1,051 matches
-
se elimina stratul leucotrombocitar. Sângele total este recoltat într-un dispozitiv medical steril și apirogen (sistem multiplu de pungi) care conține un volum corespunzător de soluție anticoagulantă/de conservare CPD. Volumul concentratului eritrocitar - unitate pediatrică este de minimum 50 ml. Hematocritul este cuprins între 60% și 80%. Conținutul minim de hemoglobină al unității adult de sânge total din care se obțin unitățile pediatrice trebuie să fie de 45 g/unitate adult sânge total. La sfârșitul perioadei de valabilitate, hemoliza trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
într-un dispozitiv medical steril și apirogen (sistem multiplu de pungi) care conține un volum corespunzător de soluție anticoagulantă/de conservare CPD și filtru integrat pentru deleucocitarea sângelui total. Volumul concentratului eritrocitar deleucocitat - unitate pediatrică este de minimum 50 ml. Hematocritul este cuprins între 60% și 80%. Conținutul minim de hemoglobină al unității adult de sânge total din care se obțin unitățile pediatrice trebuie să fie de 40 g/unitate adult sânge total. La sfârșitul perioadei de valabilitate, hemoliza trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
pulmonar pe toată durata vieții. - TRATAMENT CU BOSENTANUM: - Inițierea tratamentului cu Bosentanum: doza terapeutică în funcție de greutatea corporală, se va administra în 2 prize. - Evaluarea periodică clinică, biologică, ecocardiografică: se urmăresc probele hepatice (hepatotoxicitatea - efectul advers cel mai frecvent raportat), hemoglobina, hematocrit DURATA TRATAMENTULUI ȘI DOZELE TERAPEUTICE: - Tratamentul cu Sildenafilum: - Durata tratamentului preoperator în vederea pregătirii patului vascular pulmonar: 2 - 3 luni, urmat de explorare hemodinamică invazivă. Doza inițială este de 0.25 mg/kg/doza în 4 prize, cu creșterea progresivă a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262908_a_264237]
-
2. studii complexe, cum ar fi CT, angiografie etc., nu sunt indicate dacă vor duce la întârzierea transferului. Ele se vor efectua doar dacă pacientul este stabil și dacă întârzierea transferului nu va afecta pacientul în mod negativ; 3. hemoglobinemie, hematocrit, grup sanguin și gaze arteriale; 4. test de sarcină pentru toate pacientele traumatizate aflate la intervale de vârstă în care sarcina este posibilă; 5. monitorizarea ritmului cardiac și a pulsoximetriei, cu notarea periodică a valorilor în documentația pacientului; 6. monitorizarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/159554_a_160883]
-
de semnalizare mediate de estradiol și progesteron, cu reducere consecutivă a dimensiunilor tumorale. Administrarea acetatului de leuprorelină pe o perioadă de circa 3-4 luni preoperator determină, în afara reducerii semnificative a volumului uterin și lezional, ameliorarea valorilor serice ale hemoglobinei și hematocritului precum și reducerea semnificativă a simptomatologiei dureroase pelviene. I. CRITERII DE INCLUDERE A PACIENȚILOR ÎN PROTOCOLUL PENTRU TRATAMENTUL CU ACETAT DE LEUPRORELINĂ 1. Categorii de paciente eligibile pentru tratamentul cu acetat de leuprorelină A. Paciente cu diagnostic/suspiciune clinică de endometrioză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
soluției nutritive de conservare se face imediat după decantarea supernatantului plasmatic. Volumul se definește în funcție de dispozitivul medical (sistemul de pungi) utilizat la recoltare. Conținutul minim de hemoglobină al concentratului eritrocitar resuspendat în SAG-Manitol - unitate adult este de 45 g/unitate, hematocritul fiind cuprins între 50 și 70%. La sfârșitul perioadei de valabilitate hemoliza trebuie să fie mai mică de 0,8% din masa eritrocitară. Condițiile și durata maximă de conservare Condițiile de conservare, transportul, precum și controlul fizic înainte de distribuție și transfuzie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189585_a_190914]
-
recoltare. Unitatea conține totalitatea eritrocitelor din unitatea de sânge total de origine, cu excepția a 10-30 ml de sediment eritrocitar, care este decantat împreună cu stratul leucotrombocitar. Conținutul minim de hemoglobină al concentratului eritrocitar resuspendat - unitate adult este de 43 g/unitate, hematocritul fiind cuprins între 50 și 70%. Conținutul în leucocite/unitate este mai mic de 1,2 x 10^9. La sfârșitul perioadei de valabilitate hemoliza trebuie să fie mai mică de 0,8% din masa eritrocitară. Condițiile și durata maximă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189585_a_190914]
-
a eliminat cea mai mare parte a leucocitelor prin filtrare în sistem închis. Volumul se definește în funcție de dispozitivul medical (sistemul de pungi) utilizat la recoltare. Conținutul minim de hemoglobină al concentratului eritrocitar resuspendat - unitate adult este de 40 g/unitate, hematocritul fiind cuprins între 50 și 70%. Conținutul în leucocite/unitate este mai mic de 1 x 10^6. La sfârșitul perioadei de valabilitate hemoliza trebuie să fie mai mică de 0,8% din masa eritrocitară. Condițiile și durata maximă de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189585_a_190914]
-
se prepare unități de concentrate eritrocitare având caracteristici previzibile, reproductibile și standardizate. Volumul se definește în funcție de dispozitivul de recoltare utilizat pentru separatorul automat de celule. Conținutul minim de hemoglobină al concentratului eritrocitar resuspendat - unitate adult este de 40 g/unitate, hematocritul fiind cuprins între 50 și 70%. Conținutul în leucocite reziduale/unitate este mai mic de 1 x 10^6. La sfârșitul perioadei de valabilitate hemoliza trebuie să fie mai mică de 0,8% din masa eritrocitară. Condițiile și durata maximă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189585_a_190914]
-
se elimina stratul leucotrombocitar. Sângele total este recoltat într-un dispozitiv medical steril și apirogen (sistem multiplu de pungi) care conține un volum corespunzător de soluție anticoagulantă/de conservare CPD. Volumul concentratului eritrocitar - unitate pediatrică este de minimum 50 ml. Hematocritul este cuprins între 60% și 80%. Conținutul minim de hemoglobină al unității adult de sânge total din care se obțin unitățile pediatrice trebuie să fie de 45 g/unitate adult sânge total. La sfârșitul perioadei de valabilitate, hemoliza trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189585_a_190914]
-
într-un dispozitiv medical steril și apirogen (sistem multiplu de pungi) care conține un volum corespunzător de soluție anticoagulantă/de conservare CPD și filtru integrat pentru deleucocitarea sângelui total. Volumul concentratului eritrocitar deleucocitat - unitate pediatrică este de minimum 50 ml. Hematocritul este cuprins între 60% și 80%. Conținutul minim de hemoglobină al unității adult de sânge total din care se obțin unitățile pediatrice trebuie să fie de 40 g/unitate adult sânge total. La sfârșitul perioadei de valabilitate, hemoliza trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189585_a_190914]
-
2. studii complexe, cum ar fi CT, angiografie etc., nu sunt indicate dacă vor duce la întârzierea transferului. Ele se vor efectua doar dacă pacientul este stabil și dacă întârzierea transferului nu va afecta pacientul în mod negativ; 3. hemoglobinemie, hematocrit, grup sanguin și gaze arteriale; 4. test de sarcină pentru toate pacientele traumatizate aflate la intervale de vârstă în care sarcina este posibilă; 5. monitorizarea ritmului cardiac și a pulsoximetriei, cu notarea periodică a valorilor în documentația pacientului; 6. monitorizarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/159564_a_160893]
-
continuarea tratamentului vasodilatator pulmonar pe toată durata vieții. ● Inițierea tratamentului cu Bosentanum: doză terapeutică în funcție de greutatea corporală, se va administra în 2 prize. ● Evaluarea periodica clinică, biologică, ecocardiografică: se urmăresc probele hepatice (hepatotoxicitatea - efectul advers cel mai frecvent raportat), hemoglobina, hematocrit DURATĂ TRATAMENTULUI ȘI DOZELE TERAPEUTICE: ● Durată tratamentului preoperator în vederea pregătirii patului vascular pulmonar: 2-3 luni, urmat de explorare hemodinamica invaziva. Doză inițială este de 0,25 mg/kg/doză în 4 prize, cu creșterea progresivă a dozei la 0,5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
continuarea tratamentului vasodilatator pulmonar pe toată durata vieții. ● Inițierea tratamentului cu Bosentanum: doză terapeutică în funcție de greutatea corporală, se va administra în 2 prize. ● Evaluarea periodica clinică, biologică, ecocardiografică: se urmăresc probele hepatice (hepatotoxicitatea - efectul advers cel mai frecvent raportat), hemoglobina, hematocrit DURATĂ TRATAMENTULUI ȘI DOZELE TERAPEUTICE: ● Durată tratamentului preoperator în vederea pregătirii patului vascular pulmonar: 2-3 luni, urmat de explorare hemodinamica invaziva. Doză inițială este de 0,25 mg/kg/doză în 4 prize, cu creșterea progresivă a dozei la 0,5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
exemplarelor. Se supun autopsiei toate animalele supraviețuitoare care aparțin loturilor nesatelite tratate. Animalele muribunde se scot imediat și se supun autopsiei. Examinările următoare se efectuează la sfârșitul perioadei de testare asupra tuturor animalelor, inclusiv asupra martorilor: 1. examen hematologic, inclusiv: hematocritele, concentrația hemoglobinei, numărul de hematii, numărul de leucocite și măsurători ale potențialului de coagulare,; 2. determinările biochimice clinice ale sângelui cuprinzând cel puîțn un parametru al funcției hepatice și unul al celei renale: alanin aminotransferaza (cunoscută anterior ca transaminaza serică
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
sfârșitul perioadei de expunere, se supun autopsiei toate animalele supraviețuitoare din loturile nesatelite. Animalele muribunde sunt retrase imediat și supuse autopsiei. Examinările următoare se efectuează la sfârșitul perioadei de testare asupra tuturor animalelor, inclusiv asupra martorilor: (i) examen hematologic, inclusiv: hematocritele, concentrația hemoglobinei, numărul de hematii, numărul de leucocite și măsurători ale potențialului de coagulare,; (ii) determinările biochimice clinice ale sângelui cuprinzând cel puțin un parametru al funcției hepatice și unul al celei renale: alanin aminotransferaza (cunoscută anterior ca transaminaza serică
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
experimentului, se supun autopsiei toate animalele supraviețuitoare care aparțin loturilor tratate nesatelite. Animalele muribunde se scot imediat și se supun autopsiei. Examinările următoare se efectuează la sfârșitul perioadei de testare asupra tuturor animalelor, inclusiv asupra martorilor: 1. examen hematologic, inclusiv: hematocritele, concentrația hemoglobinei, numărul de hematii, numărul de leucocite și măsurători ale potențialului de coagulare,; 2. determinările biochimice clinice ale sângelui cuprinzând cel puîțn un parametru al funcției hepatice și unul al celei renale: alanin aminotransferaza (cunoscută anterior ca transaminaza serică
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
continuarea tratamentului vasodilatator pulmonar pe toată durata vieții. ● Inițierea tratamentului cu Bosentanum: doză terapeutică în funcție de greutatea corporală, se va administra în 2 prize. ● Evaluarea periodica clinică, biologică, ecocardiografică: se urmăresc probele hepatice (hepatotoxicitatea - efectul advers cel mai frecvent raportat), hemoglobina, hematocrit DURATĂ TRATAMENTULUI ȘI DOZELE TERAPEUTICE: ● Durată tratamentului preoperator în vederea pregătirii patului vascular pulmonar: 2-3 luni, urmat de explorare hemodinamica invaziva. Doză inițială este de 0,25 mg/kg/doză în 4 prize, cu creșterea progresivă a dozei la 0,5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
RPS - la 5 ani de la angajare și apoi din 3 în 3 ani; b) 30 de zile. ... Fișa 2 Acid cianhidric și compuși cianici, cu excepția cianamidei calcice Examenul medical la angajare: a) conform datelor cuprinse în dosarul medical; ... b) ECG; ... hematocrit și hemoglobina; c) contraindicații: ... ● boli cronice ale sistemului nervos central; ● boli sau deformații care împiedică purtarea măștii; ● bronhopneumopatii cronice (inclusiv astmul bronșic) (în funcție de rezultatele PFV); ● anemie; ● boli ale aparatului cardiovascular; ● etilism cronic; ● anosmie; ● dermatoze. Controlul medical periodic: a) examen clinic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139124_a_140453]
-
purtarea măștii; ● bronhopneumopatii cronice (inclusiv astmul bronșic) (în funcție de rezultatele PFV); ● anemie; ● boli ale aparatului cardiovascular; ● etilism cronic; ● anosmie; ● dermatoze. Controlul medical periodic: a) examen clinic general - anual; ... tiocianați în sânge și/sau în urină, la sfârșitul schimbului de lucru - anual; hematocrit și hemoglobina - anual; ECG - anual; b) 1 zi. ... Fișa 3 Acizi organici și derivați (anhidride, lactone, halogenuri acide și amide) Examenul medical la angajare: a) conform datelor cuprinse în dosarul medical; ... b) PFV; ... c) contraindicații: ... ● conjunctivite, cheratite cronice; ● boli cronice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139124_a_140453]
-
3 ani; b) 30 de zile. ... Fișa 10 Amine aromatice carcinogene (benzidina, α- si â-naftilamina, auramina, 4-aminodifenil, 2-acetilaminofluoren, dimetilaminoazobenzen, aminoazotoluen etc.) Examenul medical la angajare: a) conform datelor cuprinse în dosarul medical; ... b) examen sumar de urină, urobilinogen, creatinina serica, hematocrit, hemoglobina; ... c) contraindicații: ... ● cistite; ● infecții urinare acute sau cronice; ● litiaza renală, nefropatii cronice; ● anemie. Controlul medical periodic: a) examen clinic general - anual; ... examen sumar de urină și urobilinogen - anual; lacticodehidrogenaza urinară - anual; hematocrit, hemoglobina - anual; examen citologic al exfoliatului vezical
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139124_a_140453]
-
examen sumar de urină, urobilinogen, creatinina serica, hematocrit, hemoglobina; ... c) contraindicații: ... ● cistite; ● infecții urinare acute sau cronice; ● litiaza renală, nefropatii cronice; ● anemie. Controlul medical periodic: a) examen clinic general - anual; ... examen sumar de urină și urobilinogen - anual; lacticodehidrogenaza urinară - anual; hematocrit, hemoglobina - anual; examen citologic al exfoliatului vezical - la 10 ani de la angajare și apoi anual; b) 30 de zile. ... Fișa 11 Amoniac Examenul medical la angajare: a) conform datelor cuprinse în dosarul medical; ... b) PFV; ... c) contraindicații: ... ● conjunctivite cronice, cheratite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139124_a_140453]
-
respiratorii superioare; ● cardiopatii cronice; ● hipertensiune arterială; ● dermatoze; ● ulcer gastric sau duodenal. Controlul medical periodic: a) examen clinic general - anual; ... ECG - anual; b) 30 de zile. ... Fișa 15 Benzen Examenul medical la angajare: a) conform datelor cuprinse în dosarul medical; ... b) hematocrit, hemoglobina; ... numărătoare de trombocite, numărătoare de leucocite; timp de sângerare, timp de coagulare; testul Rumpell-Leede; c) contraindicații: ... ● afecțiuni hematologice; ● sindroame hemoragipare; ● hepatopatii cronice; ● boli ale sistemului nervos central; ● stomac operat. Controlul medical periodic: a) examen clinic general - anual; ... b) 7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139124_a_140453]
-
clinic general - anual; ... PFV - anual; RPS - la 5 ani de la angajare și apoi din 3 în 3 ani; b) 1 zi. ... Fișa 20 Cadmiu metalic (pulberi și fumuri) Examenul medical la angajare: a) conform datelor cuprinse în dosarul medical; ... b) hematocrit, hemoglobina; ... examen sumar de urină; PFV; c) contraindicații: ... ● nefropatii cronice; ● anemii (se va ține seama de valorile normale ale aparatului de determinare); ● boli cronice ale căilor respiratorii; ● bronhopneumopatii cronice (inclusiv astmul bronșic) (în funcție de rezultatele PFV); ● emfizem pulmonar. Controlul medical periodic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139124_a_140453]
-
PFV; c) contraindicații: ... ● nefropatii cronice; ● anemii (se va ține seama de valorile normale ale aparatului de determinare); ● boli cronice ale căilor respiratorii; ● bronhopneumopatii cronice (inclusiv astmul bronșic) (în funcție de rezultatele PFV); ● emfizem pulmonar. Controlul medical periodic: a) examen clinic general - anual; ... hematocrit, hemoglobina - anual; examen sumar de urină (incluzând proteinuria sau â2 microglobulina, daca medicul de medicină muncii consideră necesar - test cu acid tricloracetic) - anual; cadmiuria - semestrial; PFV - anual; b) 30 de zile. ... Fișa 21 Carbamați Examenul medical la angajare: a) conform
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139124_a_140453]