550 matches
-
grup mai mare, care suferă de metastaze de melanom, fapt care este cu adevărat revoluționar", a declarat luni Steven O'Day, profesor asistent de medicină la Universitatea din California de Sud. El a vorbit despre rezultatele ultimelor teste clinice în imunoterapie, prezentate la conferința anuală a American Society of Clinical Oncology (ASCO), ce a avut loc între 30 mai - 3 iunie, la Chicago. Conform unui studiu publicat la sfârșitul anului 2013, 40% dintre bolnavii afectați de melanom invaziv tratați prin imunoterapie
Tratamentul revoluționar împotriva cancerului by Andrei Moisoiu (Google) () [Corola-journal/Journalistic/62142_a_63467]
-
imunoterapie, prezentate la conferința anuală a American Society of Clinical Oncology (ASCO), ce a avut loc între 30 mai - 3 iunie, la Chicago. Conform unui studiu publicat la sfârșitul anului 2013, 40% dintre bolnavii afectați de melanom invaziv tratați prin imunoterapie nu au mai manifestat niciun simptom al bolii timp de șapte ani. Cele trei teste clinice promițătoare prezentate luni ar putea permite creșterea cazurilor de remisie a bolii. "Pentru prima oară (datorită acestei terapii, n.r.), vedem progrese semnificative împotriva altor
Tratamentul revoluționar împotriva cancerului by Andrei Moisoiu (Google) () [Corola-journal/Journalistic/62142_a_63467]
-
altor tipuri de cancer, care prezintă tumori foarte greu de tratat", a adăugat Steven O'Day. Astfel, unul dintre testele clinice a relevat o remisie fără precedent în cazul a două tinere cu cancer metastazat al colului uterin, după o imunoterapie care a țintit papilomavirusul (HPVI) din tumoare. Peste 70% dintre formele de cancer uterin sunt provocate de o infecție cu acest virus, în urma contactului sexual. Prima pacientă nu a mai prezentat nicio urmă a cancerului de peste doi ani, iar a
Tratamentul revoluționar împotriva cancerului by Andrei Moisoiu (Google) () [Corola-journal/Journalistic/62142_a_63467]
-
supraviețuire fără precedent de trei ani și jumătate, în cazul bolnavilor de cancer metastazat, care nu mai putea fi operat. Aprobat în 2011 de Agenția americană a alimentelor și medicamentelor (FDA), anticorpul Yervoy sau ipilimumab a stat la baza primei imunoterapii care a prelungit în mod semnificativ supraviețuirea bolnavilor cu melanom avansat, forma cea mai letală a cancerului de piele. Această moleculă stimulează sistemul imunitar blocând activitatea unei proteine denumite CTLA-4, care este folosită de celulele canceroase pentru a dejuca imunitatea
Tratamentul revoluționar împotriva cancerului by Andrei Moisoiu (Google) () [Corola-journal/Journalistic/62142_a_63467]
-
să se vindece. Cercetătorii au precizat în 2013 că, din 27 de pacienți afectați de leucemie acută limfoblastică (22 de copii și cinci adulți), 89% au înregistrat o remisie a bolii, scrie descopera.ro. Cunoscută sub denumirea de CTL019, această imunoterapie personalizată a fost dezvoltată de Universitatea din Pennsylvania. Ea constă în extragerea celulelor T imunitare ale pacientului, care vor fi apoi programate genetic în laborator pentru a ținti celulele canceroase care produc o proteină numită CD19. Aceste celule T reprogramate
Tratament miraculos pentru bolnavii de leucemie by Elena Badea () [Corola-journal/Journalistic/61958_a_63283]
-
află în remisie de un an. "Primele noastre rezultate creează mari speranțe pentru un grup disperat de pacienți, numeroși dintre aceștia fiind capabili să ducă din nou o viață normală la școală sau la serviciu, după ce au primit această nouă imunoterapie personalizată", a precizat directorul echipei de cercetare de la Universitatea din Pennsylvania, Carl June. Iată cum arată astăzi Emily Whitehead (sursa foto: Facebook)
Tratament miraculos pentru bolnavii de leucemie by Elena Badea () [Corola-journal/Journalistic/61958_a_63283]
-
în care se nasc și până la vârsta de doi ani și jumătate) sunt cei mai susceptibili de a suferii alergii alimentare. Ultimele cercetări arată că alergiile pot fi controlate dacă sunt depistate la vârste fragede. Societatea Spaniolă de Alergologie recomandă imunoterapia. Este o metodă de desensibilizare orală care funcționează la alergiile provocate de laptele de vacă și ouă, cu o rată de succes de 80%. Terapia constă în administrarea în formă progresivă a unor cantități de alimente care provoacă alergii în
Care sunt alimentele care provoacă alergii adulților () [Corola-journal/Journalistic/66857_a_68182]
-
funcție hematologică, renală și hepatică adecvate (în opinia medicului curant). ... () Pentru indicația nr. 2: a. vârsta ≥ 18 ani ... b. pacienți cu diagnostic citologic sau histologic de carcinom cu celule renale ● Tratament anterior specific (inclusiv ICI - inhibitorii punctelor de control immune - "imunoterapie"), din care cel puțin o linie reprezentata de TKI anti VEGF ● Progresia bolii, în timpul sau după cel puțin un regim de tratament anterior specific pentru carcinomul renal ● Efecte adverse intolerabile la terapia anterioară (tratament anterior întrerupt definitiv datorita toxicității
ANEXE din 28 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294688]
-
necesita tratament sistemic imunosupresor, nu reprezintă contraindicație pentru asocierea celor două medicamente. ... III. Criterii de excludere pentru terapia cu ipilimumab ● Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ● Pacientă însărcinată sau care alăptează ● Lipsa răspunsului la tratamentul anterior cu imunoterapie (antiPD1/antiPDL1 sau antiCTLA4 etc) - boala evolutiva dovedita cert, clinic sau imagistic, anterior episodului actual ... IV. Tratament Evaluare pre-terapeutică: – Evaluare clinică și imagistică pentru certificarea stadiului avansat al afecțiunii oncologice - este obligatorie evaluarea imagistică înainte de inițierea tratamentului, evaluare care va
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
pentru a exclude alte cauze, trebuie efectuată o evaluare adecvată, comprehensivă și se recomandă consulturi interdisciplinare, în funcție de tipul toxicității. ● Pacienții trebuie monitorizați continuu (timp de cel puțin 5 luni după administrarea ultimei doze), deoarece o reacție adversă la imunoterapie poate apărea în orice moment, în timpul sau după oprirea terapiei. ... VI. Criterii de întrerupere a tratamentului ● Evoluția bolii pe parcursul celor 4 cicluri de tratament combinat nu trebuie sa conducă la întreruperea tratamentului cu ipilimumab, cu excepția cazurilor care
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
la tratament, la interval de 12-16 săptămâni. Medicul curant apreciază necesitatea efectuării și a altor investigații imagistice: RMN, scintigrafie, PET-CT, etc. ... – Pacienții trebuie monitorizați continuu (timp de cel puțin 5 luni după administrarea ultimei doze) deoarece o reacție adversă la imunoterapie poate apărea în orice moment în timpul sau după oprirea terapiei ... – Evaluări inter-disciplinare pentru evaluarea corectă a efectelor secundare mediate imun (endocrinologie, gastro-enterologie, hepatologie, pneumologie, etc.) ... – Nu se recomandă reducerea dozei de nivolumab sau de ipilimumab ... ... VI. Efecte secundare. Reacții
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
la tratament, la interval de 12-16 săptămâni. Medicul curant apreciază necesitatea efectuării și a altor investigații imagistice: RMN, scintigrafie, PET-CT, etc. ... – Pacienții trebuie monitorizați continuu (timp de cel puțin 5 luni după administrarea ultimei doze) deoarece o reacție adversă la imunoterapie poate apărea în orice moment în timpul sau după oprirea terapiei ... – Evaluări inter-disciplinare pentru evaluarea corectă a efectelor secundare mediate imun (endocrinologie, gastro-enterologie, hepatologie, pneumologie, etc.) ... – Nu se recomandă reducerea dozei de nivolumab sau de ipilimumab ... ... VI. Efecte secundare. Reacții
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
la tratament, la interval de 12-16 săptămâni. Medicul curant apreciază necesitatea efectuării și a altor investigații imagistice: RMN, scintigrafie, PET-CT, etc. ... – Pacienții trebuie monitorizați continuu (timp de cel puțin 5 luni după administrarea ultimei doze) deoarece o reacție adversă la imunoterapie poate apărea în orice moment în timpul sau după oprirea terapiei ... – Evaluări inter-disciplinare pentru evaluarea corectă a efectelor secundare mediate imun (endocrinologie, gastro-enterologie, hepatologie, pneumologie, etc.) ... – Nu se recomandă reducerea dozei de nivolumab sau de ipilimumab ... ... VI. Efecte secundare. Reacții
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
chirurgicală, înainte de începerea tratamentului cu nivolumab. ... – Status de performanță ECOG 0-2 ... ... ... III. Criterii de excludere - valabile pentru ambele indicații – Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți ... – Pacienta însărcinată sau care alăptează ... – Lipsa răspunsului la tratamentul anterior cu imunoterapie (antiPD1/antiPDL1 sau antiCTLA4 etc.) - boala evolutivă dovedită cert, clinic sau imagistic, anterior episodului actual. ... – Prezența unei afecțiuni auto-imune, inclusiv diabet zaharat prin mecanism auto-imun; afecțiunile cutanate autoimune (vitiligo, psoriazis) care nu necesită tratament sistemic imunosupresor nu reprezintă contraindicație pentru nivolumab
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
etiologia reacțiilor adverse mediate imun suspectate sau a exclude alte cauze, trebuie efectuată o evaluare adecvată și se recomandă consult interdisciplinar. ... – Pacienții trebuie monitorizați continuu (timp de cel puțin 5 luni după administrarea ultimei doze) deoarece o reacție adversă la imunoterapie poate apărea în orice moment în timpul sau după oprirea terapiei. ... ... VI. Efecte secundare. Managementul efectelor secundare mediate imun Cele mai frecvente reacții adverse (≥ 10%; foarte frecvente): fatigabilitatea (33%), erupția cutanată (20%), pruritul (18%), diareea (16%) și greața (14%), creșterea
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
pentru aceste grupe de pacienți, după o analiză atentă a raportului risc potențial- beneficiu, efectuată individual, pentru fiecare caz în parte. ... IV. Tratament Evaluare pre-terapeutică – Evaluare clinică și imagistică pentru certificarea stadiilor avansat/metastazat - este obligatorie evaluarea imagistică înainte de inițierea imunoterapiei, evaluare care trebuie să dovedească/să susțină progresia bolii în urma liniei 1 de tratament cu chimioterapie standard. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 6 săptămâni anterior inițierii imunoterapiei. Sunt permise excepții justificate. ... – Confirmarea histologică a
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
este obligatorie evaluarea imagistică înainte de inițierea imunoterapiei, evaluare care trebuie să dovedească/să susțină progresia bolii în urma liniei 1 de tratament cu chimioterapie standard. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 6 săptămâni anterior inițierii imunoterapiei. Sunt permise excepții justificate. ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică. Analizele minimale care trebuie efectuate înaintea inițierii imunoterapiei sunt: hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană (TSH, T3,T4), fibrinogen, calcemie
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
liniei 1 de tratament cu chimioterapie standard. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 6 săptămâni anterior inițierii imunoterapiei. Sunt permise excepții justificate. ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică. Analizele minimale care trebuie efectuate înaintea inițierii imunoterapiei sunt: hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană (TSH, T3,T4), fibrinogen, calcemie serică, ionograma serică (Na, K), precum și alți parametri în funcție de decizia medicului curant ... Doze, mod de
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
la tratament, la interval de 8 - 12 săptămâni. Medicul curant apreciază necesitatea efectuării și a altor investigații imagistice: scintigrafie, RMN, etc. ... – Pacienții trebuie monitorizați continuu (timp de cel puțin 5 luni după administrarea ultimei doze) deoarece o reacție adversă la imunoterapie poate apărea în orice moment în timpul sau după oprirea terapiei. ... – Evaluări inter-disciplinare pentru evaluarea corectă a efectelor secundare mediate imun (endocrinologie, gastro-enterologie, hepatologie, pneumologie, etc.). ... ... VI. Efecte secundare. Reacții adverse mediate imun Cele mai frecvente reacții adverse (≥ 10%) au
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
prednison)*) ... – Boala interstițială pulmonară simptomatică*) ... – Insuficiența hepatică severă*) ... – Hepatita virală C sau B în antecedente (boala prezentă, evaluabilă cantitativ - determinare viremie)*) ... ... IV. Tratament Evaluare pre-terapeutică – Evaluare clinică și imagistică pentru certificarea stadiilor avansat/metastazat - este obligatorie evaluarea imagistică înainte de inițierea imunoterapiei, evaluare care trebuie să dovedească/să susțină progresia bolii în urma liniei 1 de tratament cu chimioterapie standard. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 6 săptămâni anterior inițierii imunoterapiei. Sunt permise excepții justificate. ... – Confirmarea histologică a
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
este obligatorie evaluarea imagistică înainte de inițierea imunoterapiei, evaluare care trebuie să dovedească/să susțină progresia bolii în urma liniei 1 de tratament cu chimioterapie standard. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 6 săptămâni anterior inițierii imunoterapiei. Sunt permise excepții justificate. ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică. Analizele minimale care trebuie efectuate înaintea inițierii imunoterapiei sunt: hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, uree, calcularea RFG, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană (TSH
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
liniei 1 de tratament cu chimioterapie standard. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 6 săptămâni anterior inițierii imunoterapiei. Sunt permise excepții justificate. ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică. Analizele minimale care trebuie efectuate înaintea inițierii imunoterapiei sunt: hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, uree, calcularea RFG, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană (TSH, T3, T4), fibrinogen, calcemie serică, ionograma serică (Na, K), precum și alți parametri în funcție de decizia medicului
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
la tratament, la interval de 8 - 12 săptămâni. Medicul curant apreciază necesitatea efectuării și a altor investigații imagistice: scintigrafie, RMN, etc. ... – Pacienții trebuie monitorizați continuu (timp de cel puțin 5 luni după administrarea ultimei doze) deoarece o reacție adversă la imunoterapie poate apărea în orice moment în timpul sau după oprirea terapiei. ... – Evaluări inter-disciplinare pentru evaluarea corectă a efectelor secundare mediate imun (endocrinologie, gastro-enterologie, hepatologie, pneumologie, etc.). ... ... VI. Efecte secundare. Reacții adverse mediate imun Cele mai frecvente reacții adverse (≥ 10%) au
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
simptomatică*) ... – Insuficiența hepatică severă*) ... – Hepatita virală C sau B în antecedente (boala prezentă, evaluabilă cantitativ - determinare viremie)*) ... ... IV. Tratament Evaluare pre-terapeutică – Evaluare clinică și imagistică pentru certificarea stadiilor avansat/metastazat - este obligatorie evaluarea imagistică (+/- consult specialitate ORL/chirurgie BMF) înainte de inițierea imunoterapiei, evaluare care trebuie să dovedească/să susțină progresia bolii în timpul sau în urma liniei 1 de tratament cu chimioterapie pe bază de săruri de platină. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 6 săptămâni anterior inițierii
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
evaluare care trebuie să dovedească/să susțină progresia bolii în timpul sau în urma liniei 1 de tratament cu chimioterapie pe bază de săruri de platină. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 6 săptămâni anterior inițierii imunoterapiei. Sunt permise excepții justificate. ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică. Analizele minimale care trebuie efectuate înaintea inițierii imunoterapiei sunt: hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană (TSH, T3, T4), fibrinogen
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]