56 matches
-
Benzilfenilhidrazina. 6) Naftilhidrazina. 7) Fenilhidroxilamina. 8) Nitrozofenilhidroxilamina. 9) Dimetilglioxima. 10) Fenilgucosazona. 11) Fenilglioxima. 12) Acetaldehida fenilhidrazona. 13) Acetaldoxima. 14) Acetofenoxima. 15) Acetoxima. 16) Semicarbazona benzaldehida. 17) Benzaldoxima. 18) Benzilidenacetoxima. 19) Acizii hidroxamici. 20) Difenilcarbazida. 21) Semicarbazida (hidrazina formamidica). 22) Fenilsemicarbazida (fenilhidrazina formamidica). 23) Săruri și hidroxizi de hidraziniu. 24) Hidrazidele acizilor carboxilici. 25) Hidrazide. 29.29 - COMPUȘI CU ALTE FUNCȚII AZOTATE. 2929.10 - Izocianati 2929.90 - Altele Printre compușii clasificați la această poziție, sunt incluși: 1) Izocianatii. 2) Izocianurile (carbilaminele). 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
gaz-cromatografie. Derivarea este utilizată pentru a crește sensibilitatea detecției când detectările utilizate nu sunt satisfăcătoare pentru componentele nederivate. Absorbția în UV și fluorescența pot fi obținute cu ajutorul unor reactivi. În această categorie, de absorbție în UV se includ N-succinimid-p-nitrofenilacetat (SNPA), fenilhidrazina și 3,5-dinitrobenzen (DNBC). Derivații fluorescenți pot fi formați cu agenți de tipul cloruri de dansil (DNS-Cl), 4-brommetil-7-metoxicumarina (BMC) și cu unele amine fluorescente. Detectarea imunologică Tehnica implică colectarea de solvent în fracțiuni mici (1 ml) și prelevări de medicament
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
nivelul ficatului sub acțiunea enzimelor specifice numite epimeraze. Soluțiile puternic alcaline determină o scindare neuniformă a moleculei de oză cu formare de acid lactic, aldehidă formică, dihidroxiacetonă etc. d) Reacții de condensare Ozele formează produși de condensare cu hidroxilamina și fenilhidrazina, numiți oxime și respectiv osazone: Prin reacția glucozei, la cald și în soluție slab acidă, cu fenilhidrazina, se formează osazona glucozei. Reacția are loc în trei etape, obținându-se inițial o fenilhidrazonă, care apoi prin oxidare la carbonul C2, are
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
de oză cu formare de acid lactic, aldehidă formică, dihidroxiacetonă etc. d) Reacții de condensare Ozele formează produși de condensare cu hidroxilamina și fenilhidrazina, numiți oxime și respectiv osazone: Prin reacția glucozei, la cald și în soluție slab acidă, cu fenilhidrazina, se formează osazona glucozei. Reacția are loc în trei etape, obținându-se inițial o fenilhidrazonă, care apoi prin oxidare la carbonul C2, are posibilitatea să se condenseze la gruparea cetonică formată cu o nouă moleculă de fenilhidrazină: Fenilhidrazona se oxidează
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
slab acidă, cu fenilhidrazina, se formează osazona glucozei. Reacția are loc în trei etape, obținându-se inițial o fenilhidrazonă, care apoi prin oxidare la carbonul C2, are posibilitatea să se condenseze la gruparea cetonică formată cu o nouă moleculă de fenilhidrazină: Fenilhidrazona se oxidează (dehidrogenează) la gruparea alcool secundar, transformând o moleculă de fenilhidrazină în anilină și amoniac: Fenilhidrazona glucozei + H2N NH -C6H3 În final se formează osazona prin condensarea cu o nouă moleculă de fenilhidrazină: Osazona2ceto fenilhidrazona glucozei Osazonele ozelor
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
etape, obținându-se inițial o fenilhidrazonă, care apoi prin oxidare la carbonul C2, are posibilitatea să se condenseze la gruparea cetonică formată cu o nouă moleculă de fenilhidrazină: Fenilhidrazona se oxidează (dehidrogenează) la gruparea alcool secundar, transformând o moleculă de fenilhidrazină în anilină și amoniac: Fenilhidrazona glucozei + H2N NH -C6H3 În final se formează osazona prin condensarea cu o nouă moleculă de fenilhidrazină: Osazona2ceto fenilhidrazona glucozei Osazonele ozelor epimere sunt identice, deoarece diferențele de structură de la C1 și C2 dispar prin
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
cu o nouă moleculă de fenilhidrazină: Fenilhidrazona se oxidează (dehidrogenează) la gruparea alcool secundar, transformând o moleculă de fenilhidrazină în anilină și amoniac: Fenilhidrazona glucozei + H2N NH -C6H3 În final se formează osazona prin condensarea cu o nouă moleculă de fenilhidrazină: Osazona2ceto fenilhidrazona glucozei Osazonele ozelor epimere sunt identice, deoarece diferențele de structură de la C1 și C2 dispar prin condensarea cu cele două molecule de fenilhidrazină. Osazonele sunt frumos cristalizate și colorate în galben și portocaliu. Cristalele de osazonă se recunosc
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
H2N NH -C6H3 În final se formează osazona prin condensarea cu o nouă moleculă de fenilhidrazină: Osazona2ceto fenilhidrazona glucozei Osazonele ozelor epimere sunt identice, deoarece diferențele de structură de la C1 și C2 dispar prin condensarea cu cele două molecule de fenilhidrazină. Osazonele sunt frumos cristalizate și colorate în galben și portocaliu. Cristalele de osazonă se recunosc ușor la microscop, putându-se identifica astfel ozele din care au provenit. e) Reacții de adiție ale ozelor Aldozele adiționează acidul cianhidric la gruparea carbonil
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
numele de glucozide. Glicozidele au proprietăți de acetal, nu dau reacții specifice aldehidelor, sunt insolubile în apă și nu prezintă mutarotație. Sunt stabile față de hidroxizii alcalini dar sunt scindate de acizii diluați sau enzimatic în monozaharidă și componentul nezaharidic. h) fenilhidrazina reacționează la rece (în soluție alcoolică) cu grupele carbonil ale monozaharidelor formând fenilhidrazone, substanțe incolore solubile în apă, care prin tratare cu acizi minerali se transformă din nou în monozaharida respectivă: Osazonele sunt substanțe cristaline, galbene, de obicei greu solubile
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
care prin tratare cu acizi minerali se transformă din nou în monozaharida respectivă: Osazonele sunt substanțe cristaline, galbene, de obicei greu solubile în apă, ele se descompun la încălzire. Prin tratarea osazonelor cu acizi minerali se elimină resturile moleculelor de fenilhidrazină, obținându-se combinații care conțin două grupe carbonil vecine, combinații ce se numesc osone: Glucoza În formă stabilă, glucoza are formă piranozică și anume este o αpiranoză. Din soluție apoasă cristalizează în mod obișnuit în forma α, cu o moleculă
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
din cauza legăturii dicarbonilice). Prin încălzire zaharoza se topește la 1850C, după care se colorează în brun, se caramelizează. Prin încălzire mai puternică, se carbonizează, în urma eliminării complete a hidrogenului și oxigenului din moleculă: Din cauza legăturii dicarbonilice, zaharoza nu reacționează cu fenilhidrazina, nu reduce soluția Fehling sau Tollens. Cum prin hidroliză acidă(tratare cu acid) sau enzimatică(zaharaze) zaharoza se scindează într-un amestec de D-glucoza și D-fructoza, și deoarece zaharoza și glucoza sunt slab dextrogire și fructoza puternic levogiră
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
transformare și enzima Sacharomyces Cerevisiae ce transformă glucoza în alcool: Maltoza este o substanță cristalină, cu punct de topire 1030C, solubilă în apă. Soluțiile de maltoză sunt dextrogire și prezintă fenomenul de mutarotație. Datorită legăturilor monocarbonilice din moleculă reacționează cu fenilhidrazina, reduce soluția Fehling, poate fi oxidată la acid maltobionic. Celobioza (zahărul obținut prin hidroliza celulozei) este un produs intermediar la hidroliza enzimatică a celulozei. Are structură asemănătoare maltozei, deosebindu-se de aceasta numai prin forma glicozidică: maltoza este o α-glucozidă
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
100-17-4 202-830-0 acid tereftalic C8H6O4 100-21-0 202-837-9 4-nitrofenetol C8H9NO3 100-29-8 202-845-2 2-dietilaminoetanol C6H15NO 100-37-8 202-849-4 etilbenzen C8H10 100-41-4 202-851-5 stiren C8H8 100-42-5 202-853-6 α-clorotoluen C7H7Cl 100-44-7 202-855-7 benzonitril C7H5N 100-47-0 202-859-9 alcool benzilic C7H8O 100-51-6 202-860-4 benzaldehidă C7H6O 100-52-7 202-873-5 fenilhidrazină C6H8N2 100-63-0 202-905-8 metenamină C6H12N4 100-97-0 202-908-4 trifenil fosfit (fosfit de trifenil) C18H15O4P 101-02-0 202-910-5 anilazină C9H5Cl3N4 101-05-3 202-951-9 N-(4-aminofenil)anilină C12H12N2 101-54-2 202-966-0 diizocianat de 4,4΄-metilendifenil C15H10N2O2 101-68-8 202-969-7 N-izopropil-N-fenil-p-fenilendiamină C15H18N2 101-72-4 202-974-4 4,4΄-metilendianilină
jrc2261as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87414_a_88201]
-
Beriliu și compuși de beriliu 5. Bromura de vinil 6. 1,3 Butadiena 7. Cadmiu și compuși de cadmiu 8. Cloroform 9. Clorura de metilen 10. Dibrom 1,2 etan 11. 1,1 Dimetilhidrazina 12. Dimetil sulfat 13. Epiclorhidrina 14. Fenilhidrazina 15. N-Fenil beta naftilamina 16. Formaldehida 17. Hexaclorbutadiena 18. Hidrazina 19. Iodura de metil 20. 4,4 Metilen bis (2-cloroanilina) 21. 4,4 Metilendianilina 22. Metilhidrazina 23. 4 Nitrodifenil 24. N-Nitrozodimetilamina 25. Oxid de etilena 26. Oxid de propilena
EUR-Lex () [Corola-website/Law/198853_a_200182]
-
2 Compoziție │Conținut nu mai puțin de 50,0 % (sub formă de │acid gluconic) Descriere Lichid incolor până la galben deschis, cu │aspect de sirop clar Identificare │ A. Formare pozitivă a derivatului │Compusul format se topește între 196°C și cu fenilhidrazină │200°C cu descompunere Puritate │ Reziduu la calcinare Nu mai mult de 0,1 % Substanțe reducătoare Nu mai mult de 0,75 % (sub formă de D-glucoză) Cloruri │Nu mai mult de 350 mg/kg Sulfați │Nu mai mult de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214616_a_215945]
-
10)O(6) Masă moleculară │178,14 Compoziție │Conținut nu mai puțin de 99,0 % raportat la │substanța anhidră Descriere │Pulbere cristalină, aproape inodoră, albă, │fină Identificare │ A. Formare pozitivă a derivatului │Compusul format se topește între 196°C cu fenilhidrazină al acidului │și 202°C cu descompunere gluconic B. Solubilitate │Solubilă complet în apă. C. Punct de topire │152°C n 2°C Puritate │ Apă Nu mai mult de 1,0 % (metoda Karl Fischer) Substanțe reducătoare Nu mai mult de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214616_a_215945]
-
de culoare variind de la │galben-verzui pal până la gri-gălbui, care │poate să prezinte un miros ușor de zahăr ars Identificare A. Solubilitate │Solubil în apă ușor încălzită. B. Test pozitiv pentru ionii de fier│ C. Testul de formare a derivaților │ cu fenilhidrazină ai acidului │ gluconic pozitiv D. pH-ul unei soluții 10 % │Între 4 și 5,5 Puritate │ Pierdere la uscare Nu mai mult de 10 % (105°C, 16 ore) Acid oxalic │Nedetectabil Fier (Fe III) Nu mai mult de 2 % Arsenic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214616_a_215945]
-
2 Compoziție │Conținut nu mai puțin de 50,0 % (sub formă de │acid gluconic) Descriere Lichid incolor până la galben deschis, cu │aspect de sirop clar Identificare │ A. Formare pozitivă a derivatului │Compusul format se topește între 196°C și cu fenilhidrazină │200°C cu descompunere Puritate │ Reziduu la calcinare Nu mai mult de 0,1 % Substanțe reducătoare Nu mai mult de 0,75 % (sub formă de D-glucoză) Cloruri │Nu mai mult de 350 mg/kg Sulfați │Nu mai mult de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214606_a_215935]
-
10)O(6) Masă moleculară │178,14 Compoziție │Conținut nu mai puțin de 99,0 % raportat la │substanța anhidră Descriere │Pulbere cristalină, aproape inodoră, albă, │fină Identificare │ A. Formare pozitivă a derivatului │Compusul format se topește între 196°C cu fenilhidrazină al acidului │și 202°C cu descompunere gluconic B. Solubilitate │Solubilă complet în apă. C. Punct de topire │152°C n 2°C Puritate │ Apă Nu mai mult de 1,0 % (metoda Karl Fischer) Substanțe reducătoare Nu mai mult de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214606_a_215935]
-
de culoare variind de la │galben-verzui pal până la gri-gălbui, care │poate să prezinte un miros ușor de zahăr ars Identificare A. Solubilitate │Solubil în apă ușor încălzită. B. Test pozitiv pentru ionii de fier│ C. Testul de formare a derivaților │ cu fenilhidrazină ai acidului │ gluconic pozitiv D. pH-ul unei soluții 10 % │Între 4 și 5,5 Puritate │ Pierdere la uscare Nu mai mult de 10 % (105°C, 16 ore) Acid oxalic │Nedetectabil Fier (Fe III) Nu mai mult de 2 % Arsenic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214606_a_215935]
-
2 Compoziție │Conținut nu mai puțin de 50,0 % (sub formă de │acid gluconic) Descriere Lichid incolor până la galben deschis, cu │aspect de sirop clar Identificare │ A. Formare pozitivă a derivatului │Compusul format se topește între 196°C și cu fenilhidrazină │200°C cu descompunere Puritate │ Reziduu la calcinare Nu mai mult de 0,1 % Substanțe reducătoare Nu mai mult de 0,75 % (sub formă de D-glucoză) Cloruri │Nu mai mult de 350 mg/kg Sulfați │Nu mai mult de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214617_a_215946]
-
10)O(6) Masă moleculară │178,14 Compoziție │Conținut nu mai puțin de 99,0 % raportat la │substanța anhidră Descriere │Pulbere cristalină, aproape inodoră, albă, │fină Identificare │ A. Formare pozitivă a derivatului │Compusul format se topește între 196°C cu fenilhidrazină al acidului │și 202°C cu descompunere gluconic B. Solubilitate │Solubilă complet în apă. C. Punct de topire │152°C n 2°C Puritate │ Apă Nu mai mult de 1,0 % (metoda Karl Fischer) Substanțe reducătoare Nu mai mult de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214617_a_215946]
-
culoare variind de la │galben-verzui pal până la gri-g��lbui, care │poate să prezinte un miros ușor de zahăr ars Identificare A. Solubilitate │Solubil în apă ușor încălzită. B. Test pozitiv pentru ionii de fier│ C. Testul de formare a derivaților │ cu fenilhidrazină ai acidului │ gluconic pozitiv D. pH-ul unei soluții 10 % │Între 4 și 5,5 Puritate │ Pierdere la uscare Nu mai mult de 10 % (105°C, 16 ore) Acid oxalic │Nedetectabil Fier (Fe III) Nu mai mult de 2 % Arsenic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214617_a_215946]
-
nivelul ficatului sub acțiunea enzimelor specifice numite epimeraze. Soluțiile puternic alcaline determină o scindare neuniformă a moleculei de oză cu formare de acid lactic, aldehidă formică, dihidroxiacetonă etc. d) Reacții de condensare Ozele formează produși de condensare cu hidroxilamina și fenilhidrazina, numiți oxime și respectiv osazone: Prin reacția glucozei, la cald și în soluție slab acidă, cu fenilhidrazina, se formează osazona glucozei. Reacția are loc în trei etape, obținându-se inițial o fenilhidrazonă, care apoi prin oxidare la carbonul C2, are
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
de oză cu formare de acid lactic, aldehidă formică, dihidroxiacetonă etc. d) Reacții de condensare Ozele formează produși de condensare cu hidroxilamina și fenilhidrazina, numiți oxime și respectiv osazone: Prin reacția glucozei, la cald și în soluție slab acidă, cu fenilhidrazina, se formează osazona glucozei. Reacția are loc în trei etape, obținându-se inițial o fenilhidrazonă, care apoi prin oxidare la carbonul C2, are posibilitatea să se condenseze la gruparea cetonică formată cu o nouă moleculă de fenilhidrazină: Fenilhidrazona se oxidează
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]