398 matches
-
este o știință medicală pentru că farmacologia arată că medicamentul modifică funcțiile organismului. Farmacologia este o fiziologie aplicată la medicament. Mi-am propus atunci - intern fiind în farmacie - că dacă va fi posibil voi studia și medicina pentru a deveni un farmacolog complet, ceea ce am și făcut, dar după ce a trebuit să satisfac stagiul militar. Atunci nu m -am gândit nicio clipă că, prin acumulări ale cunoașterii, timp de peste 60 de ani, voi ajunge să aduc o contribuție originală, de importanță excepțională
Asistența urgențelor chirurgicale din București by Mircea Beuran () [Corola-publishinghouse/Science/91916_a_92411]
-
sunt dăunătoare sănătății, și, în cazul în care guvernatorul dorea să limiteze utilizarea acestuia, cel mai bun mod de a face acest lucru ar fi fost prin impozitare. Sigmund Freud (1856-1939) observând la pacienții săi efectele cocainei, aduce în atenția farmacologului Carl Koller acest lucru, fapt ce va determina ulterior folosirea cocainei ca anestezic în procedurile chirurgicale. A urmat o perioadă în care unele dintre substanțele recent descoperite - morfină, laudanum, cocaină - au fost complet nereglementate și prescrise în mod liber de către
Devianța socială la tineri. Dependența de substanțe by Mihaela Rădoi () [Corola-publishinghouse/Science/84967_a_85752]
-
treilea actor numit de Rodbel transductor, care este o proteină înzestrată cu proprietatea de a se cupla și a hidroliza un nucleotid, respectiv o guanină trifosfat. În cele din urmă, transductorul a primit numele de proteină G. În 1980, cunoscutul farmacolog Alfred Gilman și colaboratorii săi au izolat prima proteină G și au precizat modul ei general de acțiune: când un anumit agonist (mesager) se cuplează la un receptor, proteina G schimbă nucleotidul de care ea s-a aflat legată, un
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
infracțiuni pe care nu le-ar fi comis dacă ar fi fost treji. S-a vorbit mult despre efectele afrodisiace ale ierbii. Dintr-un motiv oarecare, savanților le displace să admită că există ceva de felul ăsta, astfel că majoritatea farmacologilor spun că „nu există dovezi care să susțină ideea larg răspîndită că iarba posedă proprietăți afrodisiace”. Pot spune cu certitudine că iarba e un afrodisiac și că sexul e mai plăcut sub influența ierbii decît fără. Oricine a folosit iarbă
[Corola-publishinghouse/Memoirs/2031_a_3356]
-
concurs). În anul 1912, se înscrie la concursul de secundariat în specialitatea de medicină internă, fiind clasificat primul pe țară. În perioada 1912-1915 urmează un stagiu de perfecționare în străinătate la Berlin și Viena, unde capătă și o bază de farmacolog, pe lângă cea de clinician. Reîntors în țară, obține în 1916, titlul de docent al Facultății de Medicină din București, în specialitatea terapeutică clinică. În același an este numit asistent la clinica de terapeutică a Facultății de Medicină din București, condusă
Personalităţi ieşene by IoanTimofte () [Corola-publishinghouse/Memoirs/91513_a_93222]
-
Varșovia, ca delegat al Consiliului profesoral al Facultății de Medicină din Iași. Împreună cu un grup de colaboratori a studiat proprietățile apelor minerale din România și a realizat produsul Govorina, cu rezultate bune în tratamentul reumatismului cronic degenerativ. Fiind la bază farmacolog, cercetările sale clinice au fost completate de cercetări experimentale de farmacodinamie. A contribuit la revizuirea farmacopeii române în anii 1925-1931. A publicat un tratat de Farmacodinamie (1920) și un tratat de Fiziodinamie (1930). Ca o recunoaștere a meritelor sale științifice
Personalităţi ieşene by IoanTimofte () [Corola-publishinghouse/Memoirs/91513_a_93222]
-
cu medicamente de uz uman, reacțiile adverse grave neașteptate suspectate se raportează la ANM de către investigator în intervalele de timp prevăzute în aceleași reglementări. Capitolul VIII Cerințe referitoare la calificarea investigatorului Articolul 22 Investigatorul principal trebuie să fie un medic farmacolog sau medic primar în specialitatea în care se desfășoară studiul clinic; pentru studiile de fază I investigatorul principal trebuie să fie un medic farmacolog. Articolul 23 Cererea de autorizare a unui studiu clinic va fi însoțită de formularul privind calificarea
REGLEMENTĂRI din 20 septembrie 2004 privind autorizarea de către Agenţia Naţională a Medicamentului a studiilor clinice/notificarea la Agenţia Naţională a Medicamentului a studiilor nonintervenţionale efectuate cu medicamente de uz uman în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162492_a_163821]
-
Capitolul VIII Cerințe referitoare la calificarea investigatorului Articolul 22 Investigatorul principal trebuie să fie un medic farmacolog sau medic primar în specialitatea în care se desfășoară studiul clinic; pentru studiile de fază I investigatorul principal trebuie să fie un medic farmacolog. Articolul 23 Cererea de autorizare a unui studiu clinic va fi însoțită de formularul privind calificarea fiecărui investigator principal din locurile de studiu respective și angajamentul acestuia de a participa la studiul clinic conform anexei nr. 4 care face parte
REGLEMENTĂRI din 20 septembrie 2004 privind autorizarea de către Agenţia Naţională a Medicamentului a studiilor clinice/notificarea la Agenţia Naţională a Medicamentului a studiilor nonintervenţionale efectuate cu medicamente de uz uman în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162492_a_163821]
-
C și exprimarea clară a punctului de vedere, în mod deosebit asupra următoarelor aspecte: ... - în cazul analistului, daca produsul medicamentos este în concordanță cu compoziția declarată, prezentând orice dovadă de susținere a metodelor de control folosite de producător; - în cazul farmacologului sau specialistului cu competența experimentală similară, toxicitatea produsului medicamentos și proprietățile farmacologice observate; - în cazul clinicianului, dacă a fost posibil să stabilească efectele asupra persoanelor tratate cu produsul medicamentos care să corespundă cu datele prezentate de propunător în conformitate cu prevederile art.
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
a personalului medical implicat în studii clinice; - documentele care dovedesc existența unui sistem propriu pentru asigurarea calității studiilor clinice cu beneficiu terapeutic; - lista persoanelor care pot fi investigatori principali, la care se anexează dovadă de confirmare a titlurilor (medic primar, farmacolog clinician) și curriculum vitae; - existența unui serviciu propriu de urgență, care să fie dotat potrivit anexei care face parte integrantă din prezentele reglementări. Articolul 6 În unitățile în care se vor desfășura studii clinice cu beneficiu terapeutic trebuie să fie
REGLEMENTĂRI din 25 iulie 2006 pentru autorizarea unităţilor care pot efectua studii clinice în domeniul medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179949_a_181278]
-
face parte integrantă din prezentele reglementări. Articolul 6 În unitățile în care se vor desfășura studii clinice cu beneficiu terapeutic trebuie să fie angajat personal calificat (medici primari, calificați în specialitatea în care se intenționează să se efectueze studii clinice, farmacologi clinicieni, personal auxiliar corespunzător). Articolul 7 Unitățile în care se vor desfășura studii clinice cu beneficiu terapeutic trebuie să îndeplinească cerințele privind spațiile, utilitățile, dotarea și aparatură, prevăzute de legislația în vigoare, respectiv de Ordinul ministrului sănătății nr. 713/2004
REGLEMENTĂRI din 25 iulie 2006 pentru autorizarea unităţilor care pot efectua studii clinice în domeniul medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179949_a_181278]
-
medicale; - autorizația de liberă practică a personalului medical implicat în studii clinice; - documentele care dovedesc existența unui sistem propriu pentru asigurarea calității; - lista persoanelor care pot fi investigatori principali, la care se anexează dovadă de confirmare a titlurilor (medic primar, farmacolog clinician) și curriculum vitae; - existența unui serviciu propriu de urgență care să fie dotat conform anexei; - existența unui laborator bioanalitic propriu, certificat pentru buna practică de laborator (BPL) de către Agenția Națională a Medicamentului, sau unui contract cu un astfel de
REGLEMENTĂRI din 25 iulie 2006 pentru autorizarea unităţilor care pot efectua studii clinice în domeniul medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179949_a_181278]
-
serviciu propriu de urgență care să fie dotat conform anexei; - existența unui laborator bioanalitic propriu, certificat pentru buna practică de laborator (BPL) de către Agenția Națională a Medicamentului, sau unui contract cu un astfel de laborator; - contractul de angajare a unui farmacolog clinician cu competențe dovedite. Articolul 12 În unitățile în care se vor desfășura studii clinice de faza I trebuie să fie angajat personal calificat (medici primari, calificați în specialitatea în care se intenționează să se efectueze studii clinice, farmacologi clinicieni
REGLEMENTĂRI din 25 iulie 2006 pentru autorizarea unităţilor care pot efectua studii clinice în domeniul medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179949_a_181278]
-
unui farmacolog clinician cu competențe dovedite. Articolul 12 În unitățile în care se vor desfășura studii clinice de faza I trebuie să fie angajat personal calificat (medici primari, calificați în specialitatea în care se intenționează să se efectueze studii clinice, farmacologi clinicieni, personal auxiliar corespunzător). Articolul 13 Unitățile în care se vor desfășura studii clinice de faza I trebuie să îndeplinească cerințele privind spațiile, utilitățile, dotarea și aparatură, prevăzute în legislația în vigoare, respectiv de Ordinul ministrului sănătății nr. 713/2004
REGLEMENTĂRI din 25 iulie 2006 pentru autorizarea unităţilor care pot efectua studii clinice în domeniul medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179949_a_181278]
-
specializate pentru determinări farmacocinetice trebuie să posede certificat pentru buna practică de laborator (BPL), eliberat de Agenția Națională a Medicamentului, în conformitate cu Hotărârea Guvernului nr. 63/2002 , cu modificările ulterioare. Articolul 17 Studiile clinice de faza I vor fi coordonate de farmacologul clinician angajat prin contract. Secțiunea a 3-a Autorizarea pentru studii clinice de bioechivalenta Articolul 18 (1) Evaluarea clinică a medicamentelor prin studii de bioechivalenta se poate efectua numai în unități special autorizate în acest scop. ... (2) Deținerea autorizației pentru
REGLEMENTĂRI din 25 iulie 2006 pentru autorizarea unităţilor care pot efectua studii clinice în domeniul medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179949_a_181278]
-
de liberă practică a personalului medical implicat în studii clinice; - documentele care dovedesc existența unui sistem propriu pentru asigurarea calității studiilor clinice; - lista persoanelor care pot fi investigatori principali, la care se anexează dovadă de confirmare a titlurilor (medic primar, farmacolog clinician) și curriculum vitae; - existența unui serviciu propriu de urgență care să fie dotat conform anexei; - existența unui laborator bioanalitic propriu, certificat pentru buna practică de laborator (BPL) de Agenția Națională a Medicamentului, sau un contract cu un astfel de
REGLEMENTĂRI din 25 iulie 2006 pentru autorizarea unităţilor care pot efectua studii clinice în domeniul medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179949_a_181278]
-
serviciu propriu de urgență care să fie dotat conform anexei; - existența unui laborator bioanalitic propriu, certificat pentru buna practică de laborator (BPL) de Agenția Națională a Medicamentului, sau un contract cu un astfel de laborator; - contractul de angajare a unui farmacolog clinician cu competențe dovedite. Articolul 21 Unitățile în care se vor desfășura studii clinice de bioechivalenta trebuie să îndeplinească cerințele privind spațiile, utilitățile, dotarea și aparatură, prevăzute în legislația în vigoare, respectiv de Ordinul ministrului sănătății nr. 713/2004 și
REGLEMENTĂRI din 25 iulie 2006 pentru autorizarea unităţilor care pot efectua studii clinice în domeniul medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179949_a_181278]
-
STAGIU DE FARMACOLOGIE CLINICĂ 1.4.7.1. Tematica lecțiilor conferință (200 ore) Farmacologie Clinică Generală (150 ore) 1. Definiția Farmacologiei Clinice, importanța problemei, locul Farmacologiei Clinice printre celelalte științe și obiecte de învățământ. 2. Importanța specialității. Locul și importanța farmacologului clinician în echipa complexă de asistență medicală. 3. Locul și importanța terapiei medicamentoase între celelalte tipuri de terapii. 4. Importanța terapiei alopate vs. alte tipuri de terapie (homeopatie, fitoterapie, magnetoterapie, acupunctură etc.). 5. Iatrogenie și consecințele prescrierii inadecvate a medicamentului
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
I, II, III, IV. 31. Bioechivalența. 32. Normele GMP, GLP. 33. Interpretarea statistică a datelor. 34. Noțiuni de legislație a medicamentului. 35. Forurile de decizie (Agenția Medicamentului, Comisia de Transparență, Direcția Farmaceutică a MS, Comisia Farmaceutică a spitalului). 36. Decizia farmacologului clinician în utilizarea și achiziția medicamentului. 37. Farmacovigilența. Farmacologie Clinică Specială (50 ore) 38. Dovezi ale eficienței clinice a medicamentelor în afecțiuni ale: - sistemului nervos central - sistemului nervos periferic - aparatului cardiovascular - aparatului respirator - aparatului digestiv - aparatului urogenital - sistemului endocrin - sângelui
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
nou-născuți prematuri prezintă dificultăți specifice datorită fiziopatologiei și răspunsurilor specifice la tratament la această populație. ... (2) Complexitatea și considerațiile etice implicate în studiile la nou-născuți prematuri sugerează necesitatea elaborării atente a unui protocol la care să ia parte neonatologi și farmacologi neonatologi. ... (3) Doar rareori va fi posibil să se extrapoleze datele de eficacitate obținute în studiile la adulți sau chiar cele la pacienți pediatrici de vârste mai mari la cazurile cu pacienți nou-născuți prematuri. ... Articolul 69 (1) Categoria nou-născuților prematuri
ORDIN nr. 409 din 19 aprilie 2005 pentru aprobarea Ghidului privind investigatia clinica a medicamentelor la populaţia pediatrica. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167829_a_169158]
-
nou-născuți prematuri prezintă dificultăți specifice datorită fiziopatologiei și răspunsurilor specifice la tratament la această populație. ... (2) Complexitatea și considerațiile etice implicate în studiile la nou-născuți prematuri sugerează necesitatea elaborării atente a unui protocol la care să ia parte neonatologi și farmacologi neonatologi. ... (3) Doar rareori va fi posibil să se extrapoleze datele de eficacitate obținute în studiile la adulți sau chiar cele la pacienți pediatrici de vârste mai mari la cazurile cu pacienți nou-născuți prematuri. ... Articolul 69 (1) Categoria nou-născuților prematuri
GHID din 19 aprilie 2005 privind investigatia clinica a medicamentelor la populatia pediatrica. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168875_a_170204]
-
în industria sticlei, ceramicii și materialelor de construcții (materiale oxidice) 2163 Ingineri în industria celulozei și hârtiei 22 SPECIALIȘTI ÎN BIOLOGIE, AGRONOMIE ȘI ȘTIINȚELE VIEȚII 221 Specialiști în biologie și agronomie 2211 Biologi, botaniști, zoologi, ecologi și asimilați 2212 Bacteriologi, farmacologi și asimilați 2213 Ingineri agronomi, zootehniști și silvici 2214 Ingineri clinici 222 Medici și asimilați 2221 Medici medicină generală 2222 Medici stomatologi 2223 Medici veterinari 2224 Farmaciști 2229 Medici și asimilați neclasificați în grupele de bază anterioare 23 PROFESORI ÎN
ORDIN nr. 1.949 din 9 mai 1995 (*actualizat*) privind aprobarea Clasificării ocupatiilor din România (C.O.R.). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/201938_a_203267]
-
de mediu, medicamentele sau alte substanțe; își dau avizul în activitățile specifice agriculturii, industriei farmaceutice sau medicinei; întocmesc și susțin comunicări științifice și rapoarte de specialitate. Grupe de bază componente: 2211 Biologi, botaniști, zoologi, ecologi și asimilați 2212 Bacteriologi, microbiologi, farmacologi și asimilați 2213 Ingineri agronomi, zootehniști și silvici 2214 Ingineri clinici 2211 BIOLOGI, BOTANIȘTI, ZOOLOGI, ECOLOGI ȘI ASIMILAȚI Biologii, botaniștii, zoologii, ecologii și asimilații acestora aplică cunoștințele de specialitate în industrie și medicină și urmăresc ameliorarea speciilor de plante și
ORDIN nr. 1.949 din 9 mai 1995 (*actualizat*) privind aprobarea Clasificării ocupatiilor din România (C.O.R.). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/201938_a_203267]
-
referent de specialitate botanist 221109 consilier zoolog 221110 expert zoolog 221111 inspector specialitate zoolog 221112 referent de specialitate zoolog 221113 consilier ecolog 221114 expert ecolog 221115 inspector specialitate ecolog 221116 referent de specialitate ecolog 221117 inginer ecolog 2212 BACTERIOLOGI, MICROBIOLOGI, FARMACOLOGI ȘI ASIMILAȚI Bacteriologii, farmacologii și asimilații acestora aplică cunoștințele tehnice în domeniul propriu de activitate, contribuie la îmbunătățirea calității medicamentelor existente experimentându-le pe cele noi. Ocupații componente: 221201 consilier bacteriolog 221202 expert bacteriolog 221203 inspector specialitate bacteriolog 221204 referent
ORDIN nr. 1.949 din 9 mai 1995 (*actualizat*) privind aprobarea Clasificării ocupatiilor din România (C.O.R.). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/201938_a_203267]
-
221109 consilier zoolog 221110 expert zoolog 221111 inspector specialitate zoolog 221112 referent de specialitate zoolog 221113 consilier ecolog 221114 expert ecolog 221115 inspector specialitate ecolog 221116 referent de specialitate ecolog 221117 inginer ecolog 2212 BACTERIOLOGI, MICROBIOLOGI, FARMACOLOGI ȘI ASIMILAȚI Bacteriologii, farmacologii și asimilații acestora aplică cunoștințele tehnice în domeniul propriu de activitate, contribuie la îmbunătățirea calității medicamentelor existente experimentându-le pe cele noi. Ocupații componente: 221201 consilier bacteriolog 221202 expert bacteriolog 221203 inspector specialitate bacteriolog 221204 referent de specialitate bacteriolog 221205
ORDIN nr. 1.949 din 9 mai 1995 (*actualizat*) privind aprobarea Clasificării ocupatiilor din România (C.O.R.). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/201938_a_203267]