4,681 matches
-
alimentară fără avizul autorității de sănătate publică teritorială; ... f) utilizarea materialelor de orice natură folosite la confecționarea ambalajelor și recipientelor de depozitare și transport, precum și a utilajelor, ustensilelor și acoperirilor de protecție anticorosivă, destinate sectorului alimentar care nu prezintă stabilitate fizico-chimică, care influențează caracteristicile organoleptice ale produsului alimentar și care nu asigură o protecție eficientă a acestuia; ... g) utilizarea ambalajelor, recipientelor, ustensilelor și utilajelor ce nu sunt în perfectă stare de curățenie și igienizare sau utilizarea unor astfel de produse pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/110445_a_111774]
-
potabilă cu o duritate totală de maximum 3 grade germane sau prin cupaj de distilat de tescovina de Mușcat Ottonel de concentrații diferite. 30.4. Concentrația alcoolică la +20° C este de minimum 37,5% vol. 30.5. Ceilalți parametri fizico-chimici se determina în conformitate cu metodele de analiză prevăzute de Standardul român." PRIM-MINISTRU MUGUR CONSTANTIN ISĂRESCU Contrasemnează: --------------- p. Ministrul agriculturii și alimentației, Ștefan Pete, secretar de stat Ministrul finanțelor, Decebal Traian Remeș --------------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/126801_a_128130]
-
protecție a plantelor sunt următoarele: a) emiterea permisului de comerț paralel - 2.500 lei/produs; ... b) prelungirea valabilității permisului de comerț paralel - 1.500 lei/produs. ... (2) Tariful care se percepe de către Laboratorul Central Fitosanitar pentru eliberarea buletinului de analiză fizico-chimică este de 2.500 lei/produs. ... (3) Tarifele care se achită de către solicitanți către Comisie se depun într-un cont special deschis de Ministerul Agriculturii și Dezvoltării Rurale, iar cele care se achită către Laboratorul Central Fitosanitar se depun într-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244842_a_246171]
-
de precauție și siguranța care trebuie luate pentru depozitarea medicamentului, administrarea să la pacienți și eliminarea reziduurilor, precum și indicarea riscurilor potențiale pe care medicamentul le prezintă pentru mediu; ... i) descrierea metodelor de control utilizate de fabricant; ... j) rezultatele: ... - testelor farmaceutice (fizico-chimice, biologice sau microbiologice); - testelor preclinice (toxicologice și farmacologice); - studiilor clinice; k) descrierea detaliată a sistemului de farmacovigilența și, acolo unde este cazul, a sistemului de management al riscurilor pe care solicitantul îl va pune în aplicare; ... l) o declarație privind
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
primar de primire și predare a țițeiului, care atestă parametrii inițiali (înălțimea lichidului, temperatura, densitatea, impuritățile mecanice și conținutul de sare) ce vor fi folosiți ulterior pentru determinarea masei nete (kg); buletin de analiză - certificatul de calitate care atestă proprietățile fizico-chimice ale țițeiului care va fi transportat; contract - actul juridic civil încheiat între expeditor și transportator pentru transportul țițeiului, gazolinei, condensatului și etanului lichid; condensat - amestec de hidrocarburi gazoase și lichide, constituite din produse cu tensiune joasă de vapori, ce trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140005_a_141334]
-
sănătatea umană sau pentru mediu al preparatelor conținând respectivele substanțe periculoase sau al substanțelor conținând alte substanțe periculoase că impurități. ... Articolul 3 (1) Testarea substanțelor și preparatelor chimice periculoase se face în conformitate cu metodele prevăzute în anexa nr. 3. ... (2) Proprietățile fizico-chimice ale substanțelor periculoase vor fi determinate în conformitate cu metodele prevăzute în secțiunea A din anexă nr. 3. ... (3) Toxicitatea substanțelor periculoase va fi determinată în conformitate cu metodele prezentate în secțiunea B din anexă nr. 3. ... (4) Ecotoxicitatea substanțelor periculoase va fi determinată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188157_a_189486]
-
fine de gheața; în secțiune �� aceleași caracteristici ca cea refrigerată 2. Culoare De la roz la roz-galbui 3. Consistenta Moale-păstoasă Tare 4. Miros și gust Caracteristic, fără Caracteristic, fără gust sau miros gust sau miros străin străin, după decongelare 2. Proprietăți fizico-chimice: a) Carnea de pasăre ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Nr. Caracteristici Condiții de admisibilitate crt. ─────────────────────────────────── Metode de Refrigerată Congelată analiza ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 1 Reacția pentru Negativă Negativă STAS 9065/11-75 hidrogen sulfurat 2. Reacția Kreis Negativă Negativă STAS 9065/10-75 3. pH 5,8-6 STAS 9065/8-74
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268720_a_270049]
-
specific substraturilor de cultură a) Partea organică a produsului este necesar să fie compusă exclusiv din amelioratori de sol care respectă cerințele menționate în prezenta hotărâre. Coformatorii minerali, cum ar fi nisipul, argila, pot fi adăugați în vederea realizării îmbunătățirii proprietăților fizico-chimice generale. ... b) Produsele nu vor conține turbă sau orice produse derivate din turbă. ... c) Conductivitatea electrică a produselor nu trebuie să depășească 1,5 dS/m. ... 9. Informații furnizate o dată cu produsul Este necesar ca următoarele informații să fie furnizate o dată cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155952_a_157281]
-
mări/oceane, inclusiv îngroparea în fundul mării. ― Tratamentul biologic care nu este menționat în altă parte a prezentei anexe, cu scopul obținerii unor compuși sau a unor amestecuri finale care se elimină prin oricare din procedeele menționate în prezenta parte. ― Tratamentul fizico-chimic care nu este menționat în altă parte a prezentei anexe, cu scopul obținerii unor compuși sau a unor amestecuri finale care se elimină prin oricare din procedeele menționate în prezenta parte (de exemplu, evaporare, uscare, calcinare, neutralizare, precipitare). ― Incinerarea pe
22006A0204_01-ro () [Corola-website/Law/294508_a_295837]
-
presupun interacțiuni cu farmacocinetica substanței active. ... (2) În cazul unor cantități mari, atipice al excipienților cunoscuți sau când se folosesc excipienți noi, trebuie prezentată o documentație suplimentară. ... c) Fabricația: Articolul 84 Metoda de fabricație a produsului finit legată de proprietățile fizico-chimice critice ale substanței active (cum ar fi dimensiunea particulei, polimorfismul) trebuie prezentată și documentată adecvat în capitolul de dezvoltare farmaceutică al dosarului. V.1.2. Soluții orale Articolul 85 (1) Dacă produsul este sub formă de soluție orală apoasă în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/162584_a_163913]
-
C(min)]/C(min). Anexa 2 Testul de dizolvare Un medicament este compus din substanța activă și excipienți; proporția dintre substanța activă și excipienți, tipurile de excipienți și metoda de fabricație a produsului finit sunt alese pe baza conținutului, proprietăților fizico-chimice, structurale și de absorbție ale substanței active. Toate acestea dau fiecărui produs anumite caracteristici de dizolvare. Pe parcursul dezvoltării unui medicament, testul de dizolvare este folosit ca mijloc de a identifica factorii legați de forma farmaceutică care influențează și pot avea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/162584_a_163913]
-
se obține o asimptotă. Este importantă cunoașterea proprietăților de dizolvare în diferite condiții, cum ar fi pH, agitare, concentrație ionică, adaosuri tensioactive, vâscozitate, presiune osmotică, deoarece comportamentul substanței solide în vivo, poate fi critic pentru dizolvarea medicamentului, independent de proprietățile fizico-chimice ale substanței active. Poate fi folosit un concept statistic experimental corespunzător pentru a investiga parametrii critici și pentru optimizarea acestor condiții. Sunt acceptate orice metode de demonstrare a similarității profilurilor de dizolvare, cât timp acestea sunt justificate. Similaritatea poate fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/162584_a_163913]
-
livrare va fi însoțită de buletine de analiză completate conform standardelor legale în vigoare, eliberate de laboratorul propriu al producătorului, dacă acesta a fost agreat, sau emise de alte laboratoare autorizate. Buletinele de analiză vor cuprinde cel puțin 7 parametri fizico-chimici, prevăzuți de standardele legale în vigoare. ------------ *) NOTA C.T.C.E. S.A. Piatra-Neamț: Conform alin. (3) al art. III din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 109 din 7 octombrie 2009 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 689 din 13 octombrie 2009, începând cu data de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221255_a_222584]
-
până la destinația finală a acestora. ... (2) ��n momentul efectuării operațiunii de vămuire se va preleva, în mod obligatoriu, o probă din fiecare cisternă sau recipient, în scopul verificării autenticității datelor înscrise în documentele însoțitoare, respectiv factura și certificatele de analize fizico-chimice. ... (3) Prelevarea probei se face de către delegatul laboratorului, agreat de autoritatea vamală să efectueze expertize în vederea identificării produselor. ... (4) Prelevarea probei se face în prezența autorității vamale, a delegatului permanent în vamă din partea Autorității Naționale pentru Protecția Consumatorilor și a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221255_a_222584]
-
de precauție și siguranța care trebuie luate pentru depozitarea medicamentului, administrarea să la pacienți și eliminarea reziduurilor, precum și indicarea riscurilor potențiale pe care medicamentul le prezintă pentru mediu; ... i) descrierea metodelor de control utilizate de fabricant; ... j) rezultatele: ... - testelor farmaceutice (fizico-chimice, biologice sau microbiologice); - testelor preclinice (toxicologice și farmacologice); - studiilor clinice; k) descrierea detaliată a sistemului de farmacovigilența și, acolo unde este cazul, a sistemului de management al riscurilor pe care solicitantul îl va pune în aplicare; ... l) o declarație privind
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
de precauție și siguranța care trebuie luate pentru depozitarea medicamentului, administrarea să la pacienți și eliminarea reziduurilor, precum și indicarea riscurilor potențiale pe care medicamentul le prezintă pentru mediu; ... i) descrierea metodelor de control utilizate de fabricant; ... j) rezultatele: ... - testelor farmaceutice (fizico-chimice, biologice sau microbiologice); - testelor preclinice (toxicologice și farmacologice); - studiilor clinice; k) descrierea detaliată a sistemului de farmacovigilența și, acolo unde este cazul, a sistemului de management al riscurilor pe care solicitantul îl va pune în aplicare; ... l) o declarație privind
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
sens invers față de sensul creșterii firului de păr, acesta poate continua să crească sub piele. Astfel de situații impun, în unele cazuri, o rezolvare chirurgicală. Sunt și persoane care au o sensibilitate mai mare a pielii, deci epilarea, o agresiune fizico-chimică, poate produce dermite atopice, deranjante, care se trateză cu dificultate. Iritațiile produse de epilare sunt leziuni care se cicatrizează prost, rămân o poartă deschisă pentru infecții ale pielii. Tunsoare sau epilare? Integritatea anatomică reprezintă un scut pentru infecții. Prin epilare
Epilarea pubiană, riscuri. Dr. Gabriel Lemnete, ginecologul vedetelor, avertizează () [Corola-website/Journalistic/104900_a_106192]
-
inclusiv introducerea în subsolul marin D8 Tratamentul biologic nespecificat la celelalte operații din prezenta anexă, din care rezultă compuși sau amestecuri finale care sunt eliminate prin intermediul oricărei operații numerotate de la D1 la D7 și de la D9 la D12 D9 Tratamentul fizico-chimic nespecificat la celelalte operații din prezenta anexă, din care rezultă compuși sau amestecuri finale care sunt înlăturate/îndepărtate prin intermediul oricărei operații numerotate de la D1 la D8 și de la D10 la D12 (de exemplu, evaporare, uscare, calcinare și altele asemenea) D10
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180908_a_182237]
-
de afânare" sunt substanțe sau combinații de substanțe care eliberează gaz crescând astfel volumul aluatului sau al cocii; (u) "agenții de sechestrare" sunt substanțe care formează complecși chimici cu ionii metalici; (v) "stabilizatorii" sunt substanțe care fac posibilă menținerea stării fizico-chimice a alimentului; stabilizatorii includ substanțe care permit menținerea unei dispersii omogene de două sau mai multe substanțe imiscibile într-un aliment și includ, de asemenea, substanțe care stabilizează, rețin sau intensifică culoarea existentă a unui aliment; (w) "agenții de îngroșare
jrc2723as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87877_a_88664]
-
zile de la data intrării în vigoare a prezentei hotărâri. Secțiunea a 4-a Calitatea vinurilor Articolul 37 Vinurile proprii consumului uman trebuie să prezinte, în momentul comercializării, însușirile organoleptice caracteristice categoriei de calitate și tipului de vin, precum și următorii parametri fizico-chimici, atestați prin analize efectuate în laboratoare autorizate de către Autoritate: a) tăria alcoolică la 20° C - minimum 8,5% alcool dobândit în volume; ... b) aciditatea totală - minimum 3,5 g/L exprimată în acid tartric sau 46,6 miliechivalenți pe litru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273975_a_275304]
-
de stejar, sau pentru unele vinuri produse după tehnologii speciale, cu condiția să nu aibă influență negativă asupra caracteristicilor organoleptice. Articolul 38 După culoare, vinurile se clasifică în: albe, rose și roșii. Articolul 39 (1) Limitele maxime acceptate ale parametrilor fizico-chimici de bază, la momentul punerii în consum, sunt prevăzute în anexa nr. 4 IB la prezentele norme metodologice. ... (2) La data punerii în consum, compoziția vinurilor trebuie să se încadreze în parametrii fizico-chimici de mai jos: a) acid citric, 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273975_a_275304]
-
39 (1) Limitele maxime acceptate ale parametrilor fizico-chimici de bază, la momentul punerii în consum, sunt prevăzute în anexa nr. 4 IB la prezentele norme metodologice. ... (2) La data punerii în consum, compoziția vinurilor trebuie să se încadreze în parametrii fizico-chimici de mai jos: a) acid citric, 1 g/L; ... b) metanol: ... (i) 250 mg/L pentru vinurile albe și rose; (ii) 400 mg/L pentru vinurile roșii; c) arsen, 0,2 mg/L; ... d) cadmiu, 0,01 mg/L; ... e
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273975_a_275304]
-
2) Vinurile care nu întrunesc parametrii pentru consumul uman se retrag de la comercializare sau se denaturează după caz. ... (3) Vinurile vrac sunt admise la comercializare numai însoțite de buletinul de analiză eliberat de laboratoarele autorizate. ... (4) Controlul oficial al parametrilor fizico-chimici și caracteristicilor organoleptice ale vinurilor se realizează în laboratoare desemnate de Autoritate care îndeplinesc criteriile generale de funcționare a laboratoarelor de testare stabilite în standardul ISO/CEI 17025. Lista laboratoarelor care efectuează controlul oficial se aprobă prin ordin al Autorității
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273975_a_275304]
-
prin ordin al Autorității, se actualizează periodic și se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. ... (5) Lista laboratoarelor menționate la alin. (4) se comunică Comisiei Europene de către Autoritate. ... Articolul 41 (1) Vinurile care nu respectă parametrii organoleptici și fizico-chimici stabiliți prin prezentele norme metodologice sunt improprii consumului uman. ... (2) Vinurile improprii consumului uman pot fi destinate, după caz, distilării sau producerii oțetului. ... Capitolul V Comercializarea vinului și a produselor vinicole Secțiunea 1 Condiții de comercializare a strugurilor de vin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273975_a_275304]
-
obligatoriu însoțită de cazierul vinicol al produsului realizat pe minimum 3 ani, care să justifice clar și fără echivoc modificarea caietului de sarcini în ceea ce privește legătura dintre caracteristicile produsului și mediul geografic; cazierul vinicol reprezintă banca de date analitice privind caracteristicile fizico-chimice ale vinurilor din România, determinate în conformitate cu metodele de referință ale Uniunii Europene, utilizat pentru evaluarea calității vinurilor, în funcție de anul de recoltă și arealul viticol. ... (5) Atunci când cererea de aprobare a modificărilor aduse caietului de sarcini al produsului este prezentată de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273975_a_275304]