1,086 matches
-
de proteine serice; ... 3. Identificarea și caracterizarea crioglobulinelor; ... 4. Detectarea calitativă și cantitativă a paraproteinelor; ... 5. Cuantificarea subclaselor de imunoglobuline; ... 6. Măsurarea proteinelor de fază acută; ... 7. Cuantificarea componentelor complementului, incluzând calea clasică și alternativă; ... 8. Analize funcționale ale activității hemolitice a complementului; ... 9. Evidențierea autoanticorpilor (ANA, ANCA, anticorpi antidsDNA etc.); ... 10. Măsurarea IgE total și specific; ... 11. Evaluarea statusului imun în boli neoplazice; ... 12. Detectarea markerilor de suprafață și citoplasmatici în imunodeficiențe (cuantificarea subseturilor limfocitare și ale altor celule, imunofenotipare
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
genetică, funcții) ... 7. Seria limfatică: organe limfatice centrale; populații limfocitare (funcția imună; citochimie; genetică) ... 8. Algoritmul unei anemii; clasificări; anemii hipocrome ... 9. Metabolismul Fe. Metabolismul acidului folic și vitamina B12 ... 10. Anemii macrocitare și megaloblastice (diagnostic de laborator) ... 11. Anemii hemolitice - generalități, clasificare ... 12. Anemii hemolitice dobândite (schema de investigații în laborator) ... 13. Imunoserologia unei anemii hemolitice ... 14. Anemii hemolitice congenitale Anemii cu defect de membrană, enzimopatii, hemoglobinopatii ... 15. Exploatarea unor anemii hemolitice congenitale ... 16. Leucemii acute (citogenetică, clasificare, citochimie, morfologie
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
unei anemii; clasificări; anemii hipocrome ... 9. Metabolismul Fe. Metabolismul acidului folic și vitamina B12 ... 10. Anemii macrocitare și megaloblastice (diagnostic de laborator) ... 11. Anemii hemolitice - generalități, clasificare ... 12. Anemii hemolitice dobândite (schema de investigații în laborator) ... 13. Imunoserologia unei anemii hemolitice ... 14. Anemii hemolitice congenitale Anemii cu defect de membrană, enzimopatii, hemoglobinopatii ... 15. Exploatarea unor anemii hemolitice congenitale ... 16. Leucemii acute (citogenetică, clasificare, citochimie, morfologie, fenotipare cromozomială) ... 17. Sindromul mielodisplazic ... 18. Sindromul mieloproliferativ cronic ... 19. Sindromul limfoproliferativ cronic – Leucemie limfatică cronică
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
macrocitare și megaloblastice (diagnostic de laborator) ... 11. Anemii hemolitice - generalități, clasificare ... 12. Anemii hemolitice dobândite (schema de investigații în laborator) ... 13. Imunoserologia unei anemii hemolitice ... 14. Anemii hemolitice congenitale Anemii cu defect de membrană, enzimopatii, hemoglobinopatii ... 15. Exploatarea unor anemii hemolitice congenitale ... 16. Leucemii acute (citogenetică, clasificare, citochimie, morfologie, fenotipare cromozomială) ... 17. Sindromul mielodisplazic ... 18. Sindromul mieloproliferativ cronic ... 19. Sindromul limfoproliferativ cronic – Leucemie limfatică cronică ... – Boli proliferative limfatice de graniță ... – Generalități limfoame ... ... 20. Limfoame non-Hodgkiniene (citogenetică, diagnostic laborator, clasificare) ... 21. Boala
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
ente materiale sanitare Total medicam ente materiale sanitare Total C13 C14 C15 C16 C17 C18 C19= C20 C21 C22= C23 C24 C17+ C20+ C18 C21 -continuare- Nr. bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare pentru: Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) Mucopolizaharidoza Tip IVA Lipofuscinoza ceroida TIP 2 (TPP1) bolnav adult / copil cu greutate bolnav copil cu greutate < Hemoglobinurie paroxistică nocturnă(HPN) Număr total de bolnavi > 40 Kg 40 Kg C25 C26 C27 C28 C29 C30 Întocmit TABEL
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
medicamente/materiale sanitare boli rare: Epidermoliză buloasă Atrofie musculară spinală Boala Castelman Mucopolizaharidoza Tip IVA Lipofuscinoza ceroida TIP 2 (TPP1) medicamente materiale sanitare Total C20 C21 C22=C20+C21 C23 C24 C25 C26 -continuare- Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare: Total cheltuieli Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) Hemoglobinurie paroxistică nocturnă(HPN) bolnav adult / copil cu greutate > 40 Kg bolnav copil cu greutate < 40 Kg C27 C28 C29 C30=C1+… +C 16+C19+C22+…. .+C29 Întocmit TABEL 3 SITUAŢIA STOCULUI DE MEDICAMENTE/MATERIALE SANITARE (LEI) Medicamente/ materiale sanitare pt.: Valoare
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
Hiprerfenilalaninemie la bolnavii diagnosticaţi cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă Osteogeneză imperfectă - medicamente Osteogeneză imperfectă - materiale sanitare Epidermoliză buloasă- medicamente Epidermoliză buloasă- materiale sanitare Atrofie musculară spinală Boala Castelman Mucopolizaharidoza Tip IVA Lipofuscinoza Ceroida TIP2 (TPP1) Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) Hemoglobinurie paroxistică nocturnă(HPN) TOTAL C3 Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme cronice = C1 din tabelul 2 C3 Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme acute = C2 din tabelul 2 C3 Boala Fabry = C3 din tabelul 2 C3 Boala Pompe
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
materiale sanitare = C21 din tabelul 2 C3 Atrofie musculară spinala= C23 din tabelul 2 C3 Boala Castelman= C24 din tabelul 2 C3 Mucopolizaharidoză TIP IVA= C25 din tabelul 2 C3 Lipofuscinoză ceroidă TIP2 (TPP1) = C26 din tabelul 2 C3 Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa)= (C27+C28) din tabelul 2 C3 Hemoglobinurie paroxistică nocturnă(HPN)= C29 din tabelul 2 C3 TOTAL = C30 din tabelul 2 Întocmit UNITATEA SANITARĂ Raportare pentru ……………………………. . Anexa 3 (Anexa 1.24 la Ordinul 299/2017) (Se completează luna sau perioada de
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
de bolnavi cu mucopolizaharidoza Tip IVA cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoza Tip IVA număr de bolnavi cu lipofuscinoza ceroida TIP 2 (TPP1) cost mediu/bolnav cu lipofuscinoza ceroida TIP 2 (TPP1) număr de bolnavi adulţi/ copii cu greutate > 40 Kg cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) cost mediu/bolnav adult / copil cu greutate > 40 Kg cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) număr de bolnavi copii cu greutate < 40 Kg cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) cost mediu/bolnav copil cu greutate < 40 Kg cu sindrom
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
bolnavi cu lipofuscinoza ceroida TIP 2 (TPP1) cost mediu/bolnav cu lipofuscinoza ceroida TIP 2 (TPP1) număr de bolnavi adulţi/ copii cu greutate > 40 Kg cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) cost mediu/bolnav adult / copil cu greutate > 40 Kg cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) număr de bolnavi copii cu greutate < 40 Kg cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) cost mediu/bolnav copil cu greutate < 40 Kg cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) număr de bolnavi cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă(HPN) cost mediu/bolnav cu
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
TPP1) număr de bolnavi adulţi/ copii cu greutate > 40 Kg cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) cost mediu/bolnav adult / copil cu greutate > 40 Kg cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) număr de bolnavi copii cu greutate < 40 Kg cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) cost mediu/bolnav copil cu greutate < 40 Kg cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) număr de bolnavi cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă(HPN) cost mediu/bolnav cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă(HPN) TOTAL Program naţional de sănătate mintală număr de bolnavi în
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
uremic atipic (SHUa) cost mediu/bolnav adult / copil cu greutate > 40 Kg cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) număr de bolnavi copii cu greutate < 40 Kg cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) cost mediu/bolnav copil cu greutate < 40 Kg cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) număr de bolnavi cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă(HPN) cost mediu/bolnav cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă(HPN) TOTAL Program naţional de sănătate mintală număr de bolnavi în tratament substitutiv cost mediu/bolnav cu tratament de substituţie număr de teste pentru depistarea
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
ente materiale sanitare Total medicam ente materiale sanitare Total C13 C14 C15 C16 C17 C18 C19= C20 C21 C22= C23 C24 C17+ C20+ C18 C21 -continuare- Nr. bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare pentru: Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) Mucopolizaharidoza Tip IVA Lipofuscinoza ceroida TIP 2 (TPP1) bolnav adult / copil cu greutate bolnav copil cu greutate < Hemoglobinurie paroxistică nocturnă(HPN) Număr total de bolnavi > 40 Kg 40 Kg C25 C26 C27 C28 C29 C30 Întocmit TABEL
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
medicamente/materiale sanitare boli rare: Epidermoliză buloasă Atrofie musculară spinală Boala Castelman Mucopolizaharidoza Tip IVA Lipofuscinoza ceroida TIP 2 (TPP1) medicamente materiale sanitare Total C20 C21 C22=C20+C21 C23 C24 C25 C26 -continuare- Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare: Total cheltuieli Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) Hemoglobinurie paroxistică nocturnă(HPN) bolnav adult / copil cu greutate > 40 Kg bolnav copil cu greutate < 40 Kg C27 C28 C29 C30=C1+… +C16+ C19+C22+… +C29 Întocmit TABEL 3 SITUAŢIA STOCULUI DE MEDICAMENTE/MATERIALE SANITARE (LEI) Medicamente/ materiale sanitare pt.: Valoare
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
Hiprerfenilalaninemie la bolnavii diagnosticaţi cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă Osteogeneză imperfectă - medicamente Osteogeneză imperfectă - materiale sanitare Epidermoliză buloasă- medicamente Epidermoliză buloasă- materiale sanitare Atrofie musculară spinală Boala Castelman Mucopolizaharidoza Tip IVA Lipofuscinoza Ceroida TIP2 (TPP1) Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) Hemoglobinurie paroxistică nocturnă(HPN) TOTAL C3 Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme cronice = C1 din tabelul 2 C3 Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme acute = C2 din tabelul 2 C3 Boala Fabry = C3 din tabelul 2 C3 Boala Pompe
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
materiale sanitare = C21 din tabelul 2 C3 Atrofie musculară spinala= C23 din tabelul 2 C3 Boala Castelman= C24 din tabelul 2 C3 Mucopolizaharidoză TIP IVA= C25 din tabelul 2 C3 Lipofuscinoză ceroidă TIP2 (TPP1) = C26 din tabelul 2 C3 Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa)= (C27+C28) din tabelul 2 C3 Hemoglobinurie paroxistică nocturnă(HPN)= C29 din tabelul 2 C3 TOTAL = C30 din tabelul 2 Întocmit TABEL 4 SITUAŢIA BOLNAVILOR CU BOLI RARE ŞI A CHELTUIELILOR AFERENTE (LEI) (medicamente eliberate prin farmacii cu
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
de bolnavi cu mucopolizaharidoza Tip IVA cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoza Tip IVA număr de bolnavi cu lipofuscinoza ceroida TIP 2 (TPP1) cost mediu/bolnav cu lipofuscinoza ceroida TIP 2 (TPP1) număr de bolnavi adulţi/ copii cu greutate > 40 Kg cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) cost mediu/bolnav adult / copil cu greutate > 40 Kg cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) număr de bolnavi copii cu greutate < 40 Kg cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) cost mediu/bolnav copil cu greutate < 40 Kg cu sindrom
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
bolnavi cu lipofuscinoza ceroida TIP 2 (TPP1) cost mediu/bolnav cu lipofuscinoza ceroida TIP 2 (TPP1) număr de bolnavi adulţi/ copii cu greutate > 40 Kg cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) cost mediu/bolnav adult / copil cu greutate > 40 Kg cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) număr de bolnavi copii cu greutate < 40 Kg cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) cost mediu/bolnav copil cu greutate < 40 Kg cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) număr de bolnavi cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă(HPN) cost mediu/bolnav cu
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
TPP1) număr de bolnavi adulţi/ copii cu greutate > 40 Kg cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) cost mediu/bolnav adult / copil cu greutate > 40 Kg cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) număr de bolnavi copii cu greutate < 40 Kg cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) cost mediu/bolnav copil cu greutate < 40 Kg cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) număr de bolnavi cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă(HPN) cost mediu/bolnav cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă(HPN) număr de bolnavi cu mucoviscidoză copii cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză copii
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
uremic atipic (SHUa) cost mediu/bolnav adult / copil cu greutate > 40 Kg cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) număr de bolnavi copii cu greutate < 40 Kg cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) cost mediu/bolnav copil cu greutate < 40 Kg cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) număr de bolnavi cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă(HPN) cost mediu/bolnav cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă(HPN) număr de bolnavi cu mucoviscidoză copii cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză copii număr de bolnavi cu mucoviscidoză adulţi cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză adulţi număr de
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
Clinic Colentina - București; ... e) Spitalul Clinic Județean de Urgență «Sf. Spiridon» Iași; ... ... ... 8. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează programul“, punctul 30) se modifică și va avea următorul cuprins: 30) Sindromul hemolitic uremic atipic (SHUa): a) Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii «Louis Țurcanu» Timișoara; ... b) Institutul Clinic Fundeni - București; ... c) Spitalul Clinic de Urgențe pentru Copii «Sf. Maria» Iași. ... ... ... 9. La capitolul IX titlul „Programul național de diagnostic și tratament cu
ORDIN nr. 202 din 8 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253841]
-
microangiopatie trombotică ( MAT ) reunesc un spectru larg de afecțiuni cu manifestări clinice și histologice comune . Odată cu elucidarea mecanismelor patogenice, clasificarea clinică a MAT a fost treptat înlocuită de clasificarea etiologică, fapt ce a permis dezvoltarea unor terapii specifice. Sindromul hemolitic uremic atipic (SHUa), mediat de defecte ale activității căii alterne a cascadei complementului, este o afecțiune genetică rară, cronică, caracterizată prin injurie endotelială severă și tromboză microvasculară, la nivel capilar și arteriolar. Din punct de vedere clinic, tromboza microvasculară determină
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
SHUa), mediat de defecte ale activității căii alterne a cascadei complementului, este o afecțiune genetică rară, cronică, caracterizată prin injurie endotelială severă și tromboză microvasculară, la nivel capilar și arteriolar. Din punct de vedere clinic, tromboza microvasculară determină trombocitopenie, anemie hemolitică microangiopatică și injurie de organ. Deși afectarea renală este întâlnită în majoritatea cazurilor, tabloul clinic poate fi dominat de afectare multiorgan (pulmonară, digestivă, neurologică, cardiacă). În aproximativ 60-70% din cazuri, hiperactivarea cascadei complementului este determinată de mutații ale proteinelor reglatoare
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
efectuează plasmafereză, clearence-ul medicamentului crește la 3660 mL/h și timp de înjumătățire scade la 1.26 ore. Eculizumab este metabolizat de către enzimele lizozomale din celulele sistemului reticuloendotelial. Indicaţia terapeutică Eculizumab este indicat pentru tratarea adulților și copiilor cu: Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) Criterii de eligibilitate pentru tratament Criterii de includere Pacienți cu microangiopatie trombotică mediată de defecte ale cascadei complementului dovedită prin: Anemie hemolitică microangiopatică (scăderea hemoglobinei, a haptoglobinei, creșterea LDH, prezența reticulocitozei și a schistocitelor pe frotiul sangvin
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
celulele sistemului reticuloendotelial. Indicaţia terapeutică Eculizumab este indicat pentru tratarea adulților și copiilor cu: Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) Criterii de eligibilitate pentru tratament Criterii de includere Pacienți cu microangiopatie trombotică mediată de defecte ale cascadei complementului dovedită prin: Anemie hemolitică microangiopatică (scăderea hemoglobinei, a haptoglobinei, creșterea LDH, prezența reticulocitozei și a schistocitelor pe frotiul sangvin periferic). De menționat că sunt cazuri de MAT care nu întrunesc toate criteriile pentru anemia hemolitică microangiopatică (ex: forme limitate renal). Trombocitopenie Afectare de organ
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]