467 matches
-
familială ● Proteine totale serice ● Colesterol seric total ● Trigliceride serice ● Glicemie ● TGP ● TGO c. Vârsta cuprinsă între 10 ani și 17 ani inclusiv 1. Pentru profilaxia sindromului dismetabolic pentru indice de masă corporală - (IMC) crescut sau la cei cu istoric de hipercolesterolemie familială ● Colesterol seric total ● Trigliceride serice ● Glicemie ● TGP ● TGO 2. Pentru screening BTS (după începerea vieții sexuale) ● VDRL sau RPR NOTA 2: Furnizorul de analize de laborator efectuează fără recomandarea medicului de familie examenul citologic al frotiului sangvin (numai dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276584_a_277913]
-
VIII) [] studii liceale și postliceale [] studii superioare [] Ocupație agricultor [] casnică [] elev [] fără ocupație [] liber profesionist [] pensionar [] salariat [] șomer [] student [] B. ANTECEDENTE HEREDOCOLATERALE Rude gradul I (tata, mama, frate, soră, copil) - deces prin boală cardiovasculară: bărbat - cancer diagnosticat la - diabet zaharat [] hipercolesterolemie familială [] boală renală cronică [] - fracturi osteoporotice [] fracturi șold la femei 55 ani [] Rude gradul II - diabet zaharat [] cancer de sân C. ANTECEDENTE FIZIOLOGICE (femei) Menarhă 35 ani [] Menopauză 55 ani [] Nr. nașteri 0 [] 1 [] 2 [] 2 [] Număr avorturi 3 [] Nou-născut
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202909_a_204238]
-
screeningul rahitismului: ● Calciu seric total ● Calciu ionic seric ● Fosfor ● Fosfatază alcalină b. Vârsta cuprinsă între 6 ani și 9 ani inclusiv Pentru screeningul sindromului dismetabolic pentru copii cu indicele de masă corporală - (IMC) crescut sau la cei cu istoric de hipercolesterolemie familială ● Proteine totale serice ● LDL colesterol ● Trigliceride serice ● Glicemie ● TGP ● TGO ● TSH ● FT4 c. Vârsta cuprinsă între 10 ani și 17 ani inclusiv 1. Pentru profilaxia sindromului dismetabolic pentru indice de masă corporală - (IMC) crescut sau la cei cu istoric
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280428_a_281757]
-
Proteine totale serice ● LDL colesterol ● Trigliceride serice ● Glicemie ● TGP ● TGO ● TSH ● FT4 c. Vârsta cuprinsă între 10 ani și 17 ani inclusiv 1. Pentru profilaxia sindromului dismetabolic pentru indice de masă corporală - (IMC) crescut sau la cei cu istoric de hipercolesterolemie familială ● LDL colesterol ● Trigliceride serice ● Glicemie ● TGP ● TGO ● TSH ● FT4 2. Pentru screening BTS (după începerea vieții sexuale) ● VDRL sau RPR NOTA 2: Furnizorul de analize de laborator efectuează fără recomandarea medicului de familie examenul citologic al frotiului sangvin (numai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280428_a_281757]
-
determina o scădere ponderala mai mare; în plus, previne mai eficient instalarea diabetului la pacienții obezi și contribuie la asigurarea unui control glicemic mai bun la pacienții diabetici. Orlistatul ameliorează și multiple alte afecțiuni asociate obezității, de tipul hipertensiunii arteriale, hipercolesterolemiei și sindromului metabolic. Cele mai frecvente reacții adverse la administrarea de orlistat sunt cele gastro-intestinale, incidența acestora scăzând pe masura ce administrarea de orlistat continuă. I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENTUL CU ORLISTAT 1. Categorii de pacienți cu vârste cuprinse între 18
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
determina o scădere ponderala mai mare; în plus, previne mai eficient instalarea diabetului la pacienții obezi și contribuie la asigurarea unui control glicemic mai bun la pacienții diabetici. Orlistatul ameliorează și multiple alte afecțiuni asociate obezității, de tipul hipertensiunii arteriale, hipercolesterolemiei și sindromului metabolic. Cele mai frecvente reacții adverse la administrarea de orlistat sunt cele gastro-intestinale, incidența acestora scăzând pe masura ce administrarea de orlistat continuă. I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN PROTOCOLUL TERAPEUTIC CU ORLISTAT 1. Categorii de pacienți - copii eligibili pentru tratamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
tulburări ale sistemului nervos (gust metalic), tulburări hepatobiliare (tulburări ale funcției hepatice, hepatită) afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat (urticarie, eritem, prurit) Reacții adverse asociate cu rosiglitaona: tulburări hematologice și limfatice (anemie, leucopenie, trombocitopenie, granulocitopenie) tulburări metabolice și de nutriție (hipercolesterolemie, hipertrigliceridemie, hiperlipemie, creștere în greutate, creșterea apetitului), hipoglicemie, tulburări ale sistemului nervos (amețeala, cefalee, hipoestezie, insomnie), tulburări cardiace (insuficiență cardiacă, cardiopatie ischemica), tulburări musculo-scheletice (fracturi frecvente). VII. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării. VI. Reacții adverse Reacțiile adverse sunt prezentate mai jos pentru fiecare substanță activă, componența a Avaglim. Reacții adverse asociate cu rosiglitaona: tulburări hematologice și limfatice (anemie, leucopenie, trombocitopenie, granulocitopenie) tulburări metabolice și de nutriție (hipercolesterolemie, hipertrigliceridemie, hiperlipemie, creștere în greutate, creșterea apetitului), hipoglicemie, tulburări ale sistemului nervos (amețeala cefalee, hipoestezie, insomnie), tulburări cardiace (insuficiență cardiacă, cardiopatie ischemica), tulburări musculo-scheletice (fracturi frecvente). Reacții adverse asociate cu glimepirida: tulburări hematologice și limfatice (anemie, leucopenie, trombocitopenie, granulocitopenie) tulburări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
tulburări ale sistemului nervos (gust metalic), tulburări hepatobiliare (tulburări ale funcției hepatice, hepatită) afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat (urticarie eritem prurit) Reacții adverse asociate cu rosiglitaona: tulburări hematologice și limfatice (anemie, leucopenie, trombocitopenie, granulocitopenie) tulburări metabolice și de nutriție (hipercolesterolemie, hipertrigliceridemie, hiperlipemie, creștere în greutate, creșterea apetitului), hipoglicemie, tulburări ale sistemului nervos (amețeala cefalee, hipoestezie, insomnie), tulburări cardiace (insuficiență cardiacă, cardiopatie ischemica), tulburări musculo-scheletice (fracturi frecvente). VII. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării. VI. Reacții adverse Reacțiile adverse sunt prezentate mai jos pentru fiecare substanță activă, componența a Avaglim. Reacții adverse asociate cu rosiglitaona: tulburări hematologice și limfatice (anemie, leucopenie, trombocitopenie, granulocitopenie) tulburări metabolice și de nutriție (hipercolesterolemie, hipertrigliceridemie, hiperlipemie, creștere în greutate, creșterea apetitului), hipoglicemie, tulburări ale sistemului nervos (amețeala cefalee, hipoestezie, insomnie), tulburări cardiace (insuficiență cardiacă, cardiopatie ischemica), tulburări musculo-scheletice (fracturi frecvente). Reacții adverse asociate cu glimepirida: tulburări hematologice și limfatice (anemie, leucopenie, trombocitopenie, granulocitopenie) tulburări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
medicamentoasa se inițiază de la început, intervențiile privind optimizarea stilului de viață (OSV) - dietă și exercițiul fizic, trebuie susținute, pe tot parcursul monitorizării pacientului. Algoritm Pacienții cu boala cardiovasculară manifestă, DZ tip 1 sau 2 sau dislipidemie severă (ex cei cu Hipercolesterolemie familială) au deja risc înalt. Pentru toți ceilalți, estimarea RCVG se face utilizând hărțile de ric SCORE. Sfat privind dietă și exercițiul Sfat pentru OSV Ț │asociere cu statine, la cei la │. SCORE . . LDL Cst . ││ ││ │care HDL f scăzut (B
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
creștere a numărului de plachete peste limita normală care este considerată de majoritatea laboratoarelor a fi între 150,000 și 450,000/f2æl (Petrides 2001). În general, creșterea numărului plachetelor, vârstă înaintată și factorii de risc adiționali cum ar fi hipercolesterolemia și/sau diabetul zaharat care determină alterări vasculare sunt asociate cu un risc crescut de complicații tromboembolice. Trombocitemia esențială este considerată o boală a vîrstei mijlocii, cu instalare în decadele 5 și 6 ale vieții și preponderenta ușor crescută la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
Cod restricție 2652: Tratamentul, în combinație cu dietă și exercițiu fizic, ce presupune asocierea cu un inhibitor de HMG CoA reductaza (statina) la pacienții al căror nivel de colesterol nu este controlat adecvat cu o statina și care au: (d) hipercolesterolemie familială heterozigota. Controlul inadecvat sub tratament cu o statina este definit astfel: (1) nivel al colesterolului peste pragul inițial după cel putin 3 luni de tratament cu o statina în doză zilnică optimă de statine, concomitent cu dietă și exerciții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
alte cauze; sau (iii) Persistentă unor valori crescute ale transaminazelor, neexplicată de alte cauze (mai mult de trei ori decât valoarea limita maximă a normalului) în timpul tratamentului cu o statina Cod restricție 1991: Homozygous sitosterolaemia; Cod restricție 2438: Pacienți cu hipercolesterolemie familială (homozigota) care sunt eligibili pentru tratamentul cu hipolipemiante (în concordanță cu Protocolul de prescriere în vederea decontării), în combinație cu un inhibitor de HMG CoA reductase (statin). Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. C10AX09
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
Cod restricție 2657: Tratamentul, în combinație cu dietă și exercițiu fizic, ce presupune asocierea cu un inhibitor de HMG CoA reductaza (statina) la pacienții al căror nivel de colesterol nu este controlat adecvat cu o statina și care au:(d) hipercolesterolemie familială heterozigota. Controlul inadecvat sub tratament cu o statina este definit astfel: (1) nivel al colesterolului peste pragul inițial după cel putin 3 luni de tratament cu o statina în doză zilnică optimă de statine, concomitent cu dietă și exerciții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
controlat inadecvat trebuie să fie înregistrate în dosarul medical al pacientului la momentul inițierii tratamentului cu ezetinimb. Valoarea colesterolului controlat inadcvat trebuie să fie mai recent de două luni la momentul inițierii tratamentului cu ezetimib. Cod restricție 2431: Pacienții cu hipercolesterolemie familială (heterozigota) care sunt eligibili pentru tratament cu hipo-lipemiante (în concordanță cu criteriile stabilite prin Protocolul de prescriere în vederea decontării). Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. C10BA02 COMBINAȚII (EZETIMIBUM + COMPR. 10 mg/10 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
se alocă pentru persoane care recurg la serviciile de sănătate pentru consiliere, inclusiv medicală, neclasificată altundeva. Excepții: De la această regulă fac excepție cazurile care au diagnosticul principal sau unul dintre celelalte diagnostice secundare de tipul: colită, diabet, alergii, gastrită, obezitate, hipercolesterolemie, malnutriție. B15 Cazuri care au un diagnostic (principal sau secundar) de tipul neoplasm secundar, fără a avea codificat și neoplasmul primar. Motiv: Conform standardelor de codificare, în momentul în care se codifică un neoplasm secundar este obligatorie și codificarea celui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222227_a_223556]
-
determina o scădere ponderala mai mare; în plus, previne mai eficient instalarea diabetului la pacienții obezi și contribuie la asigurarea unui control glicemic mai bun la pacienții diabetici. Orlistatul ameliorează și multiple alte afecțiuni asociate obezității, de tipul hipertensiunii arteriale, hipercolesterolemiei și sindromului metabolic. Cele mai frecvente reacții adverse la administrarea de orlistat sunt cele gastro-intestinale, incidența acestora scăzând pe masura ce administrarea de orlistat continuă. I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENTUL CU ORLISTAT 1. Categorii de pacienți cu vârste cuprinse între 18
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
determina o scădere ponderala mai mare; în plus, previne mai eficient instalarea diabetului la pacienții obezi și contribuie la asigurarea unui control glicemic mai bun la pacienții diabetici. Orlistatul ameliorează și multiple alte afecțiuni asociate obezității, de tipul hipertensiunii arteriale, hipercolesterolemiei și sindromului metabolic. Cele mai frecvente reacții adverse la administrarea de orlistat sunt cele gastro-intestinale, incidența acestora scăzând pe masura ce administrarea de orlistat continuă. I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN PROTOCOLUL TERAPEUTIC CU ORLISTAT 1. Categorii de pacienți - copii eligibili pentru tratamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
tulburări ale sistemului nervos (gust metalic), tulburări hepatobiliare (tulburări ale funcției hepatice, hepatită) afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat (urticarie, eritem, prurit) Reacții adverse asociate cu rosiglitaona: tulburări hematologice și limfatice (anemie, leucopenie, trombocitopenie, granulocitopenie) tulburări metabolice și de nutriție (hipercolesterolemie, hipertrigliceridemie, hiperlipemie, creștere în greutate, creșterea apetitului), hipoglicemie, tulburări ale sistemului nervos (amețeala, cefalee, hipoestezie, insomnie), tulburări cardiace (insuficiență cardiacă, cardiopatie ischemica), tulburări musculo-scheletice (fracturi frecvente). VII. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării. VI. Reacții adverse Reacțiile adverse sunt prezentate mai jos pentru fiecare substanță activă, componența a Avaglim. Reacții adverse asociate cu rosiglitaona: tulburări hematologice și limfatice (anemie, leucopenie, trombocitopenie, granulocitopenie) tulburări metabolice și de nutriție (hipercolesterolemie, hipertrigliceridemie, hiperlipemie, creștere în greutate, creșterea apetitului), hipoglicemie, tulburări ale sistemului nervos (amețeala cefalee, hipoestezie, insomnie), tulburări cardiace (insuficiență cardiacă, cardiopatie ischemica), tulburări musculo-scheletice (fracturi frecvente). Reacții adverse asociate cu glimepirida: tulburări hematologice și limfatice (anemie, leucopenie, trombocitopenie, granulocitopenie) tulburări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
tulburări ale sistemului nervos (gust metalic), tulburări hepatobiliare (tulburări ale funcției hepatice, hepatită) afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat (urticarie eritem prurit) Reacții adverse asociate cu rosiglitaona: tulburări hematologice și limfatice (anemie, leucopenie, trombocitopenie, granulocitopenie) tulburări metabolice și de nutriție (hipercolesterolemie, hipertrigliceridemie, hiperlipemie, creștere în greutate, creșterea apetitului), hipoglicemie, tulburări ale sistemului nervos (amețeala cefalee, hipoestezie, insomnie), tulburări cardiace (insuficiență cardiacă, cardiopatie ischemica), tulburări musculo-scheletice (fracturi frecvente). VII. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării. VI. Reacții adverse Reacțiile adverse sunt prezentate mai jos pentru fiecare substanță activă, componența a Avaglim. Reacții adverse asociate cu rosiglitaona: tulburări hematologice și limfatice (anemie, leucopenie, trombocitopenie, granulocitopenie) tulburări metabolice și de nutriție (hipercolesterolemie, hipertrigliceridemie, hiperlipemie, creștere în greutate, creșterea apetitului), hipoglicemie, tulburări ale sistemului nervos (amețeala cefalee, hipoestezie, insomnie), tulburări cardiace (insuficiență cardiacă, cardiopatie ischemica), tulburări musculo-scheletice (fracturi frecvente). Reacții adverse asociate cu glimepirida: tulburări hematologice și limfatice (anemie, leucopenie, trombocitopenie, granulocitopenie) tulburări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
medicamentoasa se inițiază de la început, intervențiile privind optimizarea stilului de viață (OSV) - dietă și exercițiul fizic, trebuie susținute, pe tot parcursul monitorizării pacientului. Algoritm Pacienții cu boala cardiovasculară manifestă, DZ tip 1 sau 2 sau dislipidemie severă (ex cei cu Hipercolesterolemie familială) au deja risc înalt. Pentru toți ceilalți, estimarea RCVG se face utilizând hărțile de ric SCORE. Sfat privind dietă și exercițiul Sfat pentru OSV Ț │asociere cu statine, la cei la │. SCORE . . LDL Cst . ││ ││ │care HDL f scăzut (B
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
creștere a numărului de plachete peste limita normală care este considerată de majoritatea laboratoarelor a fi între 150,000 și 450,000/f2æl (Petrides 2001). În general, creșterea numărului plachetelor, vârstă înaintată și factorii de risc adiționali cum ar fi hipercolesterolemia și/sau diabetul zaharat care determină alterări vasculare sunt asociate cu un risc crescut de complicații tromboembolice. Trombocitemia esențială este considerată o boală a vîrstei mijlocii, cu instalare în decadele 5 și 6 ale vieții și preponderenta ușor crescută la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]