73 matches
-
de zile simptomele nu sunt prezente, nu se poate confirma prezența lui C.m. ssp. sepedonicus în cultura respectivă. Testul C.m. ssp. Sepedonicus O/ F Inert sau slab oxidativ Oxidază - Catalază + Reducția nitraților - Activitatea ureazei - Producția de H'S - Producția de indol - Utilizarea citraților - Hidroliza amidonului - sau slab Creșterea la 37° - Creșterea în soluție de NaCl 7% - Hidroliza gelatinei - Hidroliza esculinei + Acid din: - glicerol - - lactoză - sau slab - ramnoză - - salicină Apendicele 1 FORMULA FLUIDULUI DE MACERARE RECOMANDAT DE LELLIOTT ȘI SELLAR, 1976 Compus
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152220_a_153549]
-
pune o hârtie de acetat de plumb (Merck 9511). Se fixează cu capacul. Se incubează timp de maximum douăzeci de zile. Reacție pozitivă: Producerea H(2)S din tripton este indicată prin colorarea negru maronie a hârtiei reactive. - Producere de indol (Ramamurthi 1959) Mediu: Ca și pentru testul H(2)S. Se îndepărtează hârtia de acetat de plumb și se adaugă 1 până la 2 ml de eter dietilic și se agită ușor. Se lasă la decantat (5 min). Se adaugă 0
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152220_a_153549]
-
de acetat de plumb și se adaugă 1 până la 2 ml de eter dietilic și se agită ușor. Se lasă la decantat (5 min). Se adaugă 0,5 ml de reactiv Kovacs (Merck 9293) în eprubetă înclinat. Reacție pozitivă: Prezența indolului este indicată prin apariția unei culori roșii în stratul galben dintre eter și faza apoasă. - Creștere la 37°C (Ramamurthi, 1959) Mediu: Amestec nutritiv bacto difco 8 g NaCl 70 g Apă distilată 1 litru Se amestecă, se dizolvă și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152220_a_153549]
-
Benzopirolul sau indolul este un compus organic heterociclic, fiind format din 2 nuclee:unul aromatic condensat cu un nucleu pirolic. Se găsește în fracția de gudroane distilată la temperaturi de 220-260C.De asemenea a mai fost identificat în uleiurile volatile extrase din florile
Indol () [Corola-website/Science/304582_a_305911]
-
sigmatropic pentru a forma cetona 5.Aceasta formează prin deshidratare 3tiometilindol, compus care prin tratare cu Ni Raney elimină ionul de S, formînd astfel 3-H-indol. Sinteza Hemetsberger are la bază descompunerea termică a esterului acidului 3-aril-2-azido-propenoic în esterul acidului 2 indol carboxilic.Mecanismul reacției este necunoscut. Condensarea o-iodanilinei cu o alchină disubstitută, are loc într-un exces de alchină,în prezența fie a carbonatului de potasiu fie a acetatului de potasiu, în amestec egal cu clorură de litiu.Metoda are avantajul
Indol () [Corola-website/Science/304582_a_305911]
-
mai mare față de nucleul benzenic, acest fapt datorîndu-se electronilor neparticipanți ai atomului de azot, electroni neparticipanți care sunt delocalizați.Conform valorii pK=3,6 acizii tari de tipul acidului clorhidric por protona acest atom de N din nucleul indolic. La indol, spre deosebire de pirol, poziția cea mai reactivă este poziția 3, de 1013ori mai reactivă fața de benzen. În sprijinul acestei teorii eset reacția Vilsmeyer-Haack Dacă poziția 3 este ocupată, substituția poate avea loc și în poziția 2, sau 1, iar atunci când
Indol () [Corola-website/Science/304582_a_305911]
-
1, iar atunci când aceste poziții sunt ocupate substituția poate avea loc și pe nucleul benzenic. Această comportare poate fi explicată de un efect de conjugare, efect care este pus în evidență de structurile bipolare. În prezența formaldehidei și a dimetilaminei, indolul suferă o reacție Mannich, produsul final fiind gramina, un tip de alcaloid, care este folosită în reacția de sinteză a triptofanului. Datorită prezenței atomului de hidrogen de la N, acesta poate fi cedat în reacțiile cu metalele alcaline și cu compușii
Indol () [Corola-website/Science/304582_a_305911]
-
ar sta în valoarea pKa a protonului din legătura cu azotul.Această valoare este de 21 în DMSO, deci bazele tari de tipul hidrurii de sodiu sau butil-litiul și un mediu de reacție anhidru sunt necesare pentru deprotonare.Sarea anionului indol poate reacționa pe 2 căi: Pentru același motiv solvenții aprotici de tipul DMF(dimetilformamida( și DMSO (dimetilsulfoxid)sunt folosiți ca mediu de reacție pentru prima cale , datorită favorizării atacului la atomul de N, în timp ce solvenții nepolari de tipul toluenului favorizează
Indol () [Corola-website/Science/304582_a_305911]
-
sunt folosiți ca mediu de reacție pentru prima cale , datorită favorizării atacului la atomul de N, în timp ce solvenții nepolari de tipul toluenului favorizează atacul la C3 ul este relativ ușor oxidat în natură.oxidanți simpli de tipul N-bromosuccinimida oxidează selectiv indolul (1) la oxindol (4 și 5). Este de obicei folosit în parfumerie, pentru accentuarea anumitor uleiuri volatile. Nucleul indolic est întîlnit în:
Indol () [Corola-website/Science/304582_a_305911]
-
Hellenen" (1855); "Epigraphisch-chronologische Studien" (1856); "Uber die vierjährigen Sonnenkreise der Alten" (1863). Böckh, de asemenea, a scris și unele lucrări în domeniul filozofiei, printre care cea referitoare la doctrina platoniciană a lumii ("De Platonica Corporis Fabrica mundani et de Vera indol, Astronomiae Philolaice" - 1810), precum și "Manetho und die Hundsternperiode" (1845).
Philipp August Böckh () [Corola-website/Science/319498_a_320827]
-
digestiv, leucocite, apă etc. Culoarea maro a fecalelor este dată de pigmenții biliari care, sub acțiunea florei bacteriene din intestinul gros, sunt transformați în urobilinogen și stercobilinogen. Prin oxidare, aceștia se transformă în urobilină, respectiv stercobilină. Produșii de putrefacție intestinală (indol, scatol, hidrogen sulfurat și mercaptan) conferă fecalelor un miros specific, neplăcut.
Excrement () [Corola-website/Science/317454_a_318783]
-
Mureș. Întinderea administrativă a județului interbelic Turda a fost identică cu cea a fostului comitat Turda-Arieș, care a existat între 1876 și 1925. În anul 1924 au fost redenumite unele localități: Copăceni (nume vechi: Copand), Săndulești (Sând), Petrești (Petrid), Deleni (Indol), Tureni (Tur), Borzești (Berchiș), Comșești (Comițig), Mărtinești (Sânmărtinul Deșert), Vâlcele (Banabic), Pruniș (Silivaș), Cheia (Mischiu), Mihai Viteazu (Sânmihaiu), Cornești (Sinfalău), Moldovenești (Varfalău), Plăiești (Chiend), Pietroasa (Ceagz), Călărași (Hărastăș), Stejeriș (Cârcedea), Măhăceni (Măhaci), Dumbrava (Dumbrău), Unirea (Vințu de Sus), Războieni (Cucerdea
Județul Turda (interbelic) () [Corola-website/Science/300648_a_301977]
-
Ciurila, Coc, Comițig, Copand, Cornești, Cristiș, Cucerdea, Dateș, Decea, Dileul Român, Dileul Unguresc, Dumbrău, Feldioara-Războieni, Feneșel, Filea de Sus, Filea de Jos, Ghiriș-Arieș, Ghiriș-Sâncraiu, Grebenișul de Câmpie, Grind, Grind-Cristur, Hădărău, Hărastăș, Hășdate, Hăsmaș, Hidiș, Iara de Jos, Iclandul Mare, Iclănzel, Indol, Inoc, Lechința de Mureș, Lita Română, Lita Ungurească, Ludoșul de Mureș, Luna de Arieș, Lunca, Lupșa, Măgura, Măhaciu, Micuș, Miheșul de Câmpie, Mischiu, Moldovenești, Muerău, Muncel, Muntele Băișoarei, Neagra, Oarba de Mureș, Ocolișul Mare, Ocolișul Mic, Ormeniș, Oroiul de Câmpie
Județul Turda (interbelic) () [Corola-website/Science/300648_a_301977]
-
lui Hans Fischer și se mută în 1922 în München unde își termină studiile în 1925 cu doctoratul condus de Hans Fischer, mentorul sau științific. În timpul pregătirii tezei de doctorat realizează, fără a colabora cu Fischer, o sinteză originală a indolului. Era unul din elevii preferați a lui Fischer. La începutul carierei are o cameră de lucru de câțiva metri patrati, unde pornește cu entuziasm la crearea unui laborator. Se întoarce în țară, unde între anii 1925 și 1935 este profesor
Costin D. Nenițescu () [Corola-website/Science/303906_a_305235]
-
compuși heterociclici mai complecși rezultă din condensarea acestor heterocicluri pentagonale sau hexagonale cu alte nuclee carbociclice sau heterociclice. Sunt menționate următoarele grupe: a) Cumarona (pozi(ia nr. 29.32). ... b) Benzopiran (29.32). ... c) Xanten (poziția nr. 29.32). ... d) Indol (poziția nr. 29.33). ... e) Chinolina și izochinolina (poziția nr. 29.33). ... f) Acridina (poziția nr. 29.33). ... g) Benzotiofen (tionaften) (poziția nr. 29.34). ... h) Indazol (poziția nr. 29.33). ... i.j) Benzimidazol (poziția nr. 29.33). k) Fenazina
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
anumitor medicamente. Printre derivații acridinei, cuprinși aici (alții decât cei care constituie coloranți), sunt: a) Proflavina (hidrogenosulfat de 3,6-diaminoacridiniu), praf cristalin de culoare roșie-bruna. ... b) Lactatul de 2,5-diamino-7-etoxiacridina, praf galben. ... Acești doi derivați au proprietăți antiseptice și germicide. Indolul. Acest produs, care există în gudronul de huila, se obține în general prin sinteză. Foile mici cristaline incolore sau slab gălbui, care devin roșii la lumină sau la aer. În stare impura are un miros puternic de fecale; dar prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
produs, care există în gudronul de huila, se obține în general prin sinteză. Foile mici cristaline incolore sau slab gălbui, care devin roșii la lumină sau la aer. În stare impura are un miros puternic de fecale; dar prin rafinare indolul dobândește un miros foarte puternic de flori. Utilizat la prepararea parfumurilor sintetice sau în medicină. 4) (3 - Metilindolul (scatol). Cristalizează în paiete incolore care în stare impura au miros de fecale. 5) Mercaptobenzimidazolul. 6) Ftalhidrazida (hidrazida acidului ftalic). 7) Etilenimina
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
101794-91-6 Nr. CEE 309-972-3 Nr. 648-093-00-2 NOTĂ H NOTĂ J NOTĂ M ES: destilados (alquitrán de hulla), aceites de naftaleno, fracción de metilnaftaleno-indol; Aceite de metil-naftalina [Destilado de la destilación fraccionada de alquitrán de hulla a elevada temperatura. Compuesto principalmente de indol y metilnaftaleno con un intervalo de ebullición aproximado de 235 °C a 255 °C.] DA: destillater (stenkulstjære), naphthalenolier, indol-methylnaphthalenfraktion; Methylnaftalin [Et destillat fra den íraktionerede destillation af højtemperaturs-stenkulstjære. Sammensat primært af indol og methylnaphthalen, med kogeinterval omtrent fra 235 °C
jrc2510as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87664_a_88451]
-
de hulla a elevada temperatura. Compuesto principalmente de indol y metilnaftaleno con un intervalo de ebullición aproximado de 235 °C a 255 °C.] DA: destillater (stenkulstjære), naphthalenolier, indol-methylnaphthalenfraktion; Methylnaftalin [Et destillat fra den íraktionerede destillation af højtemperaturs-stenkulstjære. Sammensat primært af indol og methylnaphthalen, med kogeinterval omtrent fra 235 °C til 255 °C.] DE: Destillate (Kohlenteer), Naphthalinöle, Indol-Methylnaphthalin-Fraktion; Methylnaphthalinöl [Destillat aus der fraktionierten Destillation von Hochtemperatur-Kohlenteer. Besteht în erster Linie aus Indol und Methylnaphthalin und siedet im Bereich von etwa 235 °C
jrc2510as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87664_a_88451]
-
destillat fra den íraktionerede destillation af højtemperaturs-stenkulstjære. Sammensat primært af indol og methylnaphthalen, med kogeinterval omtrent fra 235 °C til 255 °C.] DE: Destillate (Kohlenteer), Naphthalinöle, Indol-Methylnaphthalin-Fraktion; Methylnaphthalinöl [Destillat aus der fraktionierten Destillation von Hochtemperatur-Kohlenteer. Besteht în erster Linie aus Indol und Methylnaphthalin und siedet im Bereich von etwa 235 °C bis 255 °C.] EN: Distillates (coal tar), naphthalene oils, indole-methylnaphthalene fraction; Methylnaphthalene Oil [A distillate from the fracțional distillation of high temperature coal tar. Composed primarily of indole and methylnaphthalene
jrc2510as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87664_a_88451]
-
15955 și Ach5 conține cinci oncogene desemnate iaaM, iaaH, ipt, 6b și 5 (Zhu și colab., 2000). Oncogena iaaM codifică pentru triptofan monooxigenază, enzimă care convertește triptofanul în indol-3-acetamidă. Oncogena iaaH codifică pentru indolacetamida hidrolază care catalizează sinteza fitohormonului acidul indol acetic (IAA) din indol-3-acetamidă (Fig. 33.4). Produsul genei ipt mediază condensarea adenozin monofosfatului (AMP) cu izopentenil pirofosfatul (iPePP) și / sau cu un terpenoid necunoscut cu formare de izopentenil adenozină 5’ monofosfat (iPMP) sau zeatină ribozidă-5’ monofosfat (ZMP) (Lichtenstein și
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
intestinului gros, se realizează sub acțiunea bacililor putreficus, perfringens, aminofilus și sperogenes, constând din dezaminarea și decarboxilarea resturilor proteice nedigerate, formatoare de baze aminice cu reacție bazică și toxicitate mare: dezaminarea fenilalaninei produce acid benzoic, a tirozinei → fenol, a triptofanului → indol și scatol, a argininei → ornitină și putresceină, a lizinei → cadaverină, a histidinei → histamină etc. Absorbiți, acești compuși sunt conjugați în ficat. Cele două procese se găsesc în echilibru în condiții fiziologice. Penetrarea și absorbția substanțelor simple prin peretele tubului digestiv
Sistemul nervos vegetativ Anatomie, fiziologie, fiziopatologie by I. HAULICĂ () [Corola-publishinghouse/Science/100988_a_102280]
-
afectează în mică măsură compoziția masei fecale deoarece aceasta are în mare parte origine nealimentară. b. Gazele intestinale Gazele intestinale cuprind hidrogen, metan, bioxid de carbon și azot, care sunt inodore; mirosul neplăcut al gazelor îl imprimă amoniacul, hidrogenul sulfurat, indolul, scatolul, mercaptanul. Gazele intestinale provin din următoarele surse: aerul înghițit; formare la nivel intestinal prin neutralizarea acizilor și metabolismul microbian; difuziune din sânge în lumenul intestinal (în proporție redusă). Dintre gazele amintite, hidrogenul rezultă din fermentația bacteriană a unor oligozaharide
Fiziologie umană: funcțiile vegetative by Ionela Lăcrămioara Serban, Walther Bild, Dragomir Nicolae Serban () [Corola-publishinghouse/Science/1306_a_2286]
-
Anticorpi anti-ADN Digitala etc Amanita phalloides Tabelul II. Metaboliți hidrofobi legați de albumina serică, care ating concentrații mari în insuficiența hepatică acută Acizi biliari Bilirubină Substanțe digoxin-like Benzodiazepine endogene Acizi grași cu lanț scurt și mediu Aminoacizi cu nucleu aromatic Indoli Mercaptani Oxid nitric Fenoli Prostacicline Triptofani Fig. 1. Principiile hemofiltrării. Anexa I. VALORI BIOLOGICE NORMALE DENUMIREA INVESTIGAȚIEI Valori normale Valori normale SI Uree plasmatică 10 - 50 mg % 1.6 - 8 mmoli/l Creatinina serică 0.7 - 1.3 mg % 62
[Corola-publishinghouse/Science/2339_a_3664]
-
afectează în mică măsură compoziția masei fecale deoarece aceasta are în mare parte origine nealimentară. b. Gazele intestinale Gazele intestinale cuprind hidrogen, metan, bioxid de carbon și azot, care sunt inodore; mirosul neplăcut al gazelor îl imprimă amoniacul, hidrogenul sulfurat, indolul, scatolul, mercaptanul. Gazele intestinale provin din următoarele surse: aerul înghițit; formare la nivel intestinal prin neutralizarea acizilor și metabolismul microbian; difuziune din sânge în lumenul intestinal (în proporție redusă). Dintre gazele amintite, hidrogenul rezultă din fermentația bacteriană a unor oligozaharide
Fiziologie umană: funcțiile vegetative by Ionela Lăcrămioara Serban, Walther Bild, Dragomir Nicolae Serban () [Corola-publishinghouse/Science/1306_a_2285]