2,482 matches
-
12. La anexa nr. 2, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 12 cod (L014AE): FIBROZA PULMONARĂ IDIOPATICĂ se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 12 cod (L014AE): FIBROZA PULMONARĂ IDIOPATICĂ I. Indicații terapeutice: Fibroza pulmonară idiopatică la adulți. ... II. Diagnostic: Diagnostic de Fibroză pulmonară idiopatică stabilit conform criteriilor ATS/ERS prin prezența unuia din: 1. Biopsie pulmonară (pe cale chirurgicală sau transbronșică) care arată un aspect tipic sau probabil de "Pneumonie interstițială uzuală" (anexa 2) și un
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
nr. 12 cod (L014AE): FIBROZA PULMONARĂ IDIOPATICĂ se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 12 cod (L014AE): FIBROZA PULMONARĂ IDIOPATICĂ I. Indicații terapeutice: Fibroza pulmonară idiopatică la adulți. ... II. Diagnostic: Diagnostic de Fibroză pulmonară idiopatică stabilit conform criteriilor ATS/ERS prin prezența unuia din: 1. Biopsie pulmonară (pe cale chirurgicală sau transbronșică) care arată un aspect tipic sau probabil de "Pneumonie interstițială uzuală" (anexa 2) și un aspect pe computerul tomograf de înaltă rezoluție de Pneumonie
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
computerul tomograf de înaltă rezoluție de Pneumopatie interstițială uzuală tipică (anexa 1) în absența biopsiei pulmonară sau cu aspect de Pneumopatie interstițială uzuală probabilă dacă în urma discuției în Comisia multidisciplinară se consideră a fi un caz de fibroză pulmonară idiopatică (evoluție spre agravare a parametrilor funcționali respiratori sau starea clinică a pacientului face riscantă biopsia pulmonară). ... ... III. Criterii de includere, în tratamentul cu medicație antifibrotică: a) criterii de includere tratament cu nintedanibum: 1. Adult cu fibroză pulmonară idiopatică în toate
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
fibroză pulmonară idiopatică (evoluție spre agravare a parametrilor funcționali respiratori sau starea clinică a pacientului face riscantă biopsia pulmonară). ... ... III. Criterii de includere, în tratamentul cu medicație antifibrotică: a) criterii de includere tratament cu nintedanibum: 1. Adult cu fibroză pulmonară idiopatică în toate stadiile ... 2. Diagnostic de Fibroză pulmonară idiopatică (conform paragrafului diagnostic), realizat cu maxim 5 ani în urmă ... 3. Absența altei cauze de boală pulmonară interstițială pe baza criteriilor anamnestice, clinice și a unei baterii minimale de teste imunologice
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
respiratori sau starea clinică a pacientului face riscantă biopsia pulmonară). ... ... III. Criterii de includere, în tratamentul cu medicație antifibrotică: a) criterii de includere tratament cu nintedanibum: 1. Adult cu fibroză pulmonară idiopatică în toate stadiile ... 2. Diagnostic de Fibroză pulmonară idiopatică (conform paragrafului diagnostic), realizat cu maxim 5 ani în urmă ... 3. Absența altei cauze de boală pulmonară interstițială pe baza criteriilor anamnestice, clinice și a unei baterii minimale de teste imunologice (factor reumatoid, anticorp antinuclear, anticorpi antipeptid ciclic citrulinat). În
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
imunologice pozitive este necesar un consult reumatologic pentru excluderea unei colagenoze. ... 4. Evaluare funcțională respiratorie cu indice de permeabilitate bronșică (VEMS/CVF) mai mare decât limita inferioară a normalului ... ... b) criterii de includere tratament cu pirfenidonum: 1. Adult cu fibroză pulmonară idiopatică ușoară sau moderată ... 2. Nefumător sau sevrat de fumat de cel puțin 3 luni ... 3. Diagnostic de Fibroză pulmonară idiopatică (conform paragrafului diagnostic), realizat cu maxim 5 ani în urmă ... 4. Absența altei cauze de boală pulmonară interstițială pe baza
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
VEMS/CVF) mai mare decât limita inferioară a normalului ... ... b) criterii de includere tratament cu pirfenidonum: 1. Adult cu fibroză pulmonară idiopatică ușoară sau moderată ... 2. Nefumător sau sevrat de fumat de cel puțin 3 luni ... 3. Diagnostic de Fibroză pulmonară idiopatică (conform paragrafului diagnostic), realizat cu maxim 5 ani în urmă ... 4. Absența altei cauze de boală pulmonară interstițială pe baza criteriilor anamnestice, clinice și a unei baterii minimale de teste imunologice (factor reumatoid, anticorp antinuclear, anticorpi antipeptid ciclic citrulinat). În
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
favorizează fie un alt pattern decât UIP sau caracteristice UIP secundar unei alte cauze • unele caracteristici ale UIP, dar cu alte elemente care sugerează un diagnostic alternativ ... 4. Diagnostic alternativ: • Caracteristici sau alte pattern-uri histologice ale altor pneumopatii interstițiale idiopatice (absența focarelor fibroblastice, sau fibroză fină) • Caracteristici histopatologice ce susțin alte boli (pneumonită de hipersensibilitate, histiocitoză cu celule Langerhans, sarcoidoză, limfangioleiomiomatoză etc.). ... ... --------
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
Clinică Neurologie. ” La anexa nr. 2, protocolul terapeutic corespunzător poziţiei nr. 12 cod (L014AE): FIBROZA PULMONARĂ IDIOPATICĂ se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: ”Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 12 cod (L014AE): FIBROZA PULMONARĂ IDIOPATICĂ Indicaţii terapeutice: Fibroza pulmonară idiopatică la adulţi. Diagnostic: Diagnostic de Fibroză pulmonară idiopatică stabilit conform criteriilor ATS/ERS prin prezenţa unuia din: Biopsie pulmonară (pe cale chirurgicală sau transbronşică) care arată un aspect tipic sau probabil de "Pneumonie interstiţială uzuală" (anexa 2) şi un aspect pe
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
corespunzător poziţiei nr. 12 cod (L014AE): FIBROZA PULMONARĂ IDIOPATICĂ se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: ”Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 12 cod (L014AE): FIBROZA PULMONARĂ IDIOPATICĂ Indicaţii terapeutice: Fibroza pulmonară idiopatică la adulţi. Diagnostic: Diagnostic de Fibroză pulmonară idiopatică stabilit conform criteriilor ATS/ERS prin prezenţa unuia din: Biopsie pulmonară (pe cale chirurgicală sau transbronşică) care arată un aspect tipic sau probabil de "Pneumonie interstiţială uzuală" (anexa 2) şi un aspect pe computerul tomograf de înaltă rezoluţie de Pneumonie interstiţială
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
computerul tomograf de înaltă rezoluţie de Pneumopatie interstiţială uzuală tipică (anexa 1) în absenţa biopsiei pulmonară sau cu aspect de Pneumopatie interstiţială uzuală probabilă dacă în urma discuţiei în Comisia multidisciplinară se consideră a fi un caz de fibroză pulmonară idiopatică (evoluţie spre agravare a parametrilor funcţionali respiratori sau starea clinică a pacientului face riscantă biopsia pulmonară). Criterii de includere , în tratamentul cu medicaţie antifibrotică: criterii de includere tratament cu nintedanibum: Adult cu fibroză pulmonară idiopatică în toate stadiile Diagnostic de
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
un caz de fibroză pulmonară idiopatică (evoluţie spre agravare a parametrilor funcţionali respiratori sau starea clinică a pacientului face riscantă biopsia pulmonară). Criterii de includere , în tratamentul cu medicaţie antifibrotică: criterii de includere tratament cu nintedanibum: Adult cu fibroză pulmonară idiopatică în toate stadiile Diagnostic de Fibroză pulmonară idiopatică (conform paragrafului diagnostic), realizat cu maxim 5 ani în urmă Absenţa altei cauze de boală pulmonară interstiţială pe baza criteriilor anamnestice, clinice şi a unei baterii minimale de teste imunologice (factor reumatoid
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
agravare a parametrilor funcţionali respiratori sau starea clinică a pacientului face riscantă biopsia pulmonară). Criterii de includere , în tratamentul cu medicaţie antifibrotică: criterii de includere tratament cu nintedanibum: Adult cu fibroză pulmonară idiopatică în toate stadiile Diagnostic de Fibroză pulmonară idiopatică (conform paragrafului diagnostic), realizat cu maxim 5 ani în urmă Absenţa altei cauze de boală pulmonară interstiţială pe baza criteriilor anamnestice, clinice şi a unei baterii minimale de teste imunologice (factor reumatoid, anticorp antinuclear, anticorpi antipeptid ciclic citrulinat). În prezenţa
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
prezenţa unor teste imunologice pozitive este necesar un consult reumatologic pentru excluderea unei colagenoze. Evaluare funcţională respiratorie cu indice de permeabilitate bronşică (VEMS/CVF) mai mare decât limita inferioară a normalului criterii de includere tratament cu pirfenidonum: Adult cu fibroză pulmonară idiopatică uşoară sau moderată Nefumător sau sevrat de fumat de cel puţin 3 luni Diagnostic de Fibroză pulmonară idiopatică (conform paragrafului diagnostic), realizat cu maxim 5 ani în urmă Absenţa altei cauze de boală pulmonară interstiţială pe baza criteriilor anamnestice, clinice
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
indice de permeabilitate bronşică (VEMS/CVF) mai mare decât limita inferioară a normalului criterii de includere tratament cu pirfenidonum: Adult cu fibroză pulmonară idiopatică uşoară sau moderată Nefumător sau sevrat de fumat de cel puţin 3 luni Diagnostic de Fibroză pulmonară idiopatică (conform paragrafului diagnostic), realizat cu maxim 5 ani în urmă Absenţa altei cauze de boală pulmonară interstiţială pe baza criteriilor anamnestice, clinice şi a unei baterii minimale de teste imunologice (factor reumatoid, anticorp antinuclear, anticorpi antipeptid ciclic citrulinat). În prezenţa
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
ce favorizează fie un alt pattern decât UIP sau caracteristice UIP secundar unei alte cauze unele caracteristici ale UIP, dar cu alte elemente care sugerează un diagnostic alternativ Diagnostic alternativ: Caracteristici sau alte pattern-uri histologice ale altor pneumopatii interstiţiale idiopatice (absenţa focarelor fibroblastice, sau fibroză fină) Caracteristici histopatologice ce susţin alte boli (pneumonită de hipersensibilitate, histiocitoză cu celule Langerhans, sarcoidoză, limfangioleiomiomatoză etc.).”
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
se introduce o nouă literă, litera u), cu următorul cuprins: u) Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș. ... ... 3. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul 18) „Purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică“, după litera ae) se introduce o nouă literă, litera af), cu următorul cuprins: af) Spitalul Județean de Urgență Zalău. ... ... 4. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul 26) „Boala
ORDIN nr. 527 din 10 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258519]
-
declaraţia pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin : DA NU *Nu se completează dacă la " tip evaluare " este bifat " întrerupere 1 Se notează obligatoriu codul 201 SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE 1 Cod formular specific L01XE18 INDICAŢIE: - Mielofibroză primară (mielofibroză idiopatică cronică) Această indicaţie se codifică la prescriere prin codul 201 (conform clasificării internaţionale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). - Mielofibroză secundară post-policitemie vera (PV) sau post-trombocitemie esenţială (TE) Această indicaţie se codifică la prescriere prin
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
internaţionale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT (specifice tipului de diagnostic) Declaraţie de consimţământ pentru tratament semnată de pacient Vârsta > 18 ani Criterii specifice tipului de diagnostic: Mielofibroză primară (mielofibroză idiopatică cronică) Criterii majore (obligatorii) : Proliferare megacariocitară şi atipie acompaniată, fie de fibroză colagenică, fie de fibroză reticulinică Excluderea diagnosticului de LGC, SMD, PV şi alte neoplazii mieloide Evaluarea JAK2V617 sau a altor markeri clonali sau lipsa evidenţierii fibrozei reactive la
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
nr. 13 G.2 la normele tehnice) CHESTIONAR DE EVALUARE pentru includerea în Programul național de tratament pentru boli rare - tratamentul medicamentos pentru boli neurologice degenerative/inflamator-imune, hipertensiune arterială pulmonară, amiloidoză cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică, hiperfenilalaninemia la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4), scleroză tuberoasă, sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa), hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN) Județul .................................................................... Localitatea .................................................. Unitatea sanitară ................................................. Adresă ........................................................... Telefon ........................................................ Fax ............................................................... E-mail ................................................................. Manager*): Nume ................... prenume ............................. Adresă ....................................................... Telefon ........................... fax .......................... E-mail
ORDIN nr. 141 din 10 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252600]
-
face obiectul de activitate Secția/Compartimentul în cadrul căreia/căruia se acordă servicii medicale spitalicești Medici de specialitate prescriptori Programul național de tratament pentru boli rare Boli neurologice degenerative/inflamator-imune Neurologie Neurologie Scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive Reumatologie Reumatologie Purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică Hematologie, hemato-oncologie pediatrică, oncohematologie pediatrică, oncologie pediatrică Hematologie, medic pediatru cu supraspecializare în hemato-oncologie pediatrică/oncologie pediatrică, competență în oncopediatrie, atestat de studii complementare în oncologie și hematologie pediatrică, medic cu specialitatea oncologie și hematologie pediatrică Amiloidoză cu transtiretină Neurologie
ORDIN nr. 141 din 10 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252600]
-
ereditară tip transtiretină“ se modifică și va avea următorul cuprins: P6.5.3 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu amiloidoză cu transtiretină“. ... 13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică“, pozițiile 2-5 se modifică și vor avea următorul cuprins: „2 W64445002 B02BX05 ELTROMBOPAG**1 REVOLADE 25 mg COMPR. FILM. 25 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM. PR 28 129,108214 142,090714 0,000000 3 W61698002
ORDIN nr. 267/63/2022 () [Corola-llms4eu/Law/251458]
-
biologică Tratamentul local (intra- și peri-articular) în bolile reumatice Artrita reumatoida (1): epidemiologie, etio-patogenie, clinica, explorări paraclinice, diagnostic pozitiv și diferențial Artrita reumatoida (2): evaluarea activității și impactului bolii, complicații, tratament, monitorizare Boala Still a adultului Sindromul Sjögren Artrita idiopatică juvenilă Spondilartritele axiale (spondilita anchilozanta, spondilartrita axiala non-radiografica) (1): clasificare, epidemiologie, etio-patogenie, clinica, explorări paraclinice, diagnostic pozitiv și diferențial Spondilartritele axiale (spondilita anchilozanta, spondilartrita axiala non-radiografica) (2): evaluarea activității și impactului bolii, complicații, tratament, monitorizare Artropatia psoriazică (1): epidemiologie, etio-patogenie
ANEXE din 25 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251366]
-
luni TEMATICA TEORETICĂ Număr de ore de pregătire teoretică: 50 de ore didactice Abordarea pacientului pediatric cu boala reumatică: anamneză, examen clinic, investigații paraclinice, evaluarea stării de sănătate și a calității vieții Transferul pacientului pediatric către reumatologul de adulți Artrita idiopatică juvenilă Spondilartritele axiale și periferice în patologia reumatică pediatrică Lupusul eritematos sistemic și sindromul antifosfolipidic cu debut juvenil. Lupusul neonatal Dermatomiozita cu debut juvenil Sclerodermia în patologia reumatică pediatrică Sindromul Sjögren cu debut juvenil Vasculitele sistemice în patologia reumatică pediatrică
ANEXE din 25 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251366]
-
biologică Tratamentul local (intra- și peri-articular) în bolile reumatice Artrita reumatoidă (1): epidemiologie, etio-patogenie, clinică, explorări paraclinice, diagnostic pozitiv și diferențial Artrita reumatoida (2): evaluarea activității și impactului bolii, complicații, tratament, monitorizare Boala Still a adultului Sindromul Sjögren Artrita idiopatică juvenilă Spondilartritele axiale (spondilita anchilozantă, spondilartrita axiala non-radiografică) (1): clasificare, epidemiologie, etio-patogenie, clinica, explorări paraclinice, diagnostic pozitiv și diferențial Spondilartritele axiale (spondilita anchilozanta, spondilartrita axială non-radiografică) (2): evaluarea activității și impactului bolii, complicații, tratament, monitorizare Artropatia psoriazică (1): epidemiologie, etio-patogenie
ANEXE din 25 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251366]