244 matches
-
ale căilor urinare Mai puțin frecvente : Dureri renale , hematurie , insuficiență renală acută , creșterea frecvenței urinare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente : Frecvente : Edem periorbital , dermatită/ eczemă/ erupție cutanată Prurit , edem facial , xerodermie , eritem , alopecie , transpirație nocturnă , reacție de fotosensibilitate Mai puțin frecvente : Erupție cutanată pustuloasă , contuzie , hipersudorație , urticarie , echimoză , tendință crescută de a dezvolta hematoame , hipotricoză , hipopigmentare cutanată , dermatită exfoliativă , onicoclazie , foliculită , peteșie , psoriazis , purpură , hiperpigmentare cutanată , erupții buloase Rare : Dermatoză neutrofilă febrilă acută ( sindromul Sweet ) , modificări de culoare
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ale căilor urinare Mai puțin frecvente : Dureri renale , hematurie , insuficiență renală acută , creșterea frecvenței urinare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente : Frecvente : Edem periorbital , dermatită/ eczemă/ erupție cutanată Prurit , edem facial , xerodermie , eritem , alopecie , transpirație nocturnă , reacție de fotosensibilitate Mai puțin frecvente : Erupție cutanată pustuloasă , contuzie , hipersudorație , urticarie , echimoză , tendință crescută de a dezvolta hematoame , hipotricoză , hipopigmentare cutanată , dermatită exfoliativă , onicoclazie , foliculită , peteșie , psoriazis , purpură , hiperpigmentare cutanată , erupții buloase Rare : Dermatoză neutrofilă febrilă acută ( sindromul Sweet ) , modificări de culoare
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ale căilor urinare Mai puțin frecvente : Dureri renale , hematurie , insuficiență renală acută , creșterea frecvenței urinare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente : Frecvente : Edem periorbital , dermatită/ eczemă/ erupție cutanată Prurit , edem facial , xerodermie , eritem , alopecie , transpirație nocturnă , reacție de fotosensibilitate Mai puțin frecvente : Erupție cutanată pustuloasă , contuzie , hipersudorație , urticarie , echimoză , tendință crescută de a dezvolta hematoame , hipotricoză , hipopigmentare cutanată , dermatită exfoliativă , onicoclazie , foliculită , peteșie , psoriazis , purpură , hiperpigmentare cutanată , erupții buloase Rare : Dermatoză neutrofilă febrilă acută ( sindromul Sweet ) , modificări de culoare
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ale căilor urinare Mai puțin frecvente : Dureri renale , hematurie , insuficiență renală acută , creșterea frecvenței urinare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente : Frecvente : Edem periorbital , dermatită/ eczemă/ erupție cutanată Prurit , edem facial , xerodermie , eritem , alopecie , transpirație nocturnă , reacție de fotosensibilitate Mai puțin frecvente : Erupție cutanată pustuloasă , contuzie , hipersudorație , urticarie , echimoză , tendință crescută de a dezvolta hematoame , hipotricoză , hipopigmentare cutanată , dermatită exfoliativă , onicoclazie , foliculită , peteșie , psoriazis , purpură , hiperpigmentare cutanată , erupții buloase Rare : Dermatoză neutrofilă febrilă acută ( sindromul Sweet ) , modificări de culoare
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
scotoame , flash- uri , scăderea vederii , apariția unor imagini înconjurate de un halou gri sau întunecat ) , reacții la locul de injecție ( durere , tumefiere și inflamație ) , durere legată de perfuzare , ca de exemplu durere de spate , greață ( stare de rău ) , reacții de fotosensibilitate ( arsuri solare pe ariile tegumentare expuse la lumină ) , astenie ( slăbiciune ) și hipercolesterolemie ( creșterea nivelului sanguin de colesterol ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate cu Visudyne , a se consulta prospectul . Visudyne nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la
Ro_1159 () [Corola-website/Science/291918_a_293247]
-
medicament poate modifica efectele altor medicamente . Cantitatea de alcool din acest medicament poate afecta capacitatea dumneavoastră de a conduce sau de a folosi utilaje . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 5 Există posibilitatea de exacerbare a fotosensibilității pielii , dacă temoporfina este folosită cu alte substanțe active fotosensibilizante . Această reacție a fost raportată cu 5- fluororacil aplicat topic . Nu s- au observat interacțiuni cu alte medicamente . Un studiu in vitro cu țesut hepatic uman a arătat că nu
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
etilic din acest medicament poate afecta capacitatea dumneavoastră de a conduce sau de a folosi utilaje . Pe baza profilului farmacodinamic se presupune că temoporfina prezintă siguranță sau este puțin probabil de a produce un efect . Pentru a evita problemele de fotosensibilitate este recomandat să nu se conducă vehicule în primele 15 zile după injectare sau să se folosească utilaje numai dacă această activitate se poate efectua în condiții de lumină redusă , conform precauțiilor de expunere la radiația luminoasă recomandate ( vezi pct
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
în condiții de lumină redusă , conform precauțiilor de expunere la radiația luminoasă recomandate ( vezi pct . 4. 4 . ) . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor poate să se facă în condiții de expunere la radiația luminoasă normală sau la lumina zilei numai după ce fotosensibilitatea s- a atenuat . Reacții adverse 4. 8 Majoritatea reacțiilor toxice asociate cu această terapie sunt reacții locale observate în regiunea expusă la radiația luminoasă și ocazional la țesuturile din jur . Reacțiile adverse locale sunt caracteristice unui răspuns tisular inflamator acut
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
100 , < 1/ 10 ) . Infecții și infestări Reacții frecvente : infecție localizată Tulburări hematologice și limfatice Reacții frecvente : anemie Tulburări gastro- intestinale Reacții foarte frecvente : constipație . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Reacții frecvente : vezicule , eritem , arsuri , hiperpigmentarea pielii , reacție de fotosensibilitate , arsură solară , necroză tegumentară Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Reacții foarte frecvente : durere la locul injectării . Această durere este trecătoare și poate fi redusă prin scăderea vitezei injectării . Reacții frecvente : febră , greață , reacție la locul injectării , senzație
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
necrozării excesive . Dacă tumora nu este expusă la radiație luminoasă este necesară o perioadă de cel puțin 4 săptămâni între supradozaj și readministrarea de Foscan . Este de așteptat ca reacțiile adverse asociate cu supradozajul să fie limitate la reacții de fotosensibilitate . Expunerea la lumină ambientală după supradozaj crește riscul reacțiilor de fotosensibilitate . Studiile clinice publicate au arătat că durata și intensitatea fotosensibilității la doza recomandată de 0, 15 mg/ kg a fost redusă cu o treime față de doza de 0, 3
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
necesară o perioadă de cel puțin 4 săptămâni între supradozaj și readministrarea de Foscan . Este de așteptat ca reacțiile adverse asociate cu supradozajul să fie limitate la reacții de fotosensibilitate . Expunerea la lumină ambientală după supradozaj crește riscul reacțiilor de fotosensibilitate . Studiile clinice publicate au arătat că durata și intensitatea fotosensibilității la doza recomandată de 0, 15 mg/ kg a fost redusă cu o treime față de doza de 0, 3 mg/ kg . Se recomandă respectarea strictă a regimului de reducere a
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
și readministrarea de Foscan . Este de așteptat ca reacțiile adverse asociate cu supradozajul să fie limitate la reacții de fotosensibilitate . Expunerea la lumină ambientală după supradozaj crește riscul reacțiilor de fotosensibilitate . Studiile clinice publicate au arătat că durata și intensitatea fotosensibilității la doza recomandată de 0, 15 mg/ kg a fost redusă cu o treime față de doza de 0, 3 mg/ kg . Se recomandă respectarea strictă a regimului de reducere a intensității luminii . Un test de fotosensibilitate al pielii trebuie făcut
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
că durata și intensitatea fotosensibilității la doza recomandată de 0, 15 mg/ kg a fost redusă cu o treime față de doza de 0, 3 mg/ kg . Se recomandă respectarea strictă a regimului de reducere a intensității luminii . Un test de fotosensibilitate al pielii trebuie făcut înainte ca pacientul să se întoarcă la condiții normale de luminozitate . Nu se cunosc simptome sistemice specifice care să fie asociate cu supradozajul . Nu sunt disponibile informații asupra expunerii excesive la radiația laser peste durata stabilită
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
cazul femeilor gravide sau care alăptează , la copii și la grupuri de pacienți cu risc înalt , cum sunt cei cu boli hepatice sau epilepsie . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 5 Există posibilitatea de exacerbare a fotosensibilității pielii , dacă temoporfina este folosită cu alte substanțe active fotosensibilizante . Această reacție a fost raportată cu 5- fluororacil aplicat topic . Nu s- au observat interacțiuni cu alte medicamente . Un studiu in vitro cu țesut hepatic uman a arătat că nu
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
etilic din acest medicament poate afecta capacitatea dumneavoastră de a conduce sau de a folosi utilaje . Pe baza profilului farmacodinamic se presupune că temoporfina prezintă siguranță sau este puțin probabil de a produce un efect . Pentru a evita problemele de fotosensibilitate este recomandat să nu se conducă vehicule în primele 15 zile după injectare sau să se folosească utilaje numai dacă această activitate se poate efectua în condiții de lumină redusă , conform precauțiilor de expunere la radiația luminoasă recomandate ( vezi pct
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
în condiții de lumină redusă , conform precauțiilor de expunere la radiația luminoasă recomandate ( vezi pct . 4. 4 . ) . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor poate să se facă în condiții de expunere la radiația luminoasă normală sau la lumina zilei numai după ce fotosensibilitatea s- a atenuat . Reacții adverse 4. 8 Majoritatea reacțiilor toxice asociate cu această terapie sunt reacții locale observate în regiunea expusă la radiația luminoasă și ocazional la țesuturile din jur . Reacțiile adverse locale sunt caracteristice unui răspuns tisular inflamator acut
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
100 , < 1/ 10 ) . Infecții și infestări Reacții frecvente : infecție localizată Tulburări hematologice și limfatice Reacții frecvente : anemie Tulburări gastro- intestinale Reacții foarte frecvente : constipație . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Reacții frecvente : vezicule , eritem , arsuri , hiperpigmentarea pielii , reacție de fotosensibilitate , arsură solară , necroză tegumentară Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Reacții foarte frecvente : durere la locul injectării . Această durere este trecătoare și poate fi redusă prin scăderea vitezei injectării . Reacții frecvente : febră , greață , reacție la locul injectării , senzație
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
necrozării excesive . Dacă tumora nu este expusă la radiație luminoasă este necesară o perioadă de cel puțin 4 săptămâni între supradozaj și readministrarea de Foscan . Este de așteptat ca reacțiile adverse asociate cu supradozajul să fie limitate la reacții de fotosensibilitate . Expunerea la lumină ambientală după supradozaj crește riscul reacțiilor de fotosensibilitate . Studiile clinice publicate au arătat că durata și intensitatea fotosensibilității la doza recomandată de 0, 15 mg/ kg a fost redusă cu o treime față de doza de 0, 3
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
necesară o perioadă de cel puțin 4 săptămâni între supradozaj și readministrarea de Foscan . Este de așteptat ca reacțiile adverse asociate cu supradozajul să fie limitate la reacții de fotosensibilitate . Expunerea la lumină ambientală după supradozaj crește riscul reacțiilor de fotosensibilitate . Studiile clinice publicate au arătat că durata și intensitatea fotosensibilității la doza recomandată de 0, 15 mg/ kg a fost redusă cu o treime față de doza de 0, 3 mg/ kg . Se recomandă respectarea strictă a regimului de reducere a
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
și readministrarea de Foscan . Este de așteptat ca reacțiile adverse asociate cu supradozajul să fie limitate la reacții de fotosensibilitate . Expunerea la lumină ambientală după supradozaj crește riscul reacțiilor de fotosensibilitate . Studiile clinice publicate au arătat că durata și intensitatea fotosensibilității la doza recomandată de 0, 15 mg/ kg a fost redusă cu o treime față de doza de 0, 3 mg/ kg . Se recomandă respectarea strictă a regimului de reducere a intensității luminii . Un test de fotosensibilitate al pielii trebuie făcut
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
că durata și intensitatea fotosensibilității la doza recomandată de 0, 15 mg/ kg a fost redusă cu o treime față de doza de 0, 3 mg/ kg . Se recomandă respectarea strictă a regimului de reducere a intensității luminii . Un test de fotosensibilitate al pielii trebuie făcut înainte ca pacientul să se întoarcă la condiții normale de luminozitate . Nu se cunosc simptome sistemice specifice care să fie asociate cu supradozajul . Nu sunt disponibile informații asupra expunerii excesive la radiația laser peste durata stabilită
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
tuturor afacerilor ilegale din oraș. Peyton Westlake se întâlnește și se împrietenește cu un alt om de știință, David Brinkman (Jesse Collins), care lucrează de asemenea la o formulă privind pielea artificială. Brinkman a reușit să scape de reacția de fotosensibilitate care apare la 99 de minute în celulele pielii artificiale produse de Westlake. Cu toate acestea, Durant a pus ochii pe clădirea lui Brinkman și-i propune să i-o vândă. După refuzul lui Brinkman, oamenii lui Durant îl torturează
Omul întunericului II () [Corola-website/Science/326905_a_328234]
-
sindrom Stevens- Johnson , necroliză epidermică toxică și eritem multiform . În cazul apariției rash- ului , pacienții trebuie atent monitorizați , iar dacă leziunile evoluează , tratamentul cu VFEND trebuie întrerupt . În special în cursul tratamentului de lungă durată au fost raportate reacții de fotosensibilitate ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 ) . Teste funcționale hepatice Incidența generală a modificării semnificative clinic a transaminazelor în cadrul programului terapeutic cu voriconazol a fost de 13, 4 % ( 200/ 1493 ) din subiecții tratați cu voriconazol . Afectarea testelor funcționale hepatice poate fi
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
2 ani și cărora li s- a administrat voriconazol în cadrul unor programe de continuare a tratamentului după încheierea studiului clinic ( compassionate use programmes ) au fost raportate următoarele evenimente adverse ( pentru care asocierea cu voriconazolul nu poate fi exclusă ) : reacții de fotosensibilitate ( 1 ) , aritmie ( 1 ) , pancreatită ( 1 ) , hiperbilirubinemie ( 1 ) , creșterea concentrației de enzime hepatice ( 1 ) , erupții cutanate ( 1 ) și edem papilar ( 1 ) . În perioada de supraveghere după punerea pe piață au fost raportate cazuri de pancreatită la copii . 15 4. 9 Supradozaj
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
sindrom Stevens- Johnson , necroliză epidermică toxică și eritem multiform . În cazul apariției rash- ului , pacienții trebuie atent monitorizați , iar dacă leziunile evoluează , tratamentul cu VFEND trebuie întrerupt . În special în cursul tratamentului de lungă durată au fost raportate reacții de fotosensibilitate ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 ) . Teste funcționale hepatice Incidența generală a modificării semnificative clinic a transaminazelor în cadrul programului terapeutic cu voriconazol a fost de 13, 4 % ( 200/ 1493 ) din subiecții tratați cu voriconazol . Afectarea testelor funcționale hepatice poate fi
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]