180 matches
-
Utilizări. 8. Fenoli. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: evidențierea caracterului acid. 9. Amine. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: evidențierea caracterului bazic, reacții de alchilare, reacții de acilare. Utilizări. 10. Compuși carboxilici. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții comune cu acizii anorganici, reacția de esterificare - proces la echilibru. Utilizări. 11. Grăsimi. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacția de saponificare. Săpunuri și detergenți. Utilizări. 12. Aminoacizi. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: caracter amfoter, reacții de condensare și policondensare - formarea de peptide; importantă fiziologica. 13. Monozaharide - glucoză și fructoza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181621_a_182950]
-
de clorurare. Utilizări. 6. Alcooli. Metanol, etanol, glicerina. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice - etanol: reacții de oxidare, reacția de ardere, fermentația acetica. Utilizări. 7. Compuși carboxilici. Acidul acetic, acizi grași. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții comune cu acizii anorganici; reacția de esterificare. Utilizări. 8. Grăsimi. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice - reacția de saponificare. Săpunuri și detergenți. Utilizări. 9. Aminoacizi-glicina, alanina. Proteine. Recunoașterea și denaturarea proteinelor; importantă fiziologica. 10. Zaharide. Glucoză, fermentația alcoolică. Zaharoza - comportarea zahărului la încălzire. Amidonul. Celuloza. Utilizări. Rezolvarea de exerciții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181621_a_182950]
-
zise "de rășina", obținute prin saponificarea amestecurilor de acizi grași superiori ai colofoniului cu acizii rezinici (poziția nr. 34.01) și preparatele pentru rășini pe bază de rezinați (poziția nr. 34.02). ... C. GUME ESTERI Gumele esteri sunt obținute prin esterificarea (cu ajutorul etilenglicolului, al glicerolului sau al altui polialcool) colofoniului sau acizilor rezinici, sau chiar, spre exemplu, a derivaților lor oxidați, hidrogenați, dehidrogenați sau polimerizați. Aceste gume-esteri sunt mai plastice că rezinele naturale, ceea ce le permite să fie amestecate mai ușor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166893_a_168222]
-
A) Dextrina și celelalte amidonuri și fecule modificate, adică produsele din transformarea amidonurilor sau feculelor sub acțiunea căldurii, a unor produse chimice (acizi, alcalii etc.) sau a diastazelor, ca și amidonurile și feculele modificate, de exemplu, prin oxidare, eterificare sau esterificare. Amidonurile reticulate (de exemplu produsul denumit distarch phosphate) constituie o grupa importantă de amidonuri modificate. 1) Dextrina, provenind: - fie de la degradarea prin hidroliza acidă sau enzimatica a amidonurilor sau feculelor, produsul rezultat fiind numit maltodextrina. Nu sunt însă incluse aici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166809_a_168138]
-
măcinare. Aceste produse sunt utilizate în fabricarea hârtiei în industria textilă, în metalurgie (pentru prepararea miezurilor de topitorie), în industria alimentară și în nutriția animalelor etc. 4) Amidonurile și feculele eterifiate sau esterificate (amidonuri și fecule modificate prin eterificare sau esterificare). Printre amidonurile și feculele eterificate sunt amidonurile și feculele care conțin grupări hidroxietilice, hidroxipropilice sau carboximetilice. Dintre amidonurile și feculele esterifiate se pot menționa acetații de amidon utilizați în principal în industria textilă sau în industria hârtiei și nitrații de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166809_a_168138]
-
de Salmonella Negativ în 10 g E 405 ALGINAT DE PROPAN-1,2-DIOL Sinonime Alginat de hidroxipropil Esterul 1,2-propandiolic al acidului alginic Alginat de propilenglicol Definiție Denumirea chimică Esterul propan-1,2-diolic al acidului alginic; are compoziție variabilă în funcție de gradul de esterificare și de procentul de grupări carboxilice libere și neutralizate din moleculă Formula chimică (C9H14O7)n (esterificat) Greutatea moleculară 10 000 - 600 000 (media tipică) Analiza Generează, raportat la greutatea în stare anhidră, cel puțin 16 % și cel mult 20% bioxid
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
kg Cadmiu Cel mult 1 mg/kg Metale grele (de ex. Pb) Cel mult 10 mg/kg E 444 IZOBUTIRATACETAT DE ZAHAROZĂ Sinonime SAIB (sucrose acetate isobutyrate) Definiție Izobutiratacetatul de zaharoză este un amestec de produși de reacție formați prin esterificarea zaharozei de tip alimentar cu anhidrida acidului acetic și anhidrida izobutirică, urmată de distilare. Amestecul conține toate combinațiile posibile de esteri în care raportul molar acetat/butirat este de aproximativ 2:6. IESCE 204-771-6 Denumirea chimică Hexaizobutiratdiacetat de zaharoză Formula
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
prezente până la un nivel maxim de 6 % (exprimat în oleat de sodiu) E 475 ESTERI AI POLIGLICEROLULUI CU ACIZI GRAȘI Sinonime Esteri acizi grași poliglicerină Esteri poliglicerinici ai esterilor acizilor grași Definiție Esterii poliglicerinei cu acizii grași se produc prin esterificarea poliglicerinei cu uleiurile și grăsimile alimentare sau cu acizii grași care se găsesc în uleiurile și grăsimile alimentare. Unitatea de poliglicerină este alcătuită predominant din di-, tri- și tetraglicerină și conține cel mult 10% poliglicerine egale cu heptaglicerina sau mai
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
476 POLIRICINOLEAT DE POLIGLICEROL Sinonime Esteri ai glicerinei cu acizi grași din ulei de ricin condensați Esteri poliglicerinici ai acizilor grași condensați din ulei de ricin Esteri poliglicerinici ai acidului ricinoleic interesterificat PGPR Definiție Poliricinoleatul de glicerină se prepară prin esterificarea poliglicerinei cu acizii grași din uleiul de ricin condensați. Descrierea Lichid cu vâscozitate mare, limpede. Identificare A. Solubilitate Insolubil în apă și etanol Solubil în eter, hidrocarburi și hidrocarburi halogenate B. Teste pozitive pentru glicerină, pentru poliglicerină și pentru acidul
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
albă sau ușor gălbuie, cu miros caracteristic Identificare A. Teste pozitive pentru sodiu, pentru acizii grași și pentru acidul lactic B. Solubilitate Insolubil în apă. Solubil în etanol Puritate Sodiu Cel puțin 2,5 % și cel mult 5 % Indice de esterificare Cel puțin 90 și cel mult 190 Indice de aciditate Cel puțin 60 și cel mult 130 Total acid lactic Cel puțin 15 % și cel mult 40 % Arsenic Cel mult 3 mg/kg Plumb Cel mult 5 mg/kg Mercur
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
culoare albă sau ușor gălbuie, cu miros caracteristic Identificare A. Teste pozitive pentru calciu, pentru acizii grași și pentru acidul lactic B. Solubilitate Ușor solubil în apă caldă Puritate Calciu Cel puțin 1 % și cel mult 5,2 % Indice de esterificare Cel puțin 125 și cel mult 190 Total acid lactic Cel puțin 15 % și cel mult 40 % Indice de aciditate Cel puțin 50 și cel mult 130 Arsenic Cel mult 3 mg/kg Plumb Cel mult 5 mg/kg Mercur
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
Cel mult 5 mg/kg Mercur Cel mult 1 mg/kg Cadmiu Cel mult 1 mg/kg Metale grele (de ex. Pb) Cel mult 10 mg/kg E 483 TARTRAT DE STEARIL Sinonime Tartrat de stearil palmitil Definiție Produs de esterificare a acidului tartric cu alcool stearilic comercial, care este constituit în principal din alcool stearilic și alcool palmitilic. Este constituit în principal din diester, cu mici cantități de monoester și din materii prime nemodificate. Denumirea chimică Tartrat de distearil Tartrat
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
cantități de monoester și din materii prime nemodificate. Denumirea chimică Tartrat de distearil Tartrat de dipalmitil Formula chimică C38H74O6 până la C40H78O6 Greutatea moleculară 627 - 655 Analiza Conținutul total de esteri de cel puțin 90 % , ce corespunde la un indice de esterificare de cel puțin 163 și cel mult 180 Descrierea Solid unsuros, de culoare crem (la 25oC) Identificare A. Teste pozitive pentru tartrat B. Limite de topire Între 67oC și 77oC. După saponificare, alcoolii grași cu catenă lungă saturați au limite
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
ore. Cenușă insolubilă în acid (insolubilă în aproximativ 3 N acid clorhidric): Nu mai mult de 0,5%. E 405 -Alginat de propan-1, 2-diol Descriere chimică: Ester de propan-1, 2-diol a acidului alginic; variază în compoziție în funcție de gradul său de esterificare și procentajul de grupări carboxil libere și neutralizate din molecule. Descriere: Pudră fibroasă sau granulară, aproape lipsită de miros și de gust, de culoare alb-gălbui. Conținut: Produce, pe o bază volatilă, fără substanță, dioxid de carbon, nu mai puțin de
jrc467as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85605_a_86392]
-
izopropanol Nu mai mult de 350 mg/kg, singur sau în combinație. Notă : Aceste criterii se bazează pe produsul fără E 470. E 475 - Esteri poliglicerici ai acizilor grași Descriere chimică Esterii de poliglicerol ai acizilor grași sunt produși prin esterificarea poliglicerolului cu o grăsime comestibilă sau cu acizi grași întâlniți în grăsimile alimentare. Poliglicerolul se află predominant sub formă de di-, tri- și tetraglicerol și conține nu mai mult de 10% din poliglicerolii de grad egal sau mai mare decât
jrc467as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85605_a_86392]
-
Nu mai puțin de 15% și nu mai mult de 40%. Indice acid Nu mai puțin de 50 și nu mai mult de 130 mg KOH/g E 483 - Tartrat de stearil Descriere chimică Tartratul de stearil este produs prin esterificarea acidului tartric (E 334) cu alcool de stearil. Constă în cea mai mare parte în diesteri, cu cantități reduse de monoester, acid tartric și alcool de stearil. Pot fi prezenți și alți esteri datorită prezenței în alcoolul de stearil folosit
jrc467as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85605_a_86392]
-
nucleu (hidrogen și halogeni); reacții la catena laterală: halogenare și oxidare. Utilizări. 6. Derivați halogenați. Proprietăți chimice: reacții de hidroliză, cu cianuri alcaline, cu amoniac, de dehidrohalogenare. 7. Alcooli. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții cu metale alcaline, reacții de eterificare, esterificare, deshidratare, oxidare blândă și energică, reacția de ardere, fermentația acetică. Utilizări. 8. Fenoli. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: evidențierea caracterului acid. 9. Amine. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: evidențierea caracterului bazic, reacții de alchilare,acilare. Utilizări. 10. Compuși carboxilici. Proprietăți fizice. Proprietăți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156905_a_158234]
-
fermentația acetică. Utilizări. 8. Fenoli. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: evidențierea caracterului acid. 9. Amine. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: evidențierea caracterului bazic, reacții de alchilare,acilare. Utilizări. 10. Compuși carboxilici. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții comune cu acizii anorganici, reacția de esterificare - proces la echilibru. Utilizări. 11. Grăsimi. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacția de saponificare. Săpunuri și detergenți. Utilizări. 12. Aminoacizi. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: caracter amfoter, reacții de condensare și policondensare - formarea de peptide; importanța fiziologică. 13. Monozaharide - glucoza și fructoza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156905_a_158234]
-
de clorurare. Utilizări. 6. Alcooli. Metanol, etanol, glicerina. Proprietăți fizice. Proprietăti chimice- etanol: reacții de oxidare, reacția de ardere, fermentația acetică. Utilizări. 7. Compuși carboxilici. Acidul acetic, acizi grași. Proprietăți fizice. Proprietăti chimice: reacții comune cu acizii anorganici; reacția de esterificare. Utilizări. 8. Grăsimi. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice - reacția de saponificare. Săpunuri și detergenți. Utilizări. 9. Aminoacizi-glicina, alanina.Proteine. Recunoașterea și denaturarea proteinelor; importanța fiziologică. 10. Zaharide. Glucoza, fermentația alcoolică. Zaharoza - comportarea zahărului la încălzire. Amidonul. Celuloza. Utilizări. Rezolvarea de exerciții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156905_a_158234]
-
și apo A- I , toate acestea fiind asociate cu un risc cardiovascular mai scăzut . Explicații suplimentare care nu implică reducerea AGL plasmatici ca element central al modificării profilului lipidic includ inhibarea mediată de acidul nicotinic a lipogenezei de novo sau esterificarea acizilor grași în TG la nivel hepatic . Efecte farmacodinamice Acidul nicotinic determină o modificare relativă a distribuției subclaselor LDL de la particule LDL mici , dense ( cele mai aterogene ) la particule LDL mai mari . De asemenea , acidul nicotinic determină creșterea subfracțiunii HDL2
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
porni fie de la [[2-metil propan]], fie de la [[terț-butanol]]. Aceste substanțe sunt oxidate la [[metacroleină]] și apoi la acid metacrilic care este ulterior esterificat cu metanol. Metanol poate fi dehidorgenatt folosind catalizatori de cupru-dopat pentru a forma [[formiat de metil]]. Prin [[esterificare]] se pot obține un număr mare de produse derivate. [[Clormetanul]] este unul dintre cei mai importanți, fiind obținut la o scară mailargă datorită costurilor mai mici de producție ale [[acid clorhidric|acidului clorhidric]]. Esterii metilici ai acizilor grași pot fi
Metanol () [Corola-website/Science/313823_a_315152]
-
neschimbat;hemul O eset implicat în reducerea oxigenului la nivel tisular, oarecum asemănător cu hemul A. Hemul L este un derivat al hemului B, atașat prin legături covalente de lactoperoxidază, peroxidaza eosinofilelor, și tiroid peroxidaza.Diferă de hemul B prin esterificarea la nivelul C1 și C5 cu o grupare glutamat respectiv aspartat.Hemul L este cel mai important constituent al peroxidazelor animale: Hemul M este asemănător cu hemul B, fiind esterificat la C1 și la C5.Este legat de situsul activ
Hem () [Corola-website/Science/304545_a_305874]
-
ul este un biocombustibil sintetic lichid care se obține din lipide naturale , ca uleiuri vegetale sau grasimi animale, noi sau folosite, prin procese industriale de esterificare și trans-esterificare. Se poate folosi în substituirea totală sau parțială a petro-dieselului. ul poate să se amestece cu motorină care provine din rafinarea petrolului în diferite cantități. Se folosesc abrevieri potrivit procentajului de biodiesel din amestec: B100 în cazul folosirii
Biodiesel () [Corola-website/Science/311097_a_312426]
-
biodiesel. Cele mai împortante sunt: 1.Procesul bază-bază, prin care se folosește un catalizator, hidroxidul. Acest hidroxid poate fi Hidroxid de sodiu (soda caustică) sau Hidroxid de potasiu. 2.Procesul acid-bază, este procesul în care se face prima dată o esterificare acidă și apoi continuă cu procesul normal bază-bază, se folosesc în general acizi cu un înalt grad de aciditate. 3.Procese supercritice, în acest proces nu este nevoie prezența unui catalizator, se face la temperaturi înalte în care uleiul și
Biodiesel () [Corola-website/Science/311097_a_312426]
-
sulfuric diluat și glicerină, se obțin folii dintr-un produs larg folosit-celofanul. Produse care conțin celuloza: bureți, sprayuri pentru alergie sau pudre, benzi medicale. Celuloza este foarte ieftină pentru că este foarte abundentă. Celuloza, deoarece are 3 grupe hidroxil "OH" supuse esterificării, mai poate fi scrisă sub forma {CHO(OH)}.
Celuloză () [Corola-website/Science/307123_a_308452]