95 matches
-
se regăsesc în majoritatea cazurilor leziuni demielinizante în interiorul substanței albe encefalice. Leziunile nervului optic nu pot fi decât rar scoase în evidență, doar dacă se folosesc secvențe speciale. La fel stau lucrurile și cu formele clinice medulare, în care RMN encefalică dă mai multe informații decât RMN medulară, care nu evidențiază totdeauna leziunea ce corespunde topografic simptomatologiei clinice. Ne dăm astfel seama că, din punct de vedere practic, RMN encefalică, în prima intenție cu secvențe ponderate în T2, este unul din
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
fel stau lucrurile și cu formele clinice medulare, în care RMN encefalică dă mai multe informații decât RMN medulară, care nu evidențiază totdeauna leziunea ce corespunde topografic simptomatologiei clinice. Ne dăm astfel seama că, din punct de vedere practic, RMN encefalică, în prima intenție cu secvențe ponderate în T2, este unul din argumentele fundamentale în diagnosticul SM, chiar dacă simptomatologia clinică nu este focalizată în creier. Totuși, pentru a ameliora detecția plăcilor în formele medulare, se pot realiza secvențe centrate pe măduvă
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
mai frecvente anomalii, fiind prezente în 54% din studiile efectuate la extremitățile superioare ale bolnavilor cu SM și 64% din studiile efectuate la membrele inferioare. În măsura în care SM sau sechelele ei pot afecta nervii periferici (mai rar), măduva spinării sau sistemul encefalic, modificările PES vor dovedi diverse combinații de anomalii. O diminuare evidentă a amptitudinii, afectând tipic mai multe potențiale, este o constatare obișnuită în SM. Pe măsură ce latențele se prelungesc, vârfurile sunt dispensate, amplitudinile sunt efectiv reduse și patternul normal de undă
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
scenariu al oamenilor de știință din Sistem. Eu am fost instruit timp de un an, iar după ce mi-am luat examenul final, m-au congelat două săptămâni, investigând în intervalul acela fiecare colțișor al creierului meu. Au extras epicentrul activității encefalice, de fapt miezul conștiinței mele. Mostrele obținute au fost transcodate în parola permutărilor și reintroduse în creierul meu. De data asta, invers. Mi s-a spus că „acțiunea“ se chema sfârșitul lumii și așa urma să se numească și parola
[Corola-publishinghouse/Memoirs/2038_a_3363]
-
Lichidul cerebro-spinal (LCS) este lichidul biologic aflat în sistemul ventricular encefalic, în canalul central medular și în spațiile subarahnoidiene cranio-spinale. Lichidul cerebro-spinal și lichidul extracelular sau fluidul interstițial din parenchimul nervos constituie un singur fluid care este mediul fiziologic din sistemul nervos central. Lichidul cerebro-spinal este produs în cea mai mare
Tratat de chirurgie vol. IV. Neurochirurgie by Ion Poeată () [Corola-publishinghouse/Science/92118_a_92613]
-
al bolnavului cardio-vascular - 100 2. Interpretarea de EKG - 200 3. Interpretarea datelor ecografice - 100 STAGIUL DE NEUROLOGIE (40 ore) 1.4.4.1. Tematica lecțiilor conferință 1. Sindromul de neuron motor central 2. Sindromul de neuron motor periferic 3. Sindromul encefalic 4. Sindrom de trunchi cerebral 5. Sindroame extrapiramidale 6. Boli cerebro-vasculare - accidente cerebro-vasculare ischemice și hemoragice - tromboze venoase cerebrale 7. Sindrom de hipertensiune intracraniană 8. Malformații cerebrale vasculare (angiom, anevrisme, fistule arterio-venoase) 9. Traumatisme cranio-cerebrale 10. Tumori cerebrale primitive și
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
al bolnavului cardio-vascular - 100 2. Interpretarea de EKG - 200 3. Interpretarea datelor ecografice - 100 STAGIUL DE NEUROLOGIE (40 ore) 1.4.4.1. Tematica lecțiilor conferință 1. Sindromul de neuron motor central 2. Sindromul de neuron motor periferic 3. Sindromul encefalic 4. Sindrom de trunchi cerebral 5. Sindroame extrapiramidale 6. Boli cerebro-vasculare - accidente cerebro-vasculare ischemice și hemoragice - tromboze venoase cerebrale 7. Sindrom de hipertensiune intracraniană 8. Malformații cerebrale vasculare (angiom, anevrisme, fistule arterio-venoase) 9. Traumatisme cranio-cerebrale 10. Tumori cerebrale primitive și
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
al bolnavului cardio-vascular - 100 2. Interpretarea de EKG - 200 3. Interpretarea datelor ecografice - 100 STAGIUL DE NEUROLOGIE (40 ore) 1.4.4.1. Tematica lecțiilor conferință 1. Sindromul de neuron motor central 2. Sindromul de neuron motor periferic 3. Sindromul encefalic 4. Sindrom de trunchi cerebral 5. Sindroame extrapiramidale 6. Boli cerebro-vasculare - accidente cerebro-vasculare ischemice și hemoragice - tromboze venoase cerebrale 7. Sindrom de hipertensiune intracraniană 8. Malformații cerebrale vasculare (angiom, anevrisme, fistule arterio-venoase) 9. Traumatisme cranio-cerebrale 10. Tumori cerebrale primitive și
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
să fi fost clinic constatate: - în cursul ultimelor 6 luni, Mycoplasma agalatiae și Mycoplasma agalactiae, M. capricolum, M. mycoides subsp. mycoides; - în cursul ultimelor 12 luni, paratuberculoza sau limfadenita ; - în cursul ultimilor 3 ani, adenomatoza pulmonară, Maedi Visna sau arterita encefalică virală caprină. Totuși, acest interval este redus la 12 luni dacă animalele atinse de Maedi Visna sau arterita encefalică virală caprină au fost omorâte și dacă rezultatele animalelor rămase au ieșit negative la două dintre testele recunoscute conform procedurii prevăzute
jrc1730as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86878_a_87665]
-
subsp. mycoides; - în cursul ultimelor 12 luni, paratuberculoza sau limfadenita ; - în cursul ultimilor 3 ani, adenomatoza pulmonară, Maedi Visna sau arterita encefalică virală caprină. Totuși, acest interval este redus la 12 luni dacă animalele atinse de Maedi Visna sau arterita encefalică virală caprină au fost omorâte și dacă rezultatele animalelor rămase au ieșit negative la două dintre testele recunoscute conform procedurii prevăzute în art. 15; sau care, fără a aduce atingere respectării condițiilor prevăzute pentru alte boli, suferă de una sau
jrc1730as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86878_a_87665]
-
un rezultat negativ cu ocazia testului efectuat conform anexei C. ANEXA B I1 - Febra aftoasă - Bruceloza (B. melitensis) - Epididymita contagioasă a oilor (B. ovis) - Antraxul - Turbarea II1 - Boala vacii nebune III - Agalaxia contagioasă - Paratuberculoza - Limfadenita - Adenomatoza pulmonară - Maedi Visna - Artrita encefalică virală caprină ANEXA C Probe pentru cercetarea brucelozei (B. melitensis) Pentru calificarea exploatărilor, cercetarea brucelozei (B. melitensis) este efectuată prin testul Rose Bengel sau prin testul de fixare a adaosului descris în anexa la Decizia 90/242/CEE sau prin
jrc1730as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86878_a_87665]
-
mg este de aproximativ 36% ±13 % . Administrarea rivastigminei împreună cu alimente întârzie absorbția ( tmax ) cu 90 minute și scade Cmax și crește ASC cu aproximativ 30 % . Distribuție Legarea de proteine a rivastigminei este de aproximativ 40 % . Ea traversează rapid bariera hemato - encefalică și are un volum aparent de distribuție de 1, 8- 2, 7 l/ kg . Metabolizare Rivastigmina este metabolizată rapid și extensiv ( timpul de înjumătățire plasmatică aproximativ 1 oră ) , în principal prin hidroliza mediată de colinesterază , până la un metabolit decarbamilat . In
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
mg este de aproximativ 36% ±13 % . Administrarea rivastigminei împreună cu alimente întârzie absorbția ( tmax ) cu 90 minute și scade Cmax și crește ASC cu aproximativ 30 % . Distribuție Legarea de proteine a rivastigminei este de aproximativ 40 % . Ea traversează rapid bariera hemato - encefalică și are un volum aparent de distribuție de 1, 8- 2, 7 l/ kg . Metabolizare Rivastigmina este metabolizată rapid și extensiv ( timpul de înjumătățire plasmatică aproximativ 1 oră ) , în principal prin hidroliza mediată de colinesterază , până la un metabolit decarbamilat . In
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
mg este de aproximativ 36% ±13 % . Administrarea rivastigminei împreună cu alimente întârzie absorbția ( tmax ) cu 90 minute și scade Cmax și crește ASC cu aproximativ 30 % . Distribuție Legarea de proteine a rivastigminei este de aproximativ 40 % . Ea traversează rapid bariera hemato - encefalică și are un volum aparent de distribuție de 1, 8- 2, 7 l/ kg . Metabolizare Rivastigmina este metabolizată rapid și extensiv ( timpul de înjumătățire plasmatică aproximativ 1 oră ) , în principal prin hidroliza mediată de colinesterază , până la un metabolit decarbamilat . In
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
mg este de aproximativ 36% ±13 % . Administrarea rivastigminei împreună cu alimente întârzie absorbția ( tmax ) cu 90 minute și scade Cmax și crește ASC cu aproximativ 30 % . Distribuție Legarea de proteine a rivastigminei este de aproximativ 40 % . Ea traversează rapid bariera hemato - encefalică și are un volum aparent de distribuție de 1, 8- 2, 7 l/ kg . Metabolizare Rivastigmina este metabolizată rapid și extensiv ( timpul de înjumătățire plasmatică aproximativ 1 oră ) , în principal prin hidroliza mediată de colinesterază , până la un metabolit decarbamilat . In
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
36% ±13 % . Administrarea rivastigminei soluție orală împreună cu alimente întârzie absorbția ( tmax ) cu 74 minute și scade Cmax cu 43 % și crește ASC cu aproximativ 9 % . Distribuție Legarea de proteine a rivastigminei este de aproximativ 40 % . Ea traversează rapid bariera hemato - encefalică și are un volum aparent de distribuție de 1, 8- 2, 7 l/ kg . Metabolizare Rivastigmina este metabolizată rapid și extensiv ( timpul de înjumătățire plasmatică aproximativ 1 oră ) , în principal prin hidroliza mediată de colinesterază , până la un metabolit decarbamilat . In
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
că valorile concentrației plasmatice au fost mai mari în cea de- a doua zi a tratamentului cu plasturi transdermici decât în prima zi . Distribuție Rivastigmina se leagă în proporție mică de proteinele plasmatice ( aproximativ 40 % ) . Ea traversează rapid bariera hemato- encefalică și are un volum aparent de distribuție de 1, 8- 2, 7 l/ kg . Metabolizare Rivastigmina este metabolizată rapid și extensiv cu un timp aparent de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 3, 4 ore după îndepărtarea plasturelui transdermic . Eliminarea
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
că valorile concentrației plasmatice au fost mai mari în cea de- a doua zi a tratamentului cu plasturi transdermici decât în prima zi . Distribuție Rivastigmina se leagă în proporție mică de proteinele plasmatice ( aproximativ 40 % ) . Ea traversează rapid bariera hemato- encefalică și are un volum aparent de distribuție de 1, 8- 2, 7 l/ kg . Metabolizare Rivastigmina este metabolizată rapid și extensiv cu un timp aparent de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 3, 4 ore după îndepărtarea plasturelui transdermic . Eliminarea
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
la dozele terapeutice și , in vitro , prezintă o legare redusă de proteinele plasmatice ( < 36 % ) . Aceste date sugerează că interacțiunile cu alte medicamente , prin deplasarea de pe proteinele plasmatice , sunt puțin probabile . Datele sugerează că abacavirul și lamivudina traversează bariera hemato - encefalică și pătrund în lichidul cefalorahidian ( LCR ) . Studiile cu abacavir au evidențiat un raport al ASC de la nivelul LCR față de cel plasmatic între 30 % și 44 % . Valorile înregistrate ale concentrației maxime sunt de 9 ori mai mari decât CI50 a abacavirului
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
fost raportată la aproximativ 4 % din pacienții cu boală Pompe cu debut tardiv . Se estimează faptul că Myozyme restabilește activitatea lizozomală AGA determinând stabilizarea sau restabilirea funcției musculaturii cardiace și scheletice ( inclusiv a musculaturii respiratorii ) . Datorită efectului de barieră hemato- encefalică și dimensiunii enzimei , este puțin probabilă preluarea alfa alglucozidazei de către sistemul nervos central . Boala Pompe cu debut infantil ; studiu clinic pe pacienți cu vârsta de maxim 6 luni Siguranța și eficacitatea Myozyme au fost evaluate într- un studiu clinic pivot
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
de irbesartan nemodificat . Hidroclorotiazida nu este metabolizată , dar este eliminată rapid pe cale renală . Cel puțin 61 % din doza orală se elimină sub formă nemodificată , în primele 24 de ore după administrare . Hidroclorotiazida traversează bariera placentară , dar nu traversează bariera hemato- encefalică și se excretă prin laptele matern . Insuficiență renală : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt semnificativ modificați la pacienții cu insuficiență renală sau la cei hemodializați . Irbesartanul nu se elimină prin hemodializă . La pacienții cu clearance- ul creatininei < 20 ml
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
de irbesartan nemodificat . Hidroclorotiazida nu este metabolizată , dar este eliminată rapid pe cale renală . Cel puțin 61 % din doza orală se elimină sub formă nemodificată , în primele 24 de ore după administrare . Hidroclorotiazida traversează bariera placentară , dar nu traversează bariera hemato- encefalică și se excretă prin laptele matern . Insuficiență renală : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt semnificativ modificați la pacienții cu insuficiență renală sau la cei hemodializați . Irbesartanul nu se elimină prin hemodializă . La pacienții cu clearance- ul creatininei < 20 ml
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
formă de irbesartan nemodificat . Hidroclorotiazida nu este metabolizată , dar este eliminată rapid pe cale renală . Cel puțin 61 % din doza orală se eliminăsub formă nemodificată , în primele 24 de ore după administrare . Hidroclorotiazida traversează bariera placentară , dar nu traversează bariera hemato- encefalică și se excretă prin laptele matern . Insuficiență renală : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt semnificativ modificați la pacienții cu insuficiență renală sau la cei hemodializați . Irbesartanul nu se elimină prin hemodializă . La pacienții cu clearance- ul creatininei < 20 ml
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
formă de irbesartan nemodificat . Hidroclorotiazida nu este metabolizată , dar este eliminată rapid pe cale renală . Cel puțin 61 % din doza orală se eliminăsub formă nemodificată , în primele 24 de ore după administrare . Hidroclorotiazida traversează bariera placentară , dar nu traversează bariera hemato- encefalică și se excretă prin laptele matern . Insuficiență renală : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt semnificativ modificați la pacienții cu insuficiență renală sau la cei hemodializați . Irbesartanul nu se elimină prin hemodializă . La pacienții cu clearance- ul creatininei < 20 ml
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
formă de irbesartan nemodificat . Hidroclorotiazida nu este metabolizată , dar este eliminată rapid pe cale renală . Cel puțin 61 % din doza orală se eliminăsub formă nemodificată , în primele 24 de ore după administrare . Hidroclorotiazida traversează bariera placentară , dar nu traversează bariera hemato- encefalică și se excretă prin laptele matern . Insuficiență renală : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt semnificativ modificați la pacienții cu insuficiență renală sau la cei hemodializați . Irbesartanul nu se elimină prin hemodializă . La pacienții cu clearance- ul creatininei < 20 ml
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]