499 matches
-
din această categorie au nuanțe vii și rezistențe mediocre. Diazocomponenta bifuncțională cea mai utilizată în sinteza coloranților diazoici primari este 4,4'-diaminocarbanilida (4,4'-diaminocarbanilida substituită), iar componentele de cuplare (acid salicilic, acid naftionic, acid gama, acid H, acid fenil I) pot fi identice sau diferite. Acești coloranți prezintă o gamă largă de culori, dar rezistențele vopsirilor sunt reduse și de aceea mulți dintre ei au în structură ca primă componentă de cuplare acidul salicilic, ceea ce le conferă posibilitatea de
Metode neconvenţionale de sorbţie a unor coloranţi by Viorica DULMAN, Simona Maria CUCU-MAN, Rodica MUREŞAN () [Corola-publishinghouse/Science/100974_a_102266]
-
pe baia de apă, timp de 5 minute, la +80...+85 °C și apoi se răcește. Se adaugă 5 cm3 soluție etalon de fenol diluată (conține 0,01 mg fenol, cantitate maximă admisibilă în laptele pasteurizat) și 5 cm3 soluție fenil fosfat disodic. În celelalte două eprubete se adaugă câte 5 cm3 apă și câte 5 cm3 fenil-fosfat disodic. Toate eprubetele se mențin timp de 30 minute la temperatura de +38 °C, după care se răcesc și se adaugă, în fiecare
Controlul şi expertiza calităţii laptelui şi a produselor lactate by Marius Giorigi Usturoi () [Corola-publishinghouse/Science/682_a_1311]
-
citesc cu denumirea lor proprie. Exemplu: Na[B(C6H5)4] - tetrafenilborat de sodiu. Dacă în sfera de coordinare sunt prezenți mai mulți liganzi, denumirea radicalului organic se precizează în paranteze, pentru a evita posibilele confuzii. Exemple: K[SbCl5(C6H5)] - pentacloro(fenil)stibiat (V) de potasiu; K[SbCl(C6H4Cl)5] - cloropenta(clorofenil)stibiat (V) de potasiu. Liganzilor derivați de la compușii organici prin pierdere de protoni li se dă terminația - ato. Se folosesc paranteze pentru a separa toate aceste denumiri. Exemple: C6H5COO - benzoato
Chimie coordinativă. Lucrări practice by Cristina Stoian () [Corola-publishinghouse/Science/637_a_1122]
-
oxidare. Exemple: [Fe2(CO)9] - nonacarbonildifer (0); K[Co(CN)2(CO)2(NO)] - dicarbonildicianonitrozilcobaltat (I) de potasiu. Atunci când denumirea inversată a unui ligand se termină în -ură, sufixul numelui ligandului se va schimba în -id. Exemplu: C6H5NC - izocianură de fenil, [Cr(C6H5NC)6] - hexakis(fenil izocianid)crom (0). Denumirile liganzilor fosfinici se scriu inversate. Exemplu: trans-[PtCl2(Et3P)2] - trans diclorobis(trietilfosfin)platină (II). Atunci când este posibil (când nu se produc confuzii), denumirea unui cation coordinat la ionul central este
Chimie coordinativă. Lucrări practice by Cristina Stoian () [Corola-publishinghouse/Science/637_a_1122]
-
nonacarbonildifer (0); K[Co(CN)2(CO)2(NO)] - dicarbonildicianonitrozilcobaltat (I) de potasiu. Atunci când denumirea inversată a unui ligand se termină în -ură, sufixul numelui ligandului se va schimba în -id. Exemplu: C6H5NC - izocianură de fenil, [Cr(C6H5NC)6] - hexakis(fenil izocianid)crom (0). Denumirile liganzilor fosfinici se scriu inversate. Exemplu: trans-[PtCl2(Et3P)2] - trans diclorobis(trietilfosfin)platină (II). Atunci când este posibil (când nu se produc confuzii), denumirea unui cation coordinat la ionul central este folosită fără nici o modificare. Numele
Chimie coordinativă. Lucrări practice by Cristina Stoian () [Corola-publishinghouse/Science/637_a_1122]
-
cu excepția abrevierilor L, folosită pentru ligand (în general), și M, utilizată pentru metal (la modul general); c) se vor folosi prescurtări de cel mult patru litere; d) pentru radicalii organici se vor folosi abrevierile consacrate (Me - metil, Et - etil, Ph - fenil, Ac - acetil, Gly - glicină etc.); e) este necesară diferențierea netă între prescurtarea utilizată pentru un ligand neutru organic și aceea folosită pentru anionii derivați de la acesta; Exemple: Hacac - acetilacetonă, acac - acetilacetonato; H2dmg - dimetilglioximă, Hdmg - dimetilglioximato (-1), dmg - dimetilglioximato (-2); H4edta
Chimie coordinativă. Lucrări practice by Cristina Stoian () [Corola-publishinghouse/Science/637_a_1122]
-
bine definite de lanț, poate determina proprietăți definitorii. Atenția asupra monomerilor maleimidici în obținerea de polimeri funcționali cu arhitecturi diverse, liniare sau reticulate, se justifică prin geometria specială și particularitățile de homoși copolimerizare ale acestor compuși /9 11/: maleimidele N-fenil substituite (RPhMI) aparțin clasei imidelor ciclice ale acizilor α,β nesaturați /5/; sunt compuși vinilici electrono-deficitari care copolimerizează alternant cu monomeri electrono-donori / 5, 12-14/; substituția diversă la atomul de azot oferă perspectiva obținerii unei varietăți de grupe funcționale cu distribuție
(Co)polimeri maleimidici reticula]i. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Camelia Hulubei, Cristina Doina Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1454]
-
proprietăților polimerilor vinilici clasici /32/. Sintezele au fost dirijate spre două categorii de polimeri maleimidici reticulați și anume: polimeri reticulați sub formă de perle, pe bază de (N-pcarboxifenil-maleimidă) — CPMI; polimeri reticulați sub formă de perle, pe bază de N-(3-acetoxi4-carboxi fenil)maleimidă -ACPMI. Prin tehnica polimerizării în suspensie, în prezența unui mediu inert (diluant), polimerizarea reticulantă radicalică a monomerilor duce la formarea de structuri permanent heterogene. In sintezele realizate în scopul studierii proprietăților (co)polimerilor reticulați s-au utilizat două tipuri
(Co)polimeri maleimidici reticula]i. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Camelia Hulubei, Cristina Doina Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1454]
-
-polimerizarea unor compuși multifuncționali cu greutate moleculară mică. Deoarece introducerea de grupe funcționale pendante schimbă sensibil și în mod direct proprietățile unui polimer, sau poate servi ca locuri de atașare a unor alte unități funcționale, monomeri de tipul N-(3-acetil-4-carboxi fenil)maleimida (ACPMI) sunt considerați de interes în sinteza unor polimeri cu proprietăți speciale /32-34/. (Co)polimerii reticulați poli(RPhMI-co-DVB) s-au obținut prin reacția dintre N-(p carboxifenil)-maleimida, CPMI, respectiv N-(3 acetil-4-carboxi-fenil)maleimida, ACPMI, cu divinilbenzen ,DVB. Monomerii
(Co)polimeri maleimidici reticula]i. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Camelia Hulubei, Cristina Doina Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1454]
-
amorfă, ca și cristalizarea, adică trecerea de la starea lichidă la starea cristalină sunt fenomene discontinue. Desfășurarea fenomenului de cristalizare poate fi observat foarte bine la microscop. Dacă pe o lamă de sticlă se pun câteva granule de salol (salicilat de fenil) 8 topit în prealabil se observă la microscop picătura formată. La răcire apar mai întâi niște particule solide foarte mici, numite germeni de cristalizare de la care se propagă mai departe, în jurul lor, cristalizarea substanței. Dacă ar fi un singur germen
TRANZIŢII DE FAZĂ by Liliana Tatiana Nicolae () [Corola-publishinghouse/Science/91669_a_93218]
-
determinării, prin reacții fotochimice. Radicalul format dă un spectru ce se caracterizează prin constanta de cuplaj (a) exprimată în gaussi. Radicalii aromatici se caracterizează prin constante de cuplaj, în funcție de interacțiunea electronului impar cu protonii echivalenți din pozițiile orto, meta, para (fenil) și cei din poziția 1 a moleculelor polinucleare (naftalen, fenantren etc). Radicalii liberi ai oxigenului Cei mai importanți radicali liberi ai oxigenului sunt anion-radicali. Semichinonele se înscriu în această categorie: Spectrul RES al semichinonei prezintă 5 linii cu raportul intensităților
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
diftalică, anhidrida 4,4'-(2clor- l,4-fenilendioxi)diftalică și anhidrida 4,4 ' -(2,5-bifenilendioxi)- diftalică au fost obținute printr-un proces în trei etape, plecând de la reacția 4-nitroftalonitrilului cu fenoxizii de potasiu ai bisfenolilor utilizați: hidrochinonă, metilhidrochinonă, clor hidrochinonă sau fenil hidrochinonă. Biseterdinitrilii au fost hidrolizați la biseterdiacizi cu soluție etanolică de KOH, care mai departe au fost supuși ciclizării cu anhidridă acetică rezultând biseteranhidridele corespunzătoare. Polieterimidele 10, care conțin segmente ce provin de la dianhidridele menționate, au fost sintetizate printr-un
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
un acid poliamidic, care este apoi transformat în polieterimidă prin încălzire treptată la temperaturi de la 150°C până la 270°C [20]. Viscozitatea inerentă a acizilor poliamidici a fost în domeniul 0,42,63 dL/g. Introducerea de substituenți clor sau fenil conduce la o creștere a solubilității. Temperatura de tranziție sticloasă, determinată prin măsurători de calorimetrie diferențială, a variat în domeniul 204-263°C. Polieterimidele derivate de la dianhidridele cu unitatea de hidrochinonă substituită cu substituenți metil sau clor prezintă temperaturi de tranziție
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
sticloasă, determinată prin măsurători de calorimetrie diferențială, a variat în domeniul 204-263°C. Polieterimidele derivate de la dianhidridele cu unitatea de hidrochinonă substituită cu substituenți metil sau clor prezintă temperaturi de tranziție sticloasă mai mari în comparație cu polieterimidele corespunzătoare nesubstituite. Introducerea substituentului fenil a condus doar la o ușoară creștere a temperaturii de tranziție sticloasă. Așa cum s-a observat prin analiză termogravimetrică dinamică temperatura la care polimerii pierd 10% din greutate a fost de peste 500°C. Polieterimidele derivate de la diamine rigide au avut
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
Temperatura de tranziție sticloasă depinde de natura radicalului Ar, variind în domeniul 200-300°C. Polieterimidele 16, care conțin unități izopropilidenice și grupe metil, s-au preparat prin reacția de policondensare a dianhidridei 3,3J ,5,5' -tetrametil-2,2-bis[4-(4dicarboxifenoxi)- fenil]propan cu diferite diamine aromatice [29]. Polimerii obținuți au prezentat viscozitate inerentă în intervalul 0,54-0,73 dL/g și masă moleculară medie gravimetrică în domeniul 54000-124000 g/mol. Ei au fost solubili în solvenți amidici dipolari, în tetrahidrofuran și
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
pierd 10% din greutate a fost de peste 460°C. Din acești polimeri s-au obținut filme flexibile cu proprietăți mecanice bune. Poliimide și copolimeri imidici cu structură parțial alifatică, 17, au fost obținuți plecând de la dianhidrida bis[4-(3,4dicarboxifenoxi)fenil]propan și diamine ca 4,4'oxidianilina, 4,4'-diaminodiciclohexilmetan, hexametilendiamina și dodecil- diamina (Schema 2.11) [30]. Variația conținutului de grupe alifatice a rezultat în obținerea unor poliimide având proprietăți diferite ale temperaturii de tranziție sticloase și ale caracteristicilor
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
Polimerii au avut indice de refracție scăzut, în limitele 1,598-1,662 și constanta dielectrică în intervalul 2,55-2,76. O biseteranhidridă care conține substituenți de brom și grupe izopropilidenice, dianhidrida 3,3 ',5,5 r-tetrabrom-2,2-bis[4-(3,4dicarboxifenoxi)fenil]propan, s-a obținut prin reacția 4- nitroftalonitrilului cu 3,3',5,5'-tetrabrom-bisfenol A [31]. Polieterimidele derivate de la această dianhidridă au avut o structură amorfă, au fost solubile în solvenți organici, au manifestat stabilitate termică bună și temperaturi de
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
raportat rezultate bune cu senzori de umiditate capacitivi care folosesc poliimida ca substrat sensibil. Polieterimide fluorurate 20 s-au sintetizat prin reacția de policondensare a diaminelor aromatice cu dianhidrida 1,1,1,3,3,3- hexafluor 2,2-bis[(3,4-dicarboxifenoxi)fenil]propan 19, luate în cantități echimoleculare, în solvent Nmetilpirolidonă (Schema 2.12). Reacția se desfășoară în două trepte, așa cum s-a descris în capitolul 2.2. Soluția vâscoasă de acid poliamidic 20' se supune încălzirii la temperatura de 185-200°C
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
Polieterimide aromatice, cu proprietăți îmbunătățite, s-au realizat prin încorporarea de grupe trifluormetil sau perfluoralchil. Astfel, au fost obținute polieterimide fluorurate prin reacția de policondensare în două trepte a dianhidridei 1,1,1,3,3,3- hexafluor-2,2-bis[(3,4dicarboxifenoxi)fenil]propan cu diferite diamine aromatice, ca de exemplu 1,1-bis(4-aminofenil)-1fenil- 2,2,2-trifluoretan [53]. S-au studiat proprietățile fizice și chimice ale polimerilor sintetizați în corelație cu structura chimică a acestora. Acești polimeri au fost solubili în solvenți
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
de apă de 0,99% în timp ce polimerii cu un conținut mai ridicat de fluor (26,0%) au arătat o absorbție de apă mai mică, 0,35%. Polieterimidele fluorurate 21 au fost sintetizate utilizând dianhidrida 1,1'-bis[4(3,4-dicarboxifenoxi)fenil]-1-fenil-2,2,2trifluoretan și diferite diamine aromatice [54]. S-au obținut polieterimide caracterizate prin mase moleculare ridicate, viscozitatea inerentă fiind în domeniul 0,22-1,29 dL/g. Polimerii au fost solubili în solvenți polari cum ar fi Nmetilpirolidonă, N,N-
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
domeniul 0,22-1,29 dL/g. Polimerii au fost solubili în solvenți polari cum ar fi Nmetilpirolidonă, N,N-dimetilformamidă, N,Ndimetilacetamidă și clorură de metilen. Solubilitatea foarte bună a acestor polimeri poate fi atribuită efectelor favorabile datorate grupelor voluminoase fenil și trifluormetil din segmentul dianhidridă. Temperatura de tranziție sticloasă a variat în domeniul 207-264°C iar temperatura la care polimerul pierde 10% din greutate a fost de peste 493°C. S-au obținut filme de polimeri caracterizate prin proprietăți mecanice bune
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
conțin și grupe hexafluorizopropilidenice au avut cele mai scăzute valori ale constantei dielectrice datorită efectului cumulat al grupelor hexafluorizopropilidenice și trifluormetil care măresc volumul liber și hidrofobicitatea. Co-polieterimidele fluorurate 24 au fost obținute prin reacția dianhidridei bis[4-(3,4dicarboxifenoxi)fenil]propan cu m- fenilendiamina și 1,4-diamino-2,3-bis(perfluoroalchilmetil)butan [57]. Grupele perfluorurate conferă proprietăți hidrofobe în timp ce grupele imidice induc proprietăți hidrofile, rezultând polimeri cu proprietăți deosebite. Temperatura de tranziție sticloasă a polimerilor descrește odată cu creșterea numărului de secvențe alchil
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
Polimerii au prezentat temperatură de tranziție sticloasă în intervalul 110- 217°C iar temperatura de descompunere a fost mai mare de 325°C în aer și 370°C în azot. Polieterimida ULTEM 1000, obținută din dianhidrida bis[4- (3,4dicarboxifenoxi)fenil]propan și m-fenilendiamină, și polieterimida obținută de la aceiași dianhidridă și 1,4-diamino- 2,3bis(2,2,3,3,4,4,5,5,5-nonafluorpentil)butan conduc la amestecuri de polimeri compatibile pe întreg domeniul de compoziție [58]. Amestecurile au fost obținute
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
la rezultate considerabile. Introducerea de grupe cardo în catena macromoleculară a avut ca efect obținerea de polimeri solubili cu proprietăți mecanice și termice foarte bune. Polieterimidele conținând grupe cardo, 25, au fost preparate din dianhidrida 1,1-bis[4-(3,4dicarboxifenoxi)fenil]-ciclohexan și diferite diamine aromatice [59]. Polimerii au fost solubili în solvenți organici și au prezentat capacitatea de a forma filme. Ei s-au caracterizat prin temperatură de descompunere de peste 490°C în atmosferă de azot sau aer, temperatură de
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
temperatură de descompunere de peste 490°C în atmosferă de azot sau aer, temperatură de tranziție sticloasă mai înaltă și proprietăți mecanice mai bune în comparație cu polieterimida corespunzătoare ULTEM. Polieterimidele 26 au fost preparate din dianhidrida 2,2- bis[4-(3,4dicarboxifenoxi)fenil]adamantan și o serie de diamine aromatice printr-o metodă de sinteză în două trepte, în care acidul poliamidic obținut în prima fază a fost încălzit la 150-270°C pentru a rezulta polimerii finali, ciclizați [60]. Dianhidrida s-a sintetizat
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]