823 matches
-
pulmonară secundară, operabili și care necesită tratament vasodilatator de pregătire a patului vascular și un numar de aproximativ 10 pacienți care necesită tratament timp îndelungat; - durată tratamentului este de 8-9 luni: 2-3 luni preoperator și 6 luni postoperator, cu reexplorare hemodinamica la 6 luni postoperator; - în cazul sindromului Eisenmenger sau a hipertensiunii pulmonare idiopatice: terapie pe toată durata vieții; estimăm un numar de 10 bolnavi pediatrici cu necesitate de terapie vasodilatatoare pe durata nelimitată. - necesitatea dispensarizării acestor pacienți. ● Inițierea tratamentului: urmărirea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
depistarea retinitei pigmentare (administrat cu precauție); ● Pacienții sunt reevaluați lunar din punct de vedere clinic, biologic, ecocardiografic și terapeutic în vederea creșterii progresive a dozei de Sildenafilum și pentru depistarea eventualelor efecte adverse; ● După 2-3 luni de tratament se repetă explorarea hemodinamica invaziva în vederea determinării rezistentelor vasculare pulmonare și stabilirii indicației de corecție chirurgicală; La pacienții cu indicație de corecție chirurgicală se va continua în perioada postoperatorie tratamentul cu Sildenafilum timp de 6 luni după care pacientul se reexplorează hemodinamic. În cazul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
administra în 2 prize. ● Evaluarea periodica clinică, biologică, ecocardiografică: se urmăresc probele hepatice (hepatotoxicitatea - efectul advers cel mai frecvent raportat), hemoglobina, hematocrit DURATĂ TRATAMENTULUI ȘI DOZELE TERAPEUTICE: ● Durată tratamentului preoperator în vederea pregătirii patului vascular pulmonar: 2-3 luni, urmat de explorare hemodinamica invaziva. Doză inițială este de 0,25 mg/kg/doză în 4 prize, cu creșterea progresivă a dozei la 0,5 mg/kc/doză și ulterior la 1 mg/kg/doză în 4 prize; ● La pacienții cu indicație de corecție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
renală M004-7 Pentru endoscopia bronșică M005-4 Pentru arsuri M006-1 Pentru tratament citostatic M007-8 Pentru radiologie de diagnosticare M008-5 Cu utilizare în dietetică M009-2 Pentru dezinfecție M010-2 Pentru dispensar M011-9 Cu utilizare endovasculară M012-6 Pentru ginecologie M013-3 Pentru hemodializă M014-0 Pentru hemodinamică M015-7 Pentru cardiochirurgie M016-4 Pentru spital M017-1 Pentru imunologie M018-8 Pentru perfuzie M019-5 Pentru injectare M020-5 Pentru laborator M021-2 Pentru sala de operație M022-9 Pentru personalul medical M023-6 Cu utilizare medicală M024-3 Cu utilizare neuroangiografică M025-0 Cu utilizare neurochirurgicală M026-7
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
venoasa cronică, ulcere de gamba) nefrologi (nefropatia diabetica) cardiologi (boală ocluziva arterială periferica, TVP) dermatologi (ulcerul de gamba, piciorul diabetic) chirurgie vasculara - angiologi, flebologi (ulcerații gambiere) ortopezi - arteripatie diabetica oftalmologi (tromboza vaselor retiniene - retinopatie diabetica) hematologi (monitorizarea reologiei sângelui și hemodinamica, factorilor de risc pentru afecțiunile vasculare și progresia bolii vasculare). PROTOCOL PENTRU PROFILAXIA ȘI TRATAMENTUL TROMBOEMBOLISMULUI VENOS ÎN AMBULATOR Tromboembolismul venos (TEV), cu cele 2 forme clinice, tromboza venoasa profundă (TVP) și embolie pulmonară (EP), reprezintă o complicație frecvență atât
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
venoasa cronică, ulcere de gamba) nefrologi (nefropatia diabetica) cardiologi (boală ocluziva arterială periferica, TVP) dermatologi (ulcerul de gamba, piciorul diabetic) chirurgie vasculara - angiologi, flebologi (ulcerații gambiere) ortopezi- arteripatie diabetica oftalmologi (tromboza vaselor retiniene - retinopatie diabetica) hematologi (monitorizarea reologiei sângelui și hemodinamica, factorilor de risc pentru afecțiunile vasculare și progresia bolii vasculare). DCI: EPTACOG ALFA ACTIVATUM I. Definiția afecțiunii: Hemofilia congenitala este o afecțiune hematologica, caracterizată prin absența unuia dintre factorii coagulării: FVIII (hemofilie A) sau FIX (hemofilie B). Afectează aproape în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
pulmonară secundară, operabili și care necesită tratament vasodilatator de pregătire a patului vascular și un numar de aproximativ 10 pacienți care necesită tratament timp îndelungat; - durată tratamentului este de 8-9 luni: 2-3 luni preoperator și 6 luni postoperator, cu reexplorare hemodinamica la 6 luni postoperator; - în cazul sindromului Eisenmenger sau a hipertensiunii pulmonare idiopatice: terapie pe toată durata vieții; estimăm un numar de 10 bolnavi pediatrici cu necesitate de terapie vasodilatatoare pe durata nelimitată. - necesitatea dispensarizării acestor pacienți. ● Inițierea tratamentului: urmărirea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
depistarea retinitei pigmentare (administrat cu precauție); ● Pacienții sunt reevaluați lunar din punct de vedere clinic, biologic, ecocardiografic și terapeutic în vederea creșterii progresive a dozei de Sildenafilum și pentru depistarea eventualelor efecte adverse; ● După 2-3 luni de tratament se repetă explorarea hemodinamica invaziva în vederea determinării rezistentelor vasculare pulmonare și stabilirii indicației de corecție chirurgicală; La pacienții cu indicație de corecție chirurgicală se va continua în perioada postoperatorie tratamentul cu Sildenafilum timp de 6 luni după care pacientul se reexplorează hemodinamic. În cazul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
administra în 2 prize. ● Evaluarea periodica clinică, biologică, ecocardiografică: se urmăresc probele hepatice (hepatotoxicitatea - efectul advers cel mai frecvent raportat), hemoglobina, hematocrit DURATĂ TRATAMENTULUI ȘI DOZELE TERAPEUTICE: ● Durată tratamentului preoperator în vederea pregătirii patului vascular pulmonar: 2-3 luni, urmat de explorare hemodinamica invaziva. Doză inițială este de 0,25 mg/kg/doză în 4 prize, cu creșterea progresivă a dozei la 0,5 mg/kc/doză și ulterior la 1 mg/kg/doză în 4 prize; ● La pacienții cu indicație de corecție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
venoasa cronică, ulcere de gamba) nefrologi (nefropatia diabetica) cardiologi (boală ocluziva arterială periferica, TVP) dermatologi (ulcerul de gamba, piciorul diabetic) chirurgie vasculara - angiologi, flebologi (ulcerații gambiere) ortopezi - arteripatie diabetica oftalmologi (tromboza vaselor retiniene - retinopatie diabetica) hematologi (monitorizarea reologiei sângelui și hemodinamica, factorilor de risc pentru afecțiunile vasculare și progresia bolii vasculare). PROTOCOL PENTRU PROFILAXIA ȘI TRATAMENTUL TROMBOEMBOLISMULUI VENOS ÎN AMBULATOR Tromboembolismul venos (TEV), cu cele 2 forme clinice, tromboza venoasa profundă (TVP) și embolie pulmonară (EP), reprezintă o complicație frecvență atât
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
venoasa cronică, ulcere de gamba) nefrologi (nefropatia diabetica) cardiologi (boală ocluziva arterială periferica, TVP) dermatologi (ulcerul de gamba, piciorul diabetic) chirurgie vasculara - angiologi, flebologi (ulcerații gambiere) ortopezi- arteripatie diabetica oftalmologi (tromboza vaselor retiniene - retinopatie diabetica) hematologi (monitorizarea reologiei sângelui și hemodinamica, factorilor de risc pentru afecțiunile vasculare și progresia bolii vasculare). DCI: EPTACOG ALFA ACTIVATUM I. Definiția afecțiunii: Hemofilia congenitala este o afecțiune hematologica, caracterizată prin absența unuia dintre factorii coagulării: FVIII (hemofilie A) sau FIX (hemofilie B). Afectează aproape în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
pulmonară secundară, operabili și care necesită tratament vasodilatator de pregătire a patului vascular și un numar de aproximativ 10 pacienți care necesită tratament timp îndelungat; - durată tratamentului este de 8-9 luni: 2-3 luni preoperator și 6 luni postoperator, cu reexplorare hemodinamica la 6 luni postoperator; - în cazul sindromului Eisenmenger sau a hipertensiunii pulmonare idiopatice: terapie pe toată durata vieții; estimăm un numar de 10 bolnavi pediatrici cu necesitate de terapie vasodilatatoare pe durata nelimitată. - necesitatea dispensarizării acestor pacienți. ● Inițierea tratamentului: urmărirea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
depistarea retinitei pigmentare (administrat cu precauție); ● Pacienții sunt reevaluați lunar din punct de vedere clinic, biologic, ecocardiografic și terapeutic în vederea creșterii progresive a dozei de Sildenafilum și pentru depistarea eventualelor efecte adverse; ● După 2-3 luni de tratament se repetă explorarea hemodinamica invaziva în vederea determinării rezistentelor vasculare pulmonare și stabilirii indicației de corecție chirurgicală; La pacienții cu indicație de corecție chirurgicală se va continua în perioada postoperatorie tratamentul cu Sildenafilum timp de 6 luni după care pacientul se reexplorează hemodinamic. În cazul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
administra în 2 prize. ● Evaluarea periodica clinică, biologică, ecocardiografică: se urmăresc probele hepatice (hepatotoxicitatea - efectul advers cel mai frecvent raportat), hemoglobina, hematocrit DURATĂ TRATAMENTULUI ȘI DOZELE TERAPEUTICE: ● Durată tratamentului preoperator în vederea pregătirii patului vascular pulmonar: 2-3 luni, urmat de explorare hemodinamica invaziva. Doză inițială este de 0,25 mg/kg/doză în 4 prize, cu creșterea progresivă a dozei la 0,5 mg/kc/doză și ulterior la 1 mg/kg/doză în 4 prize; ● La pacienții cu indicație de corecție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
37. sondă pentru ecografie intravasculară; 38. dispozitiv pentru puncție-biopsie miocardică; 39. tornous; 40. dispozitiv de compresie externă arteră radială/femurală; 41. sondă de stimulare temporară; 42. sistem de închidere percutană a orificiului de puncție femurală; 43. celule adaptoare pentru măsurare hemodinamică invazivă; 44. kit pericardiocenteză; b) proceduri de electrofiziologie: ... 1. accesorii specifice procedurii (furnizate separat sau la set): acoperitoare masă, câmpuri sterile, recipiente sterile, acoperitoare sterile pentru aparatură, lame sterile de unică folosință, halate sterile, seringi de diferite tipuri, kit tuburi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265043_a_266372]
-
37. sondă pentru ecografie intravasculară; 38. dispozitiv pentru puncție-biopsie miocardică; 39. tornous; 40. dispozitiv de compresie externă arteră radială/femurală; 41. sondă de stimulare temporară; 42. sistem de închidere percutană a orificiului de puncție femurală; 43. celule adaptoare pentru măsurare hemodinamică invazivă; 44. kit pericardiocenteză; b) proceduri de electrofiziologie: ... 1. accesorii specifice procedurii (furnizate separat sau la set): acoperitoare masă, câmpuri sterile, recipiente sterile, acoperitoare sterile pentru aparatură, lame sterile de unică folosință, halate sterile, seringi de diferite tipuri, kit tuburi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264078_a_265407]
-
recomandarea 4 amp; 5) Mai multe studii RCT pentru bosentan, respectiv sitaxentan, studii de înaltă calitate, au evidențiat ameliorarea parametrilor de activitate în HTP asociată ScS sub tratament cu ERA (toleranța la efort, capacitatea de exercițiu, clasa funcțională, unii parametri hemodinamici și supraviețuirea) Dozele recomandate sunt: ● Bosentan 62,5mg de 2 ori pe zi, 4 săptămâni, urmată de 125 - 250 de 2 ori pe zi ● Sitaxentan 100 mg/zi, Pe baza rezultatelor ERA sunt recomandați în tratamentul HT pulmonare severe (clasa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
de indicație A/B - recomandarea 6) 1. studiu RCT de înaltă calitate și un RCT cu număr mai mic de pacienți au determinat ameliorarea parametrilor de activitate în HTP asociată ScS (toleranța la efort, capacitatea de exercițiu, clasa funcțională, parametrii hemodinamici) Dozele recomandate sunt: ● Sildenafil- 25-100 mg de 3 ori pe zi Pe baza rezultatelor Sildenafil este recomandat în tratamentul HT pulmonare de clasa WHO - II, III, IV). Experții recunosc că datele legate de sildenafil comparativ cu ERA cu sunt mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
pacienții la care bosentanul a fost ineficient sau este contraindicat. ● Prostanoizi (nivel de indicatie A/B - recomandarea 7) Un studiu RCT și doua studii observationale cu epoprostenol iv continuu determină ameliorarea toleranței la efort, capacitatea de exercițiu, clasa funcțională, parametrii hemodinamici și supraviețuirea Dozele sunt: ● Epoprostenol iv continuu: 2 ng/kg per min și crescut conform nevoii și tolerabilității individuale Pe baza rezultatelor prostanoizii sunt recomandați în clasa funcțională WHO III și IV. Administrarea iv continuă pe cateter venos central determină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
continuu prin cateter venos tunelizat cu pompa portabilă datorită timpului de înjumătățire foarte scurt - doze progresiv crescânde 2-4 pânâ la 20-40ng/kg /min - efecte secundare: hipotensiune, rash, cefalee, diaree, neliniște, dureri osoase, disconfort abdominal, greață, infecții locale, septicemii - determină ameliorare hemodinamică, îmbunătățirea capacității de efort, ameliorarea calității vieții și supraviețuirii Trepostinil (grad de recomandare IIa, nivel de evidență B) - administrare prin cateter subcutanat - doze progresiv crescânde 1,25 până la 22ng/kg/min - efecte secundare asemănătoare epoprostenolului - determină ameliorare hemodinamică, îmbunătățirea capacității
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
determină ameliorare hemodinamică, îmbunătățirea capacității de efort, ameliorarea calității vieții și supraviețuirii Trepostinil (grad de recomandare IIa, nivel de evidență B) - administrare prin cateter subcutanat - doze progresiv crescânde 1,25 până la 22ng/kg/min - efecte secundare asemănătoare epoprostenolului - determină ameliorare hemodinamică, îmbunătățirea capacității de efort, ameliorarea calității vietii Iloprost (grad de recomandare IIa, nivel de evidență B pentru administrarea inhalatorie, C pentru administrarea iv) - 30 microg/doza 6-12 administrări inhalatorii/zi - iv 0,5 până la 2-4ng/kg/min - efecte secundare: tuse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
calității vietii Iloprost (grad de recomandare IIa, nivel de evidență B pentru administrarea inhalatorie, C pentru administrarea iv) - 30 microg/doza 6-12 administrări inhalatorii/zi - iv 0,5 până la 2-4ng/kg/min - efecte secundare: tuse, cefalee, dureri mandibulare - determină ameliorare hemodinamică, îmbunătățirea capacității de efort, ameliorarea calității vieții Beraprost (grad de recomandare IIb, nivel de evidență B) - 4 prize/zi de 80 microg - determină ameliorare hemodinamică, îmbunătățirea capacității de efort, ameliorarea calității vieții h) anatagoniști ai receptorilor de endotelină ... Bosentan (grad
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
iv 0,5 până la 2-4ng/kg/min - efecte secundare: tuse, cefalee, dureri mandibulare - determină ameliorare hemodinamică, îmbunătățirea capacității de efort, ameliorarea calității vieții Beraprost (grad de recomandare IIb, nivel de evidență B) - 4 prize/zi de 80 microg - determină ameliorare hemodinamică, îmbunătățirea capacității de efort, ameliorarea calității vieții h) anatagoniști ai receptorilor de endotelină ... Bosentan (grad de recomandare I, nivel de evidență A pentru clasa III NYHA, grad de recomandare IIa, nivel de evidență B pentru clasa IV) - doze între 62
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
grad de recomandare I, nivel de evidență A pentru clasa III NYHA, grad de recomandare IIa, nivel de evidență B pentru clasa IV) - doze între 62,5 și 125mg de două ori/zi - monitorizare lunară a TGO, TGO - determină ameliorare hemodinamică, creșterea capacității de efort, imbunătațirea clasei funcționale NYHA - se poate asocia analogilor de prostacicline Sitaxentan (nivel de evidență B) - anatagonist selectiv al receptorilor de endotelină A i) Inhibitorii de 5fosfodiesterază - Sildenafil (grad de recomandare I, nivel de evidență A) ... - doze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
depistarea retinitei pigmentare (administrat cu precauție). - Pacienții sunt reevaluați lunar din punct de vedere clinic, biologic, ecocardiografic și terapeutic în vederea creșterii progresive a dozei de Sildenafilum și pentru depistarea eventualelor efecte adverse. - După 2-3 luni de tratament se repetă explorarea hemodinamică invazivă în vederea determinării rezistențelor vasculare pulmonare și stabilirii indicației de corecție chirurgicală. - La pacienții cu indicație de corecție chirurgicală se va continua în perioada postoperatorie tratamentul cu Sildenafilum timp de 6 luni, după care pacientul se reexplorează hemodinamic. În cazul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]