculară - să aibă în dotare: sistem real time PCR; thermocycler PCR; sistem electroforeză chip/microfluidică; secvențiator cu 8 capilare; extractor automat acizi nucleici; electroforeză clasică; pirosecvențiator NextGen; - să aibă personal cu experiență în tehnica de biologie moleculară din patologia specifică oncohematologiei de cel puțin 1 an. B. Criterii de includere: - bolnavi cu diagnostic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264512_a_265841]
-
examenul citogenetic și FISH cu experiență în domeniu de cel puțin 1 an; 3. laboratoare de biologie moleculară - să aibă în dotare: sistem real time PCR; thermocycler PCR; sistem electroforeză chip/microfluidică; secvențiator cu 8 capilare; extractor automat acizi nucleici; electroforeză clasică; pirosecvențiator NextGen; - să aibă personal cu experiență în tehnica de biologie moleculară din patologia specifică oncohematologiei de cel puțin 1 an. B. Criterii de includere: - bolnavi cu diagnostic prezumtiv de leucemie acută dovedit obligatoriu printr-un examen citomorfologic efectuat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264512_a_265841]
-
metode echivalente pentru calcularea ariei altor părți adăugate sau ariei totale tratate în instalație. Valoarea limită a emisiei totale din tabelul de mai jos se referă la toate fazele procesului care se desfășoară în aceeași instalație, de la aplicarea preparatului prin electroforeză sau prin orice alt procedeu până la lustruirea stratului de acoperire, precum și la solventul utilizat pentru curățarea materialului, inclusiv zona de pulverizare și alte echipamente fixe, atât pe durata procesului de producție, cât și în afara acestuia. Valoarea limită a emisiei totale
jrc4074as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89237_a_90024]
-
acordat câte 2 puncte pentru fiecare an de vechime în plus a aparatului. În funcție de capacitatea de lucru a aparatului, pentru fiecare investigație/oră se acordă câte 0,06 puncte. - se iau în calcul maxim 2 aparate c. - analizor semiautomat pentru electroforeză - cu o vechime de până la 5 ani - 5 puncte - se scade din punctajul acordat câte 1 punct pentru fiecare an de vechime în plus al aparatului; - se iau în calcul maxim 2 aparate, cu excepția situației în care furnizorul deține 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255418_a_256747]
-
pentru fiecare an de vechime în plus al aparatului; - se iau în calcul maxim 2 aparate, cu excepția situației în care furnizorul deține 1 analizor automat, situație în care se ia în calcul maxim un analizor semiautomat; d. - analizor automat pentru electroforeză - cu o vechime de până la 5 ani - 20 puncte - se scad din punctajul acordat câte 2 puncte pentru fiecare an de vechime în plus a aparatului. - se iau în calcul maxim 2 aparate 4. Imunologie: a) sistem semiautomatizat Elisa - cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255418_a_256747]
-
Biletul de trimitere se întocmește distinct pentru aceste investigații paraclinice cu completarea câmpului corespunzător prevenției. Investigațiile paraclinice recomandate pentru prevenție sunt: a. pentru adultul asimptomatic cu vârsta cuprinsă între 18 și 39 ani ● Hemoleucogramă completă ● VSH ● Glicemie ● Colesterol seric total ● Electroforeza proteinelor serice ● Creatinina serică b. pentru femeia cu vârsta între 18 și 39 ani care planifică o sarcină ● VDRL sau RPR c. pentru adultul asimptomatic cu vârsta de 40 de ani și peste ● Hemoleucogramă completă ● VSH ● Glicemie ● Colesterol seric total
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265364_a_266693]
-
proteinelor serice ● Creatinina serică b. pentru femeia cu vârsta între 18 și 39 ani care planifică o sarcină ● VDRL sau RPR c. pentru adultul asimptomatic cu vârsta de 40 de ani și peste ● Hemoleucogramă completă ● VSH ● Glicemie ● Colesterol seric total ● Electroforeza proteinelor serice ● Creatinina serică ● PSA la bărbați ● TSH și FT4 la femei NOTA 2: Furnizorul de analize de laborator efectuează fără recomandarea medicului de familie examenul citologic al frotiului sangvin (numai dacă este efectuat de medicul de laborator sau de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265364_a_266693]