373 matches
-
67-47-0 5-Hidroximetilfulfuraldehidă 67-63-0 Izopropanol 2929 200-661-7 (1) 67-63-0 Alcool izopropilic 67-64-1 Acetona 3326 737 200-662-2 (1) 67-64-1 Propan-2-onă 67-68-5 Metilsulfinilmetan 200-664-3 67-68-5 69-72-7 Acid salicilic 10165 200-712-3 69-72-7 Acid 2-hidroxibenzoic 70-54-2 D,L-Lizină 11947 200-740-6 (1) 70-54-2 71-00-1 L-Histidină 3694 200-745-3 (1) 71-00-1 71-23-8 1-Propanol 2928 50 200-746-9 71-23-8 71-36-3 1-Butanol 2178 52 200-751-6 (4) 71-36-3 71-41-0 1-Pentanol 2056 514 200-752-1 71-41-0 Alcool amilic 72-18-4 L-Valină 3444 200-773-6 (1) 72-18-4 73-32-5 L-izo-leucină 200-798-2 (1) 73-32-5 74-79-3 L-Arginină
jrc3948as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89111_a_89898]
-
potasiu Sărurile de potasiu ale acidului citric Gluconat de potasiu Lactat de potasiu Sărurile de potasiu ale acidului ortofosforic Hidroxid de potasiu. 3. Aminoacizii și alți compuși cu azot L-arginina și clorhidratul său L-cistina și clorhidratul său L-histidina și clorhidratul său L-izoleucina și clorhidratul său L-leucina și clorhidratul său L-cistina și clorhidratul său L-cisteina și clorhidratul său L-metionina L-fenilalanina L-treonina L-triptofan L-tirozina L-valina L-carnitina și clorhidratul său Taurina 4. Altele
jrc1746as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86894_a_87681]
-
esențiali și semiesențiali din laptele matern În sensul prezentului raport, aminoacizii esențiali și semi-esențiali din laptele matern exprimați în mg per 100 kJ și 100 kcal sunt următorii: Per 100 kJ1 Per 100 kcal Arginina 16 69 Cistină 6 24 Histidină 11 45 Izoleucină 17 72 Leucină 37 156 Lizină 29 122 Metionină 7 29 Fenilalanină 15 62 Treonină 19 80 Triptofan 7 30 Tirozină 14 59 Valină 19 80 11 kJ = 0,239 kcal ANEXA VI Conținutul de aminoacizi al
jrc1746as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86894_a_87681]
-
cazeină și din laptele matern Conținutul de aminoacizi al proteinelor din cazeină și din laptele matern (g/100 g proteine) (în g/100 g proteine) Cazeină 1 Lapte matern 1 Arginina 3,7 3,8 Cistină 0,3 1,3 Histidină 2,9 2,5 Izoleucină 5,4 4,0 Leucină 9,5 8,5 Lizină 8,1 6,7 Metionină 2,8 1,6 Fenilalanină 5,2 3,4 Treonină 4,7 4,4 Triptofan 1,6 1,7 Tirozină
jrc1746as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86894_a_87681]
-
început deshidratate și produse alimentare dietetice deshidratate pentru scopuri medicale speciale destinate sugarilor sub 6 luni 23. Formule de continuare deshidratate 24. Carne proaspătă de pasăre 25. Produse din pescuit provenite din specii de pești asociate cu cantități mari de histidină 26. Produse din pescuit care au fost supuse unui tratament de maturare a enzimelor în saramură, fabricate din specii de pești asociate cu cantități mari de histidină Obiectiv: apărarea sănătății publice prin prevenirea transmiterii de boli de la animale la om
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257778_a_259107]
-
Produse din pescuit provenite din specii de pești asociate cu cantități mari de histidină 26. Produse din pescuit care au fost supuse unui tratament de maturare a enzimelor în saramură, fabricate din specii de pești asociate cu cantități mari de histidină Obiectiv: apărarea sănătății publice prin prevenirea transmiterii de boli de la animale la om prin consumul de alimente de origine animală B. Expertiza sanitar-veterinară a alimentelor de origine animală la nivelul unităților de procesare - criterii microbiologice de igienă a procesului tehnologic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257778_a_259107]
-
vacă sau din lapte de capră:" 12. În anexa nr. 3 la norme, punctul 3 se modifică și va avea următorul cuprins: "3. Aminoacizi și alți compuși ai azotului ------------------------------------------ L-arginină și clorhidratul său*) L-cistină și clorhidratul său L-histidină și clorhidratul său L-izoleucină și clorhidratul său L-leucină și clorhidratul său L-lizină și clorhidratul său L-cisteină și clorhidratul său L-metionină L-fenilalanină L-treonină L-triptofan L-tirozină L-valină L-carnitină și clorhidratul său L-carnitină-L-tartrat Taurină citidină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259371_a_260700]
-
început deshidratate și produse alimentare dietetice deshidratate pentru scopuri medicale speciale destinate sugarilor sub 6 luni 23. Formule de continuare deshidratate 24. Carne proaspătă de pasăre 25. Produse din pescuit provenite din specii de pești asociate cu cantități mari de histidină 26. Produse din pescuit care au fost supuse unui tratament de maturare a enzimelor în saramură, fabricate din specii de pești asociate cu cantități mari de histidină Obiectiv: apărarea sănătății publice prin prevenirea transmiterii de boli de la animale la om
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241023_a_242352]
-
Produse din pescuit provenite din specii de pești asociate cu cantități mari de histidină 26. Produse din pescuit care au fost supuse unui tratament de maturare a enzimelor în saramură, fabricate din specii de pești asociate cu cantități mari de histidină Obiectiv: apărarea sănătății publice prin prevenirea transmiterii de boli de la animale la om prin consumul de alimente de origine animală B. Expertiza sanitar-veterinară a alimentelor de origine animală la nivelul unităților de procesare - criterii microbiologice de igienă a procesului tehnologic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241023_a_242352]
-
REVERSĂ PE SALMONELLA TYPHIMURIUM 1. METODĂ 1.1. Introducere Vezi introducerea generală: partea B (punctul A). 1.2. Definiție Vezi introducerea generală: partea B (punctul B). 1.3. Substanțe de referință Nici una. 1.4. Principiul metodei Sistemul de reversie cu histidină (his) al Salmonella typhimurium este un test microbian care permite măsurarea reversiei his - his.* indusă de substanțe chimice responsabile pentru substituția de bază sau a mutațiilor care deplasează cadrul de citire la nivelul genomului organismului. Se expun bacteriile la substanța
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
vii E. coli14 115 0 230 MPN/100 g de carne și lichid intra-valvular ISO TS 16649-3 Produse introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare 1.25. Produse pescărești din specii de pești asociate cu cantități mari de histidină 16 Histamină 917 2 100 mg/kg 200 mg/kg HPLC18 Produse introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare 1.26. Produse pescărești care au fost supuse unui tratament de maturare a enzimelor în saramură, fabricate din specii de
32005R2073-ro () [Corola-website/Law/294453_a_295782]
-
kg 200 mg/kg HPLC18 Produse introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare 1.26. Produse pescărești care au fost supuse unui tratament de maturare a enzimelor în saramură, fabricate din specii de pești asociate cu cantități mari de histidină 16 Histamină 9 2 200 mg/kg 400 mg/kg HPLC18 Produse introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare 1 n = numărul de unități care constituie proba; c = numărul de unități de probă care dau valori peste m sau
32005R2073-ro () [Corola-website/Law/294453_a_295782]
-
luni: - satisfăcătoare, în cazul în care toate valorile observate indică absența bacteriei; - nesatisfăcătoare, în cazul în care prezența bacteriei este detectată în oricare dintre unitățile de probă. Histamina în produsele pescărești din specii de pești asociate cu cantități mari de histidină: - satisfăcătoare, în cazul în care sunt îndeplinite următoarele cerințe: 1. valoarea medie observată este m; 2. un maximum al valorilor c/n observate se situează între m și M; 3. nici una dintre valorile observat nu depășește limita lui M; - nesatisfăcătoare
32005R2073-ro () [Corola-website/Law/294453_a_295782]
-
00 50-12-4 mefenitoină 57-41-0 fenitoină 86-35-1 etotoină 1317-25-5 alcloxa 5579-81-7 aldioxa 5588-20-5 clodantoină 40828-44-2 clazolimină 56605-16-4 spiromustină 63612-50-0 nilutamidă 89391-50-4 imirestat 93390-81-9 fosfenitoină 2933 29 10 50-60-2 fentolamină 2933 29 90 53-73-6 angiotensinamidă 56-28-0 triclodazol 59-98-3 tolazolină 60-56-0 tiamazol 71-00-1 histidină 84-22-0 tetrizolină 91-75-8 antazolină 443-48-1 metronidazol 501-62-2 fenamazolină 526-36-3 xilometazolină 551-92-8 dimetridazol 830-89-7 albutoină 835-31-4 nafazolină 1077-93-6 ternidazol 1082-56-0 tefazolină 1082-57-1 tramazolină 1491-59-4 oximetazolină 3254-93-1 doxenitoină 3366-95-8 secnidazol 4201-22-3 tolonidină 4205-90-7 clonidină 4342-03-4 decarbazină 4474-91-3 angiotensină II 4548-15-6 flunidazol 4846-91-7
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
mari decât cele observat la om . Nu s- au efectuat studii de carcinogenitate cu ustekinumab datorită absenței de modele adecvate pentru un anticorp fără reactivitate încrucișata cu ÎL- 12/ 23 p de la rozătoare . 6 . 6. 1 Lista excipienților Zahăr L- histidina Monoclorhidrat de L- histidina monohidrat Polisorbat 80 Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absență studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioadă de valabilitate 12 luni 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
la om . Nu s- au efectuat studii de carcinogenitate cu ustekinumab datorită absenței de modele adecvate pentru un anticorp fără reactivitate încrucișata cu ÎL- 12/ 23 p de la rozătoare . 6 . 6. 1 Lista excipienților Zahăr L- histidina Monoclorhidrat de L- histidina monohidrat Polisorbat 80 Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absență studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioadă de valabilitate 12 luni 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
mari decât cele observate la om . Nu s- au efectuat studii de carcinogenicitate cu ustekinumab datorită absenței de modele adecvate pentru un anticorp fără reactivitate încrucișata cu ÎL- 12/ 23 p de la rozătoare . 6 . 6. 1 Lista excipienților Zahăr L- histidina Monoclorhidrat de L- histidina monohidrat Polisorbat 80 Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absență studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioadă de valabilitate 12 luni 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
la om . Nu s- au efectuat studii de carcinogenicitate cu ustekinumab datorită absenței de modele adecvate pentru un anticorp fără reactivitate încrucișata cu ÎL- 12/ 23 p de la rozătoare . 6 . 6. 1 Lista excipienților Zahăr L- histidina Monoclorhidrat de L- histidina monohidrat Polisorbat 80 Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absență studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioadă de valabilitate 12 luni 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DIN CARTON PENTRU FLACON ( 45 mg ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI STELARA 45 mg soluție injectabila ustekinumab Un flacon conține ustekinumab 45 mg în 0, 5 ml . 3 . Excipienți : zahăr , L- histidina , monoclorhidrat de L- histidina monohidrat , polisorbat 80 , apa pentru preparate injectabile . 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabila 45 mg/ 0, 5 ml 1 flacon 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A nu se agită . 6 . A nu se
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DIN CARTON PENTRU FLACON ( 45 mg ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI STELARA 45 mg soluție injectabila ustekinumab Un flacon conține ustekinumab 45 mg în 0, 5 ml . 3 . Excipienți : zahăr , L- histidina , monoclorhidrat de L- histidina monohidrat , polisorbat 80 , apa pentru preparate injectabile . 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabila 45 mg/ 0, 5 ml 1 flacon 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A nu se agită . 6 . A nu se lasă la îndemână și
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
33 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DIN CARTON PENTRU FLACON ( 90 mg ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI STELARA 90 mg soluție injectabila ustekinumab Un flacon conține ustekinumab 90 mg în 1 ml . 3 . Excipienți : zahăr , L- histidina , monoclorhidrat de L- histidina monohidrat , polisorbat 80 , apa pentru preparate injectabile . 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabila 90 mg/ 1 ml 1 flacon 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A nu se agită . 6 . A nu se lasă
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DIN CARTON PENTRU FLACON ( 90 mg ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI STELARA 90 mg soluție injectabila ustekinumab Un flacon conține ustekinumab 90 mg în 1 ml . 3 . Excipienți : zahăr , L- histidina , monoclorhidrat de L- histidina monohidrat , polisorbat 80 , apa pentru preparate injectabile . 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabila 90 mg/ 1 ml 1 flacon 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A nu se agită . 6 . A nu se lasă la îndemână și vederea
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
rupt . STELARA este de unică folosință . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Substanță activă este ustekinumab . Un flacon conține usketinumab 45 mg ( 45 mg în 0, 5 ml ) . Celelalte componente sunt zahăr , L- histidina , monoclorhidrat de L- histidina monohidrat , polisorbat 80 și apa pentru preparate injectabile . 42 STELARA este o soluție injectabila limpede până la slab opalescenta , incolora până la galben pâl . Soluția poate conține câteva mici particule de proteină , translucide sau albe . Este furnizat într-
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
unică folosință . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Substanță activă este ustekinumab . Un flacon conține usketinumab 45 mg ( 45 mg în 0, 5 ml ) . Celelalte componente sunt zahăr , L- histidina , monoclorhidrat de L- histidina monohidrat , polisorbat 80 și apa pentru preparate injectabile . 42 STELARA este o soluție injectabila limpede până la slab opalescenta , incolora până la galben pâl . Soluția poate conține câteva mici particule de proteină , translucide sau albe . Este furnizat într- un ambalaj de carton
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
este rupt . STELARA este de unică folosință . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . - Substanță activă este ustekinumab . Un flacon conține ustekinumab 90 mg ( 90 mg în 1 ml ) . Celelalte componente sunt zahăr , L- histidina , monoclorhidrat de L- histidina monohidrat , polisorbat 80 și apa pentru preparate injectabile . STELARA este o soluție injectabila limpede până la slab opalescenta , incolora până la galben pâl . Este furnizat într- un 53 ambalaj de carton care conține o singură doză , un flacon
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]