167 matches
-
seringi în colaborare cu direcțiile de sănătate publică teritoriale; 1.8.2. promovarea screening-ului infecției HIV/SIDA în rândul utilizatorilor de droguri IV; 1.8.3. îndrumarea utilizatorilor de droguri IV cu rezultate pozitive la testele de screening către specialistul infecționist; 1.8.4. participarea la derularea studiilor sentinelă în rândul categoriilor populaționale la risc crescut pentru infecția HIV în colaborare cu Institutul Național de Boli Infecțioase "Prof. Dr. Matei Balș" și Institutul Național de Sănătate Publică. 1.9. Activități implementate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
de la persoane infectate sau cu status HIV neprecizat și cu comportament la risc: 1.9.2.1. măsuri imediate de igienă; 1.9.2.2. informarea medicului Șef de secție/Șef de gardă; 1.9.2.3. trimiterea către specialistul infecționist din teritoriu. 1.10. Aplicarea de către specialistul infecționist a măsurilor de: 1.10.1. testare HIV a persoanei expuse și a pacientului sursă (ori de câte ori acest lucru este posibil) cu teste ELISA HIV(1+2) de generația a IV-a sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
și cu comportament la risc: 1.9.2.1. măsuri imediate de igienă; 1.9.2.2. informarea medicului Șef de secție/Șef de gardă; 1.9.2.3. trimiterea către specialistul infecționist din teritoriu. 1.10. Aplicarea de către specialistul infecționist a măsurilor de: 1.10.1. testare HIV a persoanei expuse și a pacientului sursă (ori de câte ori acest lucru este posibil) cu teste ELISA HIV(1+2) de generația a IV-a sau cu teste rapide HIV, după caz; 1.10
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
efectueze electrocardiograme înaintea și în cursul tratamentului. Aritmiile cardiace(în special supraventriculare) răspund de obicei la terapia convențională, dar pot necessita întreruperea tratamentului cu Roferon A. - Non-responder NA - Non-compliant NA VII. Reluare tratament (condiții) -NA VIII. Prescriptori - Medici Hematologi, Oncologie, Infecționist I. Definiția afecțiunii Leucemia mieloidă cronică ÎI. Stadializarea afecțiunii Roferon a este indicat în tratamentul leucemiei mieloide cronice cu cromozom Philadelphia prezent. III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici, etc) Leucemie mieloidă cronică cu cromozom Philadelphia prezent sau leucemie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
efectueze electrocardiograme înaintea și în cursul tratamentului. Aritmiile cardiace(în special supraventriculare) răspund de obicei la terapia convențională, dar pot necessita întreruperea tratamentului cu Roferon A. - Non-responder NA - Non-compliant NA VII. Reluare tratament (condiții) -NA VIII. Prescriptori - Medici Hematologi, Oncologie, Infecționist I. Definiția afecțiunii Leucemia mieloidă cronică ÎI. Stadializarea afecțiunii Roferon a este indicat în tratamentul leucemiei mieloide cronice cu cromozom Philadelphia prezent. III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici, etc) Leucemie mieloidă cronică cu cromozom Philadelphia prezent sau leucemie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
1. A05A A02 Acidum ursodeoxycholicum ─────────────────────────────────────────────────────────── La indicația specialistului gastroenterolog. G. 8. CIROZA HEPATICĂ ─────────────────────────────────────────────────────────── Nr. Nr. Grupa D.C.I. crt. crt. ATC ─────────────────────────────────────────────────────────── 22. 1. J05A B04 Lamivudinuin*) @ 23. 2. C03C A01 Furosemidum 24. 3. C03D A01 Spironolactonum ─────────────────────────────────────────────────────────── *) La indicația specialistului gastroenterolog sau infecționist, pentru cirozele HVB, DNA + cu activitate biologică. G. 9. HIV/SIDA Medicamentele vor fi asigurate prin farmaciile aparținând unităților sanitare, prin care se derulează Programul Național HIV/SIDA. G. 10. TALASEMIE ȘI HEMOCROMATOZA ─────────────────────────────────────────────────────────── Nr. Nr. Grupa D.C.I. crt. crt. ATC
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164642_a_165971]
-
Likert (pacient, medic), deficite funcționale]; - nivelul reactanților de fază acută (VSH, CRP cantitativ); - rezultatele screeningului pentru TBC (inclusiv rezultat test QuantiFERON), avizul medicului pneumolog în cazul unui rezultat pozitiv; - rezultatele testelor pentru VHB ,VHC și VHD, avizul medicului gastroenterolog sau infecționist în cazul unui rezultat pozitiv; - alte teste de laborator relevante, conform fișei de evaluare; - evaluarea gradului de leziuni osteo-articulare (imagistic: radiologic); - justificarea recomandării tratamentului cu agenți biologici (verificarea îndeplinirii criteriilor de protocol); - preparatul biologic recomandat: DCI și denumire comercială, precizând
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
pacienți cu lupus sau sindroame asemănătoare lupusului; 9. orice contraindicații recunoscute ale blocanților de TNF alfa; 10. blocanții TNFalfa se folosesc cu prudență la cei cu infecție cronică VHC sau VHB, cu avizul și recomandarea terapeutică a medicului gastroenterolog sau infecționist și cu monitorizare atentă; 11. lipsa/retragerea consimțământului pacientului față de tratament; 12. pierderea calității de asigurat; 13. în cazul nonaderenței la tratament medicul curant va evalua oportunitatea continuării terapiei biologice, având în vedere îndeplinirea tuturor criteriilor de continuare/modificare a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
NAT, redoare matinală, deficite funcționale); - BASDAI, ASDAS; - nivelul reactanților de fază acută (VSH, PCR cantitativ); - rezultatele screeningului pentru TBC (inclusiv rezultat test Quantiferon), avizul medicului pneumolog în cazul unui rezultat pozitiv; - rezultatele testelor pentru VHB, VHC, VHD avizul medicului gastroenterolog/infecționist în cazul unui rezultat pozitiv; - alte teste de laborator relevante, conform fișei de evaluare; - evaluarea gradului de leziuni osteoarticulare (imagistic: radiologic/IRM); - justificarea recomandării tratamentului cu agenți biologici (verificarea îndeplinirii criteriilor de protocol); - preparatul biologic recomandat: DCI și denumire comercială
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
2. tratamentul biologic este contraindicat la pacienții cu infecții active cu VHB și utilizat cu prudență la cei cu infecție cronică VHC, cu monitorizare atentă. În ambele situații de infecție virală B sau C decizia de inițiere impune avizul medicului infecționist/gastroenterolog; 3. pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă severă (NYHA clasa III/IV); 4. antecedente de hipersensibilitate la infliximab (original sau biosimilar), etanercept, adalimumab, certolizumab, golimumab, abatacept, tocilizumab, rituximab, la proteine murine sau la oricare dintre excipienții produsului folosit; 5. readministrarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
NAT, redoare matinală, VAS, deficite funcționale) - nivelul reactanților de fază acută (VSH, CRP cantitativ), - rezultatele screeningului pentru TBC (inclusiv rezultat test Quantiferon), avizul medicului pneumolog în cazul unui rezultat pozitiv; - rezultatele testelor pentru VHB și VHC, VHD, avizul medicului gastroenterolog/infecționist în cazul unui rezultat pozitiv; - alte teste de laborator relevante, conform fișei de evaluare; - evaluarea gradului de leziuni osteo-articulare (imagistic: radiologic/echografic), opțional, acolo unde a fost realizat; - justificarea recomandării tratamentului cu agenți biologici (verificarea îndeplinirii criteriilor de protocol) - preparatul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
TNFα); 10. orice contraindicații recunoscute ale blocanților de TNFα. Contraindicații relative: - PUVA-terapie peste 200 ședințe, în special când sunt urmate de terapie cu ciclosporina - HIV pozitiv sau SIDA - virusul hepatitei B sau C pozitiv (cu avizul medicului specialist gastroenterolog sau infecționist). Monitorizarea și evaluarea pacienților Pacientul trebuie evaluat la 3 luni pentru monitorizarea reacțiilor adverse, apoi la 6 luni de la inițierea terapiei pentru evaluarea răspunsului terapeutic și ulterior din 6 în 6 luni. Necesitatea monitorizării de laborator este mai puțin evidentă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
efectueze electrocardiograme înaintea și în cursul tratamentului. Aritmiile cardiace(în special supraventriculare) răspund de obicei la terapia convențională, dar pot necessita întreruperea tratamentului cu Roferon A. - Non-responder NA - Non-compliant NA VII. Reluare tratament (condiții) -NA VIII. Prescriptori - Medici Hematologi, Oncologi, Infecționist I. Definiția afecțiunii Leucemia mieloida cronica II. Stadializarea afecțiunii Roferon a este indicat în tratamentul leucemiei mieloide cronice cu cromozom Philadelphia prezent. III. Criterii de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici, etc) Leucemie mieloida cronica cu cromozom Philadelphia prezent sau leucemie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
Likert (pacient, medic), deficite funcționale]; - nivelul reactanților de fază acută (VSH, CRP cantitativ); - rezultatele screeningului pentru TBC (inclusiv rezultat test QuantiFERON), avizul medicului pneumolog în cazul unui rezultat pozitiv; - rezultatele testelor pentru VHB ,VHC și VHD, avizul medicului gastroenterolog sau infecționist în cazul unui rezultat pozitiv; - alte teste de laborator relevante, conform fișei de evaluare; - evaluarea gradului de leziuni osteo-articulare (imagistic: radiologic); - justificarea recomandării tratamentului cu agenți biologici (verificarea îndeplinirii criteriilor de protocol); - preparatul biologic recomandat: DCI și denumire comercială, precizând
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
pacienți cu lupus sau sindroame asemănătoare lupusului; 9. orice contraindicații recunoscute ale blocanților de TNF alfa; 10. blocanții TNFalfa se folosesc cu prudență la cei cu infecție cronică VHC sau VHB, cu avizul și recomandarea terapeutică a medicului gastroenterolog sau infecționist și cu monitorizare atentă; 11. lipsa/retragerea consimțământului pacientului față de tratament; 12. pierderea calității de asigurat; 13. în cazul nonaderenței la tratament medicul curant va evalua oportunitatea continuării terapiei biologice, având în vedere îndeplinirea tuturor criteriilor de continuare/modificare a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
NAT, redoare matinală, deficite funcționale); - BASDAI, ASDAS; - nivelul reactanților de fază acută (VSH, PCR cantitativ); - rezultatele screeningului pentru TBC (inclusiv rezultat test Quantiferon), avizul medicului pneumolog în cazul unui rezultat pozitiv; - rezultatele testelor pentru VHB, VHC, VHD avizul medicului gastroenterolog/infecționist în cazul unui rezultat pozitiv; - alte teste de laborator relevante, conform fișei de evaluare; - evaluarea gradului de leziuni osteoarticulare (imagistic: radiologic/IRM); - justificarea recomandării tratamentului cu agenți biologici (verificarea îndeplinirii criteriilor de protocol); - preparatul biologic recomandat: DCI și denumire comercială
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
2. tratamentul biologic este contraindicat la pacienții cu infecții active cu VHB și utilizat cu prudență la cei cu infecție cronică VHC, cu monitorizare atentă. În ambele situații de infecție virală B sau C decizia de inițiere impune avizul medicului infecționist/gastroenterolog; 3. pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă severă (NYHA clasa III/IV); 4. antecedente de hipersensibilitate la infliximab (original sau biosimilar), etanercept, adalimumab, certolizumab, golimumab, abatacept, tocilizumab, rituximab, la proteine murine sau la oricare dintre excipienții produsului folosit; 5. readministrarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
NAT, redoare matinală, VAS, deficite funcționale) - nivelul reactanților de fază acută (VSH, CRP cantitativ), - rezultatele screeningului pentru TBC (inclusiv rezultat test Quantiferon), avizul medicului pneumolog în cazul unui rezultat pozitiv; - rezultatele testelor pentru VHB și VHC, VHD, avizul medicului gastroenterolog/infecționist în cazul unui rezultat pozitiv; - alte teste de laborator relevante, conform fișei de evaluare; - evaluarea gradului de leziuni osteo-articulare (imagistic: radiologic/echografic), opțional, acolo unde a fost realizat; - justificarea recomandării tratamentului cu agenți biologici (verificarea îndeplinirii criteriilor de protocol) - preparatul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
TNFα); 10. orice contraindicații recunoscute ale blocanților de TNFα. Contraindicații relative: - PUVA-terapie peste 200 ședințe, în special când sunt urmate de terapie cu ciclosporina - HIV pozitiv sau SIDA - virusul hepatitei B sau C pozitiv (cu avizul medicului specialist gastroenterolog sau infecționist). Monitorizarea și evaluarea pacienților Pacientul trebuie evaluat la 3 luni pentru monitorizarea reacțiilor adverse, apoi la 6 luni de la inițierea terapiei pentru evaluarea răspunsului terapeutic și ulterior din 6 în 6 luni. Necesitatea monitorizării de laborator este mai puțin evidentă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
efectueze electrocardiograme înaintea și în cursul tratamentului. Aritmiile cardiace(în special supraventriculare) răspund de obicei la terapia convențională, dar pot necessita întreruperea tratamentului cu Roferon A. - Non-responder NA - Non-compliant NA VII. Reluare tratament (condiții) -NA VIII. Prescriptori - Medici Hematologi, Oncologi, Infecționist I. Definiția afecțiunii Leucemia mieloida cronica II. Stadializarea afecțiunii Roferon a este indicat în tratamentul leucemiei mieloide cronice cu cromozom Philadelphia prezent. III. Criterii de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici, etc) Leucemie mieloida cronica cu cromozom Philadelphia prezent sau leucemie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
efectueze electrocardiograme înaintea și în cursul tratamentului. Aritmiile cardiace(în special supraventriculare) răspund de obicei la terapia convențională, dar pot necessita întreruperea tratamentului cu Roferon A. - Non-responder NA - Non-compliant NA VII. Reluare tratament (condiții) -NA VIII. Prescriptori - Medici Hematologi, Oncologie, Infecționist I. Definiția afecțiunii Leucemia mieloidă cronică ÎI. Stadializarea afecțiunii Roferon a este indicat în tratamentul leucemiei mieloide cronice cu cromozom Philadelphia prezent. III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici, etc) Leucemie mieloidă cronică cu cromozom Philadelphia prezent sau leucemie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
VHC va fi făcută de către medicul șef de secție sau șef de gardă, în colaborare cu medicul epidemiolog de la Autoritatea de Sănătate publică, dacă spitalul/secția de boli infecțioase nu este abordabil sau nu se consideră necesară colaborarea cu specialistul infecționist. A.4. Laboratorul desemnat pentru testare Efectuează: - pentru pacientul sursă: Ac HIV (ELISA), AgHBs, Ac VHC; - pentru personalul accidentat: Ac HIV (ELISA), AgHBs, AcHBs, Ac VHC. Rezultatele vor fi comunicate solicitantului (unitatea sanitară în care s-a produs accidentul) în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180665_a_181994]
-
Sănătate Publică județeană se va face de către unitatea sanitară în care s-a înregistrat accidentul, în termen de 24 ore. C. Atribuții ale altor unități sanitare/structuri de sănătate publică C.1. spitalul/secția de boli infecțioase a) Medicul specialist infecționist ... * pentru personalul expus: - va asigura consilierea și recoltarea eșantioanelor de sânge, cu respectarea legislației privind testarea voluntară, în cazul în care acestea nu au fost efectuate anterior, de către medicul șef de secție/compartiment, medicul șef de gardă, medicul epidemiolog, serviciului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180665_a_181994]
-
confirmarea infecției HIV/SIDA pentru gravidele și persoanele din grupele de risc cu rezultat pozitiv la screening-ul infecției HIV/SIDA; 1.3.3. asigură îndrumarea gravidelor și persoanelor din grupele de risc cu rezultat rezultat pozitiv la testare către specialistul infecționist din teritoriu în vederea evaluării clinico-imunologice; 1.3.4. realizează distribuirea testelor de screening rapide sau de tip ELISA HIV(1+2), după caz, către unitățile sanitare implicate în testarea infecției HIV/SIDA; 1.3.5. colectarea din teritoriu a raportărilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
au în structură secții sau compartimente de pneumoftiziologie, respectiv dermato-venerologie: 1.5.1. efectuarea screening-ului infecției HIV/SIDA al tuturor bolnavilor cu TB, respectiv ITS; 1.5.2. îndrumarea persoanelor cu rezultat pozitiv la screening-ul infecției HIV/SIDA către specialistul infecționist din teritoriu în vederea confirmării infecției; 1.5.3. raportarea de către laboratoare a numărului testărilor HIV efectuate, detaliat pe tipuri de testări, categorii la risc și rezultate, la direcția de sănătate publică teritorială; 1.5.4. estimarea anuală a necesarului de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]