98 matches
-
moleculară se poate păstra sau se poate pierde. acid hidroxipropanoic acid lactic (+) esterul metilic al acidului hidroxipropanoic (+) Dacă dintr-o transformare chimică rezultă un compus cu un atom de carbon asimetric, atunci se formează un amestec racemic, adică cei doi enantiomeri se obțin în cantități riguros egale. Deci produsul va fi inactiv optic prin compensare internucleară. Substanțe optic active cu mai mulți atomi de carbon asimetrici Numărul izomerilor optici în cazul moleculelor cu mai mulți atomi de carbon asimetrici se calculează
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
atomi de carbon asimetrici cu substituenți diferiți. Ex: acid 2,3-dibromosuccinic are în alcătuirea sa doi atomi de carbon asimetrici cu substituenți identici. Configurațiile (3) și (4) se află în relația obiect - imagine în oglindă și formează o pereche de enantiomeri. Configurațiile (1) și (2) sunt identice, nu prezintă activitate optică, prin compensare intramoleculară, deoarece molecula prezintă un plan de simetrie între carbonii 2 și 3. practic nu este vorba de două molecule diferite, ci de una singură. Deci în cazul
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
intramoleculară, deoarece molecula prezintă un plan de simetrie între carbonii 2 și 3. practic nu este vorba de două molecule diferite, ci de una singură. Deci în cazul unor substanțe cu număr par de atomi de carboni asimetrici, numărul de enantiomeri se reduce la jumătate, deoarece cealaltă jumătate nu prezintă activitate optică prin compensare intramoleculară (sunt mezoforme). 9. Alcani: structură, nomenclatură, izomerie, proprietăți fizice și chimice. Alcanii sunt combinații aciclice saturate care corespund formulei generale CnH2n+2, fiind combinații ale hidrogenului
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
cel din amoniac are hibridizare aproape sp3 având structura unei piramide cu baza triunghi în vârful piramidei fiind orbitalul ocupat cu electroni neparticipanți. N R R1 R2 La aminele terțiare cu trei substituenți diferiți molecula este chirală, dar cei doi enantiomeri nu au putut fi separați datorită fenomenului de interconvertibilitate. Trecerea unui enantiomer în celălalt se face printr-o stare de tranziție în care atomul de azot este hibridizat sp2. Au loc 1900 schimbări de configurație pe secundă. Metode de obținere
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
baza triunghi în vârful piramidei fiind orbitalul ocupat cu electroni neparticipanți. N R R1 R2 La aminele terțiare cu trei substituenți diferiți molecula este chirală, dar cei doi enantiomeri nu au putut fi separați datorită fenomenului de interconvertibilitate. Trecerea unui enantiomer în celălalt se face printr-o stare de tranziție în care atomul de azot este hibridizat sp2. Au loc 1900 schimbări de configurație pe secundă. Metode de obținere 1. Reacții de reducere Nitroderivații în mediu acid, bazic și neutru * Mediu
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
R (în care OL și OR sunt adiacente) se observă că polarizarea este tot liniară; rezultanta este rotită față de direcția initială cu un unghi α. În cazul moleculelor optic active, forțele rotatorii sunt egale și opuse sau există perechi de enantiomeri de puritate egală. Mărimea unghiului α este direct proporțională cu diferența indicilor de refracție și cu grosimea stratului (d). Pentru exprimarea valorii unghiului α în grade, la grosimi de strat exprimate în dm, valoarea din relația de mai sus se
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
carbon în moleculă (hexoză) și o funcție aldehidică [3.4], formula: C6H12O6 [2, 5], denumire uzuală pentru aldohexoza glucohexoză [1], se mai numește dextroză: [2. 5] din cauză că este dextrogiră, precum și zahăr de struguri [5], se găsește sub forma a doi enantiomeri: D și L glucoza [1], ciclul piranozic, forma obșnuită a glucozei, generează o nouă izomerie; cei doi izomeri, numiți anomeri, diferă între ei prin poziția grupării -OH de la carbonul 1 [5], D (+) glucoza este dextrogiră [1], D glucoza există sub
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
deoarece se găsește în fructele dulci [5] cetohexoză nehidrolizabilă care formează împreună cu glucoza (de care este foarte apropiată, având aceeași formulă brută) un diholozid, zaharoza [3.4] denumire sitematică: arabio-2-hexuloză [1] este unul din cele doua componente ale sucrozei [2] enantiomerul D(-) este cunoscut sub denumirea de fructoză și este cel mai dulce dintre zaharuri [1] solubilitatea fructozei în apă este foarte bună; este de mai bine de două ori mai dulce decât zaharoza (cercetări mai noi indică date mai modeste
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
scopul revalidării trebuie specificat. Articolul 50 Studiile de bioechivalență care susțin cererea de autorizare pentru medicamentele esențial similare care conțin substanțe active chirale, trebuie să fie bazate pe metode bioanalitice enantioselective cu excepția cazurilor în care: (a) ambele produse conțin același enantiomer unic stabil; (b) ambele produse conțin un amestec racemic și ambii enantiomeri prezintă farmacocinetică lineară. III.5. Produsele test și de referință Articolul 51 (1) Într-o cerere de autorizare pentru un medicament generic, produsele test sunt comparate în mod
GHID din 20 septembrie 2004 privind investigarea biodisponibilităţii şi bioechivalenţei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162584_a_163913]
-
de autorizare pentru medicamentele esențial similare care conțin substanțe active chirale, trebuie să fie bazate pe metode bioanalitice enantioselective cu excepția cazurilor în care: (a) ambele produse conțin același enantiomer unic stabil; (b) ambele produse conțin un amestec racemic și ambii enantiomeri prezintă farmacocinetică lineară. III.5. Produsele test și de referință Articolul 51 (1) Într-o cerere de autorizare pentru un medicament generic, produsele test sunt comparate în mod normal cu forma farmaceutică corespunzătoare a unui medicament inovator, potrivit prevederilor art.
GHID din 20 septembrie 2004 privind investigarea biodisponibilităţii şi bioechivalenţei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162584_a_163913]
-
aceeași acțiune terapeutică), în cazul în care caracteristicile de eficacitate/siguranță nu sunt semnificativ diferite; (îi) înlocuirea de către un izomer diferit a unui amestec de izomeri diferiți, înlocuirea unui amestec de către un izomer izolat (ex. amestec racemic de un singur enantiomer) atunci când caracteristicile de eficacitate/siguranță, nu sunt diferite în mod semnificativ; (iii) înlocuirea unei substanțe biologice sau a unui produs de biotehnologie cu unul de structură moleculară ușor diferită; b) Modificarea vectorului folosit la obținerea antigenului/materialului sursă, incluzând o
NORMĂ SANITARA VETERINARA din 23 decembrie 2003 privind procedura de evaluare a cererilor pentru variaţii în termenii unei autorizaţii de punere pe piaţă, acordată în conformitate cu prevederile Normei sanitare veterinare privind procedurile naţionale pentru autorizarea şi supravegherea produselor medicinale de uz veterinar*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165914_a_167243]
-
trebuie argumentata i) Metodă analitică de dozare a substanței active și/sau metaboliților ... - metodă trebuie validată din punct de vedere al specificității, sensibilității (limită de cuantificare), linearității, acurateței, preciziei - daca substanță este un racemic, trebuie justificată alegerea analitului (racemic sau enantiomeri) j) Studiile de toxicitate care pot cuprinde evaluarea toxicocinetica ... - toxicitatea după doză unică: aceste studii sunt efectuate, adesea, în fazele precoce ale cercetării produsului și, deci, nu este posibilă monitorizarea toxicocinetica - toxicitatea după doze repetate - toxicitatea asupra procesului de reproducere
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
același timp de înjumătățire), fără diferențe semnificative în ceea ce privește caracteristicile de eficacitate/siguranță; (îi) înlocuirea substanței active cu un izomer sau un amestec de izomeri diferiți, înlocuirea unui amestec cu un izomer izolat (de exemplu înlocuirea unui compus racemic printr-un enantiomer unic), fără diferențe semnificative în ceea ce privește caracteristicile de eficacitate/siguranță; (iii) înlocuirea unei substanțe biologice sau a unui produs obținut prin biotehnologie cu o altă substanță biologică ori cu un alt produs obținut prin biotehnologie, cu o structură moleculară ușor diferită
ORDIN nr. 89 din 2 februarie 2004 pentru aprobarea Reglementărilor privind procedura de evaluare a variatiilor la termenii autorizaţiei de punere pe piaţa pentru medicamentele de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155708_a_157037]
-
același timp de înjumătățire), fără diferențe semnificative în ceea ce privește caracteristicile de eficacitate/siguranță; (îi) înlocuirea substanței active cu un izomer sau un amestec de izomeri diferiți, înlocuirea unui amestec cu un izomer izolat (de exemplu înlocuirea unui compus racemic printr-un enantiomer unic), fără diferențe semnificative în ceea ce privește caracteristicile de eficacitate/siguranță; (iii) înlocuirea unei substanțe biologice sau a unui produs obținut prin biotehnologie cu o altă substanță biologică ori cu un alt produs obținut prin biotehnologie, cu o structură moleculară ușor diferită
REGLEMENTĂRI din 2 februarie 2004 privind procedura de evaluare a variatiilor la termenii autorizaţiei de punere pe piaţa pentru medicamentele de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155712_a_157041]
-
aceeași entitate activă terapeutic), fără diferențe semnificative în ceea ce privește caracteristicile de eficacitate/siguranță; ... b) înlocuirea substanței active cu un izomer sau un amestec de izomeri diferiți, înlocuirea unui amestec cu un izomer izolat (de exemplu, înlocuirea unui compus racemic cu un enantiomer unic), fără diferențe semnificative în ceea ce privește caracteristicile de eficacitate/siguranță; ... c) înlocuirea unei substanțe biologice sau a unui produs obținut prin biotehnologie cu o altă substanță biologică ori cu un alt produs obținut prin biotehnologie, cu o structură moleculară ușor diferită
ORDIN nr. 1.204 din 2 octombrie 2006 pentru aprobarea Normelor privind modul de soluţionare a cererilor referitoare la modificări care reprezintă extensie de linie pentru medicamente de uz uman autorizate în România prin procedura naţională. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181461_a_182790]
-
aceeași entitate activă terapeutic), fără diferențe semnificative în ceea ce privește caracteristicile de eficacitate/siguranță; ... b) înlocuirea substanței active cu un izomer sau un amestec de izomeri diferiți, înlocuirea unui amestec cu un izomer izolat (de exemplu, înlocuirea unui compus racemic cu un enantiomer unic), fără diferențe semnificative în ceea ce privește caracteristicile de eficacitate/siguranță; ... c) înlocuirea unei substanțe biologice sau a unui produs obținut prin biotehnologie cu o altă substanță biologică ori cu un alt produs obținut prin biotehnologie, cu o structură moleculară ușor diferită
NORME din 2 octombrie 2006 privind modul de soluţionare a cererilor referitoare la modificări care reprezintă extensie de linie pentru medicamente de uz uman autorizate în România prin procedura naţională. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181462_a_182791]
-
dezechilibrelor generate de procesele chimice poluante și folosirea necorespunzătoare a produselor chimice 5.2. Justificarea importanței compușilor organici II. CONȚINUTURI *Font 9* Legături chimice în compușii organici Izomeria de catenă, de poziție pentru compușii organici studiați Izomeria optică: carbon asimetric, enantiomeri, amestec racemic Clasificarea Clasificarea compușilor organici în funcție de grupa funcțională Importanța practică a metanului. X(2), HX, H(2)O (regula lui Markovnikov), polimerizarea Importanța practică a etenei Alchine │Alchine: serie omoloagă, denumire, structură, izomerie de catenă și │ │ │de poziție, proprietăți
ORDIN nr. 5.070 din 31 august 2016 privind organizarea şi desfăşurarea examenului de bacalaureat naţional - 2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274939_a_276268]
-
În caz de supradozaj cu levetiracetam , tratamentul este simptomatic și poate include hemodializa . Prin dializă se îndepărtează 60 % din levetiracetam și 74 % din metabolitul primar . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă , levetiracetamul , este un derivat de pirolidonă ( enantiomerul S al α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic cu alte antiepileptice existente . Mecanism de acțiune Mecanismul de acțiune al levetiracetamului este încă necunoscut , și nu pare a fi înrudit cu mecanismul de acțiune al
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
În caz de supradozaj cu levetiracetam , tratamentul este simptomatic și poate include hemodializa . Prin dializă se îndepărtează 60 % din levetiracetam și 74 % din metabolitul primar . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă , levetiracetamul , este un derivat de pirolidonă ( enantiomerul S al α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic cu alte antiepileptice existente . Mecanism de acțiune Mecanismul de acțiune al levetiracetamului este încă necunoscut și nu pare a fi înrudit cu mecanismul de acțiune al
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
În caz de supradozaj cu levetiracetam , tratamentul este simptomatic și poate include hemodializa . Prin dializă se îndepărtează 60 % din levetiracetam și 74 % din metabolitul primar . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă , levetiracetamul , este un derivat de pirolidonă ( enantiomerul S al α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic cu alte antiepileptice existente . Mecanism de acțiune Mecanismul de acțiune al levetiracetamului este încă necunoscut și nu pare a fi înrudit cu mecanismul de acțiune al
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
În caz de supradozaj cu levetiracetam , tratamentul este simptomatic și poate include hemodializa . Prin dializă se îndepărtează 60 % din levetiracetam și 74 % din metabolitul primar . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă , levetiracetamul , este un derivat de pirolidonă ( enantiomerul S al α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic cu alte antiepileptice existente . Mecanism de acțiune Mecanismul de acțiune al levetiracetamului este încă necunoscut și nu pare a fi înrudit cu mecanismul de acțiune al
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
În caz de supradozaj cu levetiracetam , tratamentul este simptomatic și poate include hemodializa . Prin dializă se îndepărtează 60 % din levetiracetam și 74 % din metabolitul primar . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă , levetiracetamul , este un derivat de pirolidonă ( enantiomerul S al α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic cu alte antiepileptice existente . Mecanism de acțiune Mecanismul de acțiune al levetiracetamului este încă necunoscut și nu pare a fi înrudit cu mecanismul de acțiune al
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
În caz de supradozaj cu levetiracetam , tratamentul este simptomatic și poate include hemodializa . Prin dializă se îndepărtează 60 % din levetiracetam și 74 % din metabolitul primar . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă , levetiracetamul , este un derivat de pirolidonă ( enantiomerul S al α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic cu alte antiepileptice existente . Mecanismul de acțiune al levetiracetamului este încă necunoscut și nu pare a fi înrudit cu mecanismul de acțiune al celorlalte antiepileptice . Experimentele
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
și pneumonie de aspirație cu evoluție fatală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte medicamente pentru afecțiuni cardiace , codul ATC : C01 EB16 Ibuprofenul este un AINS care prezintă activitate antiinflamatorie , analgezică și antipiretică . Ibuprofenul este un amestec racemic de enantiomeri S( + ) și R ( - ) . Studiile in vivo și in vitro indică faptul că izomerul S( + ) este responsabil pentru activitatea clinică . Ibuprofenul este un inhibitor neselectiv de ciclooxigenază , determinând reducerea sintezei de prostaglandine . Deoarece prostaglandinele sunt implicate în persistența canalului arterial după
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
10 mg/ kg , cât și după ultima doză de întreținere , indiferent de vârsta gestațională sau postnatală . Concentrațiile reziduale sunt de aproximativ 10- 15 mg/ l , după 24 de ore de la administrarea ultimei doze de 5 mg/ kg . Concentrațiile plasmatice de enantiomer S sunt mult mai mari decât cele ale enantiomerului R , ceea ce reflectă o inversiune chirală rapidă de la forma R la forma S , într- o proporție similară celei observate la adulți ( aproximativ 60 % ) . Volumul aparent de distribuție este , în medie , de
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]