1,183 matches
-
produse fitofarmaceutice1, modificată ultima dată prin directiva Comisiei2 1999/80/CE, în special art. 6, alin. (3), întrucât: (1) Directiva 91/414/CEE (denumită în continuare "directiva"), prevede stabilirea unei liste comunitare de substanțe active a căror încorporare în produsele fitofarmaceutice este autorizată. (2) Un solicitant a introdus pe lângă autoritățile anumitor state membre un dosar în vederea obținerii înscrierii substanței active în anexa I din directivă. (3) Un dosar privind substanța activă spinosad a fost introdus pe lângă autoritățile olandeze prin Dow AgroSciences
jrc4437as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89602_a_90389]
-
autoritățile olandeze prin Dow AgroSciences la 19 iulie 1999. (4) Autoritățil menționate au comunicat Comisiei rezultatele unui prim examen privind conformitatea dosarului cu exigențele în materie de date și informații prevăzute în anexa II și pentru cel puțin un produs fitofarmaceutic conținând substanța activă respectivă, din anexa III din directivă. În consecință și în conformitate cu dispozițiile art. 6, alin. (2), dosarul a fost transmis prin solicitant Comisiei și celorlalte state membre. (5) Comitetul fitosanitar permanent a fost sesizat cu privire la dosarul spinosad la
jrc4437as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89602_a_90389]
-
cu privire la dosarul spinosad la 17 august 1999. (6) Art. 6, alin. (3) din directivă prevede ca o conformitate formală a fiecărui dosar cu exigențele în materie de date și informații prevăzute în anexa II și pentru cel puțin un produs fitofarmaceutic conținând substanța activă respectivă, din anexa III din directivă, să fie confirmată la nivelul Comunității. (7) Această confirmare este necesară pentru ca examinarea detaliată a dosarului să poată continua și ca statele membre să aibă posibilitatea de a acorda o autorizație
jrc4437as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89602_a_90389]
-
respectivă, din anexa III din directivă, să fie confirmată la nivelul Comunității. (7) Această confirmare este necesară pentru ca examinarea detaliată a dosarului să poată continua și ca statele membre să aibă posibilitatea de a acorda o autorizație provizorie privind produsele fitofarmaceutice care conțin substanța activă respectivă, cu respectarea prevederilor menționate în art. 8, alin. (1) din directivă, în special a condiției referitoare la evaluarea detaliată a substanței active și a produsului fitofarmaceutic privind exigențele directivei. (8) O astfel de decizie nu
jrc4437as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89602_a_90389]
-
posibilitatea de a acorda o autorizație provizorie privind produsele fitofarmaceutice care conțin substanța activă respectivă, cu respectarea prevederilor menționate în art. 8, alin. (1) din directivă, în special a condiției referitoare la evaluarea detaliată a substanței active și a produsului fitofarmaceutic privind exigențele directivei. (8) O astfel de decizie nu aduce prejudicii cererii de date sau informații complementare, adresate societății în cauză, dacă în cursul examinării detaliate apare nrcesitatea unor astfel de informații sau date pentru adoptarea deciziei. (9) Între statele
jrc4437as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89602_a_90389]
-
fitosanitar permanent. (11) Măsurile prevăzute în prezenta decizie sunt conforme cu avizul comitetului fitosanitar permanent. ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Dosarul următor satisface în principiu exigențele privind datele și informațiile prevăzute în anexa II și pentru cel puțin un produs fitofarmaceutic conținând substanța activă respectivă , din anexa III a directivei, ținând seama de utilizările propuse: Dosarul transmis Comisiei și statelor membre prin Dow AgroSciences în vederea înscrierii spinosad ca substanță activă în anexa I din directiva 91/414/CEE și înaintat comitetului
jrc4437as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89602_a_90389]
-
pesticide pe și în unele produse de origine vegetală, inclusiv fructele și legumele(5), modificată ultima oară de Directiva 1999/65/CE, în special art. 7, având în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE privind punerea pe piață a produselor fitofarmaceutice(6), modificată ultima oară de Directiva 1999/1/CE(7), în special art. 4 alin. (1) lit. (f), (1) întrucât noua substanță activă, azoxistrobin, a fost inclusă în anexa I la Directiva 91/414/CEE prin Directiva Comisiei 98/47
jrc4126as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89289_a_90076]
-
azoxistrobin, a fost inclusă în anexa I la Directiva 91/414/CEE prin Directiva Comisiei 98/47/CE(8) pentru utilizare doar ca fungicid, fără a se preciza, totuși, condițiile speciale care pot avea efect asupra culturilor tratate cu produsele fitofarmaceutice care conțin azoxistrobin; (2) întrucât includerea acestei substanțe în anexa I avea la bază o evaluare a informațiilor primite privind utilizarea propusă ca fungicid pentru cereale și viță de vie; întrucât informațiile cu privire la utilizarea pentru cereale, vița de vie și
jrc4126as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89289_a_90076]
-
art. 7 alin. (1) din regulamentul menționat anterior. În plus, fosfatul feric a fost evaluat recent cu privire la respectarea criteriilor privind sănătatea umană și mediul, conform Directivei Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice 3, modificată ultima dată de Directiva Comisiei 2002/18/CE4. În consecință, acest produs ar trebui adăugat în anexa II, partea B. (6) Utilizarea metaldehidei ca moluscocid în agricultura ecologică este autorizată pentru o perioadă care expiră la 31 martie
jrc5726as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90897_a_91684]
-
perioadă de cinci ani. Statele membre care utilizează această posibilitate ar trebui să întocmească rapoarte privind aplicarea acestei măsuri și cantitățile efectiv utilizate, în vederea unei eventuale revizuiri a acestui regim, dacă este necesar. (9) Prelungirea perioadei de utilizare a produselor fitofarmaceutice prin prezentul regulament nu aduce atingere deciziilor luate cu privire la utilizarea acestor produse în agricultură, în general, ca parte a programului de revizuire menționat în art. 8 alin. (2) din Directiva 91/414/CEE. Comisia a prezentat Consiliului și Parlamentului raportul
jrc5726as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90897_a_91684]
-
partea A sau B din anexa II ca fiind supus unor teste științifice aprobate de autoritatea competentă din statul membru. În aceste cazuri, durata perioadei de conversie se stabilește ținând cont de toate aspectele următoare: - procesul de degradare a produsului fitofarmaceutic în cauză trebuie să garanteze, la sfârșitul perioadei de conversie, un nivel nesemnificativ de reziduuri în sol și, în cazul culturilor perene, în plante, - recolta obținută imediat după tratament nu poate fi comercializată făcându-se trimitere la metodele de agricultură
jrc5726as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90897_a_91684]
-
8 kg de cupru pe hectar pe an, iar de la 1 ianuarie 2006, până la 6 kg cupru pe ha pe an, fără a aduce atingere unei cantități mai mici, dacă aceasta este stabilită în anumite condiții în legislația privind produsele fitofarmaceutice în statul membru în care se utilizează produsul În cazul culturilor perene, statele membre pot, prin derogare de la alineatul anterior, să prevadă aplicarea nivelurilor maxime după cum urmează: - cantitatea maximă totală utilizată de la 23 martie 2002 până la 31 decembrie 2006 nu
jrc5726as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90897_a_91684]
-
principiu, a caracterului complet al dosarelor transmise pentru examinare detaliată în vederea posibilei includeri a BAS 615H, KBR 2738 (fenhexamid, oxadiargyl) și a DPX-KN 128 (indoxacarb) în anexa 1 la Directiva Consiliului 91/414/CEE, privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice (notificată în documentul numărul C(1998) 1447) (Text cu relevanță pentru SEE) (98/398/CEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991, privind
jrc3569as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88728_a_89515]
-
produselor fitofarmaceutice1, modificată ultima dată de Directiva Comisiei 97/73/CE2, în special art. 6 alin. (3), întrucât Directiva (CEE) 91/414 (denumită în continuare "directiva") a prevăzut stabilirea unei liste comunitare cu substanțe active autorizate pentru încorporarea în produsele fitofarmaceutice, întrucât solicitanții au transmis autorităților statelor membre dosare pentru patru substanțe active, în vederea includerii substanțelor active în anexa I la directivă, întrucât BASF plc a transmis un dosar pentru substanța activă BASF 615H către autoritățile Regatului Unit pe 28 aprilie
jrc3569as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88728_a_89515]
-
DPX-KN128 (indoxacarb) către autoritățile olandeze pe 6 octombrie 1997, întrucât autoritățile menționate anterior au indicat Comisiei rezultatele unei prime examinări a completării dosarului cu privire la cerințele legate de datele și informațiile prevăzute în anexa II și, pentru cel puțin un produs fitofarmaceutic ce conține substanța activă respectivă, în anexa III la directivă; întrucât ulterior, în conformitate cu dispozițiile art. 6 alin (2), dosarele au fost transmise Comisiei și celorlalte state membre, de către solicitanți; întrucât dosarele pentru BAS 615H, KBR 2738 (fenhexamid), oxadiargyl și DPX-KN
jrc3569as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88728_a_89515]
-
februarie 1998, întrucât art. 6 alin. (3) din directivă cere să existe o confirmare la nivel comunitar a faptului că fiecare dosar satisface, în principiu, cerințele privind datele și informațiile prevăzute în anexa II și, pentru cel puțin un produs fitofarmaceutic ce conține substanța activă respectivă, în anexa III la directivă, întrucât această confirmare este necesară pentru a se proceda la o examinare detaliată a dosarelor, precum și pentru a permite statelor membre să acorde autorizații temporare pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin
jrc3569as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88728_a_89515]
-
un produs fitofarmaceutic ce conține substanța activă respectivă, în anexa III la directivă, întrucât această confirmare este necesară pentru a se proceda la o examinare detaliată a dosarelor, precum și pentru a permite statelor membre să acorde autorizații temporare pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin această substanță activă, în conformitate cu condițiile stabilite în art. 8 alin. (1) din directivă, în special condiția de a efectua o evaluare detaliată a substanțelor active și a produselor fitofarmaceutice în raport cu cerințele directivei, întrucât această decizie nu împiedică cererea
jrc3569as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88728_a_89515]
-
permite statelor membre să acorde autorizații temporare pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin această substanță activă, în conformitate cu condițiile stabilite în art. 8 alin. (1) din directivă, în special condiția de a efectua o evaluare detaliată a substanțelor active și a produselor fitofarmaceutice în raport cu cerințele directivei, întrucât această decizie nu împiedică cererea de la solicitant a unor date sau informații suplimentare atunci când, în timpul examinării detaliate, reiese că aceste date sau informații sunt necesare pentru luarea unei decizii, întrucât s-a convenit între statele membre
jrc3569as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88728_a_89515]
-
întrucât măsurile prevăzute de prezenta decizie sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru sănătatea plantelor, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Următoarele dosare satisfac, în principiu, cerințele cu privire la datele și informațiile prevăzute în anexa II și, pentru cel puțin un produs fitofarmaceutic ce conține substanța activă respectivă, în anexa III la directivă, luând în considerare utilizările propuse. 1. Dosarul transmis Comisiei și statelor membre de către BASF plc în vederea includerii în anexa I la Directiva 91/414/CEE a substanței BAS 615H ca
jrc3569as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88728_a_89515]
-
autorităților publice desemnate și a producătorilor din Austria, Finlanda și Suedia în punerea în aplicare a primei etape a programului de lucru menționat la art. 8 alin. (2) din Directiva Consiliului 91/414/CEE cu privire la punerea în circulație a produselor fitofarmaceutice COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE, din 15 iulie 1991 privind comercializarea produselor fitofarmaceutice(1), modificată ultima dată de Directiva Comisiei 95/36/ CE(2), în
jrc2769as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87924_a_88711]
-
din Directiva Consiliului 91/414/CEE cu privire la punerea în circulație a produselor fitofarmaceutice COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE, din 15 iulie 1991 privind comercializarea produselor fitofarmaceutice(1), modificată ultima dată de Directiva Comisiei 95/36/ CE(2), în special art. 8 alin. (2), având în vedere Regulamentul (CEE) nr. 3600/92 din 11 decembrie 1992 de stabilire a modalităților de punere în aplicare a primei etape
jrc2769as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87924_a_88711]
-
nr. 3600/92 din 11 decembrie 1992 de stabilire a modalităților de punere în aplicare a primei etape a programului de lucru menționat la art. 8 alin.(2) din Directiva Consiliului 91/414/CEE cu privire la punerea în circulație a produselor fitofarmaceutice(3), în special art. 5 alin. (2) și (5), întrucât aderarea Austriei, Finlandei și Suediei la Comunitatea Europeană s-a soldat cu un dezechilibru în responsabilitățile ce revin statelor membre ca urmare a exercitării funcției de raportor pentru cele optzeci
jrc2769as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87924_a_88711]
-
întrucât, într-un asemenea caz, este necesar să se procedeze la reatribuirea de substanțe active; întrucât anexele I și III din Regulamentul Comisiei (CE) nr. 933/94, din 27 aprilie 1994, de stabilire a listei de substanțe active din produsele fitofarmaceutice și de desemnare a statelor membre raportoare pentru aplicarea Regulamentului (CEE) nr. 3600/924(4) trebuie prin urmare modificate, întrucât numărul de substanțe ce urmează a fi atribuite trebuie limitat la minimum necesar pentru stabilirea unui echilibru corespunzător în ceea ce privește responsabilitățile
jrc2769as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87924_a_88711]
-
spre aprobare norme, instrucțiuni și alte reglementări cu caracter obligatoriu, vizând asigurarea calității, eficacitatii și siguranței medicamentelor și a altor produse de uz uman; ... b) eliberează certificatul de înregistrare sau, după caz, autorizația de punere pe piața pentru medicamente, produse fitofarmaceutice, produse parafarmaceutice, stomatologice, radiofarmaceutice, homeopate, dietetice, informand despre aceasta Ministerul Sănătății cu 15 zile înainte de eliberarea certificatului de înregistrare sau a autorizației de punere pe piața; prezintă trimestrial Ministerului Sănătății lista cererilor de înregistrare sau de autorizare; ... ------------ Litera b) a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219686_a_221015]
-
DECIZIA COMISIEI din 29 iulie 1996 de recunoaștere în principiu a conformității dosarului prezentat pentru examinare detaliată în vederea includerii azoxistrobinului în anexa I la Directiva Consiliului 91/414/CEE privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice (Text cu relevanță pentru SEE) (96/523/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice1, modificată
jrc2949as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88104_a_88891]