75 matches
-
nm. 7.4. Reactivi: 7.4.1. acid clorhidric, soluție 4 mol/l; 7.4.2. soluție de clorura ferica 0,37 mol/l, preparată în soluție de acid clorhidric 1 mol/l; 7.4.3. soluție de clorura de hidroxilamina 2 mol/l, păstrată la rece (în frigider); 7.4.3. soluție de hidroxid de sodiu 3,5 mol/l; 7.4.4. soluții-etalon de acetat de etil conținând, respectiv: 0,0; 0,2; 0,4; 0,6; 0,8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151599_a_152928]
-
determina valoarea extincției în conformitate cu pct. 7.6.2 și se stabilește o diagramă. 7.6.2. Determinarea conținutului în esteri. Se introduc cu pipeta 10 ml proba în eprubeta închisă cu un dop rodat; se adaugă 2 ml soluție de hidroxilamina; în paralel, se prepară o proba-martor din 10 ml etanol 96% vol. lipsit de esteri și 2,0 ml soluție de clorura de hidroxilamina; se adaugă de fiecare dată câte 2,0 ml de soluție de hidroxid de sodiu și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151599_a_152928]
-
10 ml proba în eprubeta închisă cu un dop rodat; se adaugă 2 ml soluție de hidroxilamina; în paralel, se prepară o proba-martor din 10 ml etanol 96% vol. lipsit de esteri și 2,0 ml soluție de clorura de hidroxilamina; se adaugă de fiecare dată câte 2,0 ml de soluție de hidroxid de sodiu și se închide eprubeta cu dopul rodat; se pune pe baia termostat la temperatura de 20°C timp de 15 minute; se adaugă apoi câte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151599_a_152928]
-
plumb; miniu de plumb roșu și portocaliu: 2824 10 00 - Monoxid de plumb (litargă, massicot) ......... 5,5 - 2824 90 - Altele: (2824 90 10 - Miniu de plumb roșu și portocaliu ............... 5,5 - (2824 90 90 - Altele..................................................... 5,5 2825 Hidrazină și hidroxilamină și sărurile lor anorganice; alte baze anorganice; alți oxizi, hidroxizi și peroxizi de metale: 2825 10 00 - Hidrazină și hidroxilamină și sărurile lor anorganice ......................................................... 5,5 - 2825 20 00 - Oxid și hidroxid de litiu ................................. 5,3 - 2825 30 00 - Oxizi
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
2824 90 10 - Miniu de plumb roșu și portocaliu ............... 5,5 - (2824 90 90 - Altele..................................................... 5,5 2825 Hidrazină și hidroxilamină și sărurile lor anorganice; alte baze anorganice; alți oxizi, hidroxizi și peroxizi de metale: 2825 10 00 - Hidrazină și hidroxilamină și sărurile lor anorganice ......................................................... 5,5 - 2825 20 00 - Oxid și hidroxid de litiu ................................. 5,3 - 2825 30 00 - Oxizi și hidroxizi de vanadiu ......................... 5,5 - 2825 40 00 - Oxizi și hidroxizi de nichel .......................... scutire - 2825 50 00 - Oxizi și
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
lui; metadona (DCI) intermediar (4-ciano-2-dimetilamino-4,4-difenilbutan) ............... 6,5 - 2926 90 - altele: 2926 90 20 - - Izoftalonitril ..................................... 6 2926 90 95 - - altele ................................................ 6,5 2927 00 00 Compuși diazoici, azoici sau azoxici ......... 6,5 2928 00 Derivați organici ai hidrazinei sau ai hidroxilaminei: 2928 00 10 - N,N-bis(2-metoxietil)hidroxilamină ................ Scutire - 2928 00 90 - altele................................................. 6,5 - 2929 Compuși cu alte funcții azotate: 2929 10 - Izocianați: 2929 10 10 - - Diizocianați de metilfenilen (diizocianați de toluen) ........................................... 6,5 - 2929 10 90 - - altele ............................................... 6
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
2926 90 - altele: 2926 90 20 - - Izoftalonitril ..................................... 6 2926 90 95 - - altele ................................................ 6,5 2927 00 00 Compuși diazoici, azoici sau azoxici ......... 6,5 2928 00 Derivați organici ai hidrazinei sau ai hidroxilaminei: 2928 00 10 - N,N-bis(2-metoxietil)hidroxilamină ................ Scutire - 2928 00 90 - altele................................................. 6,5 - 2929 Compuși cu alte funcții azotate: 2929 10 - Izocianați: 2929 10 10 - - Diizocianați de metilfenilen (diizocianați de toluen) ........................................... 6,5 - 2929 10 90 - - altele ............................................... 6,5 - 2929 90 00 - altele ................................................ 6,5 - X
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
rare, scandiu și ytriu; mercur 2805 24.13.14 Acid clorhidric gazos; oleum; pentaoxid bifosforic; alți acizi anorganici; silicon și bioxid de sulf 2806 + 2807 + 2809 + 2810 + 2811[.1 + .22 + .23] 24.13.15 Oxizi, hidroxizi și peroxizi; hidrazină și hidroxilamină și sărurile lor anorganice 2815 + 2816 + 2818.3 + 2825.1 24.13.2 Halogenați metalici; hipocloriți, clorați și perclorați 24.13.21 Halogenați metalici 2826 + 2827[.2 - .6] 24.13.22 Hipocloriți, clorați și perclorați 2828 + 2829 24.13.3
jrc5688as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90858_a_91645]
-
Metodă constă în determinarea conținutului de esteri din alcoolul neutru, exprimat în acetat de etil. 7.2. Definiție. Conținutul în esteri se determina prin metoda specificata și este exprimat în acetat de etil. 7.3. Principiu. În prezența clorurii de hidroxilamina în soluție alcalina, esterii reacționează cantitativ pentru a forma acizi hidroxamici; în prezența ionilor ferici în soluție acidă aceștia formează complecși colorați. Se măsoară absorbanta acestor complecși la lungimea de unda de 525 nm. 7.4. Reactivi: 7.4.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151597_a_152926]
-
nm. 7.4. Reactivi: 7.4.1. acid clorhidric, soluție 4 mol/l; 7.4.2. soluție de clorura ferica 0,37 mol/l, preparată în soluție de acid clorhidric 1 mol/l; 7.4.3. soluție de clorura de hidroxilamina 2 mol/l, păstrată la rece (în frigider); 7.4.3. soluție de hidroxid de sodiu 3,5 mol/l; 7.4.4. soluții-etalon de acetat de etil conținând, respectiv: 0,0; 0,2; 0,4; 0,6; 0,8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151597_a_152926]
-
determina valoarea extincției în conformitate cu pct. 7.6.2 și se stabilește o diagramă. 7.6.2. Determinarea conținutului în esteri. Se introduc cu pipeta 10 ml proba în eprubeta închisă cu un dop rodat; se adaugă 2 ml soluție de hidroxilamina; în paralel, se prepară o proba-martor din 10 ml etanol 96% vol. lipsit de esteri și 2,0 ml soluție de clorura de hidroxilamina; se adaugă de fiecare dată câte 2,0 ml de soluție de hidroxid de sodiu și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151597_a_152926]
-
10 ml proba în eprubeta închisă cu un dop rodat; se adaugă 2 ml soluție de hidroxilamina; în paralel, se prepară o proba-martor din 10 ml etanol 96% vol. lipsit de esteri și 2,0 ml soluție de clorura de hidroxilamina; se adaugă de fiecare dată câte 2,0 ml de soluție de hidroxid de sodiu și se închide eprubeta cu dopul rodat; se pune pe baia termostat la temperatura de 20°C timp de 15 minute; se adaugă apoi câte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151597_a_152926]
-
Metodă constă în determinarea conținutului de esteri din alcoolul neutru, exprimat în acetat de etil. 7.2. Definiție. Conținutul în esteri se determina prin metoda specificata și este exprimat în acetat de etil. 7.3. Principiu. În prezența clorurii de hidroxilamina în soluție alcalina, esterii reacționează cantitativ pentru a forma acizi hidroxamici; în prezența ionilor ferici în soluție acidă aceștia formează complecși colorați. Se măsoară absorbanta acestor complecși la lungimea de unda de 525 nm. 7.4. Reactivi: 7.4.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151595_a_152924]
-
nm. 7.4. Reactivi: 7.4.1. acid clorhidric, soluție 4 mol/l; 7.4.2. soluție de clorura ferica 0,37 mol/l, preparată în soluție de acid clorhidric 1 mol/l; 7.4.3. soluție de clorura de hidroxilamina 2 mol/l, păstrată la rece (în frigider); 7.4.3. soluție de hidroxid de sodiu 3,5 mol/l; 7.4.4. soluții-etalon de acetat de etil conținând, respectiv: 0,0; 0,2; 0,4; 0,6; 0,8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151595_a_152924]
-
determina valoarea extincției în conformitate cu pct. 7.6.2 și se stabilește o diagramă. 7.6.2. Determinarea conținutului în esteri. Se introduc cu pipeta 10 ml proba în eprubeta închisă cu un dop rodat; se adaugă 2 ml soluție de hidroxilamina; în paralel, se prepară o proba-martor din 10 ml etanol 96% vol. lipsit de esteri și 2,0 ml soluție de clorura de hidroxilamina; se adaugă de fiecare dată câte 2,0 ml de soluție de hidroxid de sodiu și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151595_a_152924]
-
10 ml proba în eprubeta închisă cu un dop rodat; se adaugă 2 ml soluție de hidroxilamina; în paralel, se prepară o proba-martor din 10 ml etanol 96% vol. lipsit de esteri și 2,0 ml soluție de clorura de hidroxilamina; se adaugă de fiecare dată câte 2,0 ml de soluție de hidroxid de sodiu și se închide eprubeta cu dopul rodat; se pune pe baia termostat la temperatura de 20°C timp de 15 minute; se adaugă apoi câte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151595_a_152924]
-
Ir și Pt). Toate sunt elemente slab electropozitive, cu reactivitate chimică redusă, fiind situate în extremitatea dreaptă a seriei tensiunilor electrochimice. Din această cauză se obțin deosebit de ușor din soluțiile sărurilor lor prin acțiunea unor agenți reducători ca hidrazina, (NH), hidroxilamină, (NHOH) etc, sau a altor metale. Prezintă o rezistență foarte mare față de mulți agenți chimici, în special față de acizi. Astfel Ru, Os și Ir nu sunt atacate de nici un acid, nici chiar de apa regală, care dizolvă doar Pt, Pd
Metale Platinice () [Corola-website/Science/308477_a_309806]
-
caz, se rupe o legătură C-N. Deshidratarea aldoximelor (RCH = NOH) oferă, de asemenea, nitrili. Reactivii caracteristici acestei reacții sunt trietalamina/dioxid de sulf, zeoliții, sau clorura de sulforil. Explicarea acestui demers este sinteza One-pot a nitrililor la aldehide cu hidroxilamina în prezență de sulfat de sodiu. Nitrilii aromatici se obțin, de obicei, în laborator din aniline prin compușii de diazoniu. Aceasta este reacția Sandmeyer. Ea necesită tranziția cianurilor de metal. Grupele nitril în compușii organici pot suferi diverse reacții atunci când
Nitrili () [Corola-website/Science/333654_a_334983]
-
Azoxitoluidina Compușii diazoici sau azoici constituie materie primă pentru formarea coloranților azoici. Dau derivați de substituție care de asemenea sunt clasificați aici. Poziția nu cuprinde materialele colorante organice (clasificate în Capitolul 232). 29.28 - DERIVAȚI ORGANICI AI HIDRAZINEI SAU AI HIDROXILAMINEI. Poziția nu cuprinde decât derivații organici ai hidrazinei sau ai hidroxilaminei. Hidrazina, hidroxilamina și sărurile lor anorganice sunt clasificate la poziția nr. 28.25. Hidrazina [NH(2).NH(2)] poate da naștere la derivați prin substituția unuia sau a mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
azoici. Dau derivați de substituție care de asemenea sunt clasificați aici. Poziția nu cuprinde materialele colorante organice (clasificate în Capitolul 232). 29.28 - DERIVAȚI ORGANICI AI HIDRAZINEI SAU AI HIDROXILAMINEI. Poziția nu cuprinde decât derivații organici ai hidrazinei sau ai hidroxilaminei. Hidrazina, hidroxilamina și sărurile lor anorganice sunt clasificate la poziția nr. 28.25. Hidrazina [NH(2).NH(2)] poate da naștere la derivați prin substituția unuia sau a mai multor atomi de hidrogen, de exemplu [R.HN-NH(2)], (R.HN-NH
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
derivați de substituție care de asemenea sunt clasificați aici. Poziția nu cuprinde materialele colorante organice (clasificate în Capitolul 232). 29.28 - DERIVAȚI ORGANICI AI HIDRAZINEI SAU AI HIDROXILAMINEI. Poziția nu cuprinde decât derivații organici ai hidrazinei sau ai hidroxilaminei. Hidrazina, hidroxilamina și sărurile lor anorganice sunt clasificate la poziția nr. 28.25. Hidrazina [NH(2).NH(2)] poate da naștere la derivați prin substituția unuia sau a mai multor atomi de hidrogen, de exemplu [R.HN-NH(2)], (R.HN-NH.R^1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
28.25. Hidrazina [NH(2).NH(2)] poate da naștere la derivați prin substituția unuia sau a mai multor atomi de hidrogen, de exemplu [R.HN-NH(2)], (R.HN-NH.R^1), în care R și R^1 reprezintă radicali organici. Hidroxilamina [NH(2).OH] poate da naștere la numeroși derivați, fie prin substituirea hidrogenului din hidroxilul -OH, fie prin înlocuirea hidrogenului din gruparea -NH(2). Nitrozofenolii, care sunt forme tautomere ale oximelor chinonelor, si nitrozo-aminele, care sunt forme tautomere ale oximelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
Nitrozofenolii, care sunt forme tautomere ale oximelor chinonelor, si nitrozo-aminele, care sunt forme tautomere ale oximelor iminochinonelor, sunt excluse de la această poziție (vezi Notă explicativa de la poziția nr. 29.08 și 29.21). Printre derivații organici ai hidrazinei și ai hidroxilaminei, sunt incluse: 1) Fenilhidrazina. 2) Tolilhidrazina. 3) Metilfenilhidrazina. 4) Bromfenilhidrazina 5) Benzilfenilhidrazina. 6) Naftilhidrazina. 7) Fenilhidroxilamina. 8) Nitrozofenilhidroxilamina. 9) Dimetilglioxima. 10) Fenilgucosazona. 11) Fenilglioxima. 12) Acetaldehida fenilhidrazona. 13) Acetaldoxima. 14) Acetofenoxima. 15) Acetoxima. 16) Semicarbazona benzaldehida. 17) Benzaldoxima. 18) Benzilidenacetoxima
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
cea bazată pe o reacție adițională cu trimetil-fosfat și are drept scop determinarea structurilor quanidinice „in situ” în componentul de lignină din pasta mecanică. Determinarea grupelor carbonil Printre metodele propuse pentru determinarea conținutului de carbonil total din lignină, reacția cu hidroxilamina hidroclorurată (NH2OH-HClă este cea mai eficientă și implică un procedeu relativ simplu. În plus NH2OH-HCl reacționează cu aproape toate tipurile de grupe carbonilice. În general, grupa carbonil dintr-o aldehidă sau cetonă condensează cu NH2OH x HCl, formând o oximă
LIGNINA – POLIMER NATURAL AROMATIC CU RIDICAT POTENȚIAL DE VALORIFICARE by ELENA UNGUREANU () [Corola-publishinghouse/Science/1630_a_2976]
-
în natură ca mineral denumit cuprit sub formă de cristale octaedrice roșii.În laborator oxidul Cu2O se obține prin tratarea soluțiilor sărurilor de cupru divalent cu soluțiile hidroxizilor (sau a carbonaților) alcalini, în prezența unui reducător cum ar fi glucoza, hidroxilamina etc.La început se formează un precipitat galben de CuOH, care la fierbere trece într-un precipitat roșu de Cu2O. Combinația Cu2O se prezintă sub forme de cristale cubice care sunt colorate de la brun la roșu carmin.Sunt diamagnetice, se
Abordarea ?tiin?ific? ?i metodic? a temei "Cuprul-propriet??i ?i combina?ii by Irina Ecsner () [Corola-publishinghouse/Science/83657_a_84982]